识别
- 总结
-
干扰素alfa-n1人类是一种净化的干扰素刺激天生的抗病毒反应用于治疗生殖器疣由于人类乳头状瘤病毒。
- 通用名称
- 干扰素alfa-n1
- DrugBank加入数量
- DB00011
- 背景
-
干扰素alfa-n1由纯化,自然对自然(n)α干扰素亚型,其中至少有两个是糖化。这不同于重组α干扰素,个人non-glycosylated蛋白质产生个人α干扰素基因。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
干扰素 - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- C860年H1353年N227年O255年年代9
- 蛋白质平均体重
- 19241.1哒
- 序列
-
> DB00011序列CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRKISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMI QQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSILAVR KYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE
下载FASTA格式 - 同义词
-
- 干扰素alfa-n1
- 干扰素alpha-n1 (INS)
药理学
- 指示
-
治疗性病或生殖器疣由人类Papiloma病毒引起的。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
移植MHC I的表达蛋白质,允许增加来自病毒抗原肽的表达。这增强了激活的CD8 + T细胞的细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体,使巨噬细胞CTL-mediated杀死一个更好的目标。干扰素α也诱导合成的几个关键抗病毒介质,包括2 ' 5 ' oligoadenylate合成酶(2 ' 5 '合成酶)和蛋白激酶R。
- 的作用机制
-
干扰素α和I型干扰素受体结合(IFNAR1和IFNAR2c),在二聚作用,激活两木菠萝(Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些transphosphorylate自己和使磷酸化受体。然后磷酸化INFAR受体结合Stat1和Stat2(转录信号传感器和催化剂)二聚和激活多个(100年~)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素α稳定I型干扰素受体结合低于β干扰素。
目标 行动 生物 一个干扰素α/β受体1 受体激动剂人类 一个干扰素α/β受体2 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
1.2小时(体外哺乳动物的网织红细胞,);> 20小时(酵母、体内);> 10小时(大肠杆菌体内)。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abatacept 不利影响的风险或严重性时可以增加干扰素alfa-n1结合Abatacept。 Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab alfa-n1结合干扰素。 苊香豆醇 时可以减少苊香豆醇的代谢与干扰素alfa-n1相结合。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与干扰素alfa-n1相结合。 乙酰水杨酸 出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与干扰素alfa-n1相结合。 无环鸟苷 无环鸟苷的代谢时可以减少与干扰素alfa-n1相结合。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性时可以增加干扰素alfa-n1结合Adalimumab。 腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合干扰素alfa-n1生活。 Agomelatine 的新陈代谢Agomelatine时可以减少与干扰素alfa-n1相结合。 阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与干扰素alfa-n1相结合。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Wellferon(葛兰素史克)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Wellferon Inj 10 000 000单位/毫升 液体 10000000单位/毫升 肌内;皮下 威康基金会有限公司 1992-12-31 2000-08-01 加拿大 
Wellferon Inj 3000000单位/毫升 液体 3000000单位/毫升 肌内;皮下 威康基金会有限公司 1992-12-31 2000-08-01 加拿大
类别
- ATC代码
- L03AB06 -干扰素alfa-n1
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 41697 d4z5c
- 化学文摘号
- 74899-72-2
引用
- 合成参考
-
弗拉基米尔•g . Debabov陪审团d . Tsygankov安德烈•j . Chistoserdov Evgeny d Sverdlov先生,劳拉s Izotova Sergei诉Kostrov维克托•e . Sterkin弗拉基米尔·p·“库兹涅佐夫”谢尔盖•诉Belyaev加林娜s Monastyrskaya Irina s Salomatina (Grigory m . Dolganov谢尔盖•g . Arsenian谢尔盖•a . Tsarev陪审团科兹洛夫,Alexandr y Strongin, Vsevolod Ogarkov,陪审团a . Ovchinnikov”方法生产人类白细胞干扰素α2。”U.S. Patent US4680260, issued January, 1982.
US4680260 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- UniProt
- P01563
- 基因库
- J00207
- PubChem物质
- 46506227
- 202912年
- ChEMBL
- CHEMBL2108509
- 治疗目标数据库
- DAP001280
- 网页
- PA164746538
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 1 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/卡波济氏肉瘤 2 不可用 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 肌内;皮下 液体 肌内;皮下 10000000单位/毫升 液体 肌内;皮下 3000000单位/毫升 解决方案 皮下 10000000国际单位 解决方案 皮下 5000000国际单位 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 61°C Beldarrain, a . et al .,生化38:7865 - 7873 (1999) 疏水性 -0.336 不可用 等电点 5.99 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- i型干扰素受体的活动
- 特定的功能
- 同事与IFNAR2形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。绑定到I型干扰素触发酪氨酸磷酸化的蛋白质包括JA……
- 基因名字
- IFNAR1
- Uniprot ID
- P17181
- Uniprot名字
- 干扰素α/β受体1
- 分子量
- 63524.81哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Krown SE:干扰素治疗肾细胞癌。现状和未来前景。癌症。1987年2月1日,59 (3):647 - 51。(文章]
- Ishii K,筱原M, Sawa M, Kogame M, Higami K,佐野米,盛田昭夫T, Sumino则Y:干扰素α受体2表达患者外周血单核细胞在高病毒载量的丙型肝炎病毒基因型1显示氨基酸替换70的核心区域。53 Intervirology。2010; (2): 105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009年12月3。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- i型干扰素受体的活动
- 特定的功能
- 同事与IFNAR1形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。参与IFN-mediated STAT1 STAT2和STAT3激活。同种型1和同种型2 direc…
- 基因名字
- IFNAR2
- Uniprot ID
- P48551
- Uniprot名字
- 干扰素α/β受体2
- 分子量
- 57758.24哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Krown SE:干扰素治疗肾细胞癌。现状和未来前景。癌症。1987年2月1日,59 (3):647 - 51。(文章]
- Ishii K,筱原M, Sawa M, Kogame M, Higami K,佐野米,盛田昭夫T, Sumino则Y:干扰素α受体2表达患者外周血单核细胞在高病毒载量的丙型肝炎病毒基因型1显示氨基酸替换70的核心区域。53 Intervirology。2010; (2): 105 - 10。doi: 10.1159 / 000264200。Epub 2009年12月3。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- Delaporte E, Renton千瓦:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2下调在转录和转录后水平的条件导致α干扰素β/感应。生命科学。1997;60 (10):787 - 96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205 (97) 00006 - 4。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,在《2023年福音》里