识别
- 通用名称
- Albinterferon Alfa-2B
- 药物库登录号
- DB05396
- 背景
-
白蛋白-干扰素α (Albuferon)是一种新型的长效干扰素α。重组干扰素被批准用于治疗丙型肝炎、乙型肝炎和多种癌症。人类基因组科学公司(Human Genome Sciences)利用该公司专有的白蛋白融合技术对α干扰素进行了修饰，以改善其药理特性。人类基因组科学公司(Human Genome Sciences)正在开发Albuferon作为一种潜在的慢性丙型肝炎治疗药物。该药物正在研究作为聚乙二醇干扰素-α-2a治疗丙型肝炎的替代品。针对FDA的裁决，诺华和人类基因组科学公司于2010年10月5日宣布停止开发该药物。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
干扰素 - 蛋白质化学式
- C3796H5937N1015O1143年代50
- 平均体重
- 85700.0哒
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- alb-IFN
- Albinterferon
- Albinterferon Alfa-2B
- Albuferonα
- Albumin-interferonα
药理学
- 指示
-
研究用于肝炎(病毒性，丙型)的使用/治疗。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
干扰素属于一种被称为细胞因子的蛋白质家族，在人体内自然存在。细胞因子控制细胞过程，如细胞生长、激活、迁移和衰老。虽然α干扰素的确切作用机制尚不清楚，但研究表明，它对丙型肝炎等疾病患者具有直接抗病毒活性，对某些类型的癌症具有免疫调节和直接抗肿瘤作用。必威国际app
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互苊香豆醇 Acenocoumarol联合Alfa-2B可降低其代谢。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与Alfa-2B联用可降低其代谢。 无环鸟苷 阿昔洛韦与alb干扰素Alfa-2B联用可降低代谢。 Agomelatine 阿戈美拉汀与阿尔勃干扰素Alfa-2B联用可降低其代谢。 阿苯达唑 阿苯达唑与阿苯干扰素Alfa-2B联用可降低代谢。 Alosetron 与alba - 2b联用可降低alsetron的代谢。 氨基比林 氨苯氮酮与Alfa-2B联用可降低代谢。 氨茶碱 氨茶碱与Alfa-2B联用可降低氨茶碱代谢。 阿米替林 阿米替林与阿尔勃干扰素Alfa-2B联用可降低代谢。 Anagrelide 阿纳格列德与阿尔勃干扰素Alfa-2B联用可降低代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Albuferon
类别
- ATC代码
- L03AB12 - alfa-2b
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 4 dvs4ag4df
- 化学文摘号
- 472960-22-8
参考文献
- 一般引用
-
- Osborn BL, Olsen HS, Nardelli B, Murray JH, Zhou JX, Garcia A, Moody G, Zaritskaya LS, Sung C:人血清白蛋白-干扰素- α融合蛋白在食蟹猴体内的药代动力学和药效动力学研究。中华药物学杂志2002 11月;303(2):540-8。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 347910117
- 维基百科
- Albinterferon
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 2 2 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染 1 1 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 1 1 完成 治疗 丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1 1、2 终止 治疗 乙型肝炎慢性感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Delaporte E, Renton KW:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2在转录和转录后水平均因干扰素诱导而下调。生命科学学报，2001;26(3):344 - 344。doi: 10.1016 / s0024 - 3205(97) 00006 - 4。［文章］
创建于2007年11月18日18:24 /更新于2021年2月21日18:51