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康力龙

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康力龙是一种用于治疗遗传性血管性水肿的合成代谢类固醇。

通用名称
康力龙
药物库登录号
DB06718
背景

Stanozolol是一种合成合成代谢类固醇，用于治疗遗传性血管性水肿。Stanozolol是从睾丸激素中提取出来的，几名知名职业运动员都曾滥用过这种药物。

类型
小分子
组
批准了，兽医批准了
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:328.4916
单一同位素的:328.251463656
化学公式
C21H32N2O
同义词
  • Androstanazol
  • Androstanazole
  • Estanozolol
  • 康力龙
外部id
  • nsc - 43193
  • 赢得14833

药理学

指示

Stanozolol是一种合成合成代谢类固醇，用于治疗c1抑制剂缺陷的遗传性血管性水肿。c1抑制剂是一种蛋白酶，可以抑制补体系统(先天免疫系统的一部分)，补体系统是一个帮助身体清除病原体的生化反应链。Stanozolol可能有助于控制遗传性血管性水肿的发作。Stanozolol可口服或肌注。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

Stanozolol是一种合成的合成代谢-雄激素类固醇(AAS)，促进细胞生长(合成代谢)和男性特征的发展/维持(雄激素)。

作用机制

Stanozolol结合雄激素受体，如膜结合受体蛋白lag和Stanozolol结合蛋白(STBP)。

目标 行动 生物
一个雄性激素受体
受体激动剂
 人类
U糖皮质激素结合蛋白
粘结剂
 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

24小时

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
阿卡波糖 Stanozolol可增加阿卡波糖的降糖活性。
苊香豆醇 Stanozolol可增加Acenocoumarol的抗凝血活性。
Acetohexamide Stanozolol可增加乙酰己酰胺的降糖活性。
Albiglutide Stanozolol可增加Albiglutide的降糖活性。
尿囊素 尿囊素与Stanozolol联合使用可提高疗效。
Alogliptin Stanozolol可增加阿格列汀的降糖活性。
二丙酸倍氯米松 当二丙酸倍氯米松与Stanozolol联合使用时，液体潴留的风险或严重程度可增加。
倍他米松 当倍他米松与Stanozolol联合使用时，液体潴留的风险或严重程度可增加。
倍他米松磷酸 当磷酸倍他米松与Stanozolol联合使用时，液体潴留的风险或严重程度可增加。
溴麦角环肽 Stanozolol可增加溴隐亭的降糖活性。
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食物相互作用
不可用

产品

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国际/其他品牌
Stromba/Winstrol/Winstrol得宝

类别

ATC代码
A14AA02 - Stanozolol
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为甾体甾体。这是一种基于甾体骨架结构的类固醇。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
类固醇及其衍生物
子课
甾烷类固醇
直接父
甾烷类固醇
选择父母
17-hydroxysteroids/叔醇/摘要/Heteroaromatic化合物/环醇及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
17-hydroxysteroid/酒精/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/循环酒精/Estrane-skeleton/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
叔醇，有机杂五环化合物，17 -羟基类固醇，合成代谢雄激素类固醇(CHEBI: 9249）/雄甾烷及其衍生物(C07311）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
4 r1vb9p8v3
化学文摘号
10418-03-8
InChI关键
LKAJKIOFIWVMDJ-IYRCEVNGSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H32N2O / c1-19-11-13-12-22-23-18 (13) 10 - 14 (19) 4-5-15-16 (19) 6-8-20 (2) 17 (15) 6-8-20 (20, 3) 24 / h12, 14日至17日,24 H, 4-11H2, 1-3H3, (H, 22、23)/ t14 - 15 + 16、17、19、20、21 / mo / s1
国际命名
(1 s, 2 s, 10 s, r, 13 14年代,17,18岁)2,17日18-trimethyl-6, 7-diazapentacyclo[11.7.0.0 ^{10} 2 0 ^{4 8} 0 ^{14、18}]icosa-4, 7-dien-17-ol
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) CC3 = NNC = C3C C@ 12 C

参考文献

一般引用
  1. Guilarte M, Luengo O, Nogueiras C, labrador - horillo M, Munoz E, Lopez A, Cardona V: C1抑制剂缺乏导致的获得性血管水肿与遗传性血管水肿相关。过敏临床免疫杂志，2008;18(2):126-30。［文章］
  2. Thevis M, Schanzer W:合成合成代谢药物:类固醇和非类固醇选择性雄激素受体调节剂。中国药物学杂志。2010;(195):99-126。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 540 - 79088 - 4 _5。［文章］
  3. slane DE, Lee CW, Sheffer AL:遗传性血管性水肿:长期stanozolol治疗的安全性。过敏临床免疫杂志，2007 9月;120(3):654-8。［文章］
人体代谢组数据库
HMDB0003116
KEGG药物
D00444
KEGG化合物
C07311
PubChem化合物
25249
PubChem物质
99443270
ChemSpider
23582
RxNav
10032
ChEBI
9249
ChEMBL
CHEMBL2079587
锌
ZINC000004097376
网页
PA165958391
维基百科
康力龙

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
2、3 尚未招聘 治疗 骨髓增生异常综合征 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 10毫克
平板电脑 10毫克
胶囊 5毫克
平板电脑 5毫克
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00173毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.33 ALOGPS
logP 3.81 Chemaxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 16.23 Chemaxon
pKa(最强基础) 3.36 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 2 Chemaxon
氢供体数量 2 Chemaxon
极表面积 48.912 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 96.8米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 39.333. Chemaxon
环数 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9745
Caco-2渗透 + 0．5
22基板 底物 0.6928
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7667
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8443
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7071
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.792
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7667
CYP450 3A4衬底 底物 0.6765
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.5646
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5135
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8852
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.6303
CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6272
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5576
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6989
致癌性 Non-carcinogens 0.8476
生物降解 未准备好生物可降解 1．0
大鼠急性毒性 2.5131 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9218
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6182
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.雄性激素受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素受体是配体激活的转录因子，在靶组织中调节真核基因表达并影响细胞增殖和分化。转录……
基因名字
基于“增大化现实”技术
Uniprot ID
P10275
Uniprot名字
雄性激素受体
分子量
98987.9哒
参考文献
  1. 高伟，鲍尔哲，道尔顿。雄激素受体的化学和结构生物学。化学进展2005年9月;105(9):3352-70。doi: 10.1021 / cr020456u。［文章］
  2. Saartok T, Dahlberg E, Gustafsson JA:合成代谢-雄激素类固醇的相对结合亲和力:骨骼肌和前列腺中雄激素受体结合的比较，以及与性激素结合球蛋白的比较。内分泌学。1984年6月;114(6):2100-6。doi: 10.1210 / endo - 114 - 6 - 2100。［文章］
  3. Holterhus PM, Piefke S, Hiort O:合成代谢类固醇，睾丸激素前体和雄激素雄化诱导雄激素反应启动子构建的不同激活谱。中国生物化学杂志，2002年11月;82(4):489 - 497。［文章］
  4. 复方成绩单:Stanozolol [链接］
2.糖皮质激素结合蛋白
种类
集团
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
策展人评论
糖皮质激素结合蛋白包括低亲和糖皮质激素结合蛋白(lag)和stanozolol结合蛋白(STBP)被包括作为该药物的靶点。
人体内一组糖皮质激素结合蛋白，包括低亲和糖皮质激素结合蛋白(lag)和stanozolol结合蛋白(STBP)。
参考文献
  1. Betancor-Hernandez E, Perez-Machin R, Henriquez-Hernandez L, mateo - diaz C, Novoa-Mogollon J, Fernandez-Perez L:大鼠肝脏内质网中甲状腺激素调控糖皮质激素结合肽的光亲和标记鉴定:一种对16 β -羟基化stanozolol具有高亲和力的低聚蛋白。中国生物化学杂志，2003,12(4):344 - 344。［文章］
  2. Lippman ME, Halterman RH, Leventhal BG, Perry S, Thompson EB:人急性淋巴母细胞白血病母细胞糖皮质激素结合蛋白。《临床投资》，1973年7月;52(7):1715-25。doi: 10.1172 / JCI107353。［文章］
  3. Fernandez L, Chirino R, Boada LD, Navarro D, Cabrera N, del里约热内卢I, Diaz-Chico BN: Stanozolol和danazol不同于天然雄激素，与雄性大鼠肝微粒体的低亲和力糖皮质激素结合位点相互作用。内分泌学。1994年3月;134(3):1401-8。doi: 10.1210 / endo.134.3.8119180。［文章］

药物创建于2010年5月17日18:57 /更新于2021年6月19日00:26