Estramustine是导数的雌二醇氮芥一半。这给了它烷基化属性。体内,氮芥组件是活动的,可以alklyate DNA和其它细胞成分(如微管蛋白组件)快速分裂的细胞。这导致DNA strandbreaks或misscoding事件。这将导致细胞凋亡和细胞死亡。同时,由于药物雌激素组件,它可以绑定更多的选择性激活雌激素受体。

目标	行动	生物
一个雌激素受体β	其他/未知	人类
一个雌激素受体α	受体激动剂	人类
一个Microtubule-associated蛋白2	拮抗剂	人类
一个Microtubule-associated蛋白1	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

雌二醇代谢尿模式的一部分estramustine磷酸盐和雌二醇本身非常相似,虽然代谢物源自estramustine磷酸盐排泄速度较慢。

半衰期

20个小时

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Estramustine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	不利影响的风险或严重性Estramustine结合Abatacept时可以增加。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Estramustine时可以增加。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Estramustine生活。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Estramustine时可以增加。
Alefacept	不利影响的风险或严重性Alefacept结合Estramustine时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Estramustine时可以增加。
同种异体胸腺组织处理	同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Estramustine结合使用时可以减少。
Altretamine	不利影响的风险或严重性Altretamine结合Estramustine时可以增加。
胺碘酮	的新陈代谢Estramustine时可以减少与胺碘酮相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免牛奶和乳制品。
空腹服用。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Estramustin磷酸钠	75年f375mt2n	1227300-83-5	FRPJXPJMRWBBIH-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Estracit/Estracyt(辉瑞)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Emcyt	胶囊	140毫克	口服	辉瑞加拿大城市	1995-12-31	2020-04-30
Emcyt	胶囊	140毫克/ 1	口服	法玛西亚普强公司LLC	1992-01-01	不适用
Emcyt帽140毫克	胶囊	140毫克	口服	加拿大Kabi法玛西亚公司。	1993-12-31	1996-09-10

类别

ATC代码

L01XX11——Estramustine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为甾烷类固醇。这些是类固醇基于甾烷骨架的结构。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 甾烷类固醇
直接父: 甾烷类固醇
选择父母: 17-hydroxysteroids/菲和衍生品/萘满/氮芥类化合物/氨基甲酸酯/二级醇/有机碳酸和衍生品/环醇类和衍生品/Organopnictogen化合物/Organochlorides

显示4个
基: 17-hydroxysteroid/酒精/烷基氯/卤代烷/芳香homopolycyclic化合物/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/循环酒精

显示15
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 氨基甲酸酯、有机氯化合物17 beta-hydroxy类固醇(CHEBI: 4868)/C18类固醇(雌激素)和衍生品,甾烷和衍生品(C11228)/C18类固醇(雌激素)和衍生品(LMST02010038)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 35 lt29625a
化学文摘号: 2998-57-4
InChI关键: FRPJXPJMRWBBIH-RBRWEJTLSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H31Cl2NO3 / c1-23-9-8-18-17-5-3-16(29-22(28) 26(12-10-24) 13-11-25) 14日至15日(17)2-4-19 (18)20 (23)6-7-21 (23)27 / h3, 5、14、21、27 h, 2, 4, 6-13H2, 1 h3 / t18 - 19 - 20 + 21 + 23 + / m1 / s1
国际命名: (1,3,3 br, 9 b, 11时)1-hydroxy-11a-methyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-7-yl N, N-bis (2-chloroethyl)氨基甲酸酯
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@H) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@] ([H]) C3 = CC = C (OC (= O) N (CCCl) CCCl) C = C3CC [C@@] 21 [H]

引用

合成参考

Fex, H.J.、Hogtierg K.B.,即和Kneip Konyves P.H.0.L;美国专利3299104;1967年1月17日;分配给狮子座AB,瑞典。

US3299104

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015327
KEGG药物: D04066
KEGG化合物: C11228
PubChem化合物: 259331年
PubChem物质: 46508765
ChemSpider: 227635年
BindingDB: 50333646
RxNav: 4089年
ChEBI: 4868年
ChEMBL: CHEMBL1575
锌: ZINC000004099032
治疗目标数据库: DAP001307
网页: PA449507
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Estramustine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	前列腺癌	6
3	终止	治疗	前列腺肿瘤	1
3	终止	治疗	前列腺癌	1
2	积极不招聘	治疗	前列腺癌	1
2	完成	治疗	前列腺腺癌	1
2	完成	治疗	前列腺腺癌/前列腺癌激素耐药/复发性前列腺癌/四期前列腺癌	1
2	完成	治疗	前列腺腺癌/前列腺癌	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	前列腺癌激素耐药/转移性前列腺癌	1
2	完成	治疗	Hormone-Refractory前列腺癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

辉瑞公司
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
法玛西亚公司。

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	140毫克/ 1
注射
胶囊	口服	140毫克
胶囊	口服	280毫克

价格

单元描述	成本	单位
Emcyt 140毫克胶囊	6.55美元	胶囊

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	155年	Fex, H.J.、Hogtierg K.B.,即和Kneip Konyves P.H.0.L;美国专利3299104;1967年1月17日;分配给狮子座AB,瑞典。
logP	5.7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000385毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.97	ALOGPS
logP	5.1	Chemaxon
日志	-6.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	19.38	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.88	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	49.77²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	116.21米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	47.96³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9675
Caco-2渗透	+	0.6013
22基板	底物	0.7382
我22抑制剂	抑制剂	0.5927
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6317
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5918
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6261
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6491
CYP450 3 a4衬底	底物	0.8003
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6214
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6944
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6079
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5464
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8479
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.62
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6062
致癌性	Non-carcinogens	0.8508
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.7844 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8235
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6818

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。雌激素受体β

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 其他/未知

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。结合雌激素亲和力ESR1相似,并激活报告基因的表达含有雌激素反应元件(之前)estrogen-dependent米……
基因名字: ESR2
Uniprot ID: Q92731
Uniprot名字: 雌激素受体β
分子量: 59215.765哒

引用

何鸿燊SM:雌激素及抗雌激素:前列腺癌形成的关键调解人和新治疗候选人。J细胞生物化学。2004年2月15日,91 (3):491 - 503。(文章]

细节 2。雌激素受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

引用

Ferno M, Borg,英格瓦•C,琼森体育:雌激素受体结合位点,estramustine转移性恶性黑色素瘤。外科杂志1987 Jul-Aug; 7 (4 b): 741 - 3。(文章]
Yoshizumi N(定点化疗的影响:由于E2作为药物载体的人类子宫内膜腺癌细胞体外]。日本Sanka Fujinka Gakkai Zasshi。1985年4月,37 (4):637 - 45。(文章]
冯Schoultz E, Carlstrom K, Henriksson R,马·拉格乐夫B,汉森J: Estramustine结合蛋白在原发性肿瘤和恶性黑色素瘤的转移。黑色素瘤研究》1994年12月,4 (6):401 - 5。(文章]
东奔西走KD: estramustine的作用机制。Semin杂志。1983年9月,10 (3,85):21 - 6。(文章]

细节 3所示。Microtubule-associated蛋白2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 结构分子活动
特定的功能: MAP2的确切功能尚不清楚但地图可能稳定微管解聚作用。他们似乎也有加强对微管的影响。
基因名字: MAP2
Uniprot ID: P11137
Uniprot名字: Microtubule-associated蛋白2
分子量: 199524.51哒

引用

法瑞斯D、Rivas-Berrios东湾,G,沃林M, Maccioni RB: Estramustine-phosphate结合微管蛋白结合域microtubule-associated蛋白质MAP-2和τ。Biochim Biophys学报。1992年5月22日,1121 (2):97 - 103。(文章]
阿苏萨斯登我,王米:证据表明estramustine结合MAP-1A抑制IV型胶原酶的分泌。J细胞科学。1991年1月,98 (Pt 1): 55 - 63。(文章]
Friden B, Rutberg M, Deinum J,沃林M: estramustine衍生品体外微管装配的效果取决于取代基的电荷。生物化学杂志。1991年8月8日,42 (5):997 - 1006。(文章]
伯恩斯RG:化学计量学的磷酸estramustine绑定MAP2衡量大脑MAP2小鸡的拆卸:微管蛋白微管。细胞Motil细胞骨架。1990;17 (3):167 - 73。(文章]
驯鹰人MM Vielkind U,布朗DL:乙酰化协会微管,波形蛋白中间丝,和图2在早期神经分化EC细胞培养。生物化学细胞杂志。1989年9月,67 (9):537 - 44。(文章]
东奔西走KD: estramustine的作用机制。Semin杂志。1983年9月,10 (3,85):21 - 6。(文章]

细节 4所示。Microtubule-associated蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 结构分子活动
特定的功能: 结构蛋白参与了丝状微管和其他骨骼元素之间的横桥。
基因名字: MAP1A
Uniprot ID: P78559
Uniprot名字: Microtubule-associated蛋白1
分子量: 305482.26哒

引用

阿苏萨斯登我,王米:证据表明estramustine结合MAP-1A抑制IV型胶原酶的分泌。J细胞科学。1991年1月,98 (Pt 1): 55 - 63。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

凯利周、朱AX,谢尔H,科里T,法伦M, Slovin年代,施瓦茨L,拉尔森年代,通W, Hartley-Asp B, Pellizzoni C, Rocchetti M:剂量升级研究静脉estramustine磷酸盐结合紫杉醇和卡铂在晚期前列腺癌患者。癌症研究杂志2003年6月,9 (6):2098 - 107。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

某人:杨CP、沈HJ霍维兹estramustine调制函数的22。中华肿瘤杂志,1994年5月4日,86 (9):723 - 5。(文章]
Tiersten广告,其C,托尔伯特年代,Vahdat L R, Troxel博士,Brafman L, Shriberg L, Antman K, Petrylak DP:第二阶段试验的多西他赛和estramustine耐火材料转移性乳腺癌患者。癌症。2003年2月1日,97 (3):537 - 44。(文章]
史密斯CD, Zilfou JT,张X,住房和城市发展部GR,东奔西走KD: 22活动的调制estramustine有限与血浆蛋白结合。癌症。1995年5月15日,75 (10):2597 - 604。(文章]
巴龙LR, Speicher LA,查普曼AE,住房和城市发展部GR,莱恩N,史密斯CD,东奔西走KD: 22绑定和调制estramustine耐多药表型的。中华肿瘤杂志,1994年5月4日,86 (9):688 - 94。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在3月24日,2023年二十20

Estramustine

识别

结构Estramustine (DB01196)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

酶

引用

转运蛋白

引用