ButalbitalgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

ButalbitalgydF4y2Ba巴比妥酸盐药物用于治疗紧张型头痛的症状在各种组合与对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因和可待因。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Allzital、Ascomp Bupap、Butapap Esgic, Fioricet, Fioricet可待因,Fiorinal, Orbivan, Tencon, Trianal, Trianal C, Vanatol, Vanatol年代,垂直起落,ZebutalgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

ButalbitalgydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00241gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Butalbital或5-allyl-5-isobutylbarbituric酸,是一种衍生的巴比妥酸氢在位置5是由烯丙基组和异丁基取代。short-to-intermediate作用的巴比妥酸盐,展览能令肌肉放松和抗焦虑的属性产生中枢神经系统(CNS)抑郁,范围从轻微的全身麻醉镇静。gydF4y2Ba^1gydF4y2BaButalbital有一个低程度的选择性和狭窄的治疗指数。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba通常表示管理张力(或肌肉收缩)头痛、butalbital通常是结合一个或更多的药物,如阿司匹林、对乙酰氨基酚、阿司匹林、和咖啡因。没有临床试验,评估butalbital在偏头痛的临床疗效gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba因此并不表示这样的条件。与其他巴比妥酸盐,butalbital滥用或误用的风险的潜力,中毒,宿醉,宽容,超剂量依赖性,可能导致死亡。gydF4y2Ba^10gydF4y2BaButalbital量包含止痛剂也可以产生一个药物诱发头痛除了宽容和依赖。由于这些风险,使用butalbital-containing组合产品通常是有限的情况下只使用其他药物被认为是无效的,这种建议是仔细监控使用。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构Butalbital (DB00241)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:224.2563gydF4y2Ba
单一同位素的:224.116092388gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_11gydF4y2BaHgydF4y2Ba_16gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 3-diazinane-2 5-prop-2-enyl-1 5 -(2 -甲基丙基),4,6-trionegydF4y2Ba
• 巴比妥酸5-allyl-5 -(2 -甲基丙基)gydF4y2Ba
• 5-allyl-5 - (2 ' -methyl-n-propyl)巴比妥酸gydF4y2Ba
• 5-allyl-5-isobutyl-2 4 6 (1 h、3 h, 5 h) -pyrimidinetrionegydF4y2Ba
• 5-Allyl-5-isobutyl-pyrimidine-2 4 6-trionegydF4y2Ba
• 5-allyl-5-isobutylbarbituric酸gydF4y2Ba
• 5-isobutyl-5-allylbarbituric酸gydF4y2Ba
• AllylbarbitalgydF4y2Ba
• AllylbarbitonegydF4y2Ba
• Allylbarbituric酸gydF4y2Ba
• ButalbarbitalgydF4y2Ba
• ButalbitalgydF4y2Ba
• ButalbitalumgydF4y2Ba
• iso-butylallylbarbituric酸gydF4y2Ba
• ItobarbitalgydF4y2Ba
• TetrallobarbitalgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

表示管理症状复杂的张力(或肌肉收缩)头痛,当其他靶标止痛剂和替代治疗是不够的,在各种组合与对乙酰氨基酚、阿司匹林、咖啡因和可待因。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 紧张性头痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Butalbital是短intermediate-acting巴比妥酸盐,可逆地抑制了兴奋的活动组织,包括中枢神经系统非选择性的方式。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba巴比妥酸盐表现出能令肌肉放松和抗焦虑的属性gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba他们有能力生产各级中枢神经系统从激发情绪改变轻微的镇静,催眠,深度昏迷。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba镇静剂量的butalbital nontolerant个体是5 - 100毫克和催眠剂量是100 - 200毫克。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba疼痛的感知和反应相对没有到无意识的时刻。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在某些情况下,可以观察到兴奋的不必要的矛盾的反应,而不是镇静的巴比妥酸盐治疗,这可能是由于他们的镇静剂对抑制中枢的中枢神经系统的影响。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba在足够高的治疗剂量,巴比妥酸盐诱导麻醉;然而,据报道,巴比妥类药物失去效力的睡眠诱导和睡眠2周后维护。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba巴比妥类药物上瘾;他们可以生产公差依赖和上瘾,这部分原因是由于药物浓度降低网站的行动由于诱导增强药物代谢酶或细胞适应性变化。此外,butalbital可能导致镇痛过度使用头痛。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

而butalbital预计将调解类似的行动如巴比妥酸盐药物类的其他成员,butalbital隔离的影响不清楚。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba建议结合butalbital添加产品对抗不必要的中央刺激刺激成分,如咖啡因的效果。gydF4y2Ba^3gydF4y2BaButalbital可能会降低血压和心率,在镇静、催眠剂量接种疫苗。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Butalbital是一种中枢神经系统抑制剂,抑制神经兴奋性,冲动传导,并释放神经递质,类似于行动的巴比妥酸盐。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba巴比妥酸盐主要调解对多突触的神经反应抑制的操作通过减少便利化,同时提高抑制。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba抑制发生在GABA ergic表达-受体的突触,是跨膜氯离子通道绑定一个抑制性神经递质GABA,巴比妥酸盐,苯二氮卓类,neurosteroids和乙醇。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba激活后,允许Cl -受体-涌入和K +射流postjunctional终端,导致突触后神经元的抑制。建议巴比妥酸盐,包括butalbital,增强GABA -受体结合gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba通过绑定到α+ /β−接口在胞内域(ICD)作为变构调制器。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba此外,巴比妥类药物促进苯二氮受体结合。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba巴比妥酸盐加强GABA-induced增加氯离子电导和抑制voltage-activated钙电流而延长的时间GABA-induced氯通道开放。gydF4y2Ba^1gydF4y2BaButalbital也可能抑制兴奋性影响由AMPA受体减少glutamate-induced去极化的受体。也提出了巴比妥酸盐和阿片类药物的镇痛效果会增强彼此流行性流感减毒活疫苗时,尽管在临床前数据有不一致。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基α2gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 3gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha 4gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-5gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha-6gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba	积极的变构调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baγ-氨基丁酸受体亚基alpha -gydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸受体ionotropic kainate 2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

Butalbital变得容易和迅速从胃肠道吸收。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba等离子体浓度达到峰值的时间是大约2个小时。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba典型的butalbital血药浓度达到峰值2.1 mg / L,拒绝在24小时1.5 mg / L。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba等离子体浓度的10到20μg /毫升与毒性有关;昏迷和死亡发生的25到30μg浓度/毫升。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

的体积分布butalbital直径大约0.8 L /公斤。gydF4y2Ba^8gydF4y2BaButalbital预计将分发的大多数组织在体内gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba,包括乳头状腺和胎盘。gydF4y2Ba^11gydF4y2Baplasma-to-blood浓度比例几乎是统一表明没有优惠butalbital成等离子体或血液细胞的分布。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba血浆蛋白结合的butalbital 45%浓度范围为0.5 -20微克/毫升。这属于血浆蛋白结合的范围(20% - -45%)与其他报道巴比妥类药物如苯巴比妥、戊巴比妥、司可巴比妥钠。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

Butalbital预计将经历近乎完整的肝脏代谢。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba它主要经历了C5氧化形成5-isobutyl-5 - (2, 3-dihydroxypropyl)巴比妥酸,这是主要代谢物。Butalbital也可能接受omega-hydroxylation形成5-allyl-5 3-hydroxy-2-methyl-1-propyl巴比妥酸。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• ButalbitalgydF4y2Ba
  • (5-isobutyl-5) - 2, 3-dihydroxypropyl巴比妥酸gydF4y2Ba
  • (5-allyl-5) - 3-hydroxy-2-methyl-1-propyl巴比妥酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

Butalbital主要经历了肾消除与59总剂量的88%作为不变家长从肾脏排泄的药物或代谢产物。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}尿排泄产品包括父母药物剂量的(大约3.6%),5-isobutyl-5 - (2, 3-dihydroxypropyl)巴比妥酸(约24%的剂量),5-allyl-5 (3-hydroxy-2-methyl-1-propyl)巴比妥酸(大约4.8%),产品与巴比妥酸环水解排泄尿素(约14%的剂量),以及身份不明的材料。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba的材料在尿液中排出,32%是共轭。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba消除不全在24小时内,药物积累与频繁的政府。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

血浆半衰期约为35小时。研究5健康志愿者接受100毫克butalbital结合阿司匹林和咖啡因,butalbital的平均血浆消除半衰期是61小时,35 - 88小时的范围。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

有有限的数据butalbital的间隙。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口头报道TDLO(女人)是400毫克/公斤,在大鼠皮下LD50是160毫克/公斤。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}最低的成人急性剂量butalbital孤独和死亡联系在一起的是2.0克。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba急性巴比妥酸盐中毒的症状包括嗜睡、困惑、昏迷、呼吸抑郁、低血压和休克。由于中枢神经系统有镇静作用的效果,服用了过量的安眠药可能导致死亡。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba巴比妥酸盐也与戒断反应,如果严重可能导致死亡。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Butalbital加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	Butalbital可能会增加Abaloparatide的降血压药活动。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib结合Butalbital时可以增加。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib结合Butalbital时可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	Butalbital可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	的新陈代谢苊香豆醇结合Butalbital时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Butalbital结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	中枢神经抑郁的风险或严重性Butalbital结合Acetophenazine时可以增加。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Butalbital结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	中枢神经抑郁的风险或严重性Butalbital结合Agomelatine时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。深刻的CNS抑郁症出现。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
Butalbital钠gydF4y2Ba	BBH31P2ABJgydF4y2Ba	23554-70-3gydF4y2Ba	LIZXGILRVOONMO-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Sandoptal(山德士制药公司的)gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚、Butalbital和咖啡因gydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	美国统计处方gydF4y2Ba	1988-02-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Alagesic LQgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba15(325毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(40毫克/ 15毫升)gydF4y2Ba	糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	保利制药gydF4y2Ba	2010-02-15gydF4y2Ba	2015-02-06gydF4y2Ba
AllzitalgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Larken实验室有限公司gydF4y2Ba	2015-12-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AllzitalgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(25毫克/ 1毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	克先生实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2015-12-04gydF4y2Ba	2017-03-13gydF4y2Ba
AllzitalgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Skylar实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2015-12-04gydF4y2Ba	2020-12-06gydF4y2Ba
AllzitalgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Phlight制药有限责任公司gydF4y2Ba	2018-10-16gydF4y2Ba	2020-12-07gydF4y2Ba
Ascomp与可待因gydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nexgen制药有限公司gydF4y2Ba	2001-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ascomp与可待因gydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	制药公司的解决方案,公司gydF4y2Ba	2001-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ascomp与可待因gydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(325毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba咖啡因gydF4y2Ba(40毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因半水化合物gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	出台制药有限公司gydF4y2Ba	2009-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BupapgydF4y2Ba	ButalbitalgydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba对乙酰氨基酚gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	2013-06-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N05CB01 -巴比妥类药物的组合gydF4y2Ba

• N05CB -巴比妥酸盐,组合gydF4y2Ba
• N05C——安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• N05——PSYCHOLEPTICSgydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 巴比妥酸盐gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 安眠药和镇静剂gydF4y2Ba
• 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 烟碱拮抗剂gydF4y2Ba
• PsycholepticsgydF4y2Ba
• 嘧啶gydF4y2Ba
• PyrimidinonesgydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为巴比妥酸衍生物。这些化合物包含perhydropyrimidine环代替c - 2, 4, 6,含氧的组。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

二嗪gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

巴比妥酸衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

n -尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiazinanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1,3-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba巴比妥酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -尿素gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

巴比妥酸盐(gydF4y2BaCHEBI: 102524gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

KHS0AZ4JVKgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

77-26-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

UZVHFVZFNXBMQJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C11H16N2O3 c1-4-5-11(6 - 7(2) 3) 8(14)成员(16)13-9 (11)15 / h4, 7 h, 1, 5-6H2, 2-3H3, (H2, 12日,13日,14日,15日,16)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

5 - 5 -(2 -甲基丙基)(prop-2-en-1-yl) 1, 3-diazinane-2, 4, 6-trionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C) CC1 (CC = C) C (= O)数控(= O) NC1 = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Silberstein SD,麦克罗里DC: Butalbital治疗头痛:历史,药理学和功效。头痛。2001年11 - 12月,41 (10):953 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 文策尔RG, Sarvis CA: butalbital-containing产品有偏头痛的管理作用吗?药物治疗。2002年8月22日(8):1029 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Bryczkowski C, Geib AJ:结合butalbital /对乙酰氨基酚/咖啡因过量:案例文件罗伯特。伍德。约翰逊医学院的毒理学服务。J地中海Toxicol。2012年12月,8(4):424 - 31所示。doi: 10.1007 / s13181 - 012 - 0261 - z。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Puthenkalam R, Hieckel M,西蒙尼X, Suwattanasophon C, Feldbauer房车,艾克尔GF,恩斯特M: GABAA受体结合位点的结构研究:实验结构告诉我们什么?前摩尔> 2016年6月16日,9:44。doi: 10.3389 / fnmol.2016.00044。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Poyant乔,奥尔布赖特R,克莱恩J, Pandompatam G, Barreto EF:体外消除butalbital急性aspirin-butalbital-caffeine-codeine (Fiorinal可待因)中毒。中国Toxicol(费拉)。2018年6月,56 (6):439 - 441。doi: 10.1080 / 15563650.2017.1400554。Epub 2017 11月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Dain詹,Bhuta SI,库姆斯RA,托尔伯特KC,挖哈哈:butalbital代谢,5-allyl-5-isobutylbarbituric酸,狗。药物金属底座Dispos。1980 Jul-Aug; 8 (4): 247 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Drost ML,沃尔特•李:血液和血浆浓度butalbital单剂量口服后的人。J肛门Toxicol。1988; 11 - 12月12 (6):322 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 23。(2012)。在医学毒理学的药物滥用:合成植物化学物质和精神。(页474 - 476)。霍博肯,N。J:约翰威利和儿子。(gydF4y2BaISBN: 978-0-471-72760-6gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Butalbital——国家医学图书馆HSDB数据库(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Butalbital,对乙酰氨基酚、咖啡因和磷酸可待因胶囊——FDA标签gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. N-FIORINAL®- c 1/4、1/2(乙酰水杨酸的acid-caffeine-codeine-butalbital)产品信息——诺华加拿大gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014386gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D03182gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2481年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505876gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2387年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

19860年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

102524年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL454gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003830347gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000668gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448695gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

ButalbitalgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (23.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性偏头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba偏头痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特发性颅内高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Atley制药gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Chattem化学品公司。gydF4y2Ba
• D.M.格雷厄姆实验室公司。gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• ECR制药gydF4y2Ba
• 埃弗雷特实验室公司。gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 国际伦理实验室公司。gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• Marnel制药有限公司gydF4y2Ba
• MCR美国制药公司。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 梅尔兹制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Mikart Inc .)gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 野蛮的实验室gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Valeant有限公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Butalbital粉gydF4y2Ba	3.83美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Butalbital复合平板电脑gydF4y2Ba	1.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	138.5gydF4y2Ba	Barceloux,唐纳德·g .医疗滥用药物的毒理学:合成植物化学物质和精神。霍博肯,N。J:约翰威利& Sons, 2012年。互联网资源。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1700 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	Barceloux,唐纳德·g .医疗滥用药物的毒理学:合成植物化学物质和精神。霍博肯,N。J:约翰威利& Sons, 2012年。互联网资源。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.87gydF4y2Ba	Barceloux,唐纳德·g .医疗滥用药物的毒理学:合成植物化学物质和精神。霍博肯,N。J:约翰威利& Sons, 2012年。互联网资源。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	2.23毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.47gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.59gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	7.48gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	75.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	58.05米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	22.43gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9112gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9703gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5936gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5365gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5179gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9678gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9331gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7999gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8708gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6804gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8535gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8768gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9324gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8354gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9074gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9626gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5716gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8861gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9833gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.0783 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9898gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9711gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0090000000 - 5925121 - d468ddb9f8890gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 3900000000 - b4be8a2b661834f34c86gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 20gydF4y2Ba