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干扰素alfa-2a

识别

总结

干扰素alfa-2a是一种重组人干扰素刺激天生的抗病毒反应用于治疗乙肝和丙肝病毒。

通用名称
干扰素alfa-2a
DrugBank加入数量
DB00034
背景

干扰素(人类白细胞蛋白质减少一半)。由165个氨基酸残基组成的I型干扰素与赖氨酸的位置23。这种蛋白质是由DNA重组技术和像干扰素分泌白细胞。它被广泛使用作为一个抗病毒和抗肿瘤药。口头形式是由阿马里洛生物科学。

类型
生物技术
组
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C860年H1353年N227年O255年年代9
蛋白质平均体重
19241.1哒
序列
> DB00034序列CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRKISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMI QQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSILAVR KYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE
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同义词
  • 干扰素alfa-2a
  • 干扰素alfa-2a(遗传的重组)
  • 干扰素alfa-2a(重组)
  • 干扰素alfa-2a,重组
  • 干扰素alfa-2a,重组
  • 干扰素alpha-2a
  • Interferon-alfa-2a
  • 重组人干扰素alfa-2a
  • 重组体人interferon-alfa-2a
  • rIFN-alpha-2a
  • SH-polypeptide-46
外部id
  • RO 22 - 8181
  • ro - 22 - 8181
  • ro - 228181

药理学

指示

治疗慢性丙型肝炎、毛细胞白血病,艾滋病卡波济氏肉瘤、慢性粒细胞性白血病。也用于治疗口腔疣艾滋病毒感染引起的。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

移植MHC I的表达蛋白质,允许增加来自病毒抗原肽的表达。这增强了激活的CD8 + T细胞的细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体,使巨噬细胞CTL-mediated杀死一个更好的目标。干扰素α也诱导合成的几个关键抗病毒介质,包括2 ' 5 ' oligoadenylate合成酶(2 ' 5 '合成酶)和蛋白激酶R。

的作用机制

干扰素α和I型干扰素受体结合(IFNAR1和IFNAR2c),在二聚作用,激活两木菠萝(Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些transphosphorylate自己和使磷酸化受体。然后磷酸化INFAR受体结合Stat1和Stat2(转录信号传感器和催化剂)二聚和激活多个(100年~)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素α稳定I型干扰素受体结合低于β干扰素。

目标 行动 生物
一个干扰素α/β受体1 不可用 人类
一个干扰素α/β受体2 不可用 人类
吸收

吸收高(大于80%)当管理肌内或皮下注射。

的体积分布
  • 0.223到0.748 L /公斤(健康的人)
蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

Alpha-interferons完全透过肾小球和经历快速蛋白水解降解在肾小管重吸收,呈现微不足道的再现完整的阿尔法干扰素在体循环。

半衰期

干扰素的IM半衰期alfa-2a 6小时8小时;静脉输液的半衰期3.7小时到8.5小时(平均5.1小时)。

间隙
  • 2.14 - 3.62毫升/分钟/公斤(健康)
的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

干扰素alfa-2可能导致严重的不良反应比如贫血;自身免疫性疾病,包括血管炎、关节炎、溶血性贫血,和狼疮综合症;毒性;肝毒性;甲状腺机能亢进或者甲状腺功能减退;短暂性脑缺血发作;白血球减少症;神经毒性;周围神经病变;和血小板减少。 Some lesser side effects that may not need medical attention include blurred vision, change in taste or metallic taste, cold sores or stomatitis, diarrhea, dizziness, dry mouth, dry skin or itching, flu-like syndrome, increased sweating, leg cramps, loss of appetite, nausea or vomiting, skin rash, unusual tiredness, weight loss, and partial loss of hair.

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性时可以增加干扰素alfa-2a结合Abatacept。
Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab alfa-2a结合干扰素。
苊香豆醇 时可以减少苊香豆醇的代谢与干扰素alfa-2a相结合。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与干扰素alfa-2a相结合。
乙酰水杨酸 出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与干扰素alfa-2a相结合。
无环鸟苷 无环鸟苷的代谢时可以减少与干扰素alfa-2a相结合。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性时可以增加干扰素alfa-2a结合Adalimumab。
腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合干扰素alfa-2a生活。
Agomelatine 的新陈代谢Agomelatine时可以减少与干扰素alfa-2a相结合。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与干扰素alfa-2a相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免饮酒。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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国际/其他品牌
Roferon(罗氏公司公司)/Veldona(阿马里洛生物科学)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Roferon一个溶液Inj 600万 液体 6000000单位/毫升 肌内;皮下 霍夫曼La罗氏 1989-12-31 1997-08-26 加拿大的国旗
Roferon无菌Pws 18米单位/瓶 粉,为解决方案 18000000单位/瓶 肌内;皮下 霍夫曼La罗氏 1991-12-31 1996-09-30 加拿大的国旗
Roferon无菌Pws 3 m单位/瓶 粉,为解决方案 3000000单位/瓶 肌内;皮下 霍夫曼La罗氏 1991-12-31 1996-09-30 加拿大的国旗
Roferon无菌Pws 9米单位/瓶 粉,为解决方案 9000000单位/瓶 肌内;皮下 霍夫曼La罗氏 1991-12-31 1996-09-30 加拿大的国旗
Roferon-A 注入,解决方案 33.3 ug / 0.5毫升 皮下 基因泰克公司。 1986-06-04 2008-10-31 美国国旗
Roferon-A 注入,解决方案 22.2 ug / 0.5毫升 皮下 基因泰克公司。 1986-06-04 2008-10-31 美国国旗
Roferon-A 注入,解决方案 11.1 ug / 0.5毫升 皮下 基因泰克公司。 1986-06-04 2008-10-31 美国国旗
Roferon-A索尔Inj 300万Iu /瓶 液体 3000000单位/毫升 肌内;皮下 霍夫曼La罗氏 1989-12-31 1997-08-25 加拿大的国旗
Roferon-A Soln-liq Im Sc 450万国际单位/毫升 液体 4500000国际单位/毫升 肌内;皮下 霍夫曼La罗氏 1997-04-25 1999-11-02 加拿大的国旗
Roferon-A Soln-liq Im Sc 900万国际单位/毫升 解决方案 9000000国际单位/毫升 肌内;皮下 霍夫曼La罗氏 1997-04-29 2004-11-01 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L03AB04 -干扰素alfa-2a
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
47 rrr83sk7
化学文摘号
76543-88-9

引用

一般引用
  1. 2 IlacaBak:干扰素ATC Sınıflaması[链接]
UniProt
P01563
基因库
J00207
PubChem物质
46506712
RxNav
5879年
治疗目标数据库
DAP000801
网页
PA164779048
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Peginterferon_alfa-2a
FDA的标签
下载 (204 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染/结束阶段肾脏疾病(ESRD) 1
4 完成 治疗 乙肝病毒慢性感染 1
3 完成 治疗 摘要贝氏病/葡萄膜炎 1
3 完成 治疗 丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
3 完成 治疗 淋巴瘤 1
3 完成 治疗 肾癌 1
3 完成 治疗 肾细胞癌(RCC) 2
2 完成 治疗 腺癌/癌/Hypernephroid/肾形的癌/肾细胞 1
2 完成 治疗 摘要贝氏综合征/黏膜与皮肤的溃疡 1
2 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染 3

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • F霍夫曼罗氏有限公司。
  • F罗氏公司有限公司
剂型
形式 路线 强度
解决方案 皮下 3000000国际单位
注射 皮下
注入,解决方案 肌内;肠外;皮下
注入,解决方案 肠外;皮下
注入,解决方案 皮下
液体 肌内;皮下 6000000单位/毫升
粉,为解决方案 肌内;皮下 18000000单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;皮下 3000000单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;皮下 9000000单位/瓶
注入,解决方案 皮下 11.1 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 22.2 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 33.3 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 3000000国际单位
注入,解决方案 皮下 4500000个人
注入,解决方案 皮下 6000000国际单位
注入,解决方案 皮下 9000000国际单位
注射 肌内;皮下 3个人/ 0.5毫升
液体 肌内;皮下 3000000单位/毫升
液体 肌内;皮下 4500000国际单位/毫升
解决方案 肌内;皮下 9000000国际单位/毫升
解决方案 肌内;皮下 18000000 IU / 3毫升
解决方案 肌内;皮下 3米/毫升
解决方案 肌内;皮下 6000000国际单位/毫升
解决方案 肌内;皮下 36000000单位/毫升
解决方案 肌内;皮下 9000000单位/。9毫升
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2172664 没有 2000-10-03 2016-03-26 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 100毫克/毫升 不可用
疏水性 -0.336 不可用
等电点 5.99 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1。干扰素α/β受体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR2形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。绑定到I型干扰素触发酪氨酸磷酸化的蛋白质包括JA……
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素α/β受体1
分子量
63524.81哒
引用
  1. Dhalluin C,罗斯,Huber W,戈贝尔P, brgger D, Gsell B,森H:结构、动力学和热力学分析的绑定40 kDa PEG-interferon-alpha2a及其个人位置异构体的细胞外域受体IFNAR2。Bioconjug化学2005 May-Jun; 16(3): 518 - 27所示。(文章]
  2. Cironi P,斯文本科技大学IA、银PA:增强细胞类型特异性的量化调制嵌合的配体。J生物化学杂志。2008年3月28日,283 (13):8469 - 76。doi: 10.1074 / jbc.M708502200。Epub 2008年1月29日。(文章]
细节 2。干扰素α/β受体2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
i型干扰素受体的活动
特定的功能
同事与IFNAR1形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。参与IFN-mediated STAT1 STAT2和STAT3激活。同种型1和同种型2 direc…
基因名字
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
Uniprot名字
干扰素α/β受体2
分子量
57758.24哒
引用
  1. Dhalluin C,罗斯,Huber W,戈贝尔P, brgger D, Gsell B,森H:结构、动力学和热力学分析的绑定40 kDa PEG-interferon-alpha2a及其个人位置异构体的细胞外域受体IFNAR2。Bioconjug化学2005 May-Jun; 16(3): 518 - 27所示。(文章]
  2. Cironi P,斯文本科技大学IA、银PA:增强细胞类型特异性的量化调制嵌合的配体。J生物化学杂志。2008年3月28日,283 (13):8469 - 76。doi: 10.1074 / jbc.M708502200。Epub 2008年1月29日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. Delaporte E, Renton千瓦:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2下调在转录和转录后水平的条件导致α干扰素β/感应。生命科学。1997;60 (10):787 - 96。doi: 10.1016 / s0024 - 3205 (97) 00006 - 4。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,在《2023年福音》里