OxiconazolegydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
OxiconazolegydF4y2Ba是一种用于治疗各种皮肤真菌感染的局部抗真菌药物。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
OxistatgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- OxiconazolegydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00239gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
恶康唑是一种抗真菌药物，通常在局部配方中发现。它以Oxistat和Oxistat的品牌名销售，用于治疗各种皮肤感染，如脚气、股癣和癣。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Oxiconazole的结构(DB00239)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:429.12gydF4y2Ba
单一同位素的:426.9812729gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaClgydF4y2Ba4gydF4y2BaNgydF4y2Ba3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2 ', 4 ' -Dichloro-2-imidazol-1-ylacetophenone (Z) - (O - (2, 4-dichlorobenzyl)肟)gydF4y2Ba
- OxiconazolgydF4y2Ba
- OxiconazolegydF4y2Ba
- OxiconazolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- Ro 13 - 8996gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗皮肤真菌感染。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
恶康唑是一种广谱咪唑衍生物，其抗真菌活性主要来源于对麦角甾醇生物合成的抑制，麦角甾醇对细胞膜完整性至关重要。在体外对一些病原真菌有杀菌或抑菌活性，包括以下皮肤真菌和酵母:gydF4y2Bat .石gydF4y2Ba，gydF4y2Bat . mentagrophytesgydF4y2Ba，gydF4y2Bat . tonsuransgydF4y2Ba，gydF4y2Bat . violaceumgydF4y2Ba，gydF4y2Ba大肠floccosumgydF4y2Ba，gydF4y2Bam .犬属gydF4y2Ba，gydF4y2Bam . audouinigydF4y2Ba，gydF4y2Bam . gypseumgydF4y2Ba，gydF4y2Ba白念珠菌gydF4y2Ba,gydF4y2Bam .头皮屑gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
恶康唑抑制麦角甾醇生物合成，而麦角甾醇是真菌细胞质膜完整所必需的。它的作用是破坏真菌细胞色素P450 51酶(也称为羊毛甾醇14- α去甲基酶)。这对真菌的细胞膜结构至关重要。它的抑制导致细胞裂解。恶康唑还显示出抑制DNA合成和抑制细胞内ATP浓度。与其他咪唑类抗真菌药物一样，恶康唑可增加锌的膜透性，增强其细胞毒性。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细胞色素P450gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba羊毛甾醇合酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
oxiconazole全身吸收低。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用包括瘙痒，灼烧，刺激，红斑，刺痛和过敏性接触性皮炎和毛囊炎，裂，浸渍皮疹和结节。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaCapmatinibgydF4y2Ba 卡马替尼与恶康唑合用可降低血药浓度。gydF4y2Ba 克林霉素gydF4y2Ba 克林霉素与恶康唑联用可促进其代谢。gydF4y2Ba 氯氮平gydF4y2Ba 氯氮平与恶康唑合用可降低血药浓度。gydF4y2Ba LemborexantgydF4y2Ba Lemborexant与Oxiconazole合用可降低血药浓度。gydF4y2Ba LumateperonegydF4y2Ba 鲁马哌隆与恶康唑合用可降低血药浓度。gydF4y2Ba OliceridinegydF4y2Ba 奥利定与恶康唑合用可降低血药浓度。gydF4y2Ba RanolazinegydF4y2Ba 雷诺嗪与恶康唑联用可促进代谢。gydF4y2Ba RilpivirinegydF4y2Ba 利哌韦林与恶康唑合用可降低血清浓度。gydF4y2Ba RimegepantgydF4y2Ba 与恶康唑联用可促进利美盖坦的代谢。gydF4y2Ba Segesterone醋酸gydF4y2Ba 与恶康唑联用可促进醋酸seggesterone代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Oxiconazole硝酸gydF4y2Ba RQ8UL4C17SgydF4y2Ba 64211-46-7gydF4y2Ba WVNOAGNOIPTWPT-NDUABGMUSA-NgydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm是Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 1992-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
OxistatgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 制药真皮，Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2006-01-25gydF4y2Ba 2012-10-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2006-01-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm是Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 1988-12-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-02-02gydF4y2Ba 2011-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 安尼制药公司gydF4y2Ba 2022-09-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 制药真皮，Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2006-01-25gydF4y2Ba 2012-12-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxistatgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-02-02gydF4y2Ba 2011-02-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Oxiconazole硝酸gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba E. Fougera & Co.是Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2016-03-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Oxiconazole硝酸gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 2016-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸恶康唑乳膏1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Welgo,有限责任公司gydF4y2Ba 2016-08-01gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba OxizolegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 法雷奥制药公司gydF4y2Ba 1998-05-21gydF4y2Ba 2006-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
OxizolegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Stiefel实验室公司gydF4y2Ba 1998-05-21gydF4y2Ba 2002-04-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
D01AC11 -恶康唑gydF4y2Ba
G01AF17 - OxiconazolegydF4y2Ba
- G01AF -咪唑衍生物gydF4y2Ba
- G01a -抗感染和防腐剂，不包括与皮质类固醇的组合gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 皮肤用抗真菌药gydF4y2Ba
- 局部使用的抗真菌药gydF4y2Ba
- 唑抗真菌gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为二氯苯的一类有机化合物。这些化合物含有一个苯和恰好两个氯原子相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HalobenzenesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二氯代苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- n -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba咪唑gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 康唑类抗真菌药物、咪唑类抗真菌药物、咪唑类抗真菌药物、肟o醚、二氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 7825gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- C668Q9I33JgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 64211-45-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QRJJEGAJXVEBNE-HKOYGPOVSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H13Cl4N3O c19-13-2-1-12 (16 (21) 7 - 13) 10-26-24-18 (9-25-6-5-23-11-25) 10-26-24-18 (20) 8 (15) 22 / h1-8 11 h, 9-10H2 / b24-18 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(Z) - [1 - (2, 4-dichlorophenyl) 2 - (1 h-imidazol-1-yl)亚乙基)((2,4-dichlorophenyl)甲氧基)胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= CC (Cl) = C (CO \ N = C (/ CN2C = CN = C2) C2 = CC = C (Cl) C = C2Cl) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US4124767gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Matsui H, Sakanashi Y, Oyama TM, Oyama Y, Yokota S, Ishida S, Okano Y, Oyama TB, Nishimura Y:咪唑类抗真菌药物，而非三唑类抗真菌药物，可增加大鼠胸腺细胞膜Zn2+的通透性。可能与它们的细胞毒性有关。毒理学。2008 Jun 27;248(2-3):142-50。doi: 10.1016 / j.tox.2008.03.022。Epub 2008年4月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 医学上重要的抗真菌唑类衍生物综述。临床微生物学杂志1988年4月;1(2):187-217。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:OXISTAT(硝酸恶康唑)外用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08313gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08074gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5353853gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504752gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4510239gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50051844gydF4y2Ba
- 32638gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7825gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1262gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003873295gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001204gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164754742gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- OxiconazolegydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (33.7 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (24.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 癣感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Altana公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- PharmadermgydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Oxistat 1%乳霜60克管gydF4y2Ba 157.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Oxistat 1%乳液30ml瓶gydF4y2Ba 93.13美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Oxistat 1%乳霜30克管gydF4y2Ba 90.31美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Oxistat 1%乳霜15克管gydF4y2Ba 48.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 1% Oxistat乳霜gydF4y2Ba 2.23美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00191毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.28gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.84gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 6.74gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 39.41gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 105.95米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.79gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9903gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9699gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5346gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6346gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7469gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8492gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8361gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8221gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6122gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.793gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6532gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6844gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8635gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6477gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8414gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7381gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7601gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5642 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.6542gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.507gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 固醇14-去甲基化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化羊毛甾醇c14去甲基化，这对麦角甾醇生物合成至关重要。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10613gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60674.965哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Carrillo-Munoz AJ, Giusiano G, Ezkurra PA, Quindos G:抗真菌药物:在酵母细胞中的作用模式。Rev Esp Quimioter. 2006 Jun;19(2):130-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rossello A, Bertini S, Lapucci A, Macchia M, Martinelli A, Rapposelli S, Herreros E, Macchia B: oxiconazole新型倒置肟醚的合成、抗真菌活性和分子建模研究。中华医学化学杂志2002 10月24日;45(22):4903-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba羊毛甾醇合酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化(S)-2,3氧化角鲨烯环化生成羊毛甾醇，形成甾醇核。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q04782gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83713.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gebre-Hiwot A, Frommel D:麦角甾醇生物合成抑制剂的体外抗利什曼原虫活性。抗微生物化学杂志，1993 12月;32(6):837-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L, Grim J, Trejtnar F, Kunes J, Pour M, Staud F, Anzenbacher P, Dvorak Z, Pavek P:唑类抗真菌药物对利福平诱导的妊娠X受体介导的CYP3A4基因表达的差异影响《药物代谢杂志》2008年2月;36(2):339-48。Epub 2007 11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L, Grim J, Trejtnar F, Kunes J, Pour M, Staud F, Anzenbacher P, Dvorak Z, Pavek P:唑类抗真菌药物对利福平诱导的妊娠X受体介导的CYP3A4基因表达的差异影响《药物代谢杂志》2008年2月;36(2):339-48。Epub 2007 11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mahajan MK, Uttamsingh V, Daniels JS, Gan LS, LeDuc BW, Williams DA:氧甲唑啉的体外代谢:活性代谢物生物活化的证据。《药物代谢杂志》2011年4月;39(4):693-702。doi: 10.1124 / dmd.110.036004。Epub 2010 12月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:17gydF4y2Ba