Caspofungin

识别

总结

Caspofungin是一种棘白素，用于治疗多种真菌感染。

品牌名称

Cancidas

通用名称

Caspofungin

药物库登录号

DB00520

背景

Caspofungin(全球品牌名为Cancidas)是一种抗真菌药物，也是一种名为echinocandins的新药类别的第一个成员，由默克公司(Merck & Co.， Inc.)创造。它通常是静脉注射的。它表现出对抗曲霉菌和念珠菌感染的活性，并通过抑制真菌细胞壁的β(1,3)- d -葡聚糖起作用。

类型

小分子

组

批准

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

Caspofungin结构(DB00520)

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重量

平均:1093.331
单一同位素的:1092.643062174

化学公式

C₅₂H₈₈N₁₀O₁₅

同义词

• (4R,5S)-5-((2-氨基乙基)氨基)- n (sup 2)-(10,12-二甲基四羧基)-4-羟基- l-鸟腈- l-苏酰基-反-4-羟基- l-脯氨酸-(S)-4-羟基-4-(对羟基苯基)- l-苏-3-羟基- l-鸟腈-反-3-羟基- l-脯氨酸环(6-1)肽
• Caspofungin
• Caspofungina

外部id

• L 743872年
• L 743872年
• 可0991

药理学

指示

用于治疗食道念珠菌病和侵袭性曲霉菌病的患者难治性或不耐受的其他疗法。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 脓肿、腹腔
• Candidemia
• 食管念珠菌病
• 真菌感染
• 侵袭性曲霉病
• 口咽念珠菌病
• 腹膜炎
• 胸膜腔感染

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

Caspofungin是一种抗真菌药物，属于棘白素类。它被用来治疗曲霉属真菌而且假丝酵母感染，并通过抑制细胞壁合成起作用。棘白素类抗真菌药物可能通过酶1,3-葡聚糖合成酶抑制细胞壁葡聚糖的合成。然而，有可能出现耐药性在体外曲霉菌对卡泊芬净的抗性发展尚未得到研究。

作用机制

Caspofungin抑制β -(1,3)- d -葡聚糖的合成，葡聚糖是细胞壁的基本成分曲霉属真菌物种和假丝酵母物种。-(1,3)- d -葡聚糖不存在于哺乳动物细胞中。主要靶点是-(1,3)-葡聚糖合酶。

目标	行动	生物
一个1,3-葡聚糖合酶成分FKS1	抑制剂	黑曲霉(菌株CBS 513.88 / FGSC A1513)

吸收

92%的组织分布在静脉输注后36-48小时内

配送量

不可用

蛋白结合

97％

新陈代谢

水解和n -乙酰化代谢缓慢

淘汰路线

单次静脉注射[3H]醋酸卡泊芬净后，卡泊芬净及其代谢产物在人体内的排泄量分别为粪便剂量的35%和尿液剂量的41%。

半衰期

9 - 11个小时

间隙

• 12 mL/min[单次静脉给药后]

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

副作用包括皮疹、肿胀和恶心(罕见)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
苊香豆醇	Acenocoumarol联合Caspofungin可提高疗效。
乙酰半胱氨酸	与乙酰半胱氨酸联用可降低卡泊芬净的排泄。
无环鸟苷	阿昔洛韦与卡泊芬净合用可降低其排泄。
阿德福伟	阿德福韦酯联用卡泊芬净可降低其排泄。
Ambrisentan	安布里森坦与卡泊芬净合用可降低其排泄。
Aminohippuric酸	卡泊芬净与马尿酸联用可降低其排泄。
Amprenavir	与Amprenavir合用可降低Caspofungin的排泄。
Apalutamide	与Apalutamide合用可增加Caspofungin的排泄。
Asunaprevir	Asunaprevir与Caspofungin联用可降低其排泄。
Ataluren	卡泊芬净与阿塔卢伦合用可降低其排泄。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Caspofungin醋酸	VUW370O5QE	179463-17-3	OGUJBRYAAJYXQP-IJFZAWIJSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Cancidas	注射，粉末，溶液	50毫克	静脉注射	默沙东公司	2016-09-08	不适用
Cancidas	粉末，用于溶液	50毫克/瓶	静脉注射	默克公司有限公司	2001-08-23	不适用
Cancidas	针剂，粉末，冻干，用于溶液	7毫克/ 1毫升	静脉注射	默沙东有限公司	2001-01-26	不适用
Cancidas	注射，粉末，溶液	70毫克	静脉注射	默沙东公司	2016-09-08	不适用
Cancidas	粉末，用于溶液	70毫克/瓶	静脉注射	默克公司有限公司	2001-10-23	不适用
Cancidas	针剂，粉末，冻干，用于溶液	5毫克/ 1毫升	静脉注射	默沙东有限公司	2001-01-26	不适用
Caspofungin协议	注射，粉末，溶液	50毫克	静脉注射	雅阁医疗保健有限公司	2020-12-22	2021-08-20
Caspofungin协议	注射，粉末，溶液	70毫克	静脉注射	雅阁医疗保健有限公司	2020-12-22	2021-08-20
Caspofungin醋酸	针剂，粉末，冻干，用于溶液	7毫克/ 1毫升	静脉注射	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2016-12-30	不适用
Caspofungin醋酸	针剂，粉末，冻干，用于溶液	5毫克/ 1毫升	静脉注射	费森尤斯卡比美国有限责任公司	2016-12-30	不适用

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Caspofungin醋酸	针剂，粉末，冻干，用于溶液	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Alvogen Inc .)	2017-12-01	2021-10-01
Caspofungin醋酸	针剂，粉末，冻干，用于溶液	70毫克/ 10.8毫升	静脉注射	雅典娜制药有限责任公司	2017-10-04	不适用
Caspofungin醋酸	针剂，粉末，冻干，用于溶液	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Ubi制药公司	2021-10-01	不适用
Caspofungin醋酸	注射，粉末，溶液	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Mylan Institutional LLC	2017-09-29	2021-11-30
Caspofungin醋酸	针剂，粉末，冻干，用于溶液	7毫克/ 1毫升	静脉注射	Almaject公司。	2020-03-31	不适用
Caspofungin醋酸	针剂，粉末，冻干，用于溶液	7毫克/ 1毫升	静脉注射	Gland Pharma有限公司	2017-10-29	不适用
Caspofungin醋酸	注射	5毫克/ 1毫升	静脉注射	Cipla美国公司	2018-07-12	不适用
Caspofungin醋酸	针剂，粉末，冻干，用于溶液	7毫克/ 1毫升	静脉注射	山德士公司	2018-09-04	不适用
Caspofungin醋酸	针剂，粉末，冻干，用于溶液	50毫克/ 10.8毫升	静脉注射	雅典娜制药有限责任公司	2017-10-04	不适用
Caspofungin醋酸	针剂，粉末，冻干，用于溶液	7毫克/ 1毫升	静脉注射	复星医药美国有限公司	2019-04-02	不适用

类别

ATC代码

J02AX04 - Caspofungin

• J02AX -其他全身使用的抗真菌药物
• J02a -系统使用的抗真菌药
• J02 -系统使用的抗真菌药
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗感染的药物
• 抗真菌剂
• 全身使用的抗感染药物
• 全身使用的抗真菌药
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• Echinocandin抗真菌
• Echinocandins
• 酶抑制剂
• 脂质
• Lipopeptides
• OAT1 / SLC22A6抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1基质
• OATP1B3基质
• 22抑制剂
• 肽
• 肽、环

分类

没有分类

受影响的生物

• 曲霉菌、念珠菌等真菌

化学标识符

UNII

F0XDI6ZL63

化学文摘号

162808-62-0

InChI关键

JYIKNQVWKBUSNH-WVDDFWQHSA-N

InChI

InChI = 1 s / C52H88N10O15 c1-5-28 (2) 24-29 (3) 12-10-8-6-7-9-11-13-39 (69) 12-10-8-6-7-9-11-13-39 (68) 46 (55-22-21-54) 60-50 (75) 43-37 (67) 19-23-61 (43) 52 (77) 41 (36 (66) 18-20-53) 58-49 42 (74) (45 (71) 44 (70) 31-14-16-32 (64) 31-14-16-32) 59-48 (73) 62 (65) 27 - 35-25-33 (35) 51 (76) 40 (63) (4) 57-47 (34) 72 / h14-17 28 - 30, 33-38, 40-46, 55岁,63 - 68,70 - 71 H, 5-13, 18-27, 53-54H2, 1-4H3, (H, 56岁,69年)(H, 57岁,72)(H, 58岁,74)(H, 59岁,73年)(H, 60岁,75)/ t28 - 29 + 30 +, 33 + 34 - 35 - 36 +, 37 - 38 + 40、41、42、43、44、45、46 / mo / s1

国际命名

(10 r, 12 s) - n - [(3 s、6、9、11 r, 15秒,18岁,20 r, 21岁,24岁的人群,25 s) 3 - [(1 r) 3-amino-1-hydroxypropyl] -21 - 6 [(2-aminoethyl)氨基]- [(1 s, 2 s) 1, 2-dihydroxy-2——(4-hydroxyphenyl)乙基]-11年,20日25-trihydroxy-15 - [(1 r) 1-hydroxyethyl] 2, 5, 8, 14日,17日,23-hexaoxo-1, 4、7、13、16日22-hexaazatricyclo[22.3.0.0 ^{9日13}]heptacosan-18-yl] -10年,12-dimethyltetradecanamide

微笑

[H] [C@@] 12 C [C@@H] (O) CN1C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@] ([H]) (C [C@@H] (O) [C@@H](机构)数控(= O) [C@@H] 1 [C@@H] (O) CCN1C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@@H] (NC2 = O) [C@H] (O) [C@@H] (O) C1 = CC = C (O) C = C1) [C@H] (O) CCN)数控(= O) CCCCCCCC [C@@H] C [C@@H] (C) (C) CC) [C@@H] (C) O

参考文献

合成参考

Johannes Ludescher, Ingolf Macher, Ole Storm, Stephan Bertel，“Caspofungin的合成过程和中间体”。美国专利US20080319162, 2008年12月25日发布。

US20080319162

一般引用

1. Sucher AJ, Chahine EB, Balcer HE: Echinocandins:最新的抗真菌药物。Ann Pharmacother. 2009 10月;43(10):1647-57。doi: 10.1345 / aph.1M237。Epub 2009 9月1日。［文章］
2. Morrison VA: Caspofungin:概述。2005年10月;3(5):697-705。［文章］
3. McCormack PL, Perry CM: Caspofungin:其在真菌感染治疗中的应用综述。药。2005;65(14):2049 - 68。［文章］
4. Morris MI, Villmann M:棘白菌素在侵袭性真菌感染管理中的应用，第1部分。中国医药杂志。2006年9月15日;63(18):1693-703。［文章］
5. Morris MI, Villmann M:棘白菌素在侵袭性真菌感染管理中的应用，第2部分。美国健康系统制药杂志2006年10月1日;63(19):1813-20。［文章］

外部链接

KEGG药物

D07626

PubChem化合物

3035406

PubChem物质

46508288

ChemSpider

17277006

RxNav

140108

ChEBI

474180

ChEMBL

CHEMBL499808

治疗靶点数据库

DAP000547

网页

PA164743013

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Caspofungin

FDA的标签

下载 (87.9 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	真菌感染/肥胖	1
4	完成	其他	细菌感染和真菌/肝脏疾病	1
4	完成	预防	念珠菌病、入侵	1
4	完成	治疗	Candidemia	1
4	完成	治疗	危重病人/疑似侵入性念珠菌病	1
4	完成	治疗	侵袭性曲霉病	1
4	完成	治疗	腹膜炎/感染性休克	1
4	尚未招聘	预防	肝移植	1
4	终止	治疗	肿瘤,血液	1
4	未知的状态	治疗	曲霉病;肺部，侵入性(病因)/慢性阻塞性肺病(COPD)	1

药物经济学

制造商

• 默克公司

外包商

• 卡地纳健康
• 默克公司
• 欧索生物制药有限责任公司

剂型

形式	路线	强度
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射
注射	静脉注射
注射，粉末，溶液	静脉注射;注射用药物的	50毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射;注射用药物的	70毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液	不适用	1公斤/ 1公斤
粉末，用于溶液	静脉注射	50毫克
粉末，用于溶液	静脉注射	50毫克/瓶
粉末，用于溶液	静脉注射	70毫克/瓶
注射，粉末，溶液	静脉注射	70毫克/瓶
注射，溶液，浓缩	静脉注射	50毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射	70毫克
注射	静脉注射	50毫克
注射	静脉注射	70毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	50.00毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	70.00毫克
注射	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	7毫克/ 1毫升
注射，粉末，溶液	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注射，粉末，溶液	静脉注射	7毫克/ 1毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	5毫克/ 1毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	50毫克/ 10.8毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	7毫克/ 1毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	70毫克/ 10.8毫升
注射，粉末，溶液	注射用药物的
注射，粉末，溶液		50毫克
注射，粉末，溶液		70毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射
注射，粉末，溶液	注射用药物的	50毫克
注射，粉末，溶液	注射用药物的	70毫克
注射，粉末，溶液
注入,解决方案	静脉注射	50毫克
注入,解决方案	静脉注射	70毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射	50毫克/瓶
注射，粉末，溶液	静脉注射	55.49毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射	77.69毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	50毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	70毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射	50毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射	70毫克
粉		50毫克
粉		70毫克

价格

单元描述	成本	单位
Cancidas 70mg瓶	421.06美元	瓶
Cancidas 50mg瓶	405.25美元	瓶

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5378804	没有	1995-01-03	2013-03-16
CA2251928	没有	2003-06-17	2017-04-15
CA2118757	没有	2002-05-14	2014-03-10
US6136783	是的	2000-10-24	2017-09-28
US5952300	是的	1999-09-14	2017-09-28
US5514650	是的	1996-05-07	2015-07-26
US9636407	没有	2017-05-02	2032-12-21

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	0	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.367毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.17	ALOGPS
logP	-4.8	Chemaxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	8.75	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.76	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体计数	18	Chemaxon
氢供体数量	16	Chemaxon
极表面积	412.032	Chemaxon
可旋转键数	23	Chemaxon
折射性	278.78米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	117.663.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.7566
血脑屏障	-	0.96
Caco-2渗透	-	0.8091
22基板	底物	0.8694
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9653
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9174
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9379
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.831
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8166
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.51
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9389
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9161
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8904
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.875
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9682
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9781
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7398
致癌性	Non-carcinogens	0.8315
生物降解	未准备好生物可降解	0.9683
大鼠急性毒性	2.9344 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9637
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.716

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397)

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
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细节 1.1,3-葡聚糖合酶成分FKS1

种类

蛋白质

生物

黑曲霉(菌株CBS 513.88 / FGSC A1513)

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

1,3- β -d-葡聚糖合酶活性

特定的功能

1,3-葡聚糖合酶的催化亚基。合成1,3-葡聚糖，细胞壁的主要结构成分。参与细胞壁合成、维护和细胞壁重塑…

基因名字

fksA

Uniprot ID

A2QLK4

Uniprot名字

1,3-葡聚糖合酶成分FKS1

分子量

216972.8哒

参考文献

1. Sucher AJ, Chahine EB, Balcer HE: Echinocandins:最新的抗真菌药物。Ann Pharmacother. 2009 10月;43(10):1647-57。doi: 10.1345 / aph.1M237。Epub 2009 9月1日。［文章］
2. Morrison VA: Caspofungin:概述。2005年10月;3(5):697-705。［文章］
3. McCormack PL, Perry CM: Caspofungin:其在真菌感染治疗中的应用综述。药。2005;65(14):2049 - 68。［文章］
4. Morris MI, Villmann M:棘白菌素在侵袭性真菌感染管理中的应用，第1部分。中国医药杂志。2006年9月15日;63(18):1693-703。［文章］
5. Morris MI, Villmann M:棘白菌素在侵袭性真菌感染管理中的应用，第2部分。美国健康系统制药杂志2006年10月1日;63(19):1813-20。［文章］

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药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03