Chlorcyclizine

识别

品牌名称

阿斯特抗组胺，比可拉，博宁儿童，斯塔斯特广告液体

通用名称

Chlorcyclizine

药物库登录号

DB08936

背景

氯环嗪是第一代苯哌嗪类抗组胺药，用于治疗荨麻疹、鼻炎、瘙痒和其他过敏症状。氯环嗪也有一些局麻药，抗胆碱能，和抗血清素能的性质，并可作为止吐药。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:300.826
单一同位素的:300.139326389
化学公式: C₁₈H₂₁ClN₂

同义词

Chlorcyclizin
Chlorcyclizine
Chlorcyclizinum
Clorciclicina
Clorciclizina
Clorciclizinio

外部id

复合47 - 282

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
一个组胺H1受体	拮抗剂	人类

吸收

口服后易吸收，广泛分布于全身。由n -去甲基化和n -氧化代谢形成去氯环嗪。

配送量

4名受试者单次口服2 mg/kg剂量后，不变药和去氯环嗪在5小时内的平均血药浓度峰值分别约为0.05 mg/L和0.03 mg/L。口服50 mg，每天3次，持续6天，在停止治疗后的第一天，血浆中去氯环嗪浓度为0.05 - 0.11 mg/L，在停止治疗后的第10天，血浆中去氯环嗪浓度为0.02 - 0.04 mg/L [Kuntzman等，1973]。

蛋白结合

大约85%到90%。

新陈代谢

高浓度的n -去甲基代谢物在肝、肺、肾和脾中被发现。

淘汰路线

排泄的:以尿的形式慢慢排出的;在停止慢性口服给药3周后尿液中检测到可测量量的去氯环嗪。单次剂量中约0.5%的氮氧化物会随尿液排出体外。

半衰期

大约12小时。

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

通路	类别
氯环嗪h1 -抗组胺作用	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Acrivastine	氯环嗪与吖啶嗪合用可增加QTc延长的风险或严重程度。
腺苷	氯环嗪联合腺苷可增加QTc延长的风险或严重程度。
西萝芙木碱	Ajmaline与Chlorcyclizine合用可增加QTc延长的风险或严重程度。
Alfuzosin	当alfuzoosin与Chlorcyclizine合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
阿利马嗪	阿里马嗪联合氯环嗪可增加QTc延长的风险或严重程度。
金刚烷胺	金刚烷胺联合氯环嗪可增加QTc延长的风险或严重程度。
Amifampridine	氯环嗪联合阿米脒可增加QTc延长的风险或严重程度。
胺碘酮	氯环嗪联合胺碘酮可增加QTc延长的风险或严重程度。
Amisulpride	氨硫pride联合氯环嗪可增加QTc延长的风险或严重程度。
阿米替林	氯环嗪联合阿米替林可增加QTc延长的风险或严重程度。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

避免过度或长期饮酒。酒精可增加氯环嗪引起的睡意。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Chlorcyclizine盐酸盐	NPB7A7874U	14362-31-3	MSIJLVMSKDXAQN-UHFFFAOYSA-N

活跃的半个

的名字	种类	UNII	中科院	InChI关键
氯离子	离子	Q32ZN48698	16887-00-6	VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M

国际/其他品牌

Di-Paralene/Mantadil/Pruresidine/Trihistan/紫敏(新化工)

非处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ahist	平板电脑	25毫克/ 1	口服	麦格纳制药公司	2013-01-15	不适用
博宁的孩子	平板电脑,咀嚼片	25毫克/ 1	口服	了解药品	2009-06-08	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Biclora	Chlorcyclizine盐酸盐5(12.5毫克/毫升)+Chlophedianol盐酸盐5(12.5毫克/毫升)	液体	口服	山楂制药公司	2012-10-31	2014-10-23
Biclora	Chlorcyclizine盐酸盐(25毫克/ 1)+Chlophedianol盐酸盐(25毫克/ 1)	平板电脑	口服	山楂制药公司	2012-11-30	2014-10-23
Biclora	Chlorcyclizine盐酸盐5(12.5毫克/毫升)+Chlophedianol盐酸盐5(12.5毫克/毫升)	液体	口服	全科医疗有限公司	2013-01-02	不适用
biclora-D	Chlorcyclizine盐酸盐(25毫克/ 1)+Chlophedianol盐酸盐(25毫克/ 1)+盐酸伪麻黄碱(60毫克/ 1)	平板电脑	口服	山楂制药公司	2012-11-30	2014-11-30
biclora-D	Chlorcyclizine盐酸盐5(12.5毫克/毫升)+Chlophedianol盐酸盐5(12.5毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱5(30毫克/毫升)	液体	口服	山楂制药公司	2012-10-08	2014-10-23
Dallergy	Chlorcyclizine盐酸盐(12.5毫克/ 1)+苯肾上腺素(5毫克/ 1)	平板电脑,咀嚼片	口服	激光制药有限公司	2011-11-01	2011-11-25
Dallergy	Chlorcyclizine盐酸盐5(12.5毫克/毫升)+盐酸去氧肾上腺素5(5毫克/毫升)	糖浆	口服	激光制药有限公司	2011-10-18	2017-07-03
Dallergy	Chlorcyclizine盐酸盐(25毫克/ 1)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克/ 1)	平板电脑	口服	激光制药有限责任公司	2011-11-01	2011-11-15
Nasopen	Chlorcyclizine盐酸盐5(9.375毫克/毫升)+盐酸伪麻黄碱5(30毫克/毫升)	液体	口服	通用药品	2011-06-06	2015-02-28
Nasotuss	Chlorcyclizine盐酸盐5(25毫克/毫升)+半水磷酸可待因(10毫克/ 5毫升)+盐酸去氧肾上腺素(10毫克/ 5毫升)	液体	口服	山楂制药公司	2010-11-08	2012-12-09

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Notuss-NX	Chlorcyclizine盐酸盐5(9.375毫克/毫升)+半水磷酸可待因(10毫克/ 5毫升)	液体	口服	Sj制药有限责任公司	2010-11-03	2012-08-18
Notuss-NXD	Chlorcyclizine盐酸盐5(9.375毫克/毫升)+半水磷酸可待因(10毫克/ 5毫升)+盐酸伪麻黄碱5(30毫克/毫升)	液体	口服	Sj制药有限责任公司	2010-11-03	2012-08-18

类别

ATC代码

R06AE04 -氯环嗪

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: 二苯基甲烷
直接父: 二苯基甲烷
选择父母: N-methylpiperazines/氯苯/Aralkylamines/芳基氯化物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
基: 1, 4-diazinane/胺/Aralkylamine/芳香族杂单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氯苯/二苯基甲烷/Halobenzene
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: M26C4IP44P
化学文摘号: 82-93-9
InChI关键: WFNAKBGANONZEQ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H21ClN2 c1-20-11-13-21 (14-12-20) 18 (15-5-3-2-4-6-15) 16-7-9-17 (19) 10-8-16 / h2-10 18 h, 11-14H2 1 h3
国际命名: 1 - [(4-chlorophenyl)(苯基)甲基]4-methylpiperazine
微笑: CN1CCN (CC1) C (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = C (Cl) C = C1

参考文献

合成参考

巴尔茨利，R.和卡斯蒂略，J.C.;美国专利2,630,435;1953年3月3日;分配给Burroughs- Wellcome & Co(美国)公司。

一般引用

Enright BP, Gu YZ, Snyder RD, Dugyala RR, Obert LA, Treinen KA, McIntyre BS, Veneziale RW:组胺H1拮抗剂氯环嗪对大鼠胎儿腭发育的影响。出生缺陷研究。2010年12月;89(6):474-84。doi: 10.1002 / bdrb.20261。［文章］
Kuntzman r, klutch a, tsai i，烧伤jj:氯环赛嗪和环赛嗪的生理分布和代谢失活。美国药物学杂志1965年7月;149:29-35。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0240224
PubChem化合物: 2710
PubChem物质: 175427165
ChemSpider: 2609
BindingDB: 50329371
RxNav: 2354
ChEBI: 94402
ChEMBL: CHEMBL22150
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Chlorcyclizine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	撤销	治疗	季节性变应性鼻炎	1
1、2	完成	治疗	慢性丙型肝炎病毒感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	25毫克/ 1
平板电脑	口服
平板电脑,咀嚼片	口服	25毫克/ 1
糖浆	口服
平板电脑,咀嚼片	口服
液体	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	216	巴尔茨利，R.和卡斯蒂略，J.C.;美国专利2,630,435;1953年3月3日;分配给Burroughs- Wellcome & Co(美国)公司。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0424毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.16	ALOGPS
logP	4.15	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa(最强基础)	7.63	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	6.48²	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	89.74米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	33.89^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

下载 (22.7 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
GC-MS谱- EI-B	气相	splash10 - 006 t - 9261000000 - d789fa33e2113c522133
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
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目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.组胺H1受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 组胺受体活性
特定的功能: 在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…
基因名字: HRH1
Uniprot ID: P35367
Uniprot名字: 组胺H1受体
分子量: 55783.61哒

参考文献

Enright BP, Gu YZ, Snyder RD, Dugyala RR, Obert LA, Treinen KA, McIntyre BS, Veneziale RW:组胺H1拮抗剂氯环嗪对大鼠胎儿腭发育的影响。出生缺陷研究。2010年12月;89(6):474-84。doi: 10.1002 / bdrb.20261。［文章］

航空公司

细节 1.血清白蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 监管机构

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

参考文献

Martinez-Gomez MA, carri - aviles MM, Sagrado S, Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:毛细管电泳对抗组胺-人血清蛋白相互作用的表征。中国生物化学学报，2004,20(2):366 - 366。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007 2月22日。［文章］

药物创建于2014年1月28日20:53 /更新于2022年1月2日11:59

Chlorcyclizine

识别

氯环嗪结构(DB08936)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

航空公司

参考文献