吡丁醇gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
吡丁醇gydF4y2Ba是一种β -2肾上腺素能激动剂和支气管扩张剂，用于哮喘的对症治疗。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 吡丁醇gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01291gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
吡布特罗是一种β -2肾上腺素能支气管扩张剂。体外研究和体内药理学研究表明，与异丙肾上腺素相比，吡布特罗对β -2肾上腺素能受体具有优先作用。虽然已经认识到β -2肾上腺素能受体是支气管平滑肌中的主要受体，但数据表明，在人类心脏中存在β -2受体种群，其浓度在10-50%之间。这些受体的确切功能尚未确定。gydF4y2Ba
包括吡吡特罗在内的β肾上腺素能激动剂药物的药理作用，至少证明可归因于细胞内腺苷酸环化酶的β肾上腺素能受体的刺激，这种酶催化三磷酸腺苷(AlP)转化为环-3†，5†-单磷酸腺苷(c-AMP)。c-AMP水平升高与支气管平滑肌松弛和抑制细胞，特别是肥大细胞释放直接超敏反应介质有关。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
吡布特罗结构(DB01291)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:240.2988gydF4y2Ba
单一同位素的:240.147392516gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+ / -)吡丁醇gydF4y2Ba
- 吡丁醇gydF4y2Ba
- PirbuterolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- ara - 211gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于预防和逆转12岁及以上可逆性支气管痉挛包括哮喘患者的支气管痉挛。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
吡布特罗是一种β -2肾上腺素能支气管扩张剂。体外研究和体内药理学研究表明，与异丙肾上腺素相比，吡布特罗对β -2肾上腺素能受体具有优先作用。虽然已经认识到β -2肾上腺素能受体是支气管平滑肌中的主要受体，但数据表明，在人类心脏中存在β -2受体种群，其浓度在10-50%之间。这些受体的确切功能尚未确定。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
包括吡吡特罗在内的β肾上腺素能激动剂药物的药理作用，至少证明可归因于细胞内腺苷酸环化酶的β肾上腺素能受体的刺激，这种酶催化三磷酸腺苷(AlP)转化为环-3†，5†-单磷酸腺苷(c-AMP)。c-AMP水平升高与支气管平滑肌松弛和抑制细胞，特别是肥大细胞释放直接超敏反应介质有关。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
2小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
与所有拟交感神经气雾剂药物一样，心脏骤停甚至死亡可能与吡布特罗滥用有关。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 吡布特罗与乙酰丁醇合用可降低疗效。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 吡吡特罗联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 吡布特罗联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸联合吡布特罗可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 吡吡特罗与阿克定宁合用时，心动过速的危险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与吡吡特罗联合使用时，心动过速的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 吡吡特罗联合Alclofenac可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 当阿芬太尼联合吡布特罗时，高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 吡布特罗与阿夫佐辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba AliskirengydF4y2Ba 吡吡特罗可降低阿利斯克仑的降压活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 吡丁醇醋酸gydF4y2Ba 1 eh73xkr9ngydF4y2Ba 65652-44-0gydF4y2Ba QSXMZJGGEWYVCN-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸吡丁醇gydF4y2Ba GR436K4GK8gydF4y2Ba 38029-10-6gydF4y2Ba GPDAJAWUGSTOSA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MaxairgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 3 m公司gydF4y2Ba 1992-11-30gydF4y2Ba 2006-12-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
MaxairgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 3 m公司gydF4y2Ba 1996-12-30gydF4y2Ba 2006-12-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Maxair Aem 240mcg/ AemgydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 250微克/次gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 3m制药，3m加拿大公司的一个部门gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 1998-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Maxair AutohalergydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美第奇制药公司gydF4y2Ba 2011-11-28gydF4y2Ba 2014-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Maxair AutohalergydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2011-11-28gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Maxair AutohalergydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba Graceway制药gydF4y2Ba 2008-01-01gydF4y2Ba 2014-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
R03CC07 -吡布特罗gydF4y2Ba
- R03CC -选择性β -2肾上腺受体激动剂gydF4y2Ba
- R03c -肾上腺素能药，全身使用gydF4y2Ba
- R03 -治疗阻塞性呼吸道疾病的药物gydF4y2Ba
- R -呼吸系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-2受体激动剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能beta-AgonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素能全身性使用gydF4y2Ba
- 肾上腺素能,吸入剂gydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 治疗呼吸道疾病的药物gydF4y2Ba
- 醇gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 氨基醇gydF4y2Ba
- 抗哮喘药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 支气管扩张剂代理gydF4y2Ba
- 强心的代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
- 阻塞性呼吸道疾病药物gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 保护剂gydF4y2Ba
- 呼吸系统药剂gydF4y2Ba
- 选择性β 2肾上腺素能激动剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于羟基吡啶类有机化合物。这些有机化合物含有吡啶环在一个或多个位置被羟基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- HydroxypyridinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- HydroxypyridinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxypyridinegydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 8245gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- OG645J8RVWgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 38677-81-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- VQDBNKDJNJQRDG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H20N2O3 c1-12(2、3)13-6-11 (17)13-6-11 (16)9 (7 - 15)/ h4-5是每天奋斗,11日13日15-17H, 6-7H2 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
6 - [2 - (tert-butylamino) 1-hydroxyethyl] 2 -(羟甲基)pyridin-3-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C) (C) NCC数控(CO) (O) C1 = = C (O) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Berkeley W. Cue, Stephen S. Massett，“制备吡吡特罗和类似物的中间体。”美国专利US4632992, 1977年6月发布。gydF4y2Ba
US4632992gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015407gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07807gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4845gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506379gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4679gydF4y2Ba
- 33767gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8245gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1094966gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000249gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450983gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 吡丁醇gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (260 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 3M医疗保健gydF4y2Ba
- Graceway制药gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 气溶胶,计量gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 250微克/次gydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba 吸入剂gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 200 ug / 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Maxair Autohaler 200 mcg/inh气溶胶14克吸入器gydF4y2Ba 169.99美元gydF4y2Ba 吸入器gydF4y2Ba Maxair autohaler 0.2 mg aerogydF4y2Ba 8.52美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.22毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.38gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.66gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 8.79gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.59gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 85.61gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 64.74米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.31gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9563gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9442gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6419gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7707gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9454gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9913gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8415gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8123gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7856gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6501gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.925gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9096gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9293gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.82gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9109gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4870 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9743gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9365gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Carie AE, Sebti SM:一种化学生物学方法确定了β -2肾上腺素能受体激动剂，通过阻断Raf-1/Mek-1/Erk1/2途径导致人类肿瘤消退。致癌基因。2007 May 31;26(26):3777-88。Epub 2007年1月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Leier CV, Nelson S, Huss P, Bianchine JR, Olukotun AY, Taylor CR, Salzburg DS:静脉注射吡布特罗。临床药物学杂志1982年1月;31(1):89-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张晓明，张晓明，张晓明，张晓明:意识状态犬冠状动脉β 2-肾上腺素能舒张与NO形成相关。中华医学杂志。1996年11月;271(5 Pt 2):H1926-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- van Zwieten PA:受体介导的肌力药物。《欧洲心脏》杂志1988年6月;9增刊H:85-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kenakin TP, Beek D: prenalterol和pirbuterol对β -1肾上腺素受体的相对疗效:通过改变受体数量来测量激动剂亲和力。中华药物学杂志1984五月;229(2):340-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2007年6月30日14:13 /更新于2023年2月3日08:17gydF4y2Ba