降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba是一种胆汁酸隔离剂,用于辅助饮食和运动,以降低原发性高胆固醇血症患者的LDL-C胆固醇水平。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
ColestidgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00375gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
胆甾醇等胆汁酸固存剂自20世纪70年代以来一直在使用。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba尽管这种药物在降低高胆固醇水平和降低因高胆固醇血症引起的动脉粥样硬化性血管疾病的风险方面可能非常有用,但脂醇通常只被用作辅助治疗,其药理活性的相对物理性质有时限制了它的效用。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
特别是,由于colestipol的一般作用机制最终导致粪便中胆汁酸和脂类的吸收减少和分泌增加,因此,由于其对肠道的物理影响,服用复杂药物方案,便秘或胆道梗阻等患者可能不适合使用该药物。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
另外,colestipol主要在肠道环境中引起其活动,因为它很少被吸收和代谢。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba因此,由于缺乏全身暴露,药物通常在体内显示很少的副作用。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba
- ColestipolumgydF4y2Ba
- 双(2-氨基乙基)胺和2-(氯甲基)氧环烷的共聚物gydF4y2Ba
- Epichlorohydrin-tetraethylenepentamine聚合物gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- U 26597 agydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
对于对饮食改变反应不充分的原发性高胆固醇血症(以LDL-C升高为特征)患者,Colestipol可作为饮食的辅助疗法,用于降低血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
对于那些因高胆固醇血症导致动脉粥样硬化性血管疾病风险显著增加的个体,使用脂质改变剂(如colestipol)治疗应作为多危险因素干预的一个组成部分gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。治疗应该从饮食疗法开始并持续下去gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。一般来说,在开始药物治疗(如用可可脂)之前,应进行至少6个月的强化饮食治疗和咨询gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。LDL-C严重升高或有明确冠心病的患者可考虑缩短疗程gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
尽管colestipol对所有类型的高胆固醇血症都有效,但一些地区的处方信息特别指出,它在医学上最适合于Fredrickson型II型高脂蛋白血症患者gydF4y2Ba1gydF4y2Ba。然而,在合并高胆固醇血症和高甘油三酯血症的患者中,尽管脂醇可能有助于降低升高的胆固醇,但并没有正式指出高甘油三酯血症是最值得关注的异常gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
胆固醇是胆汁酸的主要前体,可能也是唯一的前体gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。在正常的消化过程中,胆汁酸通过胆汁从肝脏和胆囊分泌到肠道gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。胆汁酸使食物中的脂肪和脂质物质乳化,从而促进吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。分泌的胆汁酸的大部分从肠道被重新吸收,并通过门静脉循环返回肝脏,从而完成肠肝循环gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。在正常血清中只发现极少量的胆汁酸gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
盐酸胆甾醇与肠道内的胆汁酸结合形成一种复合物,随粪便排出体外gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。这种非全身性作用导致胆汁酸从肠肝循环中部分清除,阻止其再吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。由于colestipol hydrochloride是阴离子交换树脂,树脂中的氯离子可以被其他阴离子取代,通常是对树脂的亲和力大于氯离子的阴离子gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
Colestipol是一种降脂聚合物,与肠道中的胆汁酸结合形成复合物,随粪便排出体外gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。这种非全身性作用导致胆汁酸从肠肝循环中连续部分清除,防止其再吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。由于盐酸胆甾醇的使用,胆汁酸的粪便损失增加,导致胆固醇氧化成胆汁酸的增加gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。这导致肝脏低密度脂蛋白(LDL)受体数量增加,从而增加LDL的摄取,降低血清/血浆β脂蛋白或总胆固醇和LDL胆固醇水平gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。虽然盐酸能增加人肝脏中胆固醇的合成,但血清胆固醇水平下降gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胆汁酸gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
Colestipol是亲水的,但实际上是不溶于水的(99.75%)。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。这种水不溶性,再加上colestipol中的高分子量聚合物,基本上意味着当它与胆汁酸结合时,它形成的复合物不会被吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。脂醇的作用最终局限于胃肠道的管腔gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。它将胆汁酸结合在肠腔中,并使它们与聚合物一起随粪便排出体外gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。当胆汁酸的肠肝循环中断时,胆固醇向胆汁酸的转化增强,血浆胆固醇水平因此降低gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
Colestipol不能被体循环吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
Colestipol不能被体循环吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
Colestipol不会被体循环吸收,也不会被任何消化酶水解gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
盐酸胆甾醇与肠道内的胆汁酸结合形成复合物,最终随粪便排出体外gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。在人类中,每天长期服用20克盐酸colestipol 60天后,只有不到0.17%的14c标记盐酸colestipol从尿液中排出gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。由于盐酸胆甾醇的使用,胆汁酸的粪便损失增加,导致胆固醇氧化成胆汁酸的增加gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
Colestipol不会被体循环吸收,也不会被任何消化酶水解gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。它的作用最终局限于胃肠道的管腔,并最终进入粪便gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
Colestipol不能被体循环吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
未见colestipol过量用药的报道gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。无论如何,在过量的情况下,主要的潜在危害是胃肠道阻塞gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。这种潜在梗阻的位置,梗阻的程度以及是否存在正常的肠道运动将决定治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
没有关于妊娠妇女和哺乳期使用colestipol的临床资料gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。Colestipol似乎不能被系统吸收gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。由于已知它会干扰脂溶性维生素的吸收,在怀孕或哺乳期或有生育潜力的妇女使用colestipol时,需要权衡药物治疗的益处与可能对母亲和孩子造成的危害gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
没有关于固醇对人类生育能力影响的数据gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
在儿童中使用可可脂是有限的gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。在患有胆固醇规则的儿童中进行的临床试验通常使用5至20克/天的剂量gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。美国国家胆固醇教育计划(NCEP)专家小组建议,对于10岁或以上的儿童,如果他们之前接受过适当的饮食治疗试验,但血清胆固醇水平仍然高得令人无法接受,则应考虑药物治疗gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。在某些情况下,儿童的血清胆固醇水平极高,药物治疗甚至可能在10岁之前开始gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。如果孩子开始接受药物治疗,还应继续进行仔细评估的饮食治疗,以获得最佳效果gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。然而,18岁以下患者使用colestipol片的安全性尚未确定gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。此外,由于胆汁酸的隔离剂如colestipol可能会干扰脂溶性维生素的吸收,如果在儿童中使用colestipol,适当的生长发育监测是必不可少的gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
关于年龄与脂醇作用关系的适当研究尚未在老年人群中进行gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。然而,60岁以上的患者可能更容易出现胃肠道副作用,以及不良的营养影响gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
此外,已经确定口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为1000mg /kggydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAceclofenacgydF4y2Ba Colestipol可导致乙酰氯芬酸的吸收减少,从而降低血清浓度并可能降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Colestipol可导致阿塞美辛吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba Colestipol可导致阿塞诺可豆酚吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba Colestipol可导致乙酰唑胺吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba Colestipol可导致乙酰磺胺恶唑的吸收减少,从而降低血清浓度并可能降低疗效。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba Colestipol可引起乙酰洋地黄毒素的吸收减少,从而降低血清浓度并可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba Colestipol可导致乙酰水杨酸的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba Colestipol可导致氟氯芬酸吸收减少,从而降低血清浓度并可能降低疗效。gydF4y2Ba AlfacalcidolgydF4y2Ba 阿法骨化醇与Colestipol合用可降低血药浓度。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba Colestipol可导致氨基苯那酮的吸收减少,从而降低血清浓度并可能降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 多喝水。片剂和颗粒制剂必须与大量的水或其他液体一起服用。gydF4y2Ba
- 随食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 降脂树脂ⅱ号盐酸盐gydF4y2Ba X7D10K905GgydF4y2Ba 37296-80-3gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- CholestabylgydF4y2Ba/gydF4y2BaLestid(辉瑞)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ColestidgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn Company LLCgydF4y2Ba 1994-07-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ColestidgydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮gydF4y2Ba 5 g / 5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn Company LLCgydF4y2Ba 1977-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ColestidgydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮gydF4y2Ba 5 g / 5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1977-04-04gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Colestid颗粒gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 5克/包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 胶体橙色颗粒gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 5克/包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2020-04-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Colestid平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 味ColestidgydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮gydF4y2Ba 5 g / 7.5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmacia & Upjohn Company LLCgydF4y2Ba 1977-04-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 味ColestidgydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮gydF4y2Ba 5 g / 7.5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1977-04-04gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C10AC02 - ColestipolgydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- K50N755924gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 26658-42-4gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
D.莱德尼塞尔和c .佩里;我们。专利3803237;1974年4月9日;分配给厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 电子医药纲要:Colestid (colestipol hydrochloride) Orange 5g专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- NCBI LactMed@NIH药物与哺乳期数据库(LactMed) [Internet]: Colestipol Profile [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Colestipol ScienceDirect简介[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Colestid®(口服混悬液用盐酸Colestid) - FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Colestid/调味Colestid(口服混悬液用盐酸colestiol) [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 盐酸Colestipol口服混悬液的MSDS [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 盐酸Colestipol加拿大产品专论[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014519gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06925gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 62816gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505777gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 56550gydF4y2Ba
- 2685gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1909303gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449096gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 降脂树脂ⅱ号gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (135 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (53.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高胆固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高脂血症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉闭塞性疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颈动脉疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba her2阳性早期乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 红细胞生成性原生卟啉症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTeriflunomide消除gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 卡泰伦特制药解决方案gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理用品gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 内科总护理公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5 g / 5 ggydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克/包gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5 g / 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 片剂,覆膜片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 颗粒,用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5 g / 7.5 ggydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 共装了90个5克小礼盒gydF4y2Ba 252.5美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 共装30个5克小礼盒gydF4y2Ba 81.11美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 5克/7.5克包装gydF4y2Ba 3.29美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba 5克粉末包gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba 5克橙粉包gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba Colestid 1克片剂gydF4y2Ba 0.86美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Colestipol hcl片1克gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba coestid颗粒5克gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 通用汽车gydF4y2Ba Colestid调味颗粒5克gydF4y2Ba 0.31美元gydF4y2Ba 通用汽车gydF4y2Ba Colestid调味颗粒gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Colestid 1 g片剂gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5490987gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1996-02-13gydF4y2Ba 2013-02-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.206gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9221gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8825gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5102gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6506gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9435gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.956gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6803gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7534gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7178gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8515gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8411gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7634gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9404gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9093gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6451gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 0.9346gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5333 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 强有力的抑制剂gydF4y2Ba 0.508gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7601gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张志刚:降脂药物的作用机制。血管学。1982年9月;33(9):562-76。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Farmer JA, Gotto AM Jr:目前可用的降血脂药物和未来治疗进展。中华内分泌杂志。1995;9(4):825- 847。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Reiner Z:综合疗法治疗血脂异常。中华临床医学杂志,2010;24(1):19-28。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2009.00764.x。Epub 2009 8月14日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月15日12:42gydF4y2Ba