受者

识别

总结

受者是鞘内的造影剂政府用于脊髓造影术和对比度增强电脑断层摄影术。

品牌名称
Omnipaque, Oraltag
通用名称
受者
DrugBank加入数量
DB01362
背景

受者,是一种有效的非离子水溶性造影剂用于脊髓造影术,造影、nephroangiography动脉造影术和其他射线照相过程。系统性毒性低的组合结果低chemotoxicity和低同渗重摩。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:821.1379
单一同位素的:820.880309705
化学公式
C19H263N3O9
同义词
  • 受者
  • Iohexolum
  • 3-dihydroxypropyl N, N二(2)5 - (N - (2, 3-dihydroxypropyl) acetamido) 2, 4, 6-triiodoisophthalamide
外部id
  • 赢得39424
  • 赢得- 39424

药理学

指示

nephroangiography受者ia用于脊髓造影术、关节摄影术,动脉造影术和其他射线照相程序。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

受者,是一种有效的非离子水溶性造影剂用于脊髓造影术,造影、nephroangiography动脉造影术和其他射线照相过程。系统性毒性低的组合结果低chemotoxicity和低同渗重摩。

的作用机制

有机碘化合物块x射线穿过身体,从而允许身体结构含有碘划定与那些不含碘的结构。不透明的程度由这些化合物总量成正比(浓度和体积)的碘化造影剂在x射线的路径。鞘内政府进入蛛网膜下腔后,扩散的受者CSF允许可视化的头部和椎管蛛网膜下腔空间。血管内政府后,受者使不透明的容器的路径流动,允许可视化的内部结构,直到发生显著的血液稀释。

吸收

少量吸收通过膀胱经膀胱内的滴注法。子宫内滴注法后,大多数的子宫腔内的介质是排入阴道立即终止程序。然而,任何媒介保留子宫或腹膜腔吸收系统在60分钟。不得吸收长达24小时如果管阻塞和扩张。

的体积分布
  • 350 - 849毫升/公斤
蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

受者从脑脊液(CSF)被吸收到血液中,消除肾排泄。没有明显的代谢、deiodination或生物转化。

半衰期

囊内的半衰期3.4小时(平均)。血管内大约是2个小时(与正常肾脏功能)。

间隙
  • 109毫升/分钟(成人患者接受16毫升的受者(180 mgI /毫升)通过腰椎鞘内注射)
的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

非离子radiocontrast代理像受者肾细胞的细胞毒性。毒性作用包括细胞凋亡、细胞能量衰竭,中断的钙稳态,肾小管细胞极性的干扰,被认为是与氧化应激有关。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
乙酰唑胺 乙酰唑胺的治疗效果与受者结合使用时可以减少。
Aldesleukin 过敏反应的风险受者是结合Aldesleukin时增加。
Amifampridine 癫痫发作的风险或严重性受者结合Amifampridine时可以增加。
异戊巴比妥 异戊巴比妥的治疗效果与受者结合使用时可以减少。
Brexanolone Brexanolone可以减少使用时的治疗效果与受者。
Brivaracetam Brivaracetam可以减少使用时的治疗效果与受者。
安非他酮 癫痫发作的风险或严重性可以增加当安非他酮结合受者。
Butalbital Butalbital可以减少使用时的治疗效果与受者。
大麻二酚 大麻二酚可以减少使用时的治疗效果与受者。
卡马西平 卡马西平的治疗效果时可以减少与受者结合使用。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Histodenz(σ)/Nycodenz
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Omnipaque 注入,解决方案 300毫克/毫升 鞘内;血管内;静脉注射;口服;直肠 通用电气医疗集团有限公司 2004-09-03 不适用 美国国旗
Omnipaque 解决方案 9毫克/ 1毫升 口服 通用电气医疗集团有限公司 2018-04-27 不适用 美国国旗
Omnipaque 注入,解决方案 140毫克/毫升 血管内;静脉注射 通用电气医疗集团有限公司 2004-05-25 不适用 美国国旗
Omnipaque 解决方案 388.3毫克/ 1毫升 静脉注射 药剂师商店批发公司。 2011-07-01 2011-08-31 美国国旗
Omnipaque 注入,解决方案 240毫克/毫升 关节内的;鞘内;血管内;静脉注射;口服;直肠 通用电气医疗集团有限公司 1985-12-26 不适用 美国国旗
Omnipaque 解决方案 647.1毫克/ 1毫升 静脉注射 药剂师商店批发公司。 2011-07-01 2011-08-31 美国国旗
Omnipaque 注入,解决方案 350毫克/毫升 血管内;静脉注射;口服;直肠 通用电气医疗集团有限公司 2004-09-03 不适用 美国国旗
Omnipaque 解决方案 12毫克/ 1毫升 口服 通用电气医疗集团有限公司 2018-04-27 不适用 美国国旗
Omnipaque 注入,解决方案 180毫克/毫升 鞘内;口服;直肠 通用电气医疗集团有限公司 2004-07-15 不适用 美国国旗
Omnipaque 解决方案 518毫克/毫升 静脉注射 药剂师商店批发公司。 2011-06-01 2011-08-31 美国国旗

类别

ATC代码
V08AB02——受者
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为o-haloacetanilides。这些都是有机化合物含有苯基乙酰胺组共轭,这反过来ortho-substituted卤素原子。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
苯胺
直接父
O-haloacetanilides
选择父母
P-haloacetanilides/碘代苯/芳基碘化/三级羧酸酰胺/乙酰胺/二级醇/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidic酸/主要醇/Organopnictogen化合物
显示5
乙酰胺/酒精/芳香homomonocyclic化合物/芳基卤化物/芳基碘化物/羰基/甲酰胺组/Carboximidic酸/Carboximidic酸衍生物/羧酸衍生物
显示18个更多
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
有机碘化合物,benzenedicarboxamide (CHEBI: 31709)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
4419年t9mx03
化学文摘号
66108-95-0
InChI关键
NTHXOOBQLCIOLC-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H26I3N3O9 c1-8 (29) 25 (4 - (32) 7-28) 17-15 (21) 12 (18 (33) 23-2-9 (30) 5-26) 14 (20) 13 (16 (17) 22) 19 (34) 24-3-10 (31) 6-27 / h9-11,代谢途径30-32H, 2-7H2, 1 h3 (H, 23岁,33)(H, 24岁,34)
国际命名
3-dihydroxypropyl N1, N3-bis (2) 5 - [N - (2, 3-dihydroxypropyl) acetamido] 2, 4, 6-triiodobenzene-1 3-dicarboxamide
微笑
CC (= O) N (CC (O)有限公司)C1 = C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C1I

引用

合成参考

秀c . Wang史蒂夫·a·Chamberlin Ashok诉Bhatia,格雷格·e·罗宾逊,约翰•Hufnagel“流程受者的准备。”U.S. Patent US5705692, issued December, 1985.

US5705692
一般引用
  1. Kawada TK:受者和iopamidol:第二代非离子射线对比媒体。药物分析智能制药。1985 Jul-Aug; 19 (7 - 8): 525 - 9。(文章]
  2. 肖DD, Potts DG:毒理学受者。Radiol投资。1985;1 - 2月20 (1):S10-3。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:OMNIPAQUE(受者)注射和口服的解决方案。(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015449
KEGG药物
D01817
PubChem化合物
3730年
PubChem物质
46506178
ChemSpider
3599年
RxNav
5956年
ChEBI
31709年
ChEMBL
CHEMBL1200455
网页
PA450061
维基百科
受者

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 诊断 造影剂剂量 1
4 完成 诊断 健康受试者(HS) 1
4 完成 诊断 激素替代疗法/肾功能/变性人 1
4 完成 治疗 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1) 1
4 完成 治疗 肾肝硬化 1
4 招聘 基础科学 心脏衰竭 2
4 招聘 诊断 对比媒体反应/冠状动脉疾病(CAD) 1
4 撤销 其他 甲状腺功能减退 1
3 完成 诊断 急性循环衰竭 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 通用电气医疗集团有限公司
  • Hospira Inc .)
  • 奈科明公司。
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 注射用药物的
注射 动脉内的;鞘内;静脉注射 647毫克/毫升
注入,解决方案 动脉内的;静脉注射 755毫克/毫升
解决方案 300毫克
解决方案 350毫克
解决方案 动脉内的;鞘内;静脉注射 300毫克/毫升
解决方案 动脉内的;鞘内;静脉注射 350毫克/毫升
注入,解决方案
注射
解决方案 关节内的;鞘内;静脉注射 647毫克
注入,解决方案 静脉注射 647毫克
解决方案 动脉内的;鞘内;静脉注射 300毫克
注射 关节内的;鞘内;血管内;静脉注射;口服;直肠
注射 关节内的;血管内;静脉注射;口服
注入,解决方案 关节内的;鞘内;血管内;静脉注射;口服;直肠 240毫克/毫升
注入,解决方案 鞘内;血管内;静脉注射;口服;直肠 300毫克/毫升
注入,解决方案 鞘内;口服;直肠 180毫克/毫升
注入,解决方案 血管内;静脉注射 140毫克/毫升
注入,解决方案 血管内;静脉注射;口服;直肠 350毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 518毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 647毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 755毫克/毫升
解决方案 静脉注射 388.3毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 518毫克/毫升
解决方案 静脉注射 647.1毫克/ 1毫升
解决方案 口服 12毫克/ 1毫升
解决方案 口服 9毫克/ 1毫升
解决方案 350毫克/毫升
解决方案 蛛网膜下腔 388毫克/毫升
液体 蛛网膜下腔 180毫克/毫升
解决方案 血管内;蛛网膜下腔 518毫克/毫升
液体 静脉注射;蛛网膜下腔 240毫克/毫升
解决方案 血管内;蛛网膜下腔 647毫克/毫升
液体 静脉注射;蛛网膜下腔 300毫克/毫升
注入,解决方案 囊内的 647毫克
注射 囊内的 647毫克/毫升
解决方案 血管内 755毫克/毫升
液体 静脉注射 350毫克/毫升
注射 囊内的 755毫克/毫升
注射 动脉内的;鞘内;静脉注射
注射 动脉内的;腔内;鞘内;血管内;静脉注射 300毫克/毫升
注射 血管内 350毫克/毫升
解决方案 动脉内的;关节内的;鞘内;子宫内;静脉注射;口服;直肠 300毫克
解决方案 动脉内的;静脉注射 350毫克
注入,解决方案 静脉注射 755毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射
注射 囊内的 300毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 350毫克/毫升
为解决方案 口服 4.5 g / 1
注入,解决方案 300毫克/毫升
注入,解决方案 350毫克/毫升
解决方案 300毫克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
Myelo-kit 180毫克/毫升 62.19美元 每一个
Omnipaque 240毫克/毫升瓶 5.34美元 毫升
Omnipaque 180毫克/毫升瓶 4.92美元 毫升
Omnipaque 300毫克/毫升瓶 4.82美元 毫升
Omnipaque 210毫克/毫升瓶 3.53美元 毫升
Omnipaque 350毫克/毫升墨盒 2.29美元 毫升
Omnipaque 300毫克/毫升墨盒 2.17美元 毫升
Omnipaque 240毫克/毫升墨盒 1.77美元 毫升
Omnipaque 300毫克/毫升注射器 1.08美元 毫升
Omnipaque 350毫克/毫升数十忆线下 1.08美元 毫升
Omnipaque 140毫克/毫升瓶 0.78美元 毫升
DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 174 - 180°C PhysProp
logP -3.05 HANSCH C &狮子座,AJ (1985)
预测性能
财产 价值
水溶度 0.796毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.8 ALOGPS
logP 2 Chemaxon
日志 3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.73 Chemaxon
pKa最强(基本) 3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 9 Chemaxon
氢供体数 8 Chemaxon
极地表面面积 199.892 Chemaxon
可旋转键数 12 Chemaxon
折射性 148.84米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 60.373 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8406
血脑屏障 - - - - - - 0.5082
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6474
22基板 底物 0.5
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8375
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8629
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9534
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7747
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8175
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6895
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.919
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9303
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.971
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7514
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9035
致癌性 Non-carcinogens 0.8016
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9937
大鼠急性毒性 1.6446 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9895
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7193
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 udi ec4e884f5d1e3e37a84f——0000000090
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 udi d8ff0c2813768e3cf012——0020002090
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 00 - dj - 0009850000 - 7 - a1ca449a56d19c39ea8
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 fk9 a8c863a64d387cfd461a——0009120000
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 kmi bff588cc0e98918355e8——0496000000
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 05 - fu - 0492000000 - 4 - a9469f17183d2f9f291
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0020003090 - 7423 fd2df7e59f0f78ee
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 fka ea0d52cf6d356a7f3590——0008951000
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 fk9 e5ff4d33e064ff47ff49——0029120000
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - kmi - 0395000000 - 775 d49075e4ad66be119
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 05 - i1 - 0492000000 - 1 - a8b12a2e372f5b00ca1
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udi - 0000000090 - 262 fc3f19d8442742408

药物在2007年7月6日19:54 /更新6月03号,2023 08:16