曲美苄胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
曲美苄胺gydF4y2Ba是一种止吐剂用于治疗术后恶心和呕吐和恶心与肠胃炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
TigangydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 曲美苄胺gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00662gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
曲美苄胺是一种新型止吐剂防止人类的恶心和呕吐。其行为尚不清楚,但最有可能涉及到化学感受器触发区(CTZ)。狗用盐酸曲美苄胺预处理,阿朴吗啡的催吐的反应是抑制,而很少或没有提供保护对呕吐引起的胃内的硫酸铜。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构曲美苄胺(DB00662)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:388.4574gydF4y2Ba
单一同位素的:388.199822016gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- N - [(4 - (2-dimethylaminoethoxy)苯基)甲基)3、4,5-trimethoxybenzamidegydF4y2Ba
- 曲美苄胺gydF4y2Ba
- TrimethobenzamidumgydF4y2Ba
- TrimetobenzamidagydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗术后恶心和呕吐和恶心与肠胃炎。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
曲美苄胺是一种新型止吐剂防止人类的恶心和呕吐。其行为尚不清楚,但最有可能涉及到化学感受器触发区(CTZ)。狗用盐酸曲美苄胺预处理,阿朴吗啡的催吐的反应是抑制,而很少或没有提供保护对呕吐引起的胃内的硫酸铜。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
曲美苄胺的作用机制,确定动物是模糊的,但可能涉及到化学感受器触发区(CTZ),一个地区的延髓催吐的冲动是转达了呕吐中枢;直接冲动呕吐中枢显然不是同样的抑制。gydF4y2Ba
- 吸收gydF4y2Ba
-
胶囊的相对生物利用度制定解决方案相比是100%。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
30 - 50%的单剂量之间在人类尿液中排泄不变在48 - 72小时。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
曲美苄胺的意思是消除半衰期是7到9个小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠身上是1600毫克/公斤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加曲美苄胺结合1时,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当曲美苄胺与乙酰唑胺相结合。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当曲美苄胺与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当曲美苄胺与Agomelatine相结合。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当曲美苄胺与Alfentanil相结合。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性萧条时可以增加曲美苄胺结合阿利马嗪。gydF4y2Ba AlmotriptangydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当曲美苄胺与Almotriptan相结合。gydF4y2Ba AlosetrongydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当曲美苄胺与Alosetron相结合。gydF4y2Ba 阿普唑仑gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿普唑仑结合曲美苄胺。gydF4y2Ba 阿尔维林gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性萧条时可以增加曲美苄胺结合阿尔维林。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。摄入酒精会增加曲美苄胺的中枢神经系统抑制剂影响导致嗜睡。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba WDQ5P1SX7QgydF4y2Ba 554-92-7gydF4y2Ba WIIZEEPFHXAUND-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- BenzacotgydF4y2Ba/gydF4y2BaStemeticgydF4y2Ba/gydF4y2BaTebamide(葛兰素史克)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTribenzagangydF4y2Ba/gydF4y2BaTrimazidegydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba TigangydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
TigangydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2018-05-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TigangydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1974-07-12gydF4y2Ba 2008-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TigangydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TigangydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2008-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TigangydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 2001-12-13gydF4y2Ba 2021-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TigangydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 2006-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TigangydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2007-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TigangydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 君主制药公司。gydF4y2Ba 2006-11-15gydF4y2Ba 2006-11-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TigangydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2012-07-18gydF4y2Ba 2015-05-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 曲美苄胺gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Direct_RxgydF4y2Ba 2019-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-05-09gydF4y2Ba 2020-04-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2012-06-01gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 美国摄政,INC。gydF4y2Ba 2011-04-08gydF4y2Ba 2011-04-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2011-01-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba 2003-09-01gydF4y2Ba 2008-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2014-01-03gydF4y2Ba 2015-01-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba 2003-08-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2015-07-16gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-09-27gydF4y2Ba 2014-09-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EMEDUR 100毫克/ 20毫克SUPOZİTUAR 5 ADETgydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
EMEDUR 200毫克SUPOZITUAR 100 ADETgydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-06-18gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba EMEDUR 200毫克SUPOZITUAR 5 ADETgydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-06-18gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba EMEDUR 200毫克SUPOZITUAR, 50 ADETgydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯坐卡因gydF4y2Ba(40毫克)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2021-06-18gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba TigangydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1994-06-09gydF4y2Ba 2007-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 曲美苄胺HydorchloridegydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-05-01gydF4y2Ba 2007-09-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 曲美苄胺HydorchloridegydF4y2Ba 曲美苄胺盐酸盐gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2004-03-01gydF4y2Ba 2007-09-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R06AA10 -曲美苄胺gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为n-benzylbenzamides。这些化合物含有苯甲酰胺基N-linked苄组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 安息香酸和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- N-benzylbenzamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba茴香醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔胺基化合物,苯甲酰胺(gydF4y2BaCHEBI: 27796gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- W2X096QY97gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 138-56-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FEZBIKUBAYAZIU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H28N2O5 c1-23 (2) 10-11-28-17-8-6-15 (7-9-17) 10-11-28-17-8-6-15 (24) 10-11-28-17-8-6-15 (25-3) 20 (27-5) 19 (13 - 16) 26-4 / h6-9 12-13H,年级,14个h2, 1-5H3, (H, 22日,24)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N -({4 -[2 -(二甲胺基)乙氧基的]苯基}甲基)3、4,5-trimethoxybenzamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
COC1 = CC (= CC (OC) = C1OC) C (= O) NCC1 = CC = C (OCCN (C) C) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
维托里奥·罗塞蒂,亚历山德罗Dondoni吉安卡洛Fantin,“N - (4-Hydroxybenzyl) 3、4、5-trimethoxybenzamide和方法生产曲美苄胺chlorohydrate。”U.S. Patent US4507499, issued December, 1969.
US4507499gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 赫尔利JD Eshelman FN:盐酸曲美苄胺治疗恶心和呕吐与抗肿瘤的化疗。中国新药杂志。1980 May-Jun; 20 (5 - 6 Pt 1): 352 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 尼科尔的邓迪JW,韩礼德F, RM,摩尔J:研究药物麻醉前给出。x两non-phenothiazine止吐药,苯甲嗪和曲美苄胺。Br J Anaesth。1966年1月,38 (1):50-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:TIGAN(曲美苄胺盐酸盐)胶囊gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:TIGAN(曲美苄胺盐酸盐)注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014800gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08643gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07178gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5577年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507787gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5375年gydF4y2Ba
- 38685年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27796年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201256gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000538509gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164764516gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 曲美苄胺gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (36.7 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 失去活动能力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba推迟发病左旋多巴gydF4y2Ba/gydF4y2Ba流动性降低gydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 特发性帕金森病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 王制药有限公司gydF4y2Ba
- Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
- 相互调药的公司gydF4y2Ba
- Jhp制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
- Solopak医疗产品公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- G & W实验室gydF4y2Ba
- Gipharmex水疗gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 国际伦理实验室公司。gydF4y2Ba
- Iopharm实验室公司。gydF4y2Ba
- JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 王制药公司。gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 君主药房gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 共同药业有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 佩科斯制药有限公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生合作伙伴有限公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 夏尔公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 0.5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸曲美苄胺粉gydF4y2Ba 44.24美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Tigan 100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 7.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸曲美苄胺300毫克胶囊gydF4y2Ba 1.7美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Tigan 300毫克胶囊gydF4y2Ba 1.52美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 曲美苄胺100毫克/毫升gydF4y2Ba 1.47美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 曲美苄胺250毫克帽gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 曲美苄胺300毫克帽gydF4y2Ba 0.99美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 188.7°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 40毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.29gydF4y2Ba EL次N ET AL。(1985)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.78gydF4y2Ba EL TAYAR N ET AL。(1985)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0398毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.44gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.16gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.68gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.77gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 69.26gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 108.52米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 43.19gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9898gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8121gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6907gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6855gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6152gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5571gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6259gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7472gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6388gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7204gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8188gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7153gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7638gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9285gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3338 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9673gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6758gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月18日08:02gydF4y2Ba