Levetiracetam

识别

总结

Levetiracetam是一种新型抗惊厥药，用于治疗癫痫患者的局部发作、肌阵挛性和全身性强直阵挛性发作。

品牌名称

Elepsia, Keppra, Matever, Roweepra, Spritam

通用名称

Levetiracetam

药品银行登记号

DB01202

背景

左乙拉西坦是一种吡咯烷类药物，用于治疗由癫痫性疾病引起的各种类型的癫痫发作。它于1999年首次被批准在美国使用，在结构和机械上与其他抗癫痫药物(aed)无关。^11，13，15左乙拉西坦具有广泛的治疗指标^15，9而且几乎没有产生或受药代动力学相互作用影响的可能性^11，13，15-这些特点使其成为比其他抗癫痫药更理想的选择，其他抗癫痫药是一类以治疗指标普遍狭窄和药物相互作用倾向而臭名昭著的药物。¹⁰

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

左乙拉西坦(DB01202)的结构

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重量

平均:170.212
单一同位素的:170.105527699

化学公式

C₈H₁₄N₂O₂

同义词

• Levetiracetam
• Levetiracetame
• Levetiracetamum

外部id

• 近22059年
• UCB L059
• ucb - 22059
• UCB-L059

药理学

指示

左乙拉西坦是一种辅助疗法，用于治疗一个月及以上的癫痫患者的部分发作性癫痫。此外，对于12岁及以上的青少年肌阵挛性癫痫患者，以及6岁及以上的特发性全身性癫痫患者的原发性全身性强直-阵挛性癫痫发作，本品可作为辅助治疗。¹¹

左乙拉西坦也可作为口服可溶片剂，用于治疗4岁及以上体重超过20公斤的癫痫患者的部分性发作性癫痫。¹²

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。

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相关条件

• 癫痫病
• 全身性强直-阵挛性癫痫
• 部分性癫痫发作
• 肌阵挛性发作

禁忌症和黑盒警告

避免危及生命的药物不良事件

通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

左乙拉西坦似乎通过选择性抑制高同步癫痫样突发放电来预防癫痫活动，而不影响正常的神经元传递，尽管发生这种情况的确切机制尚不清楚。^11，15左乙拉西坦治疗指标广，^15，9这使得它在其他抗癫痫药物中相对独特。

抗癫痫药物，包括左乙拉西坦，可能增加自杀意念或行为的风险——服用左乙拉西坦的患者应监测抑郁症状的出现或恶化、自杀意念和行为异常。^11，13，15

作用机理

左乙拉西坦发挥其抗癫痫作用的确切机制尚不清楚，但被认为是其他抗癫痫药物中独一无二的。目前的知识表明，左乙拉西坦与突触囊泡蛋白2A (SV2A)的结合是其作用的关键驱动因素。SV2A是一种膜结合蛋白，存在于突触囊泡中，在中枢神经系统中普遍存在⁴-它似乎在囊泡胞吐中起作用^11，15通过增加神经传递的分泌囊泡的数量来调节突触传递。⁷左乙拉西坦刺激突触前SV2A可抑制神经递质释放;⁶但这种行为似乎并不影响正常的神经传递。这导致了左乙拉西坦仅在病理生理条件下调节SV2A功能的建议。⁴左乙拉西坦及其相关类似物显示SV2A的亲和力与抗癫痫效力之间存在相关性，进一步表明该位点的作用有助于药物的抗癫痫活性。^11，15

左乙西坦也被证明间接影响gaba能神经传递(尽管对gaba能或谷氨酸能受体没有直接影响)和调节离子电流。⁷同样，左乙拉西坦已被证明在体外抑制n型钙通道。⁸这些作用如何，甚至是否与抗癫痫作用有关，还有待阐明。

目标	行动	生物
一个电压依赖性n型钙通道亚基α - 1b	抑制剂	人类
一个突触囊泡糖蛋白2A	受体激动剂	人类

吸收

左乙拉西坦口服后几乎完全被迅速吸收，据报道其绝对口服生物利用度基本为100%。^15，11，13T_马克斯约为给药后1.3小时，C_马克斯1000mg单次给药为31 μg/mL，重复给药为43 μg/mL。^13，15左乙拉西坦与食物延迟联合给药_马克斯减少约1.5小时，降低C_马克斯了20%。^11，13

分配体积

左乙拉西坦的分布容积约为0.5 ~ 0.7 L/kg。^13，15

蛋白结合

左乙拉西坦及其代谢产物大部分不与血浆蛋白结合(<10%)。^15，11，13

新陈代谢

左乙莱西坦在体内代谢最少，其主要代谢途径似乎是乙酰胺基团的酶解，产生无活性的羧酸代谢物L057，约占总给药剂量的24%。^11，13负责该反应的特定酶尚不清楚，但已知该途径独立于肝脏CYP酶，并被认为主要由血液和其他组织中的B型酯酶驱动。¹已鉴定出两种涉及吡咯烷酮环修饰的次要代谢物，一种涉及环的羟基化(占总剂量的1.6%)，另一种涉及环结构的打开(占总剂量的0.9%)。^15，11，13

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• Levetiracetam
  • 左乙拉西坦甲酸代谢物(L057)

淘汰路线

大约66%给药剂量的左乙拉西坦以不变的药物形式随尿液排出，^11，13而总剂量中只有0.3%通过粪便排出体外。¹⁵左乙拉西坦的主要无活性代谢物L057也在尿液中发现，约占给药剂量的24%。¹⁵

半衰期

左乙拉西坦的血浆半衰期为6-8小时，不受剂量或重复给药的影响。老年人的半衰期增加(约40%)¹⁵还有那些肾功能不全的人。^11，13

间隙

左乙拉西坦的总血浆清除率为0.96 mL/min/kg，肾脏清除率为0.6 mL/min/kg。¹¹左乙拉西坦的主要无活性代谢物L057的肾脏清除率为4ml /min/kg。由于药物经过肾脏清除率的比例较高，因此在肾功能损害患者中左乙拉西坦的总清除率降低。^11，13

的不利影响

改进决策支持和研究成果必威国际app

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毒性

人口服左乙拉西坦的TDLO为10mg /kg。¹⁴左乙拉西坦过量的症状与其不良反应相符，可能包括躁动、攻击性、嗜睡、意识水平下降、呼吸抑制或昏迷。^11，13左乙拉西坦过量没有解毒剂，因此管理应包括一般的支持措施和对症治疗。血液透析可显著清除血浆左乙拉西坦(约在4小时内清除50%)，根据患者的情况，应考虑过量使用。^11，13

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当左乙拉西坦与1,2-苯二氮卓合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与左乙拉西坦合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetophenazine	当苯丙嗪与左乙拉西坦合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Agomelatine	当左乙拉西坦与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alfentanil	当阿芬太尼与左乙拉西坦合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿利马嗪	当左乙拉西坦与Alimemazine合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Almotriptan	当阿莫曲坦与左乙拉西坦合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alosetron	当阿洛司琼与左乙拉西坦合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿普唑仑	当阿普唑仑与左乙拉西坦合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿尔维林	当左乙拉西坦与阿尔弗林合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。

获取严重性等级、描述和管理建议。

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食物相互作用

• 吃或不吃。与食物同时给药会轻微改变药代动力学，但没有达到临床显著的程度。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息包括:
剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。

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产品图片

以前的 下一个

品牌名称处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Elepsia XR	平板，延期发行	1500毫克/ 1	口服	太阳医药先进研究有限公司必威国际app	2019-05-17	不适用
Elepsia XR	平板，延期发行	1000毫克/ 1	口服	太阳医药先进研究有限公司必威国际app	2019-05-17	不适用
Elepsia XR 1000毫克	平板，延期发行	1000毫克/ 1	口服	Tripoint治疗有限责任公司	2021-02-12	不适用
Elepsia XR 1500毫克	平板，延期发行	1500毫克/ 1	口服	Tripoint治疗有限责任公司	2021-02-12	不适用
Keppra	片剂，覆膜片	750毫克	口服	Ucb制药公司	2021-02-11	不适用
Keppra	解决方案	100毫克/毫升	口服	Ucb制药公司	2021-02-11	不适用
Keppra	片剂，覆膜片	500毫克/ 1	口服	Mckesson Rxpak公司	2000-04-24	不适用
Keppra	片剂，覆膜片	500毫克	口服	Ucb制药公司	2021-02-11	不适用
Keppra	片剂，覆膜片	250毫克	口服	Ucb制药公司	2021-02-11	不适用
Keppra	片剂，覆膜片	250毫克	口服	Ucb制药公司	2021-02-11	不适用

非专利处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Abbott-levetiracetam	平板电脑	500毫克	口服	阿伯特	2014-05-30	2015-12-31
Abbott-levetiracetam	平板电脑	250毫克	口服	阿伯特	2014-05-30	2015-12-31
Abbott-levetiracetam	平板电脑	750毫克	口服	阿伯特	2014-05-30	2015-12-31
Ach-levetiracetam	平板电脑	250毫克	口服	雅阁医疗保健公司	2013-03-20	不适用
Ach-levetiracetam	平板电脑	750毫克	口服	雅阁医疗保健公司	2013-03-20	不适用
Ach-levetiracetam	平板电脑	500毫克	口服	雅阁医疗保健公司	2013-03-20	不适用
Ag-levetiracetam	平板电脑	750毫克	口服	安吉塔制药公司	2022-03-02	不适用
Ag-levetiracetam	平板电脑	500毫克	口服	安吉塔制药公司	2022-03-02	不适用
Ag-levetiracetam	平板电脑	250毫克	口服	安吉塔制药公司	2022-03-02	不适用
Apo-levetiracetam	平板电脑	250毫克	口服	Apotex公司	2006-10-20	不适用

类别

ATC代码

N03AX14 -左乙拉西坦

• N03AX -其他抗癫痫药
• N03a -抗癫痫药
• 抗癫痫药
• 神经系统

药物类别

• 乙酰胺
• 酰胺
• 抗惊厥药物
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 减少中枢神经系统紊乱的电活动
• 其他抗惊厥药物
• 神经系统
• 22基板
• 吡咯烷
• Pyrrolidinones

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为α氨基酸及其衍生物的有机化合物。这些是氨基酸，其中氨基连接在紧邻羧酸基(α碳)的碳原子上，或其衍生物。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸、多肽和类似物

直接父

氨基酸及其衍生物

选择父母

Pyrrolidine-2-ones/N-alkylpyrrolidines/脂肪酸酰胺/叔羧酸酰胺/伯羧酸酰胺/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

再展示2个

基

2-pyrrolidone/脂肪族杂单环化合物/氨基酸或其衍生物/Azacycle/羰基/甲酰胺组/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/内酰胺 /N-alkylpyrrolidine/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/伯羧酸酰胺/吡咯烷/吡咯烷酮/叔羧酸酰胺

再展示12个

分子框架

脂肪族杂单环化合物

外部描述符

pyrrolidin-2-ones (CHEBI: 6437）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

44 yrr34555

化学文摘号

102767-28-2

InChI关键

HPHUVLMMVZITSG-LURJTMIESA-N

InChI

InChI = 1 s / C8H14N2O2 c1-2-6 (8 (9) 12) 10-5-3-4-7 (10) 11 / h6H 2-5H2, 1 h3 (H2, 9日12)/ t6 - / mo / s1

国际命名

(2) 2 - (2-oxopyrrolidin-1-yl) butanamide

微笑

CC (C@H) (N1CCCC1 = O) C = O (N)

参考文献

合成参考

Tooru Futagawa, Jean-Pierre canat, Emile Cavoy, Michel Deleers, Michel Hamende, Vincent Zimmermann，“左乙乙胺的制备工艺”。美国专利US6107492, 1996年9月发布。

US6107492

一般引用

1. 左乙拉西坦的临床药代动力学。临床药学杂志。2004;43(11):707-24。doi: 10.2165 / 00003088-200443110-00002。［文章］
2. Baltes S, Gastens AM, Fedrowitz M, Potschka H, Kaever V, Loscher W:抗癫痫药物苯妥英、左乙拉西坦和卡马西平在人和小鼠p糖蛋白转运中的差异。神经药理。2007年2月;52(2):333-46。2006年10月10日。［文章］
3. 卢娜- tortos C, Fedrowitz M, Loscher W:几种主要的抗癫痫药物是人p -糖蛋白的底物。神经药理，2008;55(8):1364-75。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2008.08.032。Epub 2008 9月11日。［文章］
4. Lynch BA, Lambeng N, Nocka K, Kensel-Hammes P, Bajjalieh SM, Matagne A, Fuks B:突触囊泡蛋白SV2A是抗癫痫药物左乙乙胺的结合位点。[j] .科学通报，2004(1):1-6。2004年6月21日。［文章］
5. 抗惊厥药物的精神药理学:左乙拉西坦作为突触囊泡蛋白调节剂。临床精神病学杂志，2004;65(9):1162- 393。［文章］
6. 里程碑C:抗癫痫药物治疗非癫痫性疾病:作用机制与临床疗效的关系。中枢神经系统药物，2008;22(1):27-47。［文章］
7. De Smedt T, Raedt R, Vonck K, Boon P:左乙拉西坦:一种新型抗惊厥药物的概况——临床前数据。CNS Drug Rev. 2007 Spring;13(1):43-56。［文章］
8. 吕基内兹，陈晓明，陈晓明，等。左乙乙胺选择性阻断n型钙离子通道的研究。癫痫。2002年1月;43(1):9-18。［文章］
9. 左乙拉西坦的药动学特征:趋向理想特性。中华医学杂志;2000;35(2):77-85。doi: 10.1016 / s0163 - 7258(99) 00052 - 2。［文章］
10. Zaccara G, Perucca E:抗癫痫药物之间的相互作用，以及抗癫痫药物与其他药物之间的相互作用。癫痫性疾病。2014年12月;16(4):409-31。doi: 10.1684 / epd.2014.0714。［文章］
11. FDA批准药物:左乙拉西坦片[链接］
12. FDA批准药物:左乙拉西坦ODT [链接］
13. 批准药物:左乙拉西坦[链接］
14. 开曼化学:左乙拉西坦MSDS [链接］
15. 新西兰:左乙拉西坦[链接］

外部链接

KEGG药物

D00709

KEGG化合物

C07841

PubChem化合物

5284583

PubChem物质

46508406

ChemSpider

4447633

BindingDB

50422542

RxNav

114477

ChEBI

6437

ChEMBL

CHEMBL1286

锌

ZINC000001547851

治疗靶点数据库

DAP000502

网页

PA450206

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

Levetiracetam

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	支持性护理	颅内动脉瘤/癫痫发作	1
4	完成	不可用	部分癫痫	1
4	完成	基础科学	健康受试者(HS)/肾功能受损	1
4	完成	预防	与皮质类固醇使用有关的躁狂状态/与皮质类固醇使用有关的记忆丧失	1
4	完成	治疗	酒精依赖	1
4	完成	治疗	身体畸形障碍	1
4	完成	治疗	脑癌/脑部肿瘤/癫痫发作	1
4	完成	治疗	癫痫病	8
4	完成	治疗	癫痫病/原发性脑肿瘤	1
4	完成	治疗	全身性强直-阵挛性癫痫	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• Actavis集团
• 美国资源卫生服务公司
• Apotex Inc .)
• 大西洋生物制品公司
• Aurobindo制药有限公司
• 博卡配药学的
• 卡地纳健康
• 药店连锁有限责任公司
• Catalent Pharma Solutions
• Cipla公司有限公司
• Cobalt制药公司
• 赛普拉斯制药公司
• D.M. Graham实验室公司
• 卫生署中央药房
• DispenseXpress Inc .)
• 瑞迪斯博士实验室有限公司
• 弗莱明公司
• 格伦马克仿制药有限公司
• 绿岩有限责任公司
• 创新制药公司
• InvaGen制药公司
• 凯泽基金会医院
• 伊利湖医疗和外科用品
• 罗苹制药公司
• 主要药物
• 默弗里斯伯勒医药护理用品
• Mylan
• 纽克雷制药公司
• 欧索生物制药有限责任公司
• PD-Rx制药公司
• 医药协会
• 药房服务中心
• 内科总护理公司。
• Prepak系统公司
• 护理质量
• Rebel分销商公司
• 补救重新打包
• 资源优化与创新有限责任公司
• 罗克珊实验室
• 山德士
• Silarx制药
• 索尔科医疗保健美国有限责任公司
• Southwood制药
• Stat Rx Usa
• 太阳医药工业有限公司
• 美国芋头制药公司
• 梯瓦制药工业有限公司
• Tolmar Inc .)
• 洪流制药
• UCB制药
• UDL实验室
• 先锋实验室公司
• Vistapharm Inc .)
• Wockhardt有限公司

剂型

形式	路线	强度
片剂，覆膜片	口服	1000.00毫克
片剂，覆膜片	口服	250.00毫克
片剂，覆膜片	口服	500.00毫克
解决方案	静脉注射	500毫克
解决方案	口服	10克
平板，延期发行	口服	1000毫克/ 1
平板，延期发行	口服	1500毫克/ 1
注射，溶液，浓缩	注射用药物的
注射，溶液，浓缩	注射用药物的	500毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	750毫克
注入,解决方案	注射用药物的	500毫克/ 5毫升
解决方案	静脉注射	100.00毫克/毫升
解决方案	口服	100毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射	100毫克/毫升
平板电脑	口服	250毫克
平板电脑	口服	500毫克
片剂，覆膜片	口服	750毫克/ 1
解决方案	静脉注射	100毫克
片剂，覆膜片	口服	500毫克
解决方案	静脉注射	500毫克/瓶
注入,解决方案	静脉注射
平板，延期发行	口服	500毫克
平板，延期发行	口服	750毫克
注射	注射用药物的	100毫克
平板电脑	口服
注射，溶液，浓缩	静脉注射
解决方案	口服
片剂，覆膜片	口服
注射	静脉注射	10毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	100毫克/毫升
注射	静脉注射	15毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	500毫克/ 5毫升
注射剂，粉末状，冻干，用于溶液	静脉注射	100毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	10毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	100毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	1000毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射	15毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	1500毫克/ 100毫升
注入,解决方案	静脉注射	5毫克/ 1毫升
注入,解决方案	静脉注射	500毫克/ 5毫升
注入,解决方案	静脉注射	500毫克/ 100毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	500毫克/ 5毫升
解决方案	口服	100毫克/毫升
解决方案	口服	1000毫克/ 10毫升
解决方案	口服	1500毫克/ 15毫升
解决方案	口服	500毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	1000毫克/ 1
平板电脑	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服	500毫克/ 1
平板电脑	口服	750毫克/ 1
平板，延期发行	口服	500毫克/ 1
平板，延期发行	口服	750毫克/ 1
片剂，覆膜片	口服	1000毫克/ 1
片剂，覆膜片	口服	250毫克/ 1
片剂，覆膜片	口服	500毫克/ 1
片剂、覆膜、缓释	口服	1000毫克/ 1
片剂、覆膜、缓释	口服	500毫克/ 1
片剂、覆膜、缓释	口服	750毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	1克
片剂，覆膜片	口服	1克
片剂，覆膜片	口服	750毫克
解决方案	口服	100毫克/毫升
解决方案	口服	3毫升
颗粒	口服	1000毫克
颗粒	口服	1500毫克
颗粒	口服	250毫克
颗粒	口服	500毫克
颗粒	口服	750毫克
解决方案	口服	1毫升
粉	不适用	1 g / g
注射，溶液，浓缩	静脉注射	100毫克/毫升
解决方案	静脉注射	500毫克/ 5毫升
解决方案	口服	30克
注射	静脉注射	100.00毫克/毫升
平板电脑,涂	口服	1000毫克
平板电脑,冒泡的
片剂、覆膜、缓释	口服	750毫克
平板电脑	口服	1000毫克
解决方案	静脉注射	100mg / mL
解决方案	口服	100mg / mL
平板电脑,涂	口服	750毫克
片剂，用于悬浮	口服	1000毫克/ 1
片剂，用于悬浮	口服	250毫克/ 1
片剂，用于悬浮	口服	500毫克/ 1
片剂，用于悬浮	口服	750毫克/ 1
片剂，覆膜片	口服	1500毫克
平板电脑,涂	口服	250毫克
平板电脑,涂	口服	500毫克
片剂，覆膜片	口服	1000毫克
片剂，覆膜片	口服	250毫克
解决方案		500毫克/ 5毫升

价格

单元描述	成本	单位
Keppra 500毫克/5毫升小瓶	9.28美元	毫升
克普拉1000毫克片	9.01美元	平板电脑
左乙拉西坦1000毫克片	7.18美元	平板电脑
Keppra xr片750毫克	6.46美元	平板电脑
克普拉xr片剂500毫克	6.43美元	平板电脑
Keppra片剂500毫克	5.09美元	平板电脑
左乙拉西坦片剂750毫克	4.86美元	平板电脑
凯普拉750毫克片剂	4.74美元	平板电脑
Keppra XR 500 mg 24小时片剂	4.47美元	平板电脑
Keppra片剂250毫克	3.62美元	平板电脑
左乙拉西坦片剂500毫克	3.59美元	平板电脑
左乙拉西坦片剂250毫克	2.93美元	平板电脑
左乙拉西坦750毫克片剂	1.7美元	平板电脑
左乙拉西坦750毫克片剂	1.7美元	平板电脑
左乙拉西坦750毫克片剂	1.7美元	平板电脑
载左乙拉西坦500毫克片剂	1.23美元	平板电脑
左乙拉西坦片剂500毫克	1.23美元	平板电脑
左乙拉西坦500毫克片剂	1.23美元	平板电脑
载左乙拉西坦250毫克片剂	1.01美元	平板电脑
Co左乙拉西坦250毫克片剂	1.01美元	平板电脑
左乙拉西坦250毫克片剂	1.01美元	平板电脑
Keppra 100 mg/ml溶液	0.95美元	毫升
左乙拉西坦100mg /ml溶液	0.68美元	毫升

药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US8802142	是的	2014-08-12	2031-12-07
US7858122	没有	2010-12-28	2028-09-17
US6471992	没有	2002-10-29	2018-02-20
US9463160	没有	2016-10-11	2018-02-20
US9669009	没有	2017-06-06	2034-03-14
US9339489	没有	2016-05-17	2034-03-14
US8431156	没有	2013-04-30	2027-10-31
US8535717	没有	2013-09-17	2026-02-22
US8425938	没有	2013-04-23	2026-02-22
US8163306	没有	2012-04-24	2027-09-03
US8470367	没有	2013-06-25	2026-02-22
US11160786	没有	2021-11-02	2034-03-14

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(℃)	115 - 119 c	加拿大的标签
水溶度	104克/ 100毫升	加拿大的标签
logP	-0.6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	298.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.64	ALOGPS
logP	-0.59	Chemaxon
日志	０．２４	ALOGPS
pKa(最强酸性)	16.09	Chemaxon
pKa(最强碱性)	-1.6	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体计数	1	Chemaxon
极表面积	63.42	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	44.08米3.·摩尔1	Chemaxon
极化率	17.793.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.988
血脑屏障	+	0.9821
Caco-2渗透	-	0.6114
22基板	底物	0.5137
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.5612
p糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8786
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7024
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8801
CYP450 2D6底物	Non-substrate	0.8184
CYP450 3A4底物	Non-substrate	0.5191
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9394
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7603
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9471
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8459
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9669
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9502
艾姆斯测试	非AMES有毒	0.8783
致癌性	Non-carcinogens	0.9094
生物降解	不容易生物降解	0.9305
大鼠急性毒性	2.1707 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子1)	弱的抑制剂	0.9206
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8735

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月25日04:47