识别
- 通用名称
- Tildipirosin
- 药物库登录号
- DB11470
- 背景
-
Tildipirosin是一种兽医抗生素。
- 类型
- 小分子
- 组
- 审查批准
- 结构
- 重量
-
平均:734.032
单一同位素的:733.524116258 - 化学公式
- C41H71N3.O8
- 同义词
-
- Tildipirosin
- Tildipirosina
- Tildipirosine
- Tildipirosinum
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abemaciclib 阿贝昔利与替地吡松香联用可降低其代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与Tildipirosin联用可降低其代谢。 苊香豆醇 阿辛诺豆蔻酚与替地吡松合用可提高血清浓度。 Acetyldigitoxin 乙酰洋地黄毒素与替地吡松合用可提高血清浓度。 阿苯达唑 阿苯达唑与替地吡松联用可降低代谢。 Alectinib 阿勒替尼与替地吡松联用可降低代谢。 Alfentanil 阿芬太尼与替地吡松合用可提高血清浓度。 Alfuzosin 与Tildipirosin联用可降低alfuzoin的代谢。 Alpelisib 与Tildipirosin联用可降低Alpelisib的代谢。 阿普唑仑 阿普唑仑与替地吡松合用可提高血清浓度。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。这些是由氨基修饰糖组成的分子或分子的一部分。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 碳水化合物和碳水化合物缀合物
- 直接父
- 氨基糖甙类
- 选择父母
- 大环内酯类及其类似物/己糖/O-glycosyl化合物/哌啶/环氧乙烷/1, 2-aminoalcohols/氨基酸及其衍生物/羧酸酯/环酮/三烷基胺 再展示10个
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/缩醛/酒精/醛/脂肪族杂单环化合物/胺/氨基酸或衍生物/氨基糖苷类核心/Azacycle/羰基 显示23个
- 分子框架
- 脂肪族杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- S795AT66JB
- 化学文摘号
- 328898-40-4
- InChI关键
- HNDXPZPJZGTJLJ-UEJFNEDBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C41H71N3O8 c1-8-35-32(26-44-20-13-10-14-21-44)汽车(2)15-16-33(45)28(3)24-31(17-22-43-18-11-9-12-19-43)40(29(4)34(46)的技能(47)51-35)52-41-39 (49)37 42 (6)(7)38 (48)30 (5)50-41 / h15-16, 23日28-32,34-35,37-41,46岁,48-49H, 8 - 14, 17-22, 24-26H2, 1-7H3 / b16-15 +, 27-23 + / t28 - 29 + 30 - 31 + 32 - 34 - 35 - 37 + 38、39、40 - 41 + m1 / s1
- 国际命名
-
(4 r、5 s、6年代,7 r, r, 9 11 e, 13 e, 15 r, r 16日)6 - {((2 r, 3 r, 4, 5 s, 6 r) 4 -(二甲胺基)3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}16-ethyl-4-hydroxy-5, 9日13-trimethyl-7 - [2 - (piperidin-1-yl)乙基]-15 - [(piperidin-1-yl)甲基]1-oxacyclohexadeca-11 13-diene-2 10-dione
- 微笑
-
[H] [C@@] 1 (O [C@H] 2 [C@@H] (CCN3CCCCC3) C [C@@H] (C) C (= O) \ C = C \ C = C (\ C) \ [C@H] (CN3CCCCC3) [C@@H] (CC) OC (= O) C [C@@H] (O) [C@@H] 2 C) O (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@@H] ([C@H] 1 O) N (C) C
参考文献
- 一般引用
-
- Menge M, Rose M, Bohland C, Zschiesche E, Kilp S, Metz W, Allan M, Ropke R, Nurnberger M: tildipirosin在牛血浆、肺组织和支气管液中的药代动力学(来自未麻醉的活牛)。中国兽医杂志,2012,12;35(6):550-9。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2011.01349.x。Epub 2011 12月21日。[文章]
- Andersen NM, Poehlsgaard J, Warrass R, Douthwaite S: tildipirosin对核糖体蛋白质合成的抑制作用。《Chemother》2012年11月;56(11):6033-6。doi: 10.1128 / AAC.01250-12。Epub 2012 8月27日。[文章]
- Poehlsgaard J, Andersen NM, Warrass R, Douthwaite S:观察结合在核糖体位点上的16元环大环内酯tildipirosin和tilmicosin。美国化学与生物学杂志,2012年8月17日;7(8):1351-5。doi: 10.1021 / cb300105p。Epub 2012 5月14日。[文章]
- Michael GB, Eidam C, Kadlec K, Meyer K, Sweeney MT, Murray RW, Watts JL, Schwarz S:在牛多杀性巴氏杆菌和溶血曼海姆菌基因erm(42)和msr(E)-mph(E)存在时,甘霉素和tildipirosin的mic增加。抗微生物化学杂志,2012 Jun;67(6):1555-7。doi: 10.1093 /江淮/ dks076。Epub 2012 3月7日。[文章]
- Rose M, Menge M, Bohland C, Zschiesche E, Wilhelm C, Kilp S, Metz W, Allan M, Ropke R, Nurnberger M: tildipirosin在猪血浆、肺组织和支气管液中的药代动力学以及试验条件对体外抗胸膜肺炎放线菌和现场分离株活性的影响。中国兽医杂志,2013年4月;36(2):140-53。doi: 10.1111 / j.1365-2885.2012.01397.x。Epub 2012年4月15日[文章]
- Gautier-Bouchardon AV, Ferre S, Le Grand D, Paoli A, Gay E, Poumarat F:过去30年法国牛支原体对抗菌剂敏感性的总体下降。科学通报。2014年2月4日;9(2):e87672。doi: 10.1371 / journal.pone.0087672。eCollection 2014。[文章]
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- 艾默里奇·IU:[2011年用于马和生产动物的新药]。2012年10月17日;40(5):301-8。[文章]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 30790722
- 1306059
- ChEMBL
- CHEMBL3039509
- 锌
- ZINC000096941865
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 不可用
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0548毫克/毫升 ALOGPS logP 3.75 ALOGPS logP 4.46 Chemaxon 日志 -4.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.68 Chemaxon pKa(最强基础) 10.05 Chemaxon 生理上的电荷 3. Chemaxon 氢受体计数 10 Chemaxon 氢供体数量 3. Chemaxon 极表面积 132.242 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 206.76米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 83.583. Chemaxon 环数 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
酶
1. 细节细胞色素P450 3A4
药物创建于2016年2月25日19:01 /更新于2021年2月21日18:53