奥西那林gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
奥西那林gydF4y2Ba是一个beta 2肾上腺素能受体激动剂用于治疗支气管痉挛,哮喘和慢性阻塞性肺病。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 奥西那林gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00816gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
使用该项受体激动剂治疗哮喘和支气管痉挛。(PubChem)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
奥西那林结构(DB00816)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:211.2576gydF4y2Ba
单一同位素的:211.120843415gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 奥西那林gydF4y2Ba
- OrciprenalinagydF4y2Ba
- 奥西那林gydF4y2Ba
- OrciprenalinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗支气管痉挛、慢性支气管炎、哮喘、肺气肿。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
奥西那林(也称为异丙喘宁),合成胺,在结构上和类似于异丙肾上腺素的药物。奥西那林只使用支气管扩张剂。β肾上腺素能受体激动剂药物的药理作用,如奥西那林,至少在一定程度上归因于刺激通过β肾上腺素能受体的胞内腺苷酸环化酶,这种酶催化三磷酸腺苷(ATP)的转换循环- 3 ',5 ' -磷酸腺苷(c - amp)。营水平的增加导致松弛支气管平滑肌,抑制肥大细胞释放inalammatory介质的参与促进立即过敏症。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
奥西那林刺激肺部β2-adrenergic受体表达,子宫,骨骼肌血管供应作为适度选择性受体激动剂。它对受体者施加影响很小或没有影响。细胞,奥西那林的行为是由营,由β刺激增强的生产。药物被认为是通过激活腺苷酸环化酶,这种酶负责生产细胞中介阵营。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
3%(40%)的口服生物利用度gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝和胃。orciprenaline-3-0-sulfate主要代谢物,在胃肠道产生。奥西那林不代谢catechol-0-methyltransferase葡糖苷酸也没有配合被隔离。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
6个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括心绞痛、高血压或低血压、心律失常、紧张、头痛、震颤、口干、心悸、恶心、头晕、疲劳、倦怠和失眠。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在鼠= 42毫克/公斤(口头)。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 奥西那林的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当奥西那林与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当奥西那林与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当奥西那林结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性结合Aclidinium奥西那林。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合奥西那林。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当奥西那林与Alclofenac相结合。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性可以增加当Alfentanil结合奥西那林。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 奥西那林的治疗效果与Alfuzosin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AliskirengydF4y2Ba 奥西那林可能减少降压Aliskiren活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 奥西那林硫酸gydF4y2Ba GJ20H50YF0gydF4y2Ba 5874-97-5gydF4y2Ba MKFFGUZYVNDHIH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MetaprelgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AlupentgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 0.650毫克/ 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 勃林格殷格翰集团gydF4y2Ba 1989-10-01gydF4y2Ba 2008-11-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AlupentgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 0.650毫克/ 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1973-07-31gydF4y2Ba 2007-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Alupent爱尔兰gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 炮的毫克gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司LteegydF4y2Ba 1970-12-31gydF4y2Ba 2000-01-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Alupent液体50毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司LteegydF4y2Ba 1970-12-31gydF4y2Ba 1997-08-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alupent锡尔10毫克/ 5.0毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司LteegydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 2004-07-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alupent标签20毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 勃林格殷格翰集团(加拿大)有限公司LteegydF4y2Ba 1970-12-31gydF4y2Ba 2001-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba OrciprengydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Technilab制药有限公司gydF4y2Ba 1997-05-27gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 奥西那林gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 奥西那林gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1997-11-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 坦塔奥西那林糖浆-湖浆2毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 坦塔制药有限公司gydF4y2Ba 1997-04-10gydF4y2Ba 2009-09-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Mylan专业gydF4y2Ba 2009-05-30gydF4y2Ba 2009-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 1988-06-28gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 质量gydF4y2Ba 1992-07-22gydF4y2Ba 2014-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 15毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Mylan专业gydF4y2Ba 2009-06-29gydF4y2Ba 2009-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2009-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2009-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1988-06-28gydF4y2Ba 2002-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 1988-06-28gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ratio-orciprenaline糖浆2毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ratiopharm公司分工Teva加拿大有限gydF4y2Ba 1997-01-06gydF4y2Ba 2006-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
R03AB03 -奥西那林gydF4y2Ba
- R03AB——无选择性的beta-adrenoreceptor受体激动剂gydF4y2Ba
- R03A——肾上腺素能、吸入剂gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- R03CB——无选择性的beta-adrenoreceptor受体激动剂gydF4y2Ba
- R03C——肾上腺素能系统使用gydF4y2Ba
- R03——阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能β2受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能系统使用gydF4y2Ba
- 肾上腺素能,吸入剂gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 代理治疗呼吸道疾病gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 儿茶酚胺gydF4y2Ba
- 苯邻二酚gydF4y2Ba
- 为阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba
- 乙醇胺gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 无选择性的该项受体激动剂gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 生育控制代理gydF4y2Ba
- 呼吸系统药物gydF4y2Ba
- 选择性β2-adrenergic受体激动剂gydF4y2Ba
- 拟交感神经gydF4y2Ba
- 相关人员gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为间苯二酚。这些都是含有间苯二酚基化合物,这是一个苯环轴承两个羟基位置1和3。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenediolsgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 间苯二酚gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- phenylethanolamines (gydF4y2BaCHEBI: 6792gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 53 qog569e0gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 586-06-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- LMOINURANNBYCM-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H17NO3 c1-7 (2) 12-6-11 (15) 12-6-11 (13) 5 - 10 (14) 4 - 8 / h3-5, 7日11-15H, 6 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5 - {1-hydroxy-2 - ((propan-2-yl)氨基)乙基}benzene-1, 3-diolgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) NCC C1 = CC (O) = (O) CC (O) = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014954gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00685gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07144gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4086年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504464gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3944年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50295572gydF4y2Ba
- 7688年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 83329年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL776gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC000927gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450390gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 奥西那林gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (54.2 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 勃林格殷格翰集团制药有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司gydF4y2Ba
- 戴伊lpgydF4y2Ba
- 肾元制药有限公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
- Muro制药有限公司gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团gydF4y2Ba
- 莫顿林制药有限公司gydF4y2Ba
- Silarx制药有限公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 美国治疗gydF4y2Ba
- Par制药有限公司gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 戴伊医药资讯gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Novex制药gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- Silarx制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 0.650毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 炮的毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 10毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 15毫克/ 2.5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 硫酸异丙喘宁粉gydF4y2Ba 6.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 奥西那林10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 奥西那林20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Orciprenaline 2毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 100°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9.7毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.92毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.32gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.21gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.84gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 72.72gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 58.4米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 23.12gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.991gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.951gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5665gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9348gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9756gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8917gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.775gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7495gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.704gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9371gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.919gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8943gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9496gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9226gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8864gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8428gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8283 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9169gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9269gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 木村M——M:刺激转化生长因子-α的成年大鼠肝细胞DNA合成和扩散在初级文化:调制α-和beta-adrenoceptor受体激动剂。J Exp其他杂志》1999年10月,291 (1):171 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小Gelmont DM,乳香,绮:低血钾引起吸入支气管扩张剂。胸部。1988年10月,94 (4):763 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 惠誉KD:抗哮喘药物的使用。他们影响运动性能吗?运动医学。1986;3 - 4月3 (2):136 - 50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辛格H,如果S:β2-adrenergic功能培养大鼠近端小管上皮细胞。杂志。1996年7月,271 (1 Pt 2): F71-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 胡锦涛DN,伍德沃德DF,麦考密克山:自主神经传递素对人类的影响葡萄膜黑色素细胞体外。Exp眼研究》2000年9月,71 (3):217 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年4月,2023 23:10gydF4y2Ba