目标	行动	生物
U蛋白激酶C α型	激活剂	人类
U蛋白激酶C型	激活剂	人类
UCaspase-8	抑制剂	人类
U丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶D1	激活剂	人类
Ut淋巴细胞活化抗原CD86	诱导物	人类
U前列腺素G/H合成酶2	诱导物	人类
UG1 / S-specific周期蛋白d1	抑制剂	人类
U肿瘤坏死因子	诱导物	人类
U蛋白质unc-13同源物B	配位体	鼠标

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

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的不利影响

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毒性

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通路

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药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abemaciclib	与苔藓虫素1联合使用可降低Abemaciclib的代谢。
Acalabrutinib	Acalabrutinib与苔藓虫素1联合使用可降低其代谢。
苊香豆醇	Acenocoumarol与苔藓虫素1合用可提高血清浓度。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄毒素与苔藓虫素1合用可提高血清浓度。
阿苯达唑	阿苯达唑与苔藓虫素1联用可降低代谢。
Alectinib	与苔藓虫素1联用可降低艾乐替尼的代谢。
Alfentanil	阿芬太尼联合苔藓虫素1可提高血清浓度。
Alfuzosin	与苔藓虫素1联合使用可降低Alfuzosin的代谢。
Alpelisib	Alpelisib与Bryostatin 1联用可降低其代谢。
阿普唑仑	阿普唑仑与苔藓虫素1合用可提高血清浓度。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 37 o2x55y9e
化学文摘号: 83314-01-6
InChI关键: MJQUEDHRCUIRLF-TVIXENOKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C47H68O17 c1-10-11-12-13-14-15-39(51) 62-43-31(22-41(53) 58-9) 21-34-25-37(28(2) 48) 61 - 42(54) /(50) 23-35-26-38(59-29(3) 49) 45(6、7)46(63 - 35)27-36-19-30(20 - 40(52)57-8)像18岁到33岁这样的(60-36)16-17-44(4、5)47(43岁,56)64 - 34 / h12-17, 20日,22日,28日32-38,43岁,48岁,50岁,55-56H,年级,18日至19日,21日23-27H2, 1-9H3 / b13-12 + 15 + 17-16 + 30-20 + 31-22 + / t28 - 32 - 33 + 34 + 35 - 36 +, 37 - 38 + 43 + 46 + 47 - m1 / s1
国际命名: (1 s, 3 s 5 z 7 r, 8 e, 11, 12个年代,13 e, 15秒,17个r, 21 r, r, 23日25 s) -25 - (acetyloxy) 1, 11日21-trihydroxy-17 5 - [(1 r) 1-hydroxyethyl], 13-bis (2-methoxy-2-oxoethylidene) -10年10,26日26-tetramethyl-19-oxo-18, 27日28日29-tetraoxatetracyclo[21.3.1.1 ^{3、7}。1 ^{11、15}]nonacos-8-en-12-yl (2 e, 4 e) -octa-2 4-dienoate
微笑: [H] [C@] 12 C [C@H] (OC (C) = O) C (C) (C) [C@] (O) 3 (C [C@] ([H]) C \ C (C [C@@] ([H]) (O3) \ C = C \ C (C) (C) (C@) 3 (O) O [C@@] ([H]) (C \ C (= C / C = O OC) [C@@H] 3 OC (= O) \ C = C \ C = C \ CCC) C [C@@] ([H]) (OC (= O) C [C@H] (O) C1) [C@@H] (C) O) = C \ C = O OC) O2

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 22524140
PubChem物质: 347828109
ChemSpider: 10196541
BindingDB: 50258529
ChEBI: 88353
ChEMBL: CHEMBL449158
锌: ZINC000169357315
维基百科: 苔藓虫素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	主动不招聘	治疗	阿尔茨海默病	1
2	完成	治疗	胰腺腺泡细胞腺癌/胰腺导管细胞腺癌/胰腺癌III期/复发性胰腺癌/第四期胰腺癌	1
2	完成	治疗	急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)	1
2	完成	治疗	阿尔茨海默病	1
2	完成	治疗	b细胞小淋巴细胞淋巴瘤复发/结外边缘区b细胞淋巴瘤(MALT型)/淋巴结边缘区b细胞淋巴瘤/复发性成人弥漫性大细胞淋巴瘤/复发性成人弥漫性混合细胞淋巴瘤/复发性成人弥漫性小裂细胞淋巴瘤/复发的1级滤泡性淋巴瘤/复发的2级滤泡性淋巴瘤/复发的3级滤泡性淋巴瘤/复发性套细胞淋巴瘤/复发性边缘带淋巴瘤/脾边缘区淋巴瘤	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	子宫颈癌	1
2	完成	治疗	结肠直肠癌	1
2	完成	治疗	食道癌/胃癌	2
2	完成	治疗	输卵管癌/原发性腹膜癌/复发性上皮性卵巢癌/III期卵巢上皮癌/第四期卵巢上皮癌	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00595毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.86	ALOGPS
logP	5.04	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.59	Chemaxon
pKa(最强基础)	-2.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	12	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	240.11²	Chemaxon
可旋转键数	13	Chemaxon
折射性	233.05米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	95.4^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

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细节 1.蛋白激酶C α型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 钙激活，磷脂-和二酰基甘油(DAG)依赖丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖，凋亡，分化和凋亡的正向和负向调控。
基因名字: PRKCA
Uniprot ID: P17252
Uniprot名字: 蛋白激酶C α型
分子量: 76749.445哒

参考文献

Khan TK, Nelson TJ:蛋白激酶C激活物苔藓抑素-1调节蛋白酶体功能。中国生物医学工程学报，2018年8月;19(8):694 -6904。doi: 10.1002 / jcb.26887。2018年4月25日。［文章］

细节 2.蛋白激酶C型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 信号换能器活动
特定的功能: 钙不依赖，磷脂和二酰基甘油(DAG)依赖丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在调节与细胞骨架相关的多种细胞过程中起着重要作用…
基因名字: PRKCE
Uniprot ID: Q02156
Uniprot名字: 蛋白激酶C型
分子量: 83673.2哒

参考文献

Khan TK, Nelson TJ:蛋白激酶C激活物苔藓抑素-1调节蛋白酶体功能。中国生物医学工程学报，2018年8月;19(8):694 -6904。doi: 10.1002 / jcb.26887。2018年4月25日。［文章］

细节 3.Caspase-8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 大多数caspases激活级联的上游蛋白酶负责TNFRSF6/FAS介导和TNFRSF1A诱导细胞死亡。结合到适配器分子FADD招募它或娱乐…
基因名字: CASP8
Uniprot ID: Q14790
Uniprot名字: Caspase-8
分子量: 55390.53哒

参考文献

Khan TK, Nelson TJ:蛋白激酶C激活物苔藓抑素-1调节蛋白酶体功能。中国生物医学工程学报，2018年8月;19(8):694 -6904。doi: 10.1002 / jcb.26887。2018年4月25日。［文章］

细节 4.丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶D1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，将瞬时的二酰基甘油(DAG)信号转化为PKC下游的长期生理效应，参与MAPK8/JNK1和Ras信号的调控，高尔基膜的完整性和运输，通过nf - kpa - b激活的细胞存活，细胞迁移，通过介导HDAC7核输出的细胞分化，通过MAPK1/3 (ERK1/2)信号的细胞增殖，并在心脏肥厚，vegfa诱导的血管生成中发挥作用。基因毒性诱导的细胞凋亡和鞭毛蛋白刺激的炎症反应。磷酸化表皮生长因子受体(EGFR)的双苏氨酸残基，这导致抑制表皮生长因子(EGF)诱导的MAPK8/JNK1激活和随后的JUN磷酸化。磷酸化RIN1，诱导RIN1与14-3-3蛋白YWHAB, YWHAE和YWHAZ结合，并增加与RAF1结合gtp结合形式的Ras蛋白(NRAS, HRAS和KRAS)的竞争。作用于异三聚体g蛋白β / γ -亚基复合物的下游，以维持高尔基膜的结构完整性，并且是蛋白质沿分泌途径转运所必需的。在trans-Golgi网络(TGN)中，调节运输囊泡的裂变，这些囊泡正在去往质膜的路上。可能通过激活TGN的脂质激酶磷脂酰肌醇4-激酶β (PI4KB)来局部合成磷酸化的肌醇脂类，从而诱导连续产生DAG，磷脂酸(PA)和溶索-PA (LPA)，这些都是膜裂变和生成细胞表面特定运输载体所必需的。在氧化应激下，通过SRC-ABL1在tir -463位点磷酸化，并通过激活IKK复合物和随后的核易位和NFKB1的激活来促进细胞存活。通过调节整合素α -5/ β -3循环和促进其在新形成的局灶黏附中的募集参与细胞迁移。在成骨细胞分化中，介导骨形态发生蛋白2 (BMP2)诱导的HDAC7核输出，从而抑制HDAC7对RUNX2的转录抑制。 In neurons, plays an important role in neuronal polarity by regulating the biogenesis of TGN-derived dendritic vesicles, and is involved in the maintenance of dendritic arborization and Golgi structure in hippocampal cells. May potentiate mitogenesis induced by the neuropeptide bombesin or vasopressin by mediating an increase in the duration of MAPK1/3 (ERK1/2) signaling, which leads to accumulation of immediate-early gene products including FOS that stimulate cell cycle progression. Plays an important role in the proliferative response induced by low calcium in keratinocytes, through sustained activation of MAPK1/3 (ERK1/2) pathway. Downstream of novel PKC signaling, plays a role in cardiac hypertrophy by phosphorylating HDAC5, which in turn triggers XPO1/CRM1-dependent nuclear export of HDAC5, MEF2A transcriptional activation and induction of downstream target genes that promote myocyte hypertrophy and pathological cardiac remodeling. Mediates cardiac troponin I (TNNI3) phosphorylation at the PKA sites, which results in reduced myofilament calcium sensitivity, and accelerated crossbridge cycling kinetics. The PRKD1-HDAC5 pathway is also involved in angiogenesis by mediating VEGFA-induced specific subset of gene expression, cell migration, and tube formation. In response to VEGFA, is necessary and required for HDAC7 phosphorylation which induces HDAC7 nuclear export and endothelial cell proliferation and migration. During apoptosis induced by cytarabine and other genotoxic agents, PRKD1 is cleaved by caspase-3 at Asp-378, resulting in activation of its kinase function and increased sensitivity of cells to the cytotoxic effects of genotoxic agents. In epithelial cells, is required for transducing flagellin-stimulated inflammatory responses by binding and phosphorylating TLR5, which contributes to MAPK14/p38 activation and production of inflammatory cytokines. May play a role in inflammatory response by mediating activation of NF-kappa-B. May be involved in pain transmission by directly modulating TRPV1 receptor. Plays a role in activated KRAS-mediated stabilization of ZNF304 in colorectal cancer (CRC) cells (PubMed:24623306). Regulates nuclear translocation of transcription factor TFEB in macrophages upon live S.enterica infection (By similarity).
特定的功能: Atp结合
基因名字: PRKD1
Uniprot ID: Q15139
Uniprot名字: 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶D1
分子量: 101703.275哒

参考文献

贾琪，肖汉，杜c, Balaji KC:苔藓虫素1通过蛋白激酶D1激活调节β -连环蛋白亚细胞定位和转录活性。中华肿瘤杂志2008年9月7日(9):2703-12。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 08 - 0119。Epub 2008 9月2日。［文章］

细节 5.t淋巴细胞活化抗原CD86

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 病毒受体活性
特定的功能: 通过结合CD28或CTLA-4参与t淋巴细胞增殖和白细胞介素-2产生所必需的共刺激信号的受体。可能在T-cel早期事件中起关键作用…
基因名字: CD86
Uniprot ID: P42081
Uniprot名字: t淋巴细胞活化抗原CD86
分子量: 37681.97哒

参考文献

Kornberg博士，Smith博士，Shirazi HA, Calabresi PA, Snyder SH, Kim PM:苔藓虫素-1缓解实验性多发性硬化症。中国科学院学报(自然科学版)2018年2月27日;115(9):2186-2191。doi: 10.1073 / pnas.1719902115。Epub 2018 2月12日。［文章］

细节 6.前列腺素G/H合成酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶2
分子量: 68995.625哒

参考文献

De Lorenzo MS, Yamaguchi K, Subbaramaiah K, Dannenberg AJ:苔藓虫素-1刺激环氧合酶-2的转录:激活蛋白-1依赖机制的证据。临床癌症杂志2003年10月15日;9(13):5036-43。［文章］

细节 7.G1 / S-specific周期蛋白d1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 转录因子结合
特定的功能: 细胞周期蛋白D1-CDK4 (DC)复合物的调节成分，磷酸化和抑制视网膜母细胞瘤(RB)蛋白家族的成员，包括RB1，并在G(1)/S t期间调节细胞周期。
基因名字: CCND1
Uniprot ID: P24385
Uniprot名字: G1 / S-specific周期蛋白d1
分子量: 33728.74哒

参考文献

王娟，王震，孙勇，刘东:苔藓虫素-1通过激活GSK3beta抑制肝癌细胞增殖并诱导细胞周期阻滞。生物化学生物物理学报，2019年5月7日;512(3):473-478。doi: 10.1016 / j.bbrc.2019.03.014。Epub 2019 3月20日。［文章］

细节 8.肿瘤坏死因子

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能: 与TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合的细胞因子。它主要由巨噬细胞分泌，可诱导某些肿瘤细胞系的细胞死亡。它是通过直接接触引起发热的强热原。
基因名字: 肿瘤坏死因子
Uniprot ID: P01375
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子
分子量: 25644.15哒

参考文献

Kedei N, Kraft MB, Keck GE, Herald CL, Melody N, Pettit GR, Blumberg PM:苔藓虫素1提供了对苔藓虫素1结构-功能关系的关键见解。中华医学杂志，2015年4月24日;29(4):896-900。doi: 10.1021 / acs.jnatprod.5b00094。Epub 2015年3月26日。［文章］

细节 9.蛋白质unc-13同源物B

种类: 蛋白质
生物: 鼠标
药理作用: 未知的
行动: 配位体

通用函数: 作为二酰基甘油第二信使通路的靶点，在胞吐过程中的囊泡成熟中发挥作用。通过在囊泡融合前的突触囊泡启动作用参与神经递质释放，并参与易释放囊泡池(RRP)的活动依赖再填充(通过相似性)。在兴奋性/谷氨酸能但不是抑制性/ gaba介导的突触的子集中，突触囊泡成熟所必需的。与UNC13A合作，促进神经元密集的核心囊泡融合，并控制其突触释放的位置和效率(PubMed:23229896)。
特定的功能: 钙离子结合
基因名字: Unc13b
Uniprot ID: Q9Z1N9
Uniprot名字: 蛋白质unc-13同源物B
分子量: 181811.505哒

参考文献

Blanco FA, Czikora A, Kedei N, You Y, Mitchell GA, Pany S, Ghosh A, Blumberg PM, Das J: Munc13是苔藓虫素1的分子靶点。生物化学，2019年7月9日;58(27):3016-3030。doi: 10.1021 / acs.biochem.9b00427。Epub 2019 6月20日。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

姬晓峰，张晓峰，张晓峰，等。鸟分枝杆菌复合体疾病药物-药物相互作用的临床意义。临床药典杂志2000 Sep;39(3):203-14。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。［文章］

创建于2016年10月20日20:45 /更新于2022年12月1日11:27

苔藓虫素1

识别

苔藓虫素1的结构(DB11752)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

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参考文献

参考文献

参考文献

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酶

参考文献