Rilpivirine

识别

总结

Rilpivirine是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，与其他抗逆转录病毒药物联合使用，特异性治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)。

品牌名称

Complera, Edurant, Juluca, Odefsey

通用名称

Rilpivirine

药品银行登记号

DB08864

背景

利匹韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)，用于治疗初治患者的HIV-1感染。¹它是二芳基嘧啶衍生物。²rilpivirine的内部构象灵活性及其相互作用结合位点的可塑性使其具有非常高的效力，并且与其他NNRTI相比减少了抗性的机会。^3.Rilpivirine由Tilbotec公司开发，并于2011年5月20日获得FDA批准。⁶2017年11月21日，利匹维林与dolutegravir作为首个完整治疗方案的一部分，该方案仅使用两种名为Juluca的药物来治疗成年HIV-1患者。⁷利匹维林与cabotegravir于2021年1月21日获得FDA批准。¹⁰虽然以前仅每月给药一次，但该组合产品于2022年2月1日获得FDA批准，每两个月给药一次¹¹而且不需要事先的口服先导期。¹⁰

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

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重量

平均:366.4185
单一同位素的:366.159294606

化学公式

C₂₂H₁₈N₆

同义词

• 4 - {[4 - ({4 - [(E) 2-cyanovinyl] 2, 6-dimethylphenyl}氨基)pyrimidin-2-yl]氨基}苄腈
• Rilpivirina
• Rilpivirine

外部id

• R 278474
• r - 278474
• R278474
• 台湾记忆体公司278
• tmc - 278
• TMC278

药理学

指示

利匹韦林与其他药物联合用于治疗未经抗逆转录病毒治疗的HIV-1感染患者，这些患者的HIV-1 RNA≤100,000拷贝/mL, CD4+细胞计数≤200细胞/mm^3.．⁶FDA批准了利匹韦林和dolutegravir适用于12岁及以上的成人和青少年，体重至少35公斤，HIV-1感染，目前在稳定的方案中病毒被抑制(< 50拷贝/ml)至少6个月，没有治疗失败的历史，并且没有已知的替代与治疗的任何两种成分的耐药性相关。⁷

利匹维林与cabotegravir作为治疗成人和青少年(≥12岁，体重至少35kg) HIV-1感染的完整方案，用于替代那些在稳定的抗逆转录病毒方案中受到病毒学抑制(HIV-1 RNA <50拷贝/mL)且无治疗失败史且对卡波特韦或利匹韦林无已知或疑似耐药的患者目前的抗逆转录病毒方案。¹⁰

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。

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相关条件

• 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)
• 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染

禁忌症和黑盒警告

避免危及生命的药物不良事件

通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

利匹韦林是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，可抑制HIV-1的复制。⁹它有很长的作用时间，因为口服片剂每天给一次，肌肉内混悬剂每月给一次。^9，10应告知患者有关过敏反应、肝毒性、抑郁症和体脂重新分配或积累的风险。⁹

作用机理

利匹韦林是一种与逆转录酶结合的非竞争性NNRTI。⁹它的结合导致RNA和DNA依赖的DNA聚合酶活性的阻断，如HIV-1的复制。对人DNA聚合酶α、β和γ无活性。^8，9Rilpivirine芳香环周围的灵活结构允许适应非核苷RT结合袋的变化，降低病毒突变产生耐药性的可能性。⁴

目标	行动	生物
一个逆转录酶/ RNaseH	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1型
U核受体亚家族1 I族成员2	受体激动剂	人类

吸收

Rilpivirine有个T_马克斯平均AUC为2235±851 ng*h/mL。^3.，925毫克的剂量达到C_马克斯健康受试者为247ng /mL, HIV-1患者为138.6 ng/mL。⁸

分配体积

在HIV-1患者中，中央室的表观分布容积为152-173 L。⁸

蛋白结合

利匹韦林99%与血浆蛋白结合，最常见的是白蛋白。^3.，9

新陈代谢

利匹韦林主要被CYP3A4和CYP3A5代谢为羟基化代谢物M1、M2、M3和M4。^5，9UGT1A1葡萄糖醛酸化M2代谢物形成M6, UGT1A4葡萄糖醛酸化利匹韦林形成M5，未知的UGT葡萄糖醛酸化M4代谢物形成M7。⁵

将鼠标悬停在下面的产品上以查看反应伙伴

• Rilpivirine
  • 利匹韦林1 (M1)的羟基化形式
  • 利匹韦林2的羟基化形式(M2)
    • 葡萄糖糖化利匹韦林(M6)
  • 利匹韦林3 (M3)的羟基化形式
  • 利匹韦林4 (M4)的羟基化形式
    • 葡萄糖糖化利匹韦林(M7)
  • 葡萄糖糖化利匹韦林(M5)

淘汰路线

利匹韦林85%从粪便中排出，6.1%从尿液中排出。⁹25%的剂量在粪便中作为不变的母药被回收，而<1%的剂量在尿液中作为不变的母药被回收。⁹

半衰期

利匹韦林的终末半衰期为34-55小时。^3.

间隙

在HIV-1患者中，表观总清除率估计为6.89-8.66 L/h。⁸

的不利影响

改进决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

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毒性

如果过量服用，请联系中毒控制中心。⁹患者应采取对症治疗和支持性措施，包括监测QT间期。⁹透析预计不会从血浆中去除大量的药物，因为它与白蛋白高度结合。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	利匹韦林与阿巴美他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	利匹韦林与阿巴接受联合可增加代谢。
Abemaciclib	Abemaciclib与利匹韦林合用可降低代谢。
Abrocitinib	阿布替尼与利匹韦林合用可降低代谢。
Acalabrutinib	利匹韦林与阿卡拉布替尼合用可提高血清浓度。
醋丁洛尔	与利匹韦林合用可降低乙酰布洛尔的代谢。
苊香豆醇	阿替诺可美罗与利匹韦林合用可提高血清浓度。
对乙酰氨基酚	利匹韦林与对乙酰氨基酚合用可使血清浓度升高。
Acetohexamide	与利匹韦林合用可降低乙酰己胺的代谢。
乙酰水杨酸	与利匹韦林合用可降低乙酰水杨酸的代谢。

识别潜在的用药风险

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。

获取严重性等级、描述和管理建议。

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食物相互作用

• 避免圣约翰草。圣约翰草会降低这种药物的含量。
• 与食物一起服用。如果与食物一起服用，吸收率可提高40%。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Rilpivirine盐酸盐	212年wax8kdd	700361-47-3	KZVVGZKAVZUACK-BJILWQEISA-N

品牌名称处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Edurant	平板电脑	25毫克	口服	詹森制药	2011-08-31	不适用
Edurant	片剂，覆膜片	25毫克/ 1	口服	杨森产品有限公司	2011-05-20	不适用
Edurant	片剂，覆膜片	25毫克	口服	杨森国际有限公司	2016-09-08	不适用
Rekambys	注射	900毫克	肌肉内的	杨森国际有限公司	2021-01-12	不适用
Rekambys	注射	600毫克	肌肉内的	杨森国际有限公司	2021-01-12	不适用

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Cabenuva	Rilpivirine(300毫克/毫升)+Cabotegravir(200毫克/毫升)	注射、悬浮、延长释放;工具包	肌肉内的	ViiV医疗保健公司	2021-01-21	不适用
Cabenuva	Rilpivirine(300mg / mL)+Cabotegravir(200mg / mL)	设备;暂停，延期释放	肌肉内的	ViiV Healthcare ULC	2020-09-21	不适用
Cabenuva	Rilpivirine(300毫克/毫升)+Cabotegravir(200毫克/毫升)	注射、悬浮、延长释放;工具包	肌肉内的	ViiV医疗保健公司	2021-01-21	不适用
Cabenuva	Rilpivirine(300mg / mL)+Cabotegravir(200mg / mL)	设备;暂停，延期释放	肌肉内的	ViiV Healthcare ULC	2020-09-21	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦(300毫克/ 1)	片剂，覆膜片	口服	REMEDYREPACK INC .)	2017-08-16	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦(300毫克/ 1)	片剂，覆膜片	口服	吉利德科学公司	2011-08-10	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦(300毫克/ 1)	片剂，覆膜片	口服	A-S药物解决方案	2011-08-10	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦(300毫克/ 1)	片剂，覆膜片	口服	A-S药物解决方案	2011-08-10	2019-01-31
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克/ 1)+Emtricitabine(200毫克/ 1)+富马酸替诺福韦(300毫克/ 1)	片剂，覆膜片	口服	内科总护理公司	2013-02-01	不适用
Complera	Rilpivirine盐酸盐(25毫克)+Emtricitabine(200毫克)+富马酸替诺福韦(300毫克)	平板电脑	口服	吉利德科学公司	2011-10-20	不适用

类别

ATC代码

J05AR19 -恩曲他滨，替诺福韦和利匹韦林

• J05AR -用于治疗HIV感染的抗病毒药物
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身使用的抗病毒药物
• 全身使用的抗感染药

J05AR21 - dolutegravity和rilpivirine

• J05AR -用于治疗HIV感染的抗病毒药物
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身使用的抗病毒药物
• 全身使用的抗感染药

[J05AR08]恩曲他滨，替诺福韦二诺proxil和利匹韦林

• J05AR -用于治疗HIV感染的抗病毒药物
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身使用的抗病毒药物
• 全身使用的抗感染药

J05AG05 -利匹维林

• 非核苷类逆转录酶抑制剂
• J05a -直接作用抗病毒药物
• J05 -全身使用的抗病毒药物
• 全身使用的抗感染药

药物类别

• 抗艾滋病病毒代理
• 抗感染的药物
• 抗逆转录病毒药物
• 全身使用的抗感染药
• 抗病毒药物
• 全身使用的抗病毒药物
• 联合使用抗病毒药物治疗艾滋病毒感染
• BCRP / ABCG2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 直接作用抗病毒药物
• 酶抑制剂
• 人类免疫缺陷病毒1型非核苷类似物逆转录酶抑制剂
• 腈
• 非核苷类逆转录酶抑制剂
• 非核苷类逆转录酶抑制剂
• 核酸合成抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B3抑制剂
• 22抑制剂
• 潜在的qtc延长剂
• 嘧啶
• QTc延长代理
• 逆转录酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为苯并腈的有机化合物。这些是含有含腈取代基的苯的有机化合物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生物

子课

苄腈

直接父

苄腈

选择父母

间二甲苯/苯乙烯/苯胺和取代苯胺/氨基嘧啶及其衍生物/Imidolactams/Hydropyrimidines/Heteroaromatic化合物/仲胺/腈/Azacyclic化合物 /Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

再展示2个

基

胺/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/芳香杂单环化合物/Azacycle/苄腈/甲腈/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydropyrimidine /Imidolactam/间二甲苯/腈/有机氮化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/嘧啶/仲胺/苯乙烯/二甲苯

再展示11个

分子框架

芳香杂单环化合物

外部描述符

氨基嘧啶，腈(CHEBI: 68606）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物
• 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII

FI96A8X663

化学文摘号

500287-72-9

InChI关键

YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N

InChI

InChI = 1 s / C22H18N6 c1-15-12-18 (4-3-10-23) 13 - 21 (2) (15) 27-20-9-11-25-22 (28-20) 27-20-9-11-25-22 (24) 27-20-9-11-25-22 / h3-9 11-13H, 1-2H3, (H2, 25日,26日,27日28)/ b4-3 +

国际命名

4 - {[4 - ({4 - [(1 e) 2-cyanoeth-1-en-1-yl] 2, 6-dimethylphenyl}氨基)pyrimidin-2-yl]氨基}苄腈

微笑

CC1 = CC (c# \ C = C \ N) = CC (C) = C1NC1 = CC =数控(NC2 = CC = C (C = C2) c# N) = N1

参考文献

一般引用

1. pucharoen O, Kerr SJ, Ruxrungtham K:利匹韦林在治疗初期HIV感染患者中的临床应用进展。艾滋病(aucl)。2013 Sep 16; 5:31 -41。doi: 10.2147 / HIV.S25712。［文章]
2. Usach I, Melis V, Peris JE:非核苷类逆转录酶抑制剂:药代动力学、药效学、安全性和耐受性的综述。国际艾滋病防治杂志，2013,9(4):1-14。doi: 10.7448 / IAS.16.1.18567。［文章]
3. Ford N, Lee J, andriux - meyer I, Calmy A:利匹韦林的安全性、有效性和药代动力学:资源有限环境下的系统评价。艾滋病(aucl)。2011; 3:35-44。doi: 10.2147 / HIV.S14559。2011年4月28日。［文章]
4. 李建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，陈建军，等。非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)的研究进展。抗微生物药物与化学。2010年2月;54(2):718-27。doi: 10.1128 / AAC.00986-09。2009年11月23日。［文章]
5. Lade JM, Avery LB, Bumpus NN:非核苷类逆转录酶抑制剂rilpivirine的人类生物转化和跨物种代谢比较。抗菌药物与化学药物，2013;57(10):5067-79。doi: 10.1128 / AAC.01401-13。2013年8月5日。［文章]
6. 强生新闻[链接]
7. FDA新闻及活动[链接]
8. 澳大利亚政府∶澳大利亚利匹维林公众评估报告[链接]
9. FDA批准的药品:伊度兰特(利匹韦林)口服片[链接]
10. FDA批准产品:Cabenuva (Cabotegravir and Rilpivirine)肌内缓释剂[链接]
11. BioSpace新闻:ViiV Healthcare宣布美国FDA批准Cabenuva (cabotegravir, rilpivirine)每两个月使用一次，扩大了首个也是唯一一个完全长效HIV治疗药物的标签[链接]
12. FDA批准的药品:juuca (dolutegravir和rilpivirine片剂)，用于口服[链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0061725

KEGG药物

D09720

PubChem化合物

6451164

PubChem物质

175427123

ChemSpider

4953643

BindingDB

222178

RxNav

1102270

ChEBI

68606

ChEMBL

CHEMBL175691

锌

ZINC000001554274

PDBe配体

T27

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Rilpivirine

PDB项

2 zd1/2 ze2/3 bgr/3梅伊/3梅格/3 qlh/4 g1q/4 icl/4 id5/4 idk…

再展示9个

FDA的标签

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化学物质

下载 (568 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	男男性行为者的HIV暴露后非职业预防	1
4	完成	治疗	心血管疾病(CVD)	1
4	完成	治疗	认知障碍(CI)/抑郁/焦虑/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/睡眠质量差/生活质素(QOL)	1
4	完成	治疗	健康受试者(HS)	2
4	完成	治疗	HIV相关神经认知障碍(HAND)/神经认知下降	1
4	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	2
4	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)	1
4	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染	1
4	招聘	基础科学	脂肪组织异常/抗病毒药物/体脂紊乱/心血管异常/HIV脂肪营养不良综合征/人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/血管疾病/体重变化	1
4	招聘	治疗	终末期肾病(ESRD)/人体免疫机能丧失病毒感染(HIV)/获得性免疫机能丧失综合症(AIDS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射、悬浮、延长释放;工具包	肌肉内的
设备;暂停，延期释放	肌肉内的
片剂，覆膜片	口服
平板电脑	口服	25毫克
平板电脑,涂	口服	25毫克
片剂，覆膜片	口服
片剂，覆膜片	口服	25毫克/ 1
片剂，覆膜片	口服	25毫克
平板电脑	口服
平板电脑,涂	口服
注射	肌肉内的	600毫克
注射	肌肉内的	900毫克
注入,暂停	肌肉内的	600毫克
注入,暂停	肌肉内的	900毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5914331	是的	1999-06-22	2018-01-02
US6043230	是的	2000-03-28	2018-01-25
US9242986	没有	2016-01-26	2029-10-08
US5814639	是的	1998-09-29	2017-03-29
US6642245	是的	2003-11-04	2021-05-04
US6703396	是的	2004-03-09	2021-09-09
US5922695	是的	1999-07-13	2018-01-25
US5935946	是的	1999-08-10	2018-01-25
US5977089	是的	1999-11-02	2018-01-25
US8592397	没有	2013-11-26	2024-01-13
US8716264	没有	2014-05-06	2024-01-13
US7125879	没有	2006-10-24	2022-08-09
US6838464	没有	2005-01-04	2021-02-26
US8080551	没有	2011-12-20	2023-04-11
US8101629	没有	2012-01-24	2022-08-09
US7067522	没有	2006-06-27	2019-12-20
US7638522	没有	2009-12-29	2023-04-14
US8129385	没有	2012-03-06	2027-10-05
US8841310	没有	2014-09-23	2025-12-09
US9296769	是的	2016-03-29	2033-02-15
US7803788	没有	2010-09-28	2022-02-02
US8754065	是的	2014-06-17	2033-02-15
US7390791	是的	2008-06-24	2025-10-17
US9457036	没有	2016-10-04	2024-01-13
US9744181	没有	2017-08-29	2024-01-13
US10426780	没有	2019-10-01	2031-01-24
US10857102	没有	2020-12-08	2033-01-14
US8410103	没有	2013-04-02	2026-04-28
US10927129	没有	2021-02-23	2026-04-28
US11224597	没有	2011-09-15	2031-09-15
US11389447	没有	2007-06-30	2027-06-30

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(℃)	241 - 243°C	孙等:J. Med. Chem。，41，4648（1998) Kashiwada, et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 183 (2001)
水溶度	< 0.1毫克/毫升	Usach等人。中华艾滋病杂志，16(1):1857。（2013）
logP	4.86	Usach等人。中华艾滋病杂志，16(1):1857。（2013）
pKa	5.6	Usach等人。中华艾滋病杂志，16(1):1857。（2013）

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0116毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.8	ALOGPS
logP	5.47	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.43	Chemaxon
pKa(最强碱性)	4.44	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体计数	2	Chemaxon
极表面积	97.422	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	111.74米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	40.633.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五法则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9929
血脑屏障	+	0.8571
Caco-2渗透	+	0.6609
22基板	Non-substrate	0.6933
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.6604
p糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7001
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8261
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7898
CYP450 2D6底物	Non-substrate	0.8322
CYP450 3A4底物	Non-substrate	0.6778
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.8256
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9105
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9202
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.806
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9013
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.5439
艾姆斯测试	非AMES有毒	0.6229
致癌性	Non-carcinogens	0.9097
生物降解	不容易生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.8139 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子1)	弱的抑制剂	0.9027
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.841

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2013年3月14日21:23 /更新于2023年4月23日05:34