吉他霉素

这个药物入口是a存根并没有完全注释。预计不久将进行注释。

识别

通用名称

吉他霉素

药物库登录号

DB09309

背景

北霉素是由大环内酯类抗生素衍生而来链霉菌属kitasatoensis．

类型

小分子

组

实验

结构

类似的结构

重量: 平均:785.969
单一同位素的:785.456155841
化学公式: C₄₀H₆₇没有₁₄

同义词

Leucomycin

药理学

指示: 不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看


使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看
禁忌症和黑盒子警告: 避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多


避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
作用机制: 不可用
吸收: 不可用
配送量: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
淘汰路线: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多


利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abemaciclib	阿贝昔利与北沙霉素联用可降低代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与北沙霉素联用可降低代谢。
苊香豆醇	阿辛诺豆蔻酚与北沙霉素合用可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄毒素与北沙霉素合用可提高血清浓度。
阿苯达唑	阿苯达唑与北沙霉素联用可降低代谢。
Alectinib	与北沙霉素联用可降低艾乐替尼的代谢。
Alfentanil	阿芬太尼与北沙霉素合用可提高血清浓度。
Alfuzosin	与北霉素联用可降低阿夫佐辛的代谢。
Alpelisib	Alpelisib与北沙霉素联用可降低代谢。
阿普唑仑	阿普唑仑与北沙霉素合用可提高血清浓度。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
酒石酸吉他霉素	IPN75MD9DR	37280-56-1	LCDBILLRZFJKMN-RKYMYSRXSA-N

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。这些是由氨基修饰糖组成的分子或分子的一部分。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父: 氨基糖甙类
选择父母: 大环内酯类及其类似物/O-glycosyl化合物/二糖/脂肪酸酯/环氧乙烷/二羧酸及其衍生物/叔醇/Alpha-hydrogen醛/三烷基胺/二级醇

再展示10个
基: 1, 2-aminoalcohol/缩醛/酒精/醛/脂肪族杂单环化合物/Alpha-hydrogen醛/胺/氨基酸或衍生物/氨基糖苷类核心/羰基

显示24个
分子框架: 脂肪族杂单环化合物
外部描述符: 大环内酯物(CHEBI: 34812）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: YX09Z4QW5Y
化学文摘号: 1392-21-8
InChI关键: IEMDOFXTVAPVLX-YWQHLDGFSA-N
InChI: InChI = 1 s / C40H67NO14 c1-22(2) 18 - 30(45) 53-38-26(6) 51-32(意向(38岁,7)48)54-35-25(5)52-39(34(47)33(35)41(8)9)55-36-27(16-17-42)19号28(43)15-13-11-12-14-24(3)(4)50-31(46)为20 - 29 (44)37 (36)49-10 / h11-13, 15日,17日,22日,32-39,43-44,47-48H, 14日,16日18-21H2, 1-10H3 / b12-11 +,战绩+ / t23、24、25、26 + 27 + 28 +,29 - 32 + 33、34、35、36 + 37 + 38 + 39 + 40 - m1 / s1
国际命名: (2 s, 3 s, 4 r, 6 s) 6 - {((2 r, 3, 4, 5, 6) 6 - {((4 r、5 s、6年代,7 r, r, r, 10 11 e, 13 e, 16 r) 4, 10-dihydroxy-5-methoxy-9, 16-dimethyl-2-oxo-7——(2-oxoethyl) 1-oxacyclohexadeca-11 13-dien-6-yl)氧}4 -(二甲胺基)5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]氧}4-hydroxy-2, 4-dimethyloxan-3-yl 3-methylbutanoate
微笑: 有限公司[C@H] 1 [C@H] (O) CC (= O) O (C@H) (C) C \ C = C \ C = C \ [C@H] (O) [C@H] (C) C [C@H] (CC = O) [C@@H] 1 [C@@H] 1 O (C@H) (C) [C@@H] (O (C@H) 2 C (C@@) (C) (O) [C@@H] (OC (= O) CC (C) C) [C@H] (C) O2) [C@@H] ([C@H] 1 O) N (C) C

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C14056
PubChem化合物: 5282322
PubChem物质: 310265197
ChemSpider: 4445491
ChEBI: 34812
ChEMBL: CHEMBL2106399
锌: ZINC000085537070
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 吉他霉素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.131毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.72	ALOGPS
logP	2.78	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	12.68	Chemaxon
pKa(最强基础)	7.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	13	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	199.98²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	201.88米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	83.98^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

姬晓峰，张晓峰，张晓峰，等。鸟分枝杆菌复合体疾病药物-药物相互作用的临床意义。临床药典杂志2000 Sep;39(3):203-14。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。［文章］

药物创建于2015年11月12日16:53 /更新于2020年6月12日16:52

吉他霉素

识别

Kitasamycin的结构(DB09309)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

参考文献