Tetrathiomolybdate

识别

通用名称

Tetrathiomolybdate

药物库登录号

DB05088

背景

四硫钼酸盐是一种口服小分子抗铜剂，对降低血清中游离铜的水平具有高度特异性。COPREXA已完成神经系统威尔逊病治疗的关键临床试验。它也是为纤维化疾病开发的，其基本原理是纤维化疾病的过程取决于体内游离铜的可用性。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:224.19
单一同位素的:225.794787
化学公式: 金属氧化物半导体₄

同义词

Thiomolybdate
Tiomolibdate离子

外部id

atn - 224

药理学

指示

研究其在肝病和肺纤维化中的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

四硫钼酸盐显示出降低毒性游离铜水平的能力，并大大改善威尔逊患者的临床神经结局。研究还表明，它能够特异性地抑制肺部的慢性纤维化疾病过程。

作用机制

在许多成熟的动物模型中，四硫钼酸盐已经证明了通过隔离有效铜和抑制关键纤维细胞因子抑制纤维化的能力，包括富含半胱氨酸的分泌蛋白酸(SPARC)、NFkappaB、TGF-beta、FGF-2、IL-1、IL-6、IL-8和结缔组织生长因子(CTGF)。

目标	行动	生物
U淀粉样蛋白A4蛋白	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Articaine	四硫钼酸盐联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
苯坐卡因	当四硫钼酸盐与苯佐卡因联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
苯甲醇	四硫钼酸盐与苯甲醇合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
Bupivacaine	四硫钼酸盐联合布比卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
布大卡因	四硫钼酸盐联合布他卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
氨苯丁酯	四硫钼酸盐联合布丹本可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
辣椒素	当四硫钼酸盐与辣椒素联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可能会增加。
Chloroprocaine	四硫钼酸盐联合氯普鲁卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。
二丁卡因	当四硫钼酸盐与Cinchocaine联合使用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。
可卡因	当四硫钼酸盐与可卡因合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

: 来自全球10多个地区的药品信息

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国际/其他品牌: Copexa/Coprexa

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 91年u3tgv99t
化学文摘号: 16330-92-0
InChI关键: CXVCSRUYMINUSF-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / Mo.4S /问;;;2 * 1
国际命名: (sulfanidyldisulfanylidenemolybdenio) sulfanide
微笑: [S -][莫]([S -]) (= S) =

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 25199766
PubChem物质: 175426941
ChemSpider: 10619308
ChEBI: 30703
PDBe配体: 4 sm
维基百科: Tetrathiomolybdate

PDB项

3 k7r

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	原发性胆道胆管炎	1
3.	完成	治疗	威尔逊的疾病	1
2	主动不招聘	治疗	乳腺癌	1
2	主动不招聘	治疗	威尔逊的疾病	1
2	完成	治疗	大肠癌(CRC)	1
2	完成	治疗	食管癌癌	1
2	完成	治疗	肝细胞癌	1
2	完成	治疗	前列腺癌	1
2	完成	治疗	银屑病(PsO)	1
2	终止	治疗	乳腺癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	300°C分解	不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	1.57	Chemaxon
pKa(最强酸性)	9.2	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	0	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	0一个²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	37.74米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	14.29^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8526
血脑屏障	+	0.9565
Caco-2渗透	+	0.5325
22基板	Non-substrate	0.8815
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9718
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9958
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9404
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8471
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8348
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7961
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7649
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7287
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9226
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8342
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9357
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7635
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7926
致癌性	致癌物质	0.6589
生物降解	未准备好生物可降解	0.9497
大鼠急性毒性	2.4587 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9173
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9494