识别
- 总结
-
依西美坦是一种芳香化酶抑制剂用于治疗乳腺癌的绝经后妇女与他莫昔芬治疗后。
- 品牌名称
-
Aromasin
- 通用名称
- 依西美坦
- DrugBank加入数量
- DB00990
- 背景
-
依西美坦口服甾体芳香化酶抑制剂用于辅助治疗hormonally-responsive(也称为激素受体阳性,过量)乳腺癌的绝经后妇女。它不可逆转地结合在酶的活性位点导致永久性的抑制。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:296.4034
单一同位素的:296.177630012 - 化学公式
- C20.H24O2
- 同义词
-
- 6-methyleneandrosta-1、4-diene-3 17-dione
- 依西美坦
- Exemestano
- Exemestanum
- 外部id
-
- fce考试- 24304
- FCE24304
- pnu - 155971
药理学
- 指示
-
治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌的他莫昔芬治疗后疾病进展。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
芳香化酶是一种酶,它将雌激素在体内的肾上腺激素。芳香化酶抑制剂(AIs)药物降低雌激素水平通过阻断肾上腺芳香化酶的作用。选择性AIs (SAIs)选择性地降低雌激素水平,而不干扰其他类固醇激素水平产生的肾上腺。这类药物包括阿那曲唑(瑞宁德™),曲唑(弗™)和依西美坦(Aromasin™)。
- 的作用机制
-
乳腺癌细胞生长可能estrogen-dependent。芳香化酶(依西美坦)是主要的酶,这种酶将雄激素雌激素在前和绝经后妇女。而雌激素(雌二醇)的主要来源是绝经前妇女的卵巢,循环在绝经后妇女雌激素的主要来源是来自肾上腺和卵巢雄激素转换(雄烯二酮和睾酮)的雌性激素(雌激素酮和雌二醇)芳香化酶酶在外围组织。雌激素不足通过抑制芳香化酶是一种有效和选择性治疗绝经后激素依赖性乳癌患者。依西美坦是一个不可逆转的甾体芳香酶抑制剂,在结构上与天然底物雄烯二酮有关。它不可逆转地结合在活性部位造成永久抑制需要从头合成恢复酶的功能。依西美坦显著降低循环在绝经后妇女雌激素浓度,但没有检测到影响肾上腺糖皮质激素或醛固酮的生物合成。减少血清中雌激素浓度和肿瘤延迟肿瘤生长和疾病进展。依西美坦没有影响其他酶参与steroidogenic通路到至少600倍浓度抑制芳香化酶酶。
目标 行动 生物 一个细胞色素P450 19 a1 抑制剂人类 - 吸收
-
42%
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
90%(主要是α1-acid糖蛋白和白蛋白)
- 新陈代谢
-
肝
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
24小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
抽搐
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 依西美坦的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当依西美坦与Ambroxol相结合。 胺碘酮 依西美坦的新陈代谢时可以减少与胺碘酮相结合。 Amprenavir 依西美坦的新陈代谢时可以减少与Amprenavir相结合。 Apalutamide 依西美坦的新陈代谢结合Apalutamide时可以增加。 Aprepitant 依西美坦的新陈代谢时可以减少与Aprepitant相结合。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当依西美坦与Articaine相结合。 Atazanavir 依西美坦的新陈代谢时可以减少与Atazanavir相结合。 Avanafil 的血清浓度Avanafil时可以增加结合依西美坦。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当依西美坦与苯坐卡因相结合。 - 食物相互作用
-
- 带食物。制造商建议政府后一顿饭。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品图片
-
- 国际/其他品牌
- Exemestance
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 法依西美坦 平板电脑 25毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2012-07-26 不适用 加拿大 
Aromasin 平板电脑 25毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2005-06-29 不适用 我们 
Aromasin 平板电脑 25毫克 口服 辉瑞加拿大城市 2000-08-17 不适用 加拿大 Aromasin 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Pharmacia & Upjohn公司LLC 1999-10-21 不适用 我们 
- 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-exemestane 平板电脑 25毫克 口服 Apotex公司 2014-05-01 不适用 加拿大 依西美坦 平板电脑,涂膜 25毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 2017-03-10 2023-04-30 我们 依西美坦 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Amerincan健康包装 2015-03-31 2017-04-30 我们 依西美坦 平板电脑,涂膜 25毫克/ 1 口服 出台制药有限公司 2019-12-19 不适用 我们 依西美坦 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Alvogen Inc .) 2014-07-25 2022-12-01 我们 
依西美坦 平板电脑 25毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 2014-07-25 不适用 我们 依西美坦 平板电脑,涂膜 25毫克/ 1 口服 Hikma美国制药公司 2011-04-01 不适用 我们 依西美坦 平板电脑 25毫克/ 1 口服 Upsher-Smith实验室有限公司 2017-07-27 不适用 我们 依西美坦 平板电脑,涂膜 25毫克/ 1 口服 Aurobindo制药有限公司 2022-05-20 不适用 我们 依西美坦 平板电脑,涂膜 25毫克/ 1 口服 Amneal制药有限责任公司 2018-12-29 不适用 我们
类别
- ATC代码
- L02BG06——依西美坦
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 类固醇和类固醇衍生品
- 子课
- 雄烷类固醇
- 直接父
- 雄激素和衍生品
- 选择父母
- 3-oxo delta 1, 4-steroids/17-oxosteroids/delta 1, 4-steroids/环酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 17-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/羰基/环酮/delta 1, 4-steroid/碳氢化合物的衍生物/酮
- 分子框架
- 脂肪族homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 17-oxo类固醇,3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇(CHEBI: 4953)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- NY22HMQ4BX
- 化学文摘号
- 107868-30-4
- InChI关键
- BFYIZQONLCFLEV-DAELLWKTSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H24O2 c1-12-10-14-15-4-5-18(22) 20(15日3)9-7-16(14)19(2)9-7-16(21)17岁(12)19 /编辑,8日,11日,14-16H、1, 4 - 5, 7日9-10H2, 2-3H3 / t14 -, 15 - 16 - 19 + 20 - / mo / s1
- 国际命名
-
(3、3 br、9 ar, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-5-methylidene-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthrene-1 7-dione
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (= C) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C
引用
- 合成参考
-
凯文Kunnen,内森·w·Stehle约翰·m·Pascone苏格兰人w . Weis理查德•j . Pariza斯科特·g·范Ornum保罗•Zizelman“依西美坦及其中间体和方法相同的。”U.S. Patent US20080234505, issued September 25, 2008.
US20080234505 - 一般引用
-
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- Nabholtz JM:长期安全的芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌。其他风险等内容。2008 2月;4 (1):189 - 204。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015125
- KEGG药物
- D00963
- KEGG化合物
- C08162
- PubChem化合物
- 60198年
- PubChem物质
- 46508243
- ChemSpider
- 54278年
- BindingDB
- 50398447
- 258494年
- ChEBI
- 4953年
- ChEMBL
- CHEMBL1200374
- 锌
- ZINC000003973334
- 治疗目标数据库
- DAP000625
- 网页
- PA449563
- PDBe配体
- EXM
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 依西美坦
- PDB项
- 3 s7
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 乳腺肿瘤 1 4 完成 其他 HER2 / Neu-negative乳房癌/激素受体阳性乳腺癌的恶性肿瘤/复发性乳腺癌 1 4 完成 治疗 乳腺癌 2 4 完成 治疗 乳腺肿瘤 1 4 完成 治疗 Hormono-depending佐剂乳腺癌 1 4 完成 治疗 先进雌激素受体阳性乳腺癌 1 4 完成 治疗 I期乳腺癌 1 4 招聘 治疗 转移性乳腺癌 1 4 终止 治疗 乳腺肿瘤 1 4 未知的状态 治疗 性 1
药物经济学
- 制造商
-
- 法玛西亚普强公司
- 外包商
-
- 辉瑞公司
- 法玛西亚公司。
- 医生总保健公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 25毫克/ 1 平板电脑 口服 平板电脑、糖涂层 口服 平板电脑、糖涂层 口服 25毫克 平板电脑 口服 25毫克 平板电脑,涂 口服 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 25毫克/ 1 平板电脑、糖涂层 口服 25毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 25.00毫克 平板电脑,涂 口服 25毫克 平板电脑,涂膜 口服 25毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Aromasin 25毫克的平板电脑 13.77美元 平板电脑 DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US4808616 没有 1989-02-28 2011-04-01 我们 CA2409059 没有 2006-04-18 2021-04-25 加拿大
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 155.13°C 不可用 水溶度 Non-soluble 不可用 logP 3.7 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00683毫克/毫升 ALOGPS logP 2.67 ALOGPS logP 3.87 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa最强(基本) 5 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 34.142 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 89.03米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 33.723 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9778 Caco-2渗透 + 0.7992 22基板 底物 0.5589 我22抑制剂 抑制剂 0.8974 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6749 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6499 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8764 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9115 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7167 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8552 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9224 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9373 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.751 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8276 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9483 致癌性 Non-carcinogens 0.9245 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9539 大鼠急性毒性 1.7582 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.76 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7791
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。
- 基因名字
- CYP19A1
- Uniprot ID
- P11511
- Uniprot名字
- 芳香化酶
- 分子量
- 57882.48哒
引用
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- Koutras A、E Giannopoulou Kritikou我Antonacopoulou,埃文斯TR, Papavassiliou AG) Kalofonos H:依西美坦在肺癌细胞的抗增殖作用。摩尔癌症。2009年11月24日,8:109。doi: 10.1186 / 1476-4598-8-109。(文章]
- 罗宾逊:回顾依西美坦的使用在早期乳腺癌。其他风险等内容。2009;2月5 (1):91 - 8。Epub 2009年3月26日。(文章]
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- Barnadas,吉尔·M,冈萨雷斯,Tusquets我,穆尼奥斯M, Arcusa,普列托L, Margeli-Vila M,莫雷诺答:依西美坦为主治疗绝经后妇女雌激素受体阳性乳腺癌:第二阶段试验。Br J癌症。2009年2月10日,100 (3):442 - 9。doi: 10.1038 / sj.bjc.6604868。Epub 2009 1月20。(文章]
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- Brueggemeier RW,哈科特JC, Diaz-Cruz ES:芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌。Endocr启2005可能;26 (3):331 - 45。Epub 2005年4月6日。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 罗宾逊:回顾依西美坦的使用在早期乳腺癌。其他风险等内容。2009;2月5 (1):91 - 8。Epub 2009年3月26日。(文章]
- Kamdem路,弗洛克哈特哒,比伊·德斯塔Z:体外细胞色素P450-mediated依西美坦的新陈代谢。药物金属底座Dispos。2011年1月,39 (1):98 - 105。doi: 10.1124 / dmd.110.032276。Epub 2010年9月28日。(文章]
- 彼得森,夏Z,陈G,拉撒路P:由肝细胞色素p450依西美坦:体外代谢产生的多态性影响形成的活性代谢物17 beta-dihydroexemestane。Res教谕杂志》2017年4月27日,5 (3):e00314。doi: 10.1002 / prp2.314。eCollection 2017 6月文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月30日03:04