表阿霉素是一种抗肿瘤药在蒽环霉素类。一般这类属性的药物包括:与DNA以各种不同的方式包括夹层(碱基对之间的挤压),DNA链断裂和抑制拓扑异构酶的酶II。大多数这些化合物被孤立的从自然资源和抗生素。然而,他们缺乏特异性抗菌抗生素,从而产生明显的毒性。蒽环霉素是其中最重要的抗肿瘤药物。阿霉素广泛用于一些实体肿瘤的治疗而道诺霉素和idarubicin是专门用于治疗白血病。盐酸表柔比星也可能抑制聚合酶活性,影响调控基因表达,产生自由基损伤DNA。盐酸表柔比星对广泛的肿瘤具有抗肿瘤作用,移植或自发的。细胞cycle-nonspecific蒽环霉素。

的作用机制

盐酸表柔比星有抗有丝分裂的细胞毒性的活动。它能抑制核酸(DNA和RNA)和蛋白质合成通过一系列的拟议机制的行动:盐酸表柔比星形成配合物与DNA碱基对之间的夹层,并抑制拓扑异构酶II活动稳定DNA-topoisomerase II复杂,防止religation部分ligation-religation第二拓扑异构酶催化的反应。它也会干扰DNA复制和转录通过抑制DNA解旋酶的活动。

目标	行动	生物
UDNA	夹层	人类
UDNA拓扑异构酶2α	抑制剂	人类

吸收

100%

的体积分布

21±2 L /公斤(60 mg / m2剂量)
27±11 L /公斤(75 mg / m2剂量)
23±7 L /公斤(120 mg / m2剂量)
21±7 L /公斤(150 mg / m2剂量)

蛋白结合

77%

新陈代谢

广泛和迅速在肝脏代谢。盐酸表柔比星也被其他器官和细胞代谢,包括红细胞。四个主要的代谢途径是:(1)减少c13酮基的13 (S)的形成有二个氢原子的导数,epirubicinol;(2)结合不变的药物和epirubicinol葡萄糖醛酸;(3)氨基糖的损失一部分通过水解过程与阿霉素的形成和doxorubicinol苷配基;和(4)氨基糖的损失一部分通过氧化还原过程的形成7-deoxy-doxorubicin糖苷配基,7-deoxy-doxorubicinol糖苷配基。体外cytoxic Epirubicinol展览活动盐酸表柔比星(~ 10%),但它不太可能达到足够的浓度在体内产生细胞毒性效应。

路线的消除

盐酸表柔比星及其主要代谢物消除通过胆汁排泄,在较小程度上,尿排泄。

半衰期

半衰期为α,β和γ阶段约3分钟,分别为2.5小时和33小时

间隙

65 + / - 8 L /小时(与实体肿瘤接受静脉注射盐酸表柔比星Patients1 60 mg / m2)
83 + / - 14 L /小时(Patients1与实体肿瘤接受静脉注射盐酸表柔比星75 mg / m2)
65 + / - 13 L /小时(Patients1与实体肿瘤接受静脉注射盐酸表柔比星120 mg / m2)
69 + / - 13 L /小时(Patients1与实体肿瘤接受静脉注射盐酸表柔比星150 mg / m2)

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

骨髓发育不全,4级粘膜炎、消化道出血

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性可以增加当表柔比星与Abatacept相结合。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合盐酸表柔比星。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合盐酸表柔比星。
Acetyldigitoxin	Acetyldigitoxin可能减少盐酸表柔比星的cardiotoxic活动。
乙酰水杨酸	时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合盐酸表柔比星。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合盐酸表柔比星。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合盐酸表柔比星生活。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合盐酸表柔比星。
Alefacept	不利影响的风险或严重性可以增加当Alefacept结合盐酸表柔比星。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合盐酸表柔比星。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

喝大量的液体。增加液体摄入增加尿量和尿酸的排泄。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸表柔比星	22966 tx7j5	56390-09-1	MWWSFMDVAYGXBV-FGBSZODSSA-N

国际/其他品牌

盐酸表柔比星Ebewe/Pharmorubicin

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ellence	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	Pharmacia & Upjohn公司LLC	1999-09-15	不适用
Ellence	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	Pharmacia & Upjohn公司LLC	1999-09-15	不适用
注射用盐酸表柔比星	解决方案	2毫克/毫升	静脉注射	TEVA加拿大有限公司	2009-09-14	不适用
盐酸表柔比星	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	OTN仿制药公司。	2008-06-11	不适用
盐酸表柔比星	注入,粉、冻干、解决方案	200毫克/ 100毫升	静脉注射	Hospira全球公司。	2006-09-15	2008-03-25
盐酸表柔比星	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	GeneraMedix公司。	2007-11-28	不适用
盐酸表柔比星	注入,粉、冻干、解决方案	50毫克/ 25毫升	静脉注射	Hospira全球公司。	2006-09-15	2014-08-31
注射用盐酸表柔比星	粉,为解决方案	50毫克/瓶	静脉注射	Hospira医疗城市	2008-04-07	2019-01-18
盐酸表柔比星注射液	解决方案	2毫克/毫升	静脉注射	合作医疗保健有限公司	不适用	不适用
盐酸表柔比星注射液	解决方案	2毫克/毫升	静脉注射	山德士加拿大的注册	不适用	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
盐酸表柔比星	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	Hospira公司。	2007-08-08	2016-08-31
盐酸表柔比星	注入,解决方案	50毫克/ 25毫升	静脉注射	Teva肠胃外的药品公司。	2007-08-09	2017-11-30
盐酸表柔比星	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	绿岩有限责任公司	2006-08-11	2011-02-28
盐酸表柔比星	注入,解决方案	2毫克/ 1毫升	静脉注射	贝德福德制药	2007-08-07	2010-04-30
盐酸表柔比星	注射	2毫克/ 1毫升	静脉注射	Hikma美国制药公司。	2007-08-07	不适用
盐酸表柔比星	注射	200毫克/ 100毫升	静脉注射	Amneal Agila,有限责任公司	2013-07-31	2017-12-31
盐酸表柔比星	注射	50毫克/ 25毫升	静脉注射	Mylan机构	2013-07-31	2015-04-30
盐酸表柔比星	注射	2毫克/ 1毫升	静脉注射	Cipla公司有限	2007-10-22	2014-05-19
盐酸表柔比星	注射	2毫克/ 1毫升	静脉注射	纽约Amneal制药有限责任公司	2016-09-21	2019-04-30
盐酸表柔比星	注射	2毫克/ 1毫升	静脉注射	Actavis制药有限公司	2011-11-28	2021-06-30

类别

ATC代码

L01DB03 -表柔比星

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为蒽环霉素。这些多酮类化合物是含有tetracenequinone环形结构附加糖糖苷键。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 蒽环霉素
子课: 不可用
直接父: 蒽环霉素
选择父母: Tetracenequinones/氨基糖甙类/蒽醌类/己糖/O-glycosyl化合物/萘满/苯甲醚/芳基酮/烷基芳基醚/环氧乙烷

显示13
基: 1,2-aminoalcohol/1,4-anthraquinone/9日,10-anthraquinone/缩醛/酒精/烷基芳基醚/阿尔法羟基酮/胺/氨基糖类/氨基糖苷类核心

33展示更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 醌,单糖导数,蒽环霉素抗生素,氨基糖苷类,脱氧hexoside,蒽环霉素(CHEBI: 47898)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 3 z8479zz5x
化学文摘号: 56420-45-2
InChI关键: AOJJSUZBOXZQNB-VTZDEGQISA-N
InChI: InChI = 1 s / C27H29NO11 c1-10-22(31) 13(28) 6 - 17日(38-10)39-15-8-27(36岁,16 (30)9-29)7-12-19 (15)26 (35)21-20 (24 (12)33)23 (32)11-4-3-5-14 (37-2)18 (11)25 (21)34 / h3-5、10、13、15、17日,22日,29日,31日,33岁的35-36H, 6 - 9, 28个h2, 1-2H3 / t10 -, 13 - 15 - 17 - 22 - 27 - / mo / s1
国际命名: (8 s, 10 s) -10 - {((2 r, 4、5 r, 6 s) 4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}6日8日11-trihydroxy-8——(2-hydroxyacetyl) 1-methoxy-5, 7, 8, 9, 10, 12-hexahydrotetracene-5 12-dione
微笑: COC1 = CC = CC2 = C1C (= O) C1 = C (O) C3 = C (C [C@] (O) (C [C@@H] 3 O [C@H] 3 C [C@H] (N) [C@@H] (O) [C@H] (C) O3) C (= O)有限公司)C (O) = C1C2 = O

引用

合成参考

马塞尔•范德Rijst,约翰·威廉·舍迪克·德·沃斯·“流程准备盐酸表柔比星从道诺霉素或酸加成盐。”U.S. Patent US5874550, issued September, 1996.

US5874550

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014588
KEGG化合物: C11230
PubChem化合物: 41867年
PubChem物质: 46507282
ChemSpider: 38201年
BindingDB: 43839年
RxNav: 3995年
ChEBI: 47898年
ChEMBL: CHEMBL417
锌: ZINC000003938704
治疗目标数据库: DAP000193
网页: PA449476
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 盐酸表柔比星

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)	1
4	完成	预防	膀胱癌,肤浅	1
4	完成	治疗	乳腺癌	1
4	完成	治疗	乳腺肿瘤	1
4	没有招聘	治疗	0.5 -14岁患儿肾胚细胞瘤	1
4	没有招聘	治疗	乳腺癌	1
4	招聘	治疗	乳腺癌	4
4	招聘	治疗	转移性乳腺癌	1
4	未知的状态	治疗	乳腺癌	2
4	未知的状态	治疗	循环肿瘤细胞(ctc)/肝细胞癌	1

药物经济学

制造商

辉瑞公司
Actavis风险有限责任公司
阿肯公司
应用制药有限责任公司
贝德福德实验室div本场所实验室公司
美国Bioniche制药有限责任公司
Ebewe制药ges mbh nfg公斤
费森尤斯公司kabi肿瘤学plc)
Hospira公司
Teva肠胃外的药品公司
沃森实验室公司
X一代制药有限公司

外包商

应用药物
贝德福德实验室
本场地实验室公司。
Cipla公司有限公司
Ebewe制药
Ethex公司。
费森尤斯公司Kabi AB
Generamedix Inc .)
绿岩有限责任公司
Hospira Inc .)
国际制药有限公司
Otn仿制药公司。
辉瑞公司
法玛西亚公司。
Sagent制药
梯瓦制药产业有限公司

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案		10毫克
注射,粉的解决方案		50毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50毫克
注入,粉、冻干、解决方案	动脉内的;静脉注射;膀胱内的	50毫克
解决方案	静脉注射	10毫克/ 5毫升
解决方案	静脉注射	50毫克/ 25毫升
注入,解决方案	静脉注射	2毫克/毫升
注射		2毫克/毫升
注射	静脉注射	10毫克/ 5毫升
解决方案	静脉注射;膀胱内的	2毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	10毫克
解决方案	静脉注射;膀胱内的	10毫克/ 5毫升
解决方案	静脉注射;膀胱内的	200毫克/ 100毫升
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
解决方案	静脉注射;膀胱内的	50毫克/ 25毫升
注入,粉,解决方案;注入,粉、冻干、解决方案		10毫克
注入,粉,解决方案;注入,粉、冻干、解决方案		50毫克
解决方案	静脉注射
解决方案	静脉注射;膀胱内的	100毫克/ 50毫升
注入,解决方案,集中精神	注射用药物的
注入,解决方案	注射用药物的
注射	静脉注射
注射	静脉注射	2毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	200毫克/ 100毫升
注射	静脉注射	50毫克/ 25毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	200毫克/ 100毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	50毫克/ 25毫升
注入,解决方案	静脉注射	2毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	200毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射	50毫克/ 25毫升
粉,为解决方案	静脉注射	50毫克/瓶
解决方案	静脉注射	2毫克/毫升
解决方案	静脉注射	2.0毫克/毫升
粉	注射用药物的	10毫克
注入,解决方案	静脉注射
注入,解决方案
注入,解决方案	膀胱内的
注入,解决方案	注射用药物的	2毫克/毫升
注射,粉的解决方案
注射	注射用药物的
注射,粉的解决方案	静脉注射	10毫克/ 5毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射;膀胱内的	10毫克/ 5毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射;膀胱内的	50毫克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射;膀胱内的	10毫克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射;膀胱内的	50毫克/ 100毫升
注射,粉的解决方案	注射用药物的	50毫克
注射	注射用药物的	10毫克
解决方案	静脉注射	50毫克
注射
解决方案		10毫克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射;膀胱内的	200毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射;膀胱内的	20毫克/ 10毫升
注入,解决方案	静脉注射;膀胱内的
粉,为解决方案	静脉注射	10毫克/瓶
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	10毫克/ 5毫升
注入,粉、冻干、解决方案	肌肉内的	50毫克/ 50毫克
注入,解决方案		10毫克/ 5毫升
注入,解决方案		50毫克/ 25毫升

价格

单元描述	成本	单位
盐酸表阿霉素200毫克瓶	2845.85美元	瓶
盐酸表柔比星50毫克瓶	69.54美元	瓶
Ellence 2毫克/毫升瓶	5.38美元	毫升

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	344.53°C	不可用
水溶度	0.093毫克/毫升	不可用
logP	-0.5	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.18毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.41	ALOGPS
logP	0.54	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.01	Chemaxon
pKa最强(基本)	10.03	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	206.07²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	134.59米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	54.62³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8092
血脑屏障	- - - - - -	0.9951
Caco-2渗透	- - - - - -	0.799
22基板	底物	0.7861
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8782
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8382
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9053
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8042
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5888
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9209
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8911
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.9198
致癌性	Non-carcinogens	0.9534
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9672
大鼠急性毒性	2.6644 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9752
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7195

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0002 - 0309010000 - 24 - e2012ac5fb139c1f97

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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细节 1。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

未知的

行动

夹层

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

Ganzina F: 4 ' -epi-doxorubicin阿霉素的新模拟:临床前和临床数据的初步概述。癌症治疗牧师1983年3月,10(1):22页。(文章]
威廉姆斯LD,弗雷德里克CA, Ughetto G,丰富:三元精胺与DNA的相互作用:4的临床和其他DNA:蒽环霉素复合物。核酸研究》1990年9月25日,18 (18):5533 - 41。(文章]
就达呃,哈林顿DJ, Taatjes DJ,科赫TH:晶体结构epidoxorubicin-formaldehyde虚拟的DNA交联形成人类乳腺癌细胞和证据。Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。1999年9月,55 (Pt 9): 1516 - 23所示。(文章]

细节 2。DNA拓扑异构酶2α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 泛素结合
特定的功能: 通过瞬态控制拓扑的DNA DNA链的断裂和随后的重新加入。拓扑异构酶ⅱ使双链断裂。基本在有丝分裂和减数分裂期间适当segr……
基因名字: TOP2A
Uniprot ID: P11388
Uniprot名字: DNA拓扑异构酶2α
分子量: 174383.88哒

引用

小T,枯萎,Velten米,米隆R, Rodier摩根富林明,波莱尔C,死亡R,海格勒P,希伯M, Ghnassia JP:肿瘤年级比较值,激素受体,ki - 67, her - 2和拓扑异构酶IIα作为预测标记在乳腺癌患者新辅助治疗蒽环类化疗。40欧元J癌症。2004年1月;(2):205 - 11。(文章]
努,克努森H, Balslev E,拉斯穆森BB, Overgaard J,尼尔森KV, Schonau, Gunnarsdottir K,奥尔森KE, Mouridsen H, Ejlertsen B:回顾性分析拓扑异构酶的活动花絮放大和删除预测标记在原发性乳腺癌患者随机分配到环磷酰胺、甲氨蝶呤,和氟尿嘧啶或环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶:丹麦乳腺癌合作组。肿瘤防治杂志。2005年10月20日,23日(30):7483 - 90。(文章]
LY三字梁CH, Chang LC,张文雄HM,郭千瓦:Solamargine upregulation Fas, downregulation HER2,增强使用盐酸表柔比星在非小细胞肺癌细胞的细胞毒性。摩尔减轻食品研究》2007年8月,51 (8):999 - 1005。(文章]

酶

细节 1。UDP-glucuronosyltransferase 2 b7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Glucuronosyltransferase活动
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。其独特的特异性,4-catechol雌激素和雌三醇苏……
基因名字: UGT2B7
Uniprot ID: P16662
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 2 b7
分子量: 60694.12哒

引用

Innocenti F,艾耶L,拉米雷斯J,绿色医学博士Ratain MJ:盐酸表柔比星glucuronidation是由人类UDP-glucuronosyltransferase催化2 b7。药物金属底座Dispos。2001; 29 (5): 686 - 92。(文章]
Zaya MJ,海因斯RN,史蒂文斯JC:盐酸表柔比星glucuronidation和UGT2B7发展表达式。药物金属底座Dispos。2006年12月,34 (12):2097 - 101。Epub 2006年9月19日。(文章]

细节 2。胞质磷脂酶A2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 磷脂酶a2活性
特定的功能: 有选择地水解磷脂arachidonyl sn-2位置释放花生四烯酸。连同其lysophospholipid活动,涉及炎症的开始……
基因名字: PLA2G4A
Uniprot ID: P47712
Uniprot名字: 胞质磷脂酶A2
分子量: 85238.2哒

引用

Grataroli R, Leonardi J, Chautan M,拉丰H, Nalbone G:蒽环霉素对磷脂酶A2活性的影响和在大鼠胃粘膜前列腺素E2生产。生物化学杂志。1993年8月3;46 (3):349 - 55。(文章]

转运蛋白

细节 1。耐多药resistance-associated蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字: ABCC1
Uniprot ID: P33527
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白1
分子量: 171589.5哒

引用

夏Godinot N,球队PW,塔巴L X,威廉姆斯,Dantzig啊,佩里王3:克隆和多重resistance-associated蛋白质的功能特性(MRP1 / ABCC1)的猕猴猴。摩尔癌症。”2003年3月,2 (3):307 - 16。(文章]
张Nunoya K,格兰特CE, D,科尔SP, Deeley RG:分子克隆和药理特性老鼠的多药耐药性蛋白1 (mrp1)。药物金属底座Dispos。2003年8月31日(8):1016 - 26所示。(文章]
大步BD,格兰特CE、爱DW, Hipfner博士,科尔SP, Deeley RG:药理特性多药耐药性的小鼠和人类直接同源蛋白转染人类胚胎肾细胞。摩尔杂志。1997年9月,52 (3):344 - 53。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年6月16日16:10

盐酸表柔比星

识别

结构表柔比星(DB00445)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

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临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

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酶

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转运蛋白

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