瓜氨酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 瓜氨酸gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00155gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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瓜氨酸是一种氨基酸。它是由鸟氨酸和氨甲酰磷酸在尿素循环的一个中心反应。它也是由精氨酸作为NOS家族催化反应的副产物生产的。它的名字来源于拉丁语中西瓜的名字citrullus，它第一次被分离出来。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
瓜氨酸结构(DB00155)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:175.1857gydF4y2Ba
单一同位素的:175.095691297gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba6gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (S) 2-amino-5-ureidopentanoic酸gydF4y2Ba
- 2-Amino-5-ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- alpha-amino-delta-Ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- CitgydF4y2Ba
- CitrulinagydF4y2Ba
- 瓜氨酸gydF4y2Ba
- delta-UreidonorvalinegydF4y2Ba
- L-2-Amino-5-ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- L-CitrullinegydF4y2Ba
- N (5) - (Aminocarbonyl) -L-ornithinegydF4y2Ba
- N(δ)-CarbamylornithinegydF4y2Ba
- (它们)- Aminocarbonyl鸟氨酸gydF4y2Ba
- N5-Carbamoyl-L-ornithinegydF4y2Ba
- N5-carbamoylornithinegydF4y2Ba
- α氨基酸-δ-ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- δ-ureidonorvalinegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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用于营养补充，也用于治疗饮食不足或失衡。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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精氨酸一种非必需氨基酸和精氨酸前体。据称，瓜氨酸补充剂可以提高能量水平，刺激免疫系统，帮助解毒氨(一种细胞毒素)。l -瓜氨酸是由l -鸟氨酸和氨甲酰磷酸在尿素循环中的一个中心反应中合成的。它也由l -精氨酸产生，作为NO合成酶催化反应的副产物。l -瓜氨酸虽然是一种氨基酸，但不参与蛋白质合成，也不是DNA编码的氨基酸之一。尽管在蛋白质合成过程中瓜氨酸不能与蛋白质结合，但已知有几种蛋白质含有瓜氨酸作为氨基酸。这些瓜氨酸残基是由一种称为肽基精氨酸脱亚胺酶(PADs)的酶家族产生的，它将氨基酸精氨酸转化为瓜氨酸。含有瓜氨酸残基的蛋白质包括髓鞘碱性蛋白(MBP)、fillagrin和一些组蛋白。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
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精氨酸琥珀酸合成酶将l -瓜氨酸转化为l -精氨酸。l -精氨酸反过来负责瓜氨酸的治疗效果。l -精氨酸的许多活性，包括其可能的抗动脉粥样硬化作用，可能是由于它作为一氧化氮或NO的前体。NO由身体的所有组织产生，在心血管系统、免疫系统和神经系统中起着非常重要的作用。NO由l -精氨酸经一氧化氮合酶或合成酶(NOS)生成，NO的作用主要由3'，5' -环鸟苷酸或环GMP介导。NO激活鸟苷酸环化酶，催化三磷酸鸟苷或GTP合成环GMP。环GMP通过环GMP磷酸二酯酶转化为鸟苷酸。NOS是一种含血红素的酶，其某些序列与细胞色素P-450还原酶相似。NOS存在多种亚型，其中两种是构成型的，一种是由免疫刺激诱导的。在血管内皮中发现的构成性NOS被称为eNOS，在大脑、脊髓和周围神经系统中发现的构成性NOS被称为nNOS。 The form of NOS induced by immunological or inflammatory stimuli is known as iNOS. iNOS may be expressed constitutively in select tissues such as lung epithelium. All the nitric oxide synthases use NADPH (reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) and oxygen (O2gydF4y2Ba)作为辅助底物，以及辅助因子FAD(黄素腺嘌呤二核苷酸)、FMN(黄素单核苷酸)、四氢生物蝶呤和血红素。有趣的是，抗坏血酸似乎通过增加细胞内四氢生物蝶呤来增强NOS活性。eNOS和nNOS合成NO响应钙离子浓度的增加，或在某些情况下响应不依赖钙的刺激，如剪应力。gydF4y2Ba在体外gydF4y2BaNOS的研究表明，l -精氨酸酶的Km在微摩尔范围内。l -精氨酸在内皮细胞以及其他细胞和血浆中的浓度在毫摩尔范围内。这意味着，在生理条件下，NOS被其l -精氨酸底物饱和。换句话说，l -精氨酸并不会限制酶的速率，口服氨基酸补充时出现的l -精氨酸的超生理水平似乎不会对NO的产生产生任何影响。这种反应似乎已经达到了最大程度。然而,gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba研究表明，在某些条件下，如高胆固醇血症，l-精氨酸可以促进内皮依赖性血管舒张和NO的产生。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba一氧化氮合酶，内皮细胞gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaArgininosuccinate合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaN(G)，N(G)-二甲基精氨酸二甲胺水解酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba精氨酸琥珀酸合成酶，异构体CRA_agydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaN(G)，N(G)-二甲基精氨酸二甲胺水解酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鸟氨酸氨甲酰转移酶，线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba一氧化氮合成酶，大脑gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba诱导型一氧化氮合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶6型gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶1型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶3型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶2型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 精氨酸:甘氨酸氨基转移酶缺乏(AGAT缺乏)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 肌酸缺乏，胍乙酸甲基转移酶缺乏gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 高鸟蛋白血症伴旋回性萎缩(HOGA)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 氨甲酰磷酸合成酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Argininosuccinic酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 精氨酸和脯氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 胍乙酸甲基转移酶缺乏(GAMT缺乏)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba II型高脯氨酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba I型高脯氨酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba l -精氨酸:甘氨酸氨基转移酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 瓜氨酸血症I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 尿素循环gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 天冬氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba Canavan疾病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba HypoacetylaspartiagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 鸟氨酸经氨基氨基酰基酶缺乏(OTC缺乏症)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Prolidase Deficiency (PD)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba II型脯氨酸血症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba ArgininemiagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 鸟氨酸氨基转移酶缺乏(OAT缺乏)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria [HHH-syndrome]gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 一氧化氮信号通路gydF4y2Ba 信号gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba乙酰唑胺gydF4y2Ba 联合乙酰唑胺可降低瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与乙酰水杨酸联用可降低瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 瓜氨酸与阿昔洛韦联用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 联合阿德福韦酯可降低瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba AlprostadilgydF4y2Ba 瓜氨酸与前列地尔联用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba Aminohippuric酸gydF4y2Ba 瓜氨酸与马尿酸联用可减少瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 与氨基苯酮联用可降低瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 阿莫西林gydF4y2Ba 联合阿莫西林可降低瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba 安替比林gydF4y2Ba 联合安替比林可降低瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba ApalutamidegydF4y2Ba 瓜氨酸与阿帕鲁胺联用可降低瓜氨酸的排泄。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 苹果酸瓜氨酸gydF4y2Ba PAB4036KHOgydF4y2Ba 70796-17-7gydF4y2Ba DROVUXYZTXCEBX-WCCKRBBISA-NgydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 斯蒂摩尔口服液1g/10mlgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ep加上基团sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 2022-01-14gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba โปลิเลโวgydF4y2Ba 瓜氨酸gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸盐酸盐gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(500微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸟氨酸盐酸盐gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba บริษัทมิลลิเมดจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2012-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LipovitegydF4y2Ba 瓜氨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铬gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexpanthenolgydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肌醇gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevocarnitinegydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMecobalamingydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸sulfoximinegydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba核黄素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素氯gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Perdido Key Health And Wellness IncgydF4y2Ba 2015-11-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为l-氨基酸的有机化合物。这些是碳原子的l构型的氨基酸。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- L-alpha-amino酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 脂肪酸和共轭物gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoureasgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba 展示2更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba 再展示11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 瓜氨酸(gydF4y2BaCHEBI: 16349gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他氨基酸(gydF4y2BaC00327gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 29 vt07bgdagydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 372-75-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C6H13N3O3 c7-4 (5 (10) 11) 2-1-3-9-6 (8) 12 / h4H, 1 - 3, 7 h2, (H、10、11)(H3, 8、9、12)/ t4 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2 s) 2-amino-5 - (carbamoylamino)戊酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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N [C@@H] (CCCNC (N) = O) C = O (O)gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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白华，杨培杰，陈正杰，徐崇岩，李兆茹，赵子刚，蒋鲁燕，杨宗义，李江，“l -瓜氨酸的生产工艺”。美国专利US20090142813, 2009年6月4日发布。gydF4y2Ba
US20090142813gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000904gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07706gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00327gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 9750gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506583gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 9367gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 92903gydF4y2Ba
- 2567gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16349gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL444814gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001532614gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164747225gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 圆形的gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 瓜氨酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 h70gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 j1zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 j21gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 k97gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 kodgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 kp3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 lxygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ol1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 qr3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 c6zgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示51更多gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心脏缺损,先天性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性肺损伤(ALI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 杜氏肌营养不良(DMD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Post-Poliomyelitis综合症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 房室间隔缺损gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性房间隔缺损gydF4y2Ba/gydF4y2Ba室间隔缺损(VSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性肺损伤(ALI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba严重脓毒症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贝克尔肌肉萎缩症(BMD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低氧性急性呼吸衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba部署后相关哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba L-citrulline粉gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 235.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 200g /L(20°C)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.19gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 2.43(25°C)gydF4y2Ba Kortum, g等人(1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 21.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 2.27gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 118.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 41.33米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 17.35gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6863gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8961gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.813gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.616gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9782gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.982gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9331gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7522gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7828gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8127gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9415gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9149gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9018gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9896gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.5916gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9113gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.9247gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.3397 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.972gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9716gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba一氧化氮合酶，内皮细胞gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)，通过cgmp介导的信号转导途径参与血管平滑肌舒张。NO介导血管内皮生长因子(VEGF)-诱导…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29474gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合酶，内皮细胞gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 133287.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 黄春华，李志军，李志军:高胆固醇血症、内皮功能障碍与高血压的关系。中华外科杂志。1999年5月;17(5):611-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaArgininosuccinate合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 间接参与血压的控制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00966gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Argininosuccinate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46530.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- 张波，曹光亮，Domachowske J, Jackson MJ, Porasuphatana S, Rosen GM:诱导型一氧化氮合酶在内皮细胞原代培养中的稳定表达。《生物化学》2000年11月15日;286(2):198-205。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张文文，王志强，王志强，森M:诱导型一氧化氮合酶和精氨酸循环酶在细胞因子刺激的PC12细胞中的共诱导作用及一氧化氮的高产。Brain Res Mol Brain Res 2000 11月10日;83(1-2):1-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2BaN(G)，N(G)-二甲基精氨酸二甲胺水解酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dimethylargininase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解N(G)，N(G)-二甲基- l-精氨酸(ADMA)和N(G)-一甲基- l-精氨酸(MMA)，它们作为NOS的抑制剂。因此在调节一氧化氮生成中起作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DDAH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95865gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- N(G)，N(G)-二甲基精氨酸二甲胺水解酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29643.54哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tran CT, Fox MF, Vallance P, Leiper JM: DDAH1的染色体定位、基因结构和表达模式:与DDAH2的比较及其进化起源的意义。基因组学。2000 Aug 15;68(1):101-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tain YL, Baylis C:肾脏中二甲基精氨酸二甲胺水解酶活性的测定。肾内科杂志，2007年10月;72(7):886-9。Epub 2007年7月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba精氨酸琥珀酸合成酶，异构体CRA_agydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 屁股gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q5T6L4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 精氨酸琥珀酸合成酶，异构体CRA_agydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46530.055哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Husson A, Brasse-Lagnel C, Fairand A, Renouf S, Lavoinne A:从尿素循环到瓜氨酸- no循环的精氨酸琥珀酸合成酶。生物化学学报。2003年5月;270(9):1887-99。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- Takahashi H, Kagawa T, Kobayashi K, Hirabayashi H, Yui M, Begum L, Mine T, Takagi S, Saheki T, Shinohara Y:一例成人发病型瓜氨酸血症——高渗高糖溶液输注后临床病程恶化。医学科学监测，2006年2月;12(2):CS13-5。Epub 2006 1月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2BaN(G)，N(G)-二甲基精氨酸二甲胺水解酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解N(G)，N(G)-二甲基- l-精氨酸(ADMA)和N(G)-一甲基- l-精氨酸(MMA)，它们作为NOS的抑制剂。因此在调节一氧化氮生成中起作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DDAH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94760gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- N(G)，N(G)-二甲基精氨酸二甲胺水解酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31121.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mishima T, Hamada T, Ui-Tei K, Takahashi F, Miyata Y, Imaki J, Suzuki H, Yamashita K: DDAH1在鸡和大鼠胚胎中的表达。Brain Res Dev Brain Res 2004 Feb 20;148(2):223-32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tran CT, Fox MF, Vallance P, Leiper JM: DDAH1的染色体定位、基因结构和表达模式:与DDAH2的比较及其进化起源的意义。基因组学。2000 Aug 15;68(1):101-5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arrigoni FI, Vallance P, Haworth SG, Leiper JM:不对称二甲基精氨酸代谢在低压缺氧诱导的肺动脉高压中受到调节。发行量。2003年3月4日;107(8):1195-201。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba鸟氨酸氨甲酰转移酶，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 场外gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00480gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鸟氨酸氨甲酰转移酶，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39934.775哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Quintero MJ, Muro-Pastor AM, Herrero A, Flores E:蓝藻Synechocystis sp. Strain PCC 6803精氨酸分解代谢涉及尿素循环和精氨酸酶途径。中华细菌杂志2000 2月;182(4):1008-15。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Morizono H, Cabrera-Luque J, Shi D, Gallegos R, Yamaguchi S, Yu X, Allewell NM, Malamy MH, Tuchman M:一种新型精氨酸生物合成酶。中华细菌杂志，2006年4月;188(8):2974-82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba一氧化氮合成酶，大脑gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)，它是一种信使分子，在全身具有不同的功能。在大脑和周围神经系统中，NO显示出许多神经递质的特性。P…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29475gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合成酶，大脑gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160969.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 小美，山崎，高贺，堀华:低温下大鼠神经元一氧化氮合酶铁NO复合物光诱导中间体的EPR研究。中华生物化学杂志，1999年10月;126(4):756-61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Giraldi-Guimaraes A, Tenorio F, Bruning G, Mayer B, Mendez-Otero R, Cavalcante LA:一氧化氮合酶在负鼠上囊中的表达:组织化学，免疫组织化学和生化研究。脑行为学杂志1999,12(6):303-13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 赵颖，李建军，马丽塔:Cu2+和Zn2+通过与还原酶结构域的相互作用抑制一氧化氮合酶。中华生物化学杂志2000 5月12日;275(19):14070-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王倩，王志强，王志强:神经一氧化氮合酶对精氨酸转化为氮氧化物的影响。机制的含义。中国生物化学杂志，2000 10月27日;275(43):33554-61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 于伟，庄珊珊，李娟，刘涛，程俊:老年大鼠小脑神经元一氧化氮合酶的降低。神经科学杂志2000 9月8日;291(1):37-40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba诱导型一氧化氮合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)，它是一种信使分子，在全身具有不同的功能。在巨噬细胞中，NO介导杀伤肿瘤和杀菌作用。也有亚硝基酶活性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35228gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 诱导型一氧化氮合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131116.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cunningham JM, Rayne RC:利用高效液相色谱分离[14C] l -精氨酸转化为瓜氨酸的放射化学测定NOS活性。方法Mol生物学1998;100:75-81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Keilhoff G, Reiser M, Stanarius A, Aoki E, Wolf G:用瓜氨酸免疫组化法研究NOS在体内和体外的活性。一氧化氮。2000年8月;4(4):343-53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Conrad KP, Powers RW, Davis AK, Novak J:在肾皮质匀浆中使用标准的“NOS活性”测试，瓜氨酸不是主要产品。中华实用医学杂志。2002年1月2日(1):R303-10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Knowles RG, Salter M:通过离子交换分离将放射性标记的精氨酸转化为瓜氨酸来测量NOS活性。方法Mol生物学1998;100:67-73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yi GB, McClendon D, Desaiah D, Goddard J, Lister A, Moffitt J, Meer RK, deShazo R, Lee KS, Rockhold RW:火蚁毒液生物碱，异索红素A，一种有效的选择性神经元一氧化氮合酶抑制剂。中华毒理学杂志。2003 03 - 04;22(2):81-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba蛋白精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质-精氨酸脱亚胺酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化组蛋白等蛋白质的瓜氨酸化/精氨酸残基脱亚胺，从而在组蛋白编码和干细胞维持调控中发挥关键作用。Citrullinates组蛋白……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UM07gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白精氨酸脱亚胺酶4型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74078.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wang Y, Wysocka J, Sayegh J, Lee YH, Perlin JR, Leonelli L, Sonbuchner LS, McDonald CH, Cook RG, Dou Y, Roeder RG, Clarke S, Stallcup MR, Allis CD, Coonrod SA:人PAD4通过去甲基化调节组蛋白精氨酸甲基化水平。科学，2004年10月8日;306(5694):279-83。Epub 2004年9月2日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王志强，李志强，李志强，等。组蛋白精氨酸甲基化的研究进展。《生物科学》2006年1月1日;11:344-55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 山本K，山田R:类风湿关节炎全基因组单核苷酸多态性分析。《自动化学报》2005;25增刊:12-5。Epub 2005年11月2日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 常鑫，韩俊:PAD4在不同肿瘤组织中的表达。Mol Carcinog, 2006 march;45(3):183-96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 冈崎Y, Suzuki A, Sawada T, ohtaki yamanaka M, Inoue T, Hasebe T, Yamada R, Yamamoto K:瓜氨酸真核翻译起始因子4G1在类风湿关节炎中的新自身抗原鉴定。生物化学学报。2006年3月3日;341(1):94-100。Epub 2006年1月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶6型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 参考文献进行了药物在小鼠靶上的实验。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质-精氨酸脱亚胺酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化蛋白质精氨酸残基的脱亚胺。可能参与卵细胞和早期胚胎的细胞骨架重组(通过相似性)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q6TGC4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质精氨酸脱亚胺酶6型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77726.735哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Snow AJ, Puri P, Acker-Palmer A, Bouwmeester T, Vijayaraghavan S, Kline D:小鼠卵母细胞成熟后酪氨酸3-单加氧酶/色氨酸5-单加氧酶激活蛋白(YWHA)与PADI6的磷酸化依赖性相互作用中国生物医学杂志，2008年8月;79(2):337-47。doi: 10.1095 / biolreprod.108.069328。Epub 2008 5月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Esposito G, Vitale AM, Leijten FP, Strik AM, Koonen-Reemst AM, Yurttas P, Robben TJ, Coonrod S, Gossen JA:肽基精氨酸脱亚胺酶(PAD) 6对卵母细胞骨架片形成和女性生育能力至关重要。《Mol Cell Endocrinol》2007年7月15日;273(1-2):25-31。doi: 10.1016 / j.mce.2007.05.005。Epub 2007年5月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶1型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质-精氨酸脱亚胺酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化蛋白质精氨酸残基的脱亚胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9ULC6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质精氨酸脱亚胺酶1型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74664.97哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Iida A, Nakamura Y:在染色体1p36.13条带上含有精氨酸肽基脱亚胺酶1型和3型位点的83 kb区域中鉴定出45个新的snp。中国科学(d辑)。2004;29(4):366 - 366。Epub 2004 5月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶3型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质-精氨酸脱亚胺酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化蛋白质精氨酸残基的脱亚胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9ULW8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质精氨酸脱亚胺酶3型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74742.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dong S, Kanno T, Yamaki A, Kojima T, Shiraiwa M, Kawada A, Mechin MC, Chavanas S, Serre G, Simon M, Takahara H: NF-Y和Sp1/Sp3参与人角质形成细胞中肽基精氨酸脱亚胺酶III型基因(PADI3)的转录调控。生物化学学报，2006年8月1日;397(3):449-59。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Iida A, Nakamura Y:在染色体1p36.13条带上含有精氨酸肽基脱亚胺酶1型和3型位点的83 kb区域中鉴定出45个新的snp。中国科学(d辑)。2004;29(4):366 - 366。Epub 2004 5月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kanno T, Kawada A, Yamanouchi J, Yosida-Noro C, Yoshiki A, Shiraiwa M, Kusakabe M, Manabe M, Tezuka T, Takahara H:人精氨酸肽脱亚胺酶III型:cDNA的分子克隆和核苷酸序列，重组酶的性质，以及在人皮肤中的免疫组化定位。中国皮肤病杂志。2000年11月;115(5):813-23。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba蛋白质精氨酸脱亚胺酶2型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质-精氨酸脱亚胺酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化蛋白质精氨酸残基的脱亚胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y2J8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白质精氨酸脱亚胺酶2型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 75563.35哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dong S, Kojima T, Shiraiwa M, Mechin MC, Chavanas S, Serre G, Simon M, Kawada A, Takahara H:人角质形成细胞中肽基精氨酸脱亚胺酶II型基因(PADI2)表达的调控涉及Sp1和Sp3转录因子。中华皮肤病杂志2005年5月;124(5):1026-33。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 利用HEK293细胞进行体外底物轮廓研究，Km值为238±13 μM。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- VanWert AL, Gionfriddo MR, Sweet DH:有机阴离子转运蛋白:发现，药理学，调节和在病理生理学中的作用。生物危害药物处置。2010 Jan;31(1):1-71。doi: 10.1002 / bdd.693。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年4月12日01:14gydF4y2Ba