透明质酸酶(绵羊的)gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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透明质酸酶(绵羊的)gydF4y2Ba是绵羊透明质酸酶的一种纯化形式，用作皮下补液治疗的辅助物，并增加其他药物和放射不透显像剂的吸收。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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VitrasegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 透明质酸酶(绵羊的)gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00070gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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高度纯化的绵羊透明质酸酶，用于注射入眼球玻璃体。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 生物技术gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 生物分类gydF4y2Ba
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蛋白质疗法gydF4y2Ba
其他基于蛋白质的疗法gydF4y2Ba - 蛋白质结构gydF4y2Ba
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- 蛋白质化学式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba2455gydF4y2BaHgydF4y2Ba3775gydF4y2BaNgydF4y2Ba617gydF4y2BaOgydF4y2Ba704gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 平均体重gydF4y2Ba
- 53870.9哒gydF4y2Ba
- 序列gydF4y2Ba
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透明质酸酶序列MWTGLGPAVTLALVLVVAWATELKPTAPPIFTGRPFVVAWDVPTQDCGPRHKMPLDPKDM KAFDVQASPNEGFVNQNITIFYRDRLGMYPHFNSVGGSVHGGVPQNGSLWVHLEMLKGHV EHYIRTQEPAGLAVIDWEDWRPVWVRNWQDKDVYRRLSRQLVASHHPDWPPERIVKEAQY EFEFAARQFMLETLRFVKAFRPRHLWGFYLFPDCYNHDYVQNWETYTGRCPDVEVSRNDQ lswlwaestalfpsvyleetlassthgrnfvsfrvqealrvadvhhanhalpvyvfftrpt ysrgltglsemdlistigesaalgaagvilqghgrcvrrdpnahtflhlsassfrlvpshapdeprlrpegelswadRNHLQTHFRCQCYLGWGGEQCQWDRRRAAGGASGAWAGFHLTGLLAVAVLAFTWTSgydF4y2Ba
下载FASTA格式gydF4y2Ba - 同义词gydF4y2Ba
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- 透明质酸酶(糖蛋白，羊睾丸同工酶)gydF4y2Ba
- 透明质酸酶(绵羊的)gydF4y2Ba
- 透明质酸酶(绵羊睾丸同工酶)gydF4y2Ba
- 透明质酸酶,绵羊的gydF4y2Ba
- 绵羊的透明质酸酶gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- HYO-6AgydF4y2Ba
- HYO6AgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于增加其他注射药物的吸收和分布以及补水。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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透明质酸酶水解透明质酸，增加注射药物的扩散，从而促进其吸收。透明质酸酶用于增强其他注射药物的吸收和分布。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
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透明质酸酶是一种扩散性物质。它通过水解透明质酸来增加结缔组织的通透性。透明质酸酶水解透明质酸是通过分裂葡萄糖胺部分的C1和葡萄糖醛酸的C4之间的葡萄糖醛酸键。这暂时降低了细胞水泥的粘度，增加了注入液体或局部渗出液的扩散，从而促进了它们的吸收。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba透明质酸gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba转化生长因子β -1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓与透明质酸酶(绵羊)联合使用时，治疗效果会降低。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 透明质酸酶(绵羊)与乙酰水杨酸联合使用可降低治疗效果。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 透明质酸酶(绵羊)与阿米替林联合使用可降低疗效。gydF4y2Ba 安他唑啉gydF4y2Ba 透明质酸酶(绵羊)联合安他唑啉可降低治疗效果。gydF4y2Ba 阿立哌唑gydF4y2Ba 透明质酸酶(绵羊)与阿立哌唑联合使用可降低疗效。gydF4y2Ba 阿立哌唑lauroxilgydF4y2Ba 透明质酸酶(绵羊)联合阿立哌唑劳洛辛可降低疗效。gydF4y2Ba ArticainegydF4y2Ba 透明质酸酶(绵羊)可引起阿替卡因吸收增加，导致血清浓度增加，并可能恶化不良反应。gydF4y2Ba AzelastinegydF4y2Ba 透明质酸酶(绵羊)与氮士汀联合使用可降低治疗效果。gydF4y2Ba BenzatropinegydF4y2Ba 透明质酸酶(绵羊)与苯托品联合使用可降低疗效。gydF4y2Ba 苯坐卡因gydF4y2Ba 透明质酸酶(绵羊)可导致苯佐卡因吸收增加，导致血清浓度增加，并可能恶化不良反应。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- DiffusingydF4y2Ba/gydF4y2BaEnzodasegydF4y2Ba/gydF4y2BaHyazymegydF4y2Ba/gydF4y2BaWydasegydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba VitrasegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200 (USP 'U) / 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba ISTA制药公司gydF4y2Ba 2005-02-01gydF4y2Ba 2018-06-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
VitrasegydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200 (USP 'U) / 1毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 博士伦公司gydF4y2Ba 2005-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba VitrasegydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 6200 (USP 'U) / 5毫升gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 伊斯塔制药公司gydF4y2Ba 2004-07-01gydF4y2Ba 2009-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸，多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 肽gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 64年r4ohp8t0gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 488712-31-8gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Yasuhiro Mima, Masaaki Yamada，“人胎盘透明质酸酶的制备”。美国专利US3945889, 1957年10月发布。gydF4y2Ba
US3945889gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- Csoka AB, Scherer SW, Stern R:聚在染色体3p21和7q31上的6个副同源人透明质酸酶基因的表达分析。基因组学，1999年9月15日;60(3):356-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- UniProtgydF4y2Ba
- P38567gydF4y2Ba
- 基因库gydF4y2Ba
- L13781gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505087gydF4y2Ba
- 486164gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201636gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745713gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 透明质酸酶gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
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- 化学物质gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病性视网膜病变(DR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba玻璃体出血gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病性视网膜病变(DR)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba玻璃体脱离gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 药物过敏反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 药物过敏反应gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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- Amphastar制药公司gydF4y2Ba
- Primapharm公司gydF4y2Ba
- Ista制药gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 阿肯。gydF4y2Ba
- Amphastar制药gydF4y2Ba
- 博士伦公司gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- Halozyme Therapeutics公司gydF4y2Ba
- ISTA制药gydF4y2Ba
- 欧索生物制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Primapharm Inc .)gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 6200 (USP 'U) / 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 皮下gydF4y2Ba 200 (USP 'U) / 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Vitrasert 4.5 mg植入物gydF4y2Ba 19200.0美元gydF4y2Ba 植入物gydF4y2Ba 玻璃酶6200单位瓶gydF4y2Ba 967.2美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 透明质酸酶粉gydF4y2Ba 900.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Hylenex 150单位/毫升小瓶gydF4y2Ba 108.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 液体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 疏水性gydF4y2Ba -0.117gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 等电点gydF4y2Ba 5.73gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba透明质酸gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
其他gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba转化生长因子β -1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- iii型转化生长因子受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多功能蛋白，控制多种细胞类型的增殖、分化和其他功能。许多细胞合成TGFB1，并有专门的受体。它的正面和负面…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TGFB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P01137gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 转化生长因子β -1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44340.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Chang NS:透明质酸酶激活c-Jun n -末端激酶是保护L929纤维肉瘤细胞免受staurosporine介导的细胞死亡的必要条件。生物化学生物物理研究，2001年5月4日;283(2):278-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Locci P, Marinucci L, Lilli C, Martinese D, Becchetti E:转化生长因子β 1-透明质酸相互作用。细胞组织，1995年8月;281(2):317-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chang NS:透明质酸酶增强tnf介导的细胞死亡可被tgf - β 1逆转。中华医学杂志。1997年12月;第1期:C1987-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 常楠生:透明质酸酶对转化生长因子β对肿瘤坏死因子细胞毒性的保护作用(综述)。中华分子分子医学杂志，1998,12;2(6):653-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 马宁纳特C, Victor R, Bertrand P, Courel MN, Maunoury R, Delpech B:蛋白质对人癌细胞透明质酸酶的激活和抑制作用。中国生物化学。1999年3月1日;268(1):30-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 白蛋白在家兔肠系膜中的扩散与透明质酸酶的关系。《微循环》1999 Jun;6(2):117-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:14gydF4y2Ba