识别
- 总结
-
Iodipamide是一个对比剂应用于胆管造影术和胆囊造影术。
- 通用名称
- Iodipamide
- DrugBank加入数量
- DB04711
- 背景
-
Iodipamide是胆囊照相术和水溶性影像学造影剂静脉胆管造影术。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:1139.7618
单一同位素的:1139.51199671 - 化学公式
- C20.H14我6N2O6
- 同义词
-
- 3、3 ' - (adipoyldiimino)双(2,4,6-triiodobenzoic酸)
- Adipiodona
- 胆影酸
- Adipiodonum
- Iodipamide
药理学
- 指示
-
Iodipamide作为对比剂对胆囊照相术和静脉胆管造影术。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
通过静脉注射后碘酰胺钠葡甲胺,iodipamide带到肝脏迅速分泌。的对比剂后10到15分钟内出现在胆汁注入,因此允许可视化肝脏和常见的胆管,即使在cholecystectomized病人。胆汁的导管后约25分钟内很容易可视化管理,除了患者肝功能受损。胆囊开始填充注射后一个小时内;达到最大灌装后两到两个半小时。对比剂终于消除粪便不通过肝肠循环,除了大约10%的静脉注射剂量通过肾脏排泄。
- 的作用机制
-
有机碘化合物块x射线穿过身体,从而允许身体结构含有碘划定与那些不含碘的结构。不透明的程度由这些碘化有机化合物总量成正比(浓度和体积)的碘化造影剂在x射线的路径。Iodipamide通过hepato-biliary系统和集中的主要排泄胆汁允许可视化胆囊和胆管的导管。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
离子radiocontrast代理像iodipamide肾细胞的细胞毒性。毒性作用包括细胞凋亡、细胞能量衰竭,中断的钙稳态,肾小管细胞极性的干扰,被认为是与氧化应激有关。急性静脉LD50是5000毫克/公斤老鼠,老鼠3195毫克/公斤,1200毫克/公斤的狗。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Aldesleukin 过敏反应的风险Iodipamide结合Aldesleukin时增加。 必威备用 不利影响的风险或严重性可以增加当Iodipamide结合二甲双胍。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Iodipamide葡甲胺 X064O0Y1A4 3521-84-4 DGIAUNUPXILTJW-VRWDCWMNSA-N Iodipamide钠 3 j6wza9pxs 2618-26-0 SIZXNBZGPPPFHM-UHFFFAOYSA-L - 国际/其他品牌
- 胆影葡胺(先灵葆雅)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 碘酰胺钠葡甲胺 注入,解决方案 520毫克/毫升 静脉注射 Bracco诊断公司 1955-07-09 2015-04-01 我们 
碘酰胺钠葡甲胺Inj 液体 52% 静脉注射 施贵宝公司加拿大公司,百时美施贵宝公司的加拿大公司。 1960-12-31 1997-08-14 加拿大 
碘酰胺钠葡甲胺Inj。第四——液体 液体 52% 静脉注射 Bracco成像S.P.A. 1998-07-31 2018-01-12 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Sinografin Iodipamide葡甲胺(26.9%)+Diatrizoate葡甲胺(52.7%) 液体 子宫内的 施贵宝公司加拿大公司,百时美施贵宝公司的加拿大公司。 1966-12-31 1997-08-14 加拿大 Sinografin Iodipamide葡甲胺(268毫克/毫升)+Diatrizoate葡甲胺(527毫克/毫升) 注入,解决方案 子宫内的 Bracco诊断公司 1958-12-02 2016-10-31 我们 Sinografin——液体国际单位 Iodipamide葡甲胺(26.9%)+Diatrizoate葡甲胺(52.7%) 液体 子宫内的 Bracco成像S.P.A. 1998-01-08 2018-01-12 加拿大
类别
- ATC代码
- V08AC04——胆影酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为acylaminobenzoic酸和衍生品。这些衍生品的氨基苯甲酸胺组N-acylated衍生品。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 安息香酸和衍生品
- 直接父
- Acylaminobenzoic酸和衍生品
- 选择父母
- 2-halobenzoic酸/4-halobenzoic酸/Halobenzoic酸/苯胺/安息香酸/1-carboxy-2-haloaromatic化合物/N-arylamides/苯甲酰衍生物/碘代苯/芳基碘化 显示9更
- 基
- 1-carboxy-2-haloaromatic化合物/2-halobenzoic酸/2-halobenzoic酸或衍生品/4-halobenzoic酸/4-halobenzoic酸或衍生品/Acylaminobenzoic酸或衍生品/苯胺/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物 显示25
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- TKQ858A3VW
- 化学文摘号
- 606-17-7
- InChI关键
- FFINMCNLQNTKLU-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H14I6N2O6 c21-7-5-9 (23) 17 (15 (25) 13 (7) 19 (31) 32) 27-11 (29) 3-1-2-4-12 (30) 3-1-2-4-12 (24) 6 - 8 (22) 14 (16 (18) 26) 20 (33) 34 / h5-6H 1-4H2, (H, 27日,29)(H, 28岁,30)(H、31、32) (H, 33岁,34)
- 国际命名
-
3 - {5 - [(3-carboxy-2 4 6-triiodophenyl)[氨基甲酰]pentanamido} 2, 4, 6-triiodobenzoic酸
- 微笑
-
OC (= O) C1 = C (I) C (NC (= O) CCCCC (= O) NC2 = C (I) C = C (I) C (C (O) = O) = C2I) = C (I) C = C1I
引用
- 合成参考
-
美国专利2776241。
- 一般引用
-
- 林SK、苔藓AA, Riegelman S: Iodipamide动力学:capacity-limited胆汁排泄,同时符合一级肾排泄。J制药科学。1977年12月,66 (12):1670 - 4。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015581
- KEGG药物
- D01774
- PubChem化合物
- 3739年
- PubChem物质
- 46507320
- ChemSpider
- 3608年
- 5936年
- ChEBI
- 31176年
- ChEMBL
- CHEMBL1165268
- 治疗目标数据库
- DAP001226
- 网页
- PA164745532
- PDBe配体
- IDB
- 维基百科
- 胆影酸
- PDB项
- 2 bxn
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- Bracco诊断公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 520毫克/毫升 液体 静脉注射 52% 注入,解决方案 子宫内的 液体 子宫内的 - 价格
-
单元描述 成本 单位 碘酰胺钠葡甲胺52% 4.72美元 毫升 DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 306 - 308 美国专利2776241。 水溶度 460 mg / L (20°C) BEILSTEIN - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00306毫克/毫升 ALOGPS logP 3.42 ALOGPS logP 8.25 Chemaxon 日志 -5.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.03 Chemaxon pKa最强(基本) -3.4 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 132.82 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 183.98米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 69.723 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.907 血脑屏障 + 0.9516 Caco-2渗透 - - - - - - 0.6235 22基板 Non-substrate 0.5953 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7827 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9661 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9106 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.76 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8869 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5803 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9337 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7712 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8867 致癌性 Non-carcinogens 0.8904 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9789 大鼠急性毒性 2.1403 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9819 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8177
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
引用
- 山崎裕K, T Maruyama Kragh-Hansen U, Otagiri M:描述我对人类血清白蛋白的网站:概念结构的药物结合位点。Biochim Biophys学报。1996年7月18日,1295 (2):147 - 57。(文章]
- 刘黄张问,Y,赵R, G,陈Y:确定药物对人血清白蛋白的结合位点使用FIA-QCM。Biosens Bioelectron。2008年9月15日,24 (1):48-54。doi: 10.1016 / j.bios.2008.03.009。Epub 2008年3月21日。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 林SK、苔藓AA, Riegelman S: Iodipamide动力学:capacity-limited胆汁排泄,同时符合一级肾排泄。J制药科学。1977年12月,66 (12):1670 - 4。(文章]
药物在2007年9月11日17:49 /更新在5月25日,2023 03:34