消胆胺gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
消胆胺gydF4y2Ba是一种胆汁酸螯合剂作为兼职的减少原发性高胆固醇血症患者血清胆固醇升高,和缓解瘙痒与部分胆道梗阻有关。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Prevalite, QuestrangydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 消胆胺gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01432gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
消胆胺或colestyramine胆汁酸螯合剂。胆汁酸螯合剂作为离子交换树脂是高分子化合物。消胆胺树脂相当亲水,但不溶于水。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 消胆胺树脂gydF4y2Ba
- ColestiraminagydF4y2Ba
- ColestyraminegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
表示作为辅助治疗饮食减少原发性高胆固醇血症患者血清胆固醇升高(低密度脂蛋白(LDL)胆固醇升高)不充分应对饮食。也为缓解瘙痒与部分胆道梗阻有关。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
胆固醇可能是胆汁酸的唯一的前兆。在正常消化,胆汁酸分泌进入肠道。胆汁酸的主要部分从肠道吸收并返回通过肝肠循环到肝脏。只有非常少量的胆汁酸在正常血清。消胆胺树脂吸附和结合胆汁酸在肠道形成一种不溶性复杂在粪便中排出。这导致部分切除的胆汁酸肝肠循环,防止他们的吸收。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
消胆胺形成树脂,作为胆汁酸螯合剂来限制在胃肠道胆汁酸的重吸收。消胆胺树脂是一种强阴离子交换树脂,允许它与阴离子交换其氯离子胆汁酸存在于胃肠道和形成一个强大的树脂矩阵。消胆胺由官能团,季铵基团惰性styrene-divinylbenzene共聚物,在阴离子交换树脂。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胆汁酸gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不是从胃肠道吸收后口服。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
胆汁酸gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
消胆胺树脂吸附和结合胆汁酸在肠道形成一种不溶性复杂在粪便中排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
6分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
肠或胃的过量可能导致堵塞。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖的治疗效果与消胆胺结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 消胆胺可引起的吸收减少Aceclofenac导致降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 消胆胺可引起的吸收减少Acemetacin导致降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 消胆胺会导致减少苊香豆醇的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 消胆胺会导致减少对乙酰氨基酚的吸收导致血清浓度降低,并可能降低功效。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 消胆胺可引起乙酰唑胺的吸收减少导致血清浓度降低,并可能降低功效。gydF4y2Ba 乙酰sulfisoxazolegydF4y2Ba 消胆胺可引起的吸收减少乙酰sulfisoxazole导致降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 消胆胺可引起的吸收减少Acetyldigitoxin导致降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 消胆胺可引起乙酰水杨酸的吸收减少导致血清浓度降低,并可能降低功效。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 消胆胺可引起的吸收减少Alclofenac导致降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带液体。不带碳酸液体。gydF4y2Ba
- 带食物。带饭,除非这个干扰其他药物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- CholybargydF4y2Ba/gydF4y2BaLocholestgydF4y2Ba/gydF4y2BaLocholest光gydF4y2Ba/gydF4y2BaQuestran光gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sorres制药有限公司gydF4y2Ba 1998-02-17gydF4y2Ba 2010-10-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
消胆胺gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sorres制药有限公司gydF4y2Ba 1998-02-17gydF4y2Ba 2010-10-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Cholestyramine-odangydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4克/袋gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 2016-12-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba OlestyrgydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4克/袋gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1996-03-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba OlestyrgydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4克/袋gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba QuestrangydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 2011-09-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
QuestrangydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 6.4 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药gydF4y2Ba 2009-06-01gydF4y2Ba 2011-09-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Questran Pws 4通用/ pck光gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 4 g / pckgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布里斯托尔实验室的百时美施贵宝公司分工gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 2005-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Questran压水式反应堆378通用/gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 4 g / pckgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布里斯托尔实验室的百时美施贵宝公司分工gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 2005-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Questran压水式反应堆4通用/ 9通用gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布里斯托尔实验室的百时美施贵宝公司分工gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2005-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Alti-cholestyramine光gydF4y2Ba 设备;粉gydF4y2Ba 4 g / pckgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗供应gydF4y2Ba 2005-09-15gydF4y2Ba 2017-01-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 5.5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus Lifesciences有限gydF4y2Ba 2017-06-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2010-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba 2018-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2005-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upsher-Smith实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2022-01-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2005-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 史诗制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 4 g / 5.5 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2017-06-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba KOLESTRAN 9 GR 30偏序集gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba(4 g)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SANDOZİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C10AC01——ColestyraminegydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 阴离子交换树脂gydF4y2Ba
- Anticholesteremic代理gydF4y2Ba
- 胆汁酸螯合剂gydF4y2Ba
- 胆汁酸结合活动gydF4y2Ba
- 化合物用于研究、工业、或家庭设置必威国际appgydF4y2Ba
- 降血脂药制剂gydF4y2Ba
- 降血脂药代理表明高脂血症gydF4y2Ba
- 离子交换树脂gydF4y2Ba
- 实验室化学物质gydF4y2Ba
- 脂类改性剂gydF4y2Ba
- 脂质修改代理、平原gydF4y2Ba
- 脂质调节代理gydF4y2Ba
- 大分子物质gydF4y2Ba
- 对高脂血症Non-statin降血脂药代理商表示gydF4y2Ba
- 塑料gydF4y2Ba
- 聚合物gydF4y2Ba
- 聚苯乙烯gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 4 b33bgi082gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 11041-12-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
卫生部。美国Amer,杰克c .灰色“消胆胺成分及其制备方法”。U.S. Patent US4895723, issued March, 1967.
US4895723gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506251gydF4y2Ba
- 2447年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1201625gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448974gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 消胆胺gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病神经病变gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病性视网膜病变(DR)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招收的邀请gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血液透析并发症gydF4y2Ba/gydF4y2BaHyperphosphataemiagydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性高胆固醇血症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高胆固醇gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性硬化症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲状腺机能亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲状腺机能亢进gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠心病(CHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌缺血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高胆固醇gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 米德约翰逊和有限公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 史密斯Upsher实验室gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 设备;粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / pckgydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 5 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 8.3 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 5 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 5.5 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 5.7 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 4.8 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 5.7 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 8.780 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4克/袋gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 5.718 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4 GgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 4 g / 9.5 ggydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 粉;悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g /剂量gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400克/gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4.00克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 5 ggydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400 g / pckgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 6.4 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / pckgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 9 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 g /选项卡gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.7382 g / ggydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 5.4 ggydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Questran光4通用/剂量粉210克gydF4y2Ba 116.3美元gydF4y2Ba 可以gydF4y2Ba Questran 4通用/剂量粉378克gydF4y2Ba 115.62美元gydF4y2Ba 可以gydF4y2Ba Questran光4通用/剂量粉268克gydF4y2Ba 102.35美元gydF4y2Ba 可以gydF4y2Ba 消胆胺4通用/剂量粉378克gydF4y2Ba 57.99美元gydF4y2Ba 可以gydF4y2Ba 消胆胺光4通用/剂量粉210克gydF4y2Ba 57.99美元gydF4y2Ba 可以gydF4y2Ba 消胆胺树脂粉末gydF4y2Ba 16.83美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Questran 4通用包gydF4y2Ba 4.4美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba Questran光包gydF4y2Ba 4.25美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Questran包gydF4y2Ba 4.23美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 消胆胺4通用包gydF4y2Ba 3.5美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba 消胆胺光4通用包gydF4y2Ba 3.49美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba 消胆胺光包gydF4y2Ba 3.35美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Prevalite包gydF4y2Ba 2.58美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Pms-Cholestyramine光4 g粉包gydF4y2Ba 1.41美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba Pms-Cholestyramine常规4 g粉包gydF4y2Ba 1.41美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测ADMET特性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
1。胆汁酸gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Nichifor M, Cristea D, Mocanu G, Carpov答:胺化了的多糖作为胆汁酸吸着剂:体外研究。J Biomater Sci石油。1998;9 (6):519 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 本森通用,阿尔斯通博士、希DM Jaxa-Chamiec AA,惠塔克厘米,海恩斯C,格伦,布兰查德年代,Cresswell SR,乳儿客:SK&F 97426 - A:小说胆汁酸螯合剂与胆汁酸的高亲和力和低离解率比消胆胺体外。J制药科学。1997年1月,86 (1):76 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在7月24日创建,2023年3月24日,2007名十八41 /更新二十20gydF4y2Ba