Perflutren

识别

总结

Perflutren在超声心动图是诊断药物以提高对比度。

品牌名称

Definity、Luminity Optison

通用名称

Perflutren

DrugBank加入数量

DB00556

背景

Perflutren诊断药物,目的是用于对比增强超声心动图显示程序期间,由lipid-coated微球装满octafluoropropane(游戏)气体。当暴露于超声波,微球共鸣和“回声”强信号回超声波机器。之间的密度差异充气泡沫和血液周围创建一个增加的对比可见水平产生的超声图像。在超声心动图,激活Perflutren增强心脏的内部边缘或边界的图像,产生一种改进的图像,这也许会使医生更好地诊断病人。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:188.0193
单一同位素的:187.98722564
化学公式: C₃F₈

同义词

1,1,1,2,2,3,3,3-octafluoropropane
氟利昂218
Octafluoropropane
Octafluorpropan
Oktafluorpropan
Perfluoropropane
Perflutren
Perflutreno

外部id

DMP 115
dmp - 115
FC 218
fs - 069
FS069
mrx - 115

药理学

指示: 作为超声成像对比在心脏病学和放射学。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: Perflutren诊断药物,目的是用于对比增强超声心动图显示程序期间,由lipid-coated微球装满octafluoropropane(游戏)气体。它提供了在超声心动图心内膜边界的对比度增强。perflutren脂质微球表现出较低的声阻抗比血液和提高内在的后向散射的血液。
的作用机制: Perflutren由充气或注入注入人体的微球。当暴露于超声波,微球共鸣和“回声”强信号回超声波机器。之间的密度差异充气泡沫和血液周围创建一个增加的对比可见水平产生的超声图像。在超声心动图,激活Perflutren增强心脏的内部边缘或边界的图像,产生一种改进的图像,这也许会使医生更好地诊断病人。
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 游戏不是代谢。微球的磷脂成分被认为是游离脂肪酸的代谢。
路线的消除: 不可用
半衰期: 游戏的平均半衰期血1.9分钟
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 有新的时间证据表明perflutren可能与最近诊断为癫痫活动后perflutren微注射对比超声心动图在dobutamine-atropine压力。(PMID: 23432576)
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Perflutren时可以增加。
腺苷	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Perflutren结合腺苷。
西萝芙木碱	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合Perflutren。
Alfuzosin	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Alfuzosin结合Perflutren时可以增加。
阿利马嗪	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪与Perflutren相结合。
金刚烷胺	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业金刚烷胺结合Perflutren时可以增加。
Amifampridine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Perflutren结合Amifampridine时可以增加。
胺碘酮	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Perflutren结合胺碘酮。
Amisulpride	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Perflutren醇和四种结合。
阿米替林	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿米替林与Perflutren相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Optison

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Definity	注入,暂停	6.52毫克/ 1毫升	静脉注射	Lantheus医学影像有限公司	2001-07-31	不适用
Definity	悬架	150制程/毫升	静脉注射	Lantheus Mi加拿大公司	2002-02-16	不适用
Definity RT	注入,暂停	6.52毫克/ 1毫升	静脉注射	Lantheus医学影像有限公司	2020-10-01	不适用
Luminity	注入,解决方案	150μl /毫升	静脉注射	Lantheus欧盟有限	2016-09-08	不适用
Luminity	注入,解决方案	150μl /毫升	静脉注射	Lantheus欧盟有限	2016-09-08	不适用
Optison		0.19毫克/毫升	静脉注射	通用电气医疗集团,	2020-12-21	不适用
Optison		0.19毫克/毫升	静脉注射	通用电气医疗集团,	2020-12-21	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Optison Perflutren Protein-Type微球	Perflutren1(0.22毫克/毫升)+白蛋白微球1(10毫克/毫升)	注入,解决方案	静脉注射	通用电气医疗集团有限公司	2002-01-02	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为organofluorides。这些化合物含有一个碳原子之间的化学键和一个氟原子。
王国: 有机化合物
超类: 有机卤素的化合物
类: Organofluorides
子课: 不可用
直接父: Organofluorides
选择父母: 碳氢化合物的衍生品/烷基氰化物
基: 脂肪族无环化合物/氟烷基/卤代烷/碳氢化合物的衍生物/Organofluoride
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 氟碳(CHEBI: 31980)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: CK0N3WH0SR
化学文摘号: 76-19-7
InChI关键: QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C3F8 c4-1 (5, 2 (6、7) 8) 3 (9、10) 11
国际命名: octafluoropropane
微笑: FC (F) (F) (F) (F) C F (F) (F)

引用

合成参考

詹姆斯·l·韦伯斯特史蒂文·h·Swearingen道格拉斯·w·Bruhnke狮子座e . Manzer Elrey l .麦肯“合成perfluoropropane。”U.S. Patent US5220083, issued August, 1967.

US5220083

一般引用

醌类,Benenstein R, Saric M:最近诊断为癫痫perflutren微注射后在多巴酚丁胺超声心动图。超声心动图。2013年4月,30 (4):E95-7。doi: 10.1111 / echo.12149。Epub 2013年2月22日。(文章]
FDA批准的药物产品:Optison (perflutren protein-type微球),静脉注射(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014696
KEGG药物: D01738
PubChem化合物: 6432年
PubChem物质: 46506030
ChemSpider: 6192年
RxNav: 283753年
ChEBI: 31980年
ChEMBL: CHEMBL1663
锌: ZINC000008214651
网页: PA164781354
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Octafluoropropane

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	超声心动图	1
4	完成	诊断	心房纤颤	1
4	完成	诊断	乳腺癌	1
4	完成	诊断	移植物血管病变	1
4	完成	诊断	心血管疾病(CVD)/冠状动脉疾病(CAD)	1
4	完成	诊断	肾移植	1
4	完成	诊断	肺心病	1
4	完成	诊断	肺动脉高压(PH)	1
4	完成	诊断	症状和体征	1
4	完成	诊断	心室射血分数	1

药物经济学

制造商

Lantheus医学影像公司

外包商

百时美施贵宝公司。
协和式飞机专业气体公司。
通用电气医疗集团有限公司
Lantheus医学影像有限公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂	口服	500毫克
注入,暂停	静脉注射	6.52毫克/ 1毫升
悬架	静脉注射	150制程/毫升
气体;注入,暂停	静脉注射	150制程/毫升
注入,解决方案	静脉注射	150μl /毫升
注入,暂停	静脉注射	150制程/毫升
注入,解决方案	静脉注射

价格

单元描述	成本	单位
Optison瓶	56.16美元	毫升

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US6146657	没有	2000-11-14	2009-12-22
CA2256592	没有	2010-06-01	2017-06-16
CA2107466	没有	2001-07-03	2012-03-18
US6723303	没有	2004-04-20	2021-04-20
US6033645	没有	2000-03-07	2016-06-19
US8685441	没有	2014-04-01	2019-01-13
US8658205	没有	2014-02-25	2019-04-20
US9545457	没有	2017-01-17	2019-01-13
US9789210	没有	2017-10-17	2037-03-16
US10588988	没有	2020-03-17	2037-05-04
US10583207	没有	2020-03-10	2035-12-28
US10583208	没有	2020-03-10	2037-03-16
US10022460	没有	2018-07-17	2035-12-28
US11266750	没有	2017-03-16	2037-03-16
US11395856	没有	2015-12-28	2035-12-28
US11529431	没有	2017-03-16	2037-03-16

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	-147.6°C	PhysProp
沸点(°C)	-36.6°C	PhysProp
水溶度	5.7 mg / L (15°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP	3	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.146毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.96	ALOGPS
logP	2.78	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	0	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	0一个²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	17.54米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	7.1³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9954
血脑屏障	+	0.9907
Caco-2渗透	+	0.6518
22基板	Non-substrate	0.8894
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9583
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9396
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9256
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.865
CYP450 2 d6衬底	底物	0.5549
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7591
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6831
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8595
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9581
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8397
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9509
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9136
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9656
致癌性	致癌物质	0.6661
生物降解	没有准备好可生物降解	0.944
大鼠急性毒性	1.6879 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9796
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9174

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月15日,42

Perflutren

识别

结构Perflutren (DB00556)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱