航行gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 航行gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01599gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种药物用于降低低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇对血清甘油三酯或VLDL胆固醇的影响不大。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p993)。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构航行(DB01599)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:516.842gydF4y2Ba
单一同位素的:516.30957216gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba31日gydF4y2BaHgydF4y2Ba48gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 4,4’- (Isopropylidenedithio)双(2,6-di-tert-butylphenol)gydF4y2Ba
- mercaptole 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl丙酮bis(3日)gydF4y2Ba
- BiphenabidgydF4y2Ba
- BisbidgydF4y2Ba
- BisphenabidgydF4y2Ba
- 航行gydF4y2Ba
- ProbucolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- dh - 581gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于降低低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
航行降低胆固醇水平增加LDL(低密度脂蛋白)崩溃。此外,航行可以抑制胆固醇合成和延缓胆固醇吸收。航行是一种强大的抗氧化剂药物通常用于预防血管疾病引起的自由基在体内。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
航行通过增加分数的降低血清胆固醇低密度脂蛋白(LDL)胆固醇分解代谢的最终代谢途径消除从身体。这种药物也可能采取行动抑制胆固醇合成的初始阶段和行动从饮食抑制胆固醇的吸收。最近的信息表明,航行可能抑制低密度脂蛋白胆固醇的氧化和组织沉积,从而抑制动脉粥样化形成。它似乎抑制了ABCA1-mediated细胞脂质流出。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family 1一员gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
从胃肠道吸收有限,变量(大约7%)。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
范围从12个小时到超过500小时,半衰期最长可能在脂肪组织。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAcrivastinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Acrivastine结合航行。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业腺苷结合航行时可以增加。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当西萝芙木碱结合航行。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Alfuzosin结合航行。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿利马嗪结合航行。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当金刚烷胺结合航行。gydF4y2Ba AmifampridinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加结合Amifampridine航行时。gydF4y2Ba 胺碘酮gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加航行时结合胺碘酮。gydF4y2Ba AmisulpridegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加航行醇和四种结合。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当阿米替林结合航行。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。食物会增加生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- LesterolgydF4y2Ba/gydF4y2BaLursellegydF4y2Ba/gydF4y2BaSerterolgydF4y2Ba/gydF4y2BaSinlestalgydF4y2Ba/gydF4y2BaSuperlipidgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LorelcogydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2009-04-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C10AX02——航行gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为丙苯。这些都是含有丙苯基的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯硫酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚类gydF4y2Ba/gydF4y2BaDithioketalsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaDithioketalgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 多酚,dithioketal (gydF4y2BaCHEBI: 8427gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- P3CTH044XJgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 23288-49-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FYPMFJGVHOHGLL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C31H48O2S2 c1-27 (2,3) 21-15-19 (16 - 22 (25 (21) 32) 28 (4、5) 6) 34-31 (13、14) 35-20-17-23 (29 (7、8) 9) 26 (33) 24 (18 - 20) 30 (10、11) 12 / h15-18 32-33H 1-14H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2,6-di-tert-butyl-4 ({2 - [(3 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) sulfanyl] propan-2-yl} sulfanyl)苯酚gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C)(那么= CC (= C (O) C (= C1) C (C) (C) C) C (C) (C) C)那么= CC (= C (O) C (= C1) C (C) (C) C) C (C) (C) CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
克劳迪奥·佐丹奴Giuseppe Barreca”,准备一个中间过程有用的syntheis航行。”U.S. Patent US5157156, issued July, 1988.
US5157156gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015537gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00476gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07373gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4912年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508876gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4743年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50007260gydF4y2Ba
- 8699年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8427年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL608gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530755gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000916gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451107gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 航行gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉硬化闭塞性脉管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化脑梗死gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾小球肾炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba免疫球蛋白的肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高脂血症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血性中风gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 脑缺血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba颅内出血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 药剂师gydF4y2Ba
- Letco医疗公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 航行粉gydF4y2Ba 2.45美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 125°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.18 e-05毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 8.92gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 10.57gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -7.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 10.29gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -5.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 40.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 159.26米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 62.35gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8118gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.778gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6117gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8088gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8381gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.868gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6651gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6765gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5288gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8029gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8098gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7852gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7851gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8793gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9398gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6603gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9829 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9868gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7771gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family 1一员gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 突触融合蛋白绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- cAMP-dependent sulfonylurea-sensitive离子转运体。影响细胞内胆固醇运输关键看门人。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95477gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷盒式sub-family 1一员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 254299.89哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Favari E,到我,Zimetti F,朗达N,贝尔尼尼F, Rothblat GH:航行抑制ABCA1-mediated细胞脂质流出。Arterioscler Thromb Vasc杂志。2004年12月24日(12):2345 - 50。Epub 2004年10月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山本:一个uniqe antilipidemic药物——航行。J Atheroscler Thromb。2008; 12月15 (6):304 - 5。Epub 2008年12月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- de la Llera-Moya M, Drazul-Schrader D, Asztalos BF, Cuchel M,雷德DJ, Rothblat GH:能够促进射流通过ABCA1决定的能力与类似的高密度脂蛋白胆固醇血清标本,将胆固醇从巨噬细胞。4月Arterioscler Thromb Vasc杂志。2010;30 (4):796 - 801。doi: 10.1161 / ATVBAHA.109.199158。Epub 2010 1月14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 曼卓尼Sirtori CR, C, Lovati先生:降脂机制代理。心脏病。1991;78 (3):226 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shichiri M, Takanezawa Y, Rotzoll DE,吉田Y, Kokubu T,建筑师K, Tamai H, Arai H:磷酸腺苷盒式运输车A1参与肝脏分泌α-生育酚。J减轻5。2010;21 (5):451 - 6。doi: 10.1016 / j.jnutbio.2009.02.002。2009年5月7日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 荒川R, Tsujita M, Iwamoto N, Ito-Ohsumi C,陆R,吴CA,清水K, Aotsuka T,金泽H, Abe-Dohmae年代,Yokoyama S:药物抑制ABCA1 antiatherogenesis降解增加高密度脂蛋白生物起源和展品。J脂质研究》2009年11月,50 (11):2299 - 305。doi: 10.1194 / jlr.M900122-JLR200。2009年5月20日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 全SM,公园YB, Kwon OS,嗯TL,李WH,公里,公园T,崔女士:补充维生素E改变脂蛋白胆固醇浓度和paraoxonase活动兔子喂高胆固醇饮食:与航行。摩尔Toxicol。2005; 19 (5): 336 - 46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年8月29日,2月21日18:43 /更新2021 18:51gydF4y2Ba