导航

Masitinib

这种药物是一个条目存根和尚未完全注释。它将很快注释。

识别

通用名称
Masitinib
DrugBank加入数量
DB11526
背景

Masitinib酪氨酸-抑制剂用于治疗肥大细胞肿瘤的狗。自2009年以来,它已经在欧洲品牌Masivet下。在美国它是分布式Kinavet名义和自2011年以来一直用于兽医。

类型
小分子
组
临床实验的,审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:498.65
单一同位素的:498.220180784
化学公式
C28H30.N6操作系统
同义词
  • Masitinib
外部id
  • AB 1010
  • ab - 1010
  • AB1010

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Masitinib结合Articaine时可以增加。
苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Masitinib结合苯坐卡因。
苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Masitinib时可以增加与苯甲醇相结合。
Bupivacaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Masitinib结合Bupivacaine时可以增加。
布大卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Masitinib结合布大卡因。
氨苯丁酯 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Masitinib结合氨苯丁酯。
辣椒素 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Masitinib结合辣椒素。
Chloroprocaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Masitinib结合Chloroprocaine时可以增加。
二丁卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Masitinib结合二丁卡因。
可卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Masitinib结合可卡因。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Masitinib甲磺酸 ZK89EG3A18 1048007-93-7 TXCWBWKVIZGWEQ-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Kinavet/Masivet

类别

ATC代码
L01EX06——Masitinib
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯酰替苯胺。这些是芳香族化合物包含一群醯基甲酰胺组的苯环取代了。他们有一般结构共和党全国委员会(= O) R’, R, R”=苯。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
苯胺
直接父
苯酰替苯胺
选择父母
二氨基甲苯/苯甲酰胺/Phenylmethylamines/苯胺和取代苯胺类/苄胺/苯甲酰衍生物/2,4-disubstituted噻唑/N-methylpiperazines/Aralkylamines/吡啶和衍生品
显示11个
基
1,3-thiazol-2-amine/1,4-diazinane/2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/胺/氨基酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/氮杂茂
显示28日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
1 3-thiazole苯甲酰胺、吡啶、N-alkylpiperazine (CHEBI: 63450)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
M59NC4E26P
化学文摘号
790299-79-5
InChI关键
WJEOLQLKVOPQFV-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C28H30N6OS c1-20-5-10-24第16 - 25 ((20)31-28-32-26 (19-36-28)23-4-3-11-29-17-23)30-27 (35)22-8-6-21 (7-9-22)22-8-6-21 (2)22-8-6-21 / h3-11, 16 - 17、19 H、12 - 15、18 h2, 1-2H3, (H, 30日,35)(H、31、32)
国际命名
N - (4-methyl-3 - {[4 - (pyridin-3-yl) 1, 3-thiazol-2-yl]氨基}苯)4 - [(4-methylpiperazin-1-yl)甲基]苯甲酰胺
微笑
CN1CCN (CC2 = CC = C (C = C2) C (= O) NC2 = CC = C (C) C数控(= CS3) C3 (NC3 = = CN = CC = C3) = C2) CC1

引用

一般引用
  1. 沃克UA:更多关于masitinib。关节炎Res其他。2009;11 (4):120。doi: 10.1186 / ar2734。Epub 2009年7月13日。(文章]
  2. 贝拉米F,巴德T, Moussy masitinib Hermine O:药物动力学的猫。兽医Res Commun。2009年12月,33 (8):831 - 7。doi: 10.1007 / s11259 - 009 - 9231 - 6。(文章]
  3. Chaigne B, Lagier L,奥堡,de Muret, Jonville-Bera美联社,Machet L, Samimi M:史蒂文斯—约翰逊综合征引起masitinib。Acta真皮Venereol。2012年3月,92 (2):210 - 2。doi: 10.2340 / 00015555 - 1196。(文章]
  4. 戴利M,谢泼德,科恩N, Nabity M, Moussy, Hermine O,威尔逊H:安全masitinib甲磺酸在健康的猫。J兽医实习生地中海。2011;3 - 4月25日(2):297 - 302。doi: 10.1111 / j.1939-1676.2011.0687.x。Epub 2011年2月11日。(文章]
  5. Procoli F:临床试验在犬IBD masitinib的功效。兽医Rec。2010年11月6日,167 (19):760。doi: 10.1136 / vr.c6030。(文章]
  6. 哈恩KA,奥美G, T面包干,Devauchelle P,勒布朗,勒让德A, B,权力主要PS,其JP, Palmerini F, Dubreuil P, Moussy, Hermine O: Masitinib是安全有效的治疗犬的肥大细胞肿瘤。J兽医实习生地中海。2008;11 - 12月22日(6):1301 - 9。doi: 10.1111 / j.1939-1676.2008.0190.x。Epub 2008年9月24日。(文章]
  7. Gentilini F:“Masitinib”是安全有效的治疗犬的肥大细胞肿瘤。J兽医实习生地中海。2010;1 - 2月24 (1):6;作者回复7。(文章]
  8. Thamm DH,玫瑰B, Kow K,亨伯特M,曼斯菲尔德CD, Moussy, Hermine O, Dubreuil P: Masitinib chemosensitizer犬肿瘤细胞系:概念验证研究。兽医j . 2012年1月,191 (1):131 - 4。doi: 10.1016 / j.tvjl.2011.01.001。Epub 2011年2月17日。(文章]
  9. Tebib J, Mariette X,资产阶级P, Flipo RM,发言P, Le和X, Gineste P L,曼斯菲尔德CD, Moussy, Dubreuil P, Hermine O, Sibilia J: Masitinib在积极的治疗类风湿性关节炎:结果的多中心、非盲、dose-ranging,第二阶段的研究。关节炎Res其他。2009;11 (3):R95。doi: 10.1186 / ar2740。Epub 2009年6月23日。(文章]
  10. Gros Dubreuil P, Letard年代,Ciufolini M, L,亨伯特M, Casteran N, Borge L, Hajem B, Lermet, Sippl W, Voisset E, Arock M, Auclair C,主要PS,曼斯菲尔德CD, Moussy, Hermine O: Masitinib (AB1010),一个强有力的和选择性的酪氨酸激酶抑制剂针对设备。《公共科学图书馆•综合》。2009年9月30日,4 (9):e7258。doi: 10.1371 / journal.pone.0007258。(文章]
  11. Daigle J, Moussy,曼斯菲尔德CD, Hermine O: Masitinib治疗犬过敏性皮肤炎:一个试点研究。兽医Res Commun。2010年1月,34 (1):51 - 63。doi: 10.1007 / s11259 - 009 - 9332 - 2。Epub 2009年12月23日。(文章]
  12. Bui BN, Le Cesne、凄凉的司法院、钻孔啊,亚丁的,Domont J, Cioffi, Ray-Coquard我Lassau N, Bonvalot年代,Moussy,其JP, Hermine O:第二阶段研究imatinib-naive口服masitinib甲磺酸盐的局部晚期或转移性胃肠道间质肿瘤患者(要点)。J癌症。2010欧元,46 (8):1344 - 51。doi: 10.1016 / j.ejca.2010.02.014。Epub 2010年3月6日。(文章]
  13. 哈恩KA,勒让德,肖NG,菲利普斯B,奥美门将,Prescott DM,阿特沃特西南,卡雷拉斯JK,拉娜,杠进T,面包干,将其JP, Dubreuil P, Moussy, Hermine O:评价12 - 24个月的治疗后的生存率和masitinib在狗nonresectable肥大细胞肿瘤。兽医研究》2010年11月,71 (11):1354 - 61。doi: 10.2460 / ajvr.71.11.1354。(文章]
  14. 移液管F, Belmin J,文森特·H,施密特N, Pariel年代,Verny M,侯爵C,这位母亲J, Hugonot-Diener L,其JP, Dubreuil P, Moussy, Hermine O: Masitinib作为辅助治疗轻度到中度阿尔茨海默氏症:一项随机,安慰剂对照第二阶段试验。老年痴呆症Res。2011年4月19日;3 (2):16。doi: 10.1186 / alzrt75。(文章]
  15. Cadot P, Hensel P,在其E, Hadjaje C, Marignac G,构成L, J,方丹贾米特摩根富林明,Georgescu G,坎贝尔K,大炮,奥斯本SC,梅辛杰卖力地L, Gogny-Goubert M, Dubreuil P, Moussy, Hermine O: Masitinib减少犬过敏性皮肤炎的迹象:一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照第三阶段试验。兽医杂志。2011;12月22 (6):554 - 64。doi: 10.1111 / j.1365-3164.2011.00990.x。Epub 2011年6月13日。(文章]
  16. 凯斯勒Holtermann N, Kiupel M, M,泰斯科E,贝茨D, Hirschberger J: Masitinib单一治疗犬epitheliotropic淋巴瘤。兽医Comp杂志。2015年9月14日。doi: 10.1111 / vco.12157。(文章]
KEGG药物
D10229
ChemSpider
8250179
BindingDB
50355495
ChEBI
63450年
ChEMBL
CHEMBL1908391
锌
ZINC000034177219
PDBe配体
G65
维基百科
Masitinib
PDB项
5 mql/7 ju7/7 tvx

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 治疗 阿尔茨海默病(AD) 1
3 完成 治疗 哮喘 2
3 完成 治疗 胃肠道间质瘤(GIST) 1
3 完成 治疗 懒惰的系统性肥大细胞增多症 1
3 完成 治疗 局部晚期或转移性胰腺癌 1
3 完成 治疗 转移性前列腺癌Castration-Resistant (mCRPC) 1
3 完成 治疗 多发性硬化症、复发免费/主要进展型多发性硬化症(项目组合管理系统)/继发型多发性硬化(spm) 1
3 完成 治疗 胰腺癌 1
3 招聘 治疗 阿尔茨海默病(AD) 1
3 招聘 治疗 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
不可用
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00289毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.18 ALOGPS
logP 4.97 Chemaxon
日志 -5.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 15.12 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.84 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 73.392 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 147米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 55.333 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 udi f2e2f823b1870c00bb6d——1291000000
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 0236920000 - 0236920000 - b13f69ca2a3a29

药物在2016年2月26日17:35 /更新在1月14日,2023 19:02