氯硝柳胺
明星1
识别
- 总结
-
氯硝柳胺是一种驱虫药,用于治疗牛肉,猪肉,鱼和成人和儿童的矮绦虫感染。
- 通用名称
- 氯硝柳胺
- 药物库登录号
- DB06803
- 背景
-
氯硝柳胺是一种用于治疗绦虫感染的抗寄生虫药。蠕虫是多细胞生物,可感染大量人类并引起广泛的疾病。超过10亿人感染肠道线虫,数百万人感染丝状线虫、吸虫和绦虫。对家畜来说,这是一个更大的问题。
曾以Niclocide品牌在美国销售的Niclosamide于1996年由拜耳公司主动撤出市场。2
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,调查,兽医批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:327.12
单一同位素的:325.986112168 - 化学公式
- C13H8Cl2N2O4
- 同义词
-
- 氯硝柳胺
- 外部id
-
- 湾2353
- nsc - 178296
- 或者说是46234
药理学
- 指示
-
用于治疗绦虫和肠吸虫感染:牛带绦虫(牛肉绦虫)、猪带绦虫(猪肉绦虫)、鱼绦虫(鱼绦虫)、布氏片吸虫(大肠吸虫)。氯硝柳胺也被用作防治血吸虫病的杀螺剂。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
氯硝柳胺是一种抗寄生虫药,用于治疗绦虫感染。它可能通过电子传递链与ATP合酶的解耦而起作用。这一关键代谢途径的干扰阻止了三磷酸腺苷(ATP)的产生,ATP是为代谢提供能量的基本分子。
- 作用机制
-
氯硝柳胺的工作原理是杀死接触的绦虫。成虫(但不是卵)被迅速杀死,可能是由于氧化磷酸化的解耦或atp酶活性的刺激。被杀死的蠕虫随后在粪便中传播,有时在肠道中被破坏。氯硝柳胺可以通过与DNA结合并破坏DNA而起到杀螺剂的作用。
目标 行动 生物 UDNA 拮抗剂人类 - 吸收
-
氯硝柳胺似乎很少被胃肠道吸收——药物及其代谢物都没有从血液或尿液中被提取出来。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
罕见的、轻微的和短暂的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻和腹部不适。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abatacept 氯硝柳胺与阿巴西普联用可促进代谢。 Abrocitinib 阿布罗替尼与氯硝柳胺联用可降低代谢。 苊香豆醇 与氯硝柳胺联用可降低乙酰香豆酚的代谢。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与氯硝柳胺联用可降低其代谢。 Acetohexamide 氯硝柳胺与乙己酰胺联用可降低其代谢。 乙酰sulfisoxazole 氯硝柳胺与乙酰磺胺恶唑联用可降低其代谢。 乙酰水杨酸 氯硝柳胺与乙酰水杨酸联用可降低其代谢。 无环鸟苷 阿昔洛韦与氯硝柳胺联用可降低代谢。 Adagrasib 氯硝柳胺与阿达拉西布联用可降低代谢。 Adalimumab 氯硝柳胺联合阿达木单抗可促进代谢。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Niclocide
- 混合的产品
-
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ยาถ่ายพยาธิตัวตืดฟ็อบ——เวอร์มิน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(50毫克) 平板电脑 ห้างหุ้นส่วนจำกัดพัฒนาการเภสัช 1984-12-13 2020-09-29 泰国 ยาถ่ายพยาธิตัวตืดฮีโร่-แอนสัน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(120毫克) 平板电脑 บริษัทฮีโร่มัยซินฟาร์ม่าจำกัดจำกัด 2003-04-20 不适用 泰国 ยาถ่ายพยาธิตัวตืดเฮ้กซิน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(75毫克) 平板电脑 ห้างหุ้นส่วนจำกัดห้างขายยากรุงเทพฯฟามาซี 1985-02-07 不适用 泰国 วีอาร์1000 -พี 氯硝柳胺(1 G)+酚酞(100毫克) 平板电脑 บริษัทเอช。เค。ฟาร์มาซูติคอลจำกัด 2015-11-18 不适用 泰国 วี。อาร์。1000 氯硝柳胺(1 g)+酚酞(100毫克) 平板电脑 บริษัทเอช。เค。ฟาร์มาซูติคอลจำกัด 2015-11-18 不适用 泰国 เค。16 ชนิดเม็ด 氯硝柳胺(1 g)+酚酞(100毫克) 平板电脑 บริษัทเอช。เค。ฟาร์มาซูติคอลจำกัด 2015-12-16 不适用 泰国 เทป——ซีน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(75毫克) 平板电脑 บริษัทซีฟามจำกัดจำกัด 1997-08-15 2020-08-30 泰国 แอนสัน1000 氯硝柳胺(1 G)+酚酞(120毫克) 平板电脑 บริษัทฮีโร่มัยซินฟาร์ม่าจำกัดจำกัด 2003-04-20 不适用 泰国 โคเมซาน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(50毫克) 平板电脑 บริษัทเอช。เค。ฟาร์มาซูติคอลจำกัด 2015-12-16 不适用 泰国 ไบร์ซาน 氯硝柳胺(500毫克)+酚酞(75毫克) 平板电脑 บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัด 1987-04-16 不适用 泰国
类别
- ATC代码
- P02DA01 -氯硝柳胺
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为苯甲苯胺的有机化合物。这些芳香族化合物含有苯胺基团,其中羧胺基团被苯环取代。它们具有一般结构RNC(=O)R',其中R,R'=苯。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苯胺
- 直接父
- 苯酰替苯胺
- 选择父母
- 水杨酰胺/3-卤代苯甲酸及其衍生物/苯甲酰胺/硝基苯/P-chlorophenols/苯甲酰衍生物/硝基芳香化合物的化合物/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/氯苯/芳基氯化物 再展示11个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/3-卤代苯甲酸或衍生物/4-chlorophenol/4-halophenol/烯丙基型1,3-偶极有机化合物/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯甲酰胺/苯酰替苯胺 显示29个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 驱虫的微生物
化学标识符
- UNII
- 8 kk8cq2k8g
- 化学文摘号
- 50-65-7
- InChI关键
- RJMUSRYZPJIFPJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H8Cl2N2O4 c14-7-1-4-12 (18) 9 (5 - 7) 13 (19) 16-11-3-2-8 (17 (20) 21) 6 - 10 (11) 15 / h1-6 18 H (H, 16日19)
- 国际命名
-
(5-chloro-N) - 2-chloro-4-nitrophenyl 2-hydroxybenzamide
- 微笑
-
OC1 = C (C = C (Cl) C = C1) C (= O) NC1 = C (Cl) C = C (C = C1) [N +] ([O -]) = O
参考文献
- 合成参考
- US3079297
- 一般引用
-
- Thomson Micromedex(2007)。患者建议卷二(第27版)。PDR网络有限责任公司[ISBN: 1-56363-575-5]
- 联邦公报:撤回批准29项NADA(1996年7月3日)[链接]
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015679
- KEGG药物
- D00436
- PubChem化合物
- 4477
- PubChem物质
- 99443295
- ChemSpider
- 4322
- BindingDB
- 11242
- 7402
- ChEBI
- 7553
- ChEMBL
- CHEMBL1448
- 锌
- ZINC000003874496
- 网页
- PA165958408
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 氯硝柳胺
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19)/治疗的功效 1 3. 完成 治疗 糖尿病肾病 1 3. 未知的状态 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 3. 撤销 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2 主动不招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2 主动不招聘 治疗 前列腺转移癌/复发性前列腺癌/第四期前列腺癌 1 2 完成 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 1 2 招聘 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19)/非典肺炎 1 2 招聘 治疗 家族性腺瘤性息肉病 1 2 终止 治疗 2019冠状病毒病(COVID - 19) 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 口服 500毫克 平板电脑,咀嚼片 口服 500毫克 平板电脑 500毫克 平板电脑 平板电脑 1000毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 230°C PhysProp 水溶度 1.6 mg/L(20°C) 汤姆林,C (1997) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00799毫克/毫升 ALOGPS logP 4.49 ALOGPS logP 3.91 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 6.89 Chemaxon pKa(最强基础) -4.4 Chemaxon 生理上的电荷 -1 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 92.472 Chemaxon 可旋转键数 3. Chemaxon 折射性 79.5米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 28.523. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.7721 血脑屏障 + 0.7259 Caco-2渗透 + 0.5 22基板 Non-substrate 0.7857 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8671 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9349 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9267 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.721 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8519 CYP450 3A4衬底 底物 0.5187 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9107 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.8948 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6943 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8442 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9107 致癌性 致癌物质 0.5513 生物降解 未准备好生物可降解 0.9803 大鼠急性毒性 2.2390 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.914 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8434
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
1. 细节细胞色素P450 2C9
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
2. 细节细胞色素P450 1A2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 数据仅限于体外研究。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,结合或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Bapiro TE, Egnell AC, Hasler JA, Masimirembwa CM:应用高通量筛选(HTS)抑制试验评估抗寄生虫药物与细胞色素P450s的相互作用。2001年1月29日(1):30-5。[文章]
创建于2010年9月14日16:21 /更新于2021年6月19日00:26