干扰素beta-1a

识别

总结

干扰素beta-1a是一种β干扰素用于治疗复发的多发性硬化症。

品牌名称

Plegridy

通用名称

干扰素beta-1a

DrugBank加入数量

DB09122

背景

多发性硬化(MS)是一种慢性炎症性自身免疫性疾病的中枢神经系统,干扰大脑和身体的其他部分之间的通信。大多数患者被诊断出患有这种疾病的经验他们最初的疾病症状在20到40岁之间,往往最具生产力的年的寿命。症状可能包括但不限于疲劳,步态改变,肠道或膀胱功能障碍,肌肉抽搐,异常视觉干扰,和沮丧或情绪波动。¹¹女士是一个神经系统残疾的最常见的原因在年轻的成年人,发现女性比男性更容易出现。^3,12

干扰素beta-1a是干扰素治疗用于复发的管理形式的女士最初在2014年FDA批准的皮下使用,2021年1月批准为肌内使用。¹³目前,它是唯一批准的聚乙二醇干扰素管理女士有能力减少复发和延迟残疾女士带来的发展。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
干扰素

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

22500.0 Da(预测)

序列

>序列MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLWQLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIY EMLQNIFAIFRQDSSSTGWNETIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGKLMSSL HLKRYYGRILHYLKAKEYSHCAWTIVRVEILRNFYFINRLTGYLRN

下载FASTA格式

同义词

• IFN-beta-1a挂钩
• 干扰素beta-1a
• 聚乙烯glycol-interferon beta-1a

外部id

• biib - 017
• BIIB017

药理学

指示

干扰素beta-1a表示治疗成年患者的复发形式的女士,包括复发缓和疾病,临床孤立综合征,和积极进步的继发性疾病。¹³

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 多发性硬化症

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

干扰素beta-1a可能减少复发女士和残疾和脑损伤的发展与女士通过减少炎症。^8,4具体来说,IFN-beta减少抗原表示和t细胞增殖。此外,它修改细胞因子和基质金属蛋白酶(MMP)表达而恢复抑制作用。⁴

的作用机制

的机制干扰素beta-1a多发性硬化症患者施加其影响是未知的¹³,然而,它可能对其治疗行动通过减少炎症。通过绑定IFN-beta受体⁹一连串的转录事件发生,减少炎症,通常导致免疫细胞女士的发展最有可能的目标IFN-beta治疗效果。⁴

目标	行动	生物
U干扰素α/β受体1	激活剂 downregulator	人类

吸收

干扰素beta-1a几乎完全吸收后皮下管理。125年之后微克皮下剂量的干扰素beta-1a MS患者,280 pg / mL的Cmax达成1和1.5天⁴,AUC超过14天给药间隔34.8 ng.hr /毫升。¹³ng AUC范围从23.5 - -29.5毫升⁻¹h,据一位患者的药代动力学研究损伤肾功能可能改变Cmax女士和beta-1a AUC的干扰素。⁴

的体积分布

的体积分布的干扰素beta-1a约为481 L。¹³药代动力学研究的一个病人服用干扰素beta-1a显示的体积分布的范围248 - 726 L,根据周治疗。⁴

蛋白结合

蛋白质绑定信息干扰素beta-1a不是现成的文献中。

新陈代谢

干扰素beta-1a不是广泛在肝脏代谢。¹³

路线的消除

干扰素beta-1a主要通过肾脏。^4,13

半衰期

干扰素的平均半衰期beta-1a大约是78 h患者MS¹⁵然而,半衰期是高度可变的,取决于治疗的持续时间和其他因素。⁴

间隙

干扰素的平均稳态间隙beta-1a约为4.1 L / h。¹³一个药代动力学研究揭示间隙范围内3.68 - -7.89 L / h,根据周治疗。⁴

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

干扰素的LD50信息beta-1a不是现成的文献中。在临床试验中,没有过量的情况下发生的政府75剂量的干扰素beta-1aμg皮下接种每周3次。¹³在病例报告中,38岁的病人自杀未遂有6或7预填充注射器包含44皮下干扰素beta-1a杯(12个人喜好);仅限于不适症状和皮肤红斑,解决在24小时内没有干预。实验室测试结果的。¹⁰与干扰素β1在过量的情况下,处方信息建议联系当地中毒控制中心。¹⁵

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性可以增加当Abatacept结合干扰素beta-1a。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合干扰素beta-1a。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合干扰素beta-1a。
乙酰水杨酸	时可以增加出血的风险或严重性乙酰水杨酸结合干扰素beta-1a。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合干扰素beta-1a。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗生活结合干扰素beta-1a。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合干扰素beta-1a。
Alefacept	不利影响的风险或严重性可以增加当Alefacept结合干扰素beta-1a。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合干扰素beta-1a。
同种异体胸腺组织处理	同种异体加工胸腺组织的治疗效果与干扰素结合使用时可以减少beta-1a。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Plegridy(生原体)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Plegridy	注入,解决方案	125微克	皮下	生原体荷兰帐面价值	2016-09-08	不适用
Plegridy	注入,解决方案	125 ug / 0.5毫升	皮下	生原体。	2014-08-15	不适用
Plegridy	注入,解决方案	125微克	皮下	生原体荷兰帐面价值	2016-09-08	不适用
Plegridy	注入,解决方案	125微克	肌肉内的	生原体荷兰帐面价值	2020-12-28	不适用
Plegridy	注入,解决方案	125 ug / 0.5毫升	肌肉内的	生原体。	2021-01-29	不适用
Plegridy	注入,解决方案	125微克	皮下	生原体荷兰帐面价值	2016-09-08	不适用
Plegridy	液体	0.5 63微克/毫升	皮下	生原体	不适用	不适用
Plegridy	注入,解决方案	125微克	肌肉内的	生原体荷兰帐面价值	2020-12-28	不适用
Plegridy	注入,解决方案	125微克	皮下	生原体荷兰帐面价值	2016-09-08	不适用
Plegridy	液体	0.5 125微克/毫升	皮下	生原体	2015-09-29	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Plegridy	干扰素beta-1a(94 ug / 0.5毫升)+干扰素beta-1a(63 ug / 0.5毫升)	注入,解决方案;工具包	皮下	生原体。	2014-08-15	不适用
Plegridy	干扰素beta-1a0.5(63微克/毫升)+干扰素beta-1a0.5(94微克/毫升)	设备;液体	皮下	生原体	2015-09-25	不适用
Plegridy	干扰素beta-1a(94 ug / 0.5毫升)+干扰素beta-1a(63 ug / 0.5毫升)	注入,解决方案;工具包	皮下	生原体。	2014-08-15	不适用
Plegridy	干扰素beta-1a0.5(63微克/毫升)+干扰素beta-1a0.5(94微克/毫升)	设备;液体	皮下	生原体	2015-09-25	不适用
PLEGRİDY 0.5 63微克/毫升0.5 + 94微克/毫升SC ENJEKSİYONLUK COZELTİİCEREN KULLANIMA HAZIR KALEM TEDAVİYE BAŞLAMA PAKETİ,63 ADET MGC / 0.5毫升0.5 + 1 ADET 94微克/毫升	干扰素beta-1a0.5(63微克/毫升)+干扰素beta-1a0.5(94微克/毫升)	注射;工具包	皮下	创İLAC VE SAĞLIK URUNLERİ圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
PLEGRİDY 0.5 63微克/毫升0.5 + 94微克/毫升SC ENJEKSİYONLUK COZELTİİCEREN KULLANIMA HAZIR KALEM TEDAVİYE BAŞLAMA PAKETİ,63 ADET MGC / 0.5毫升0.5 + 1 ADET 94微克/毫升	干扰素beta-1a0.5(63微克/毫升)+干扰素beta-1a0.5(94微克/毫升)	注射;工具包	皮下	创İLAC VE SAĞLIK URUNLERİ圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
Plegridy笔	干扰素beta-1a(94 ug / 0.5毫升)+干扰素beta-1a(63 ug / 0.5毫升)	注入,解决方案;工具包	皮下	生原体。	2014-08-15	不适用
Plegridy笔	干扰素beta-1a(94 ug / 0.5毫升)+干扰素beta-1a(63 ug / 0.5毫升)	注入,解决方案;工具包	皮下	生原体。	2014-08-15	不适用

类别

ATC代码

L03AB13 -干扰素beta-1a

• L03AB -干扰素
• L03A——免疫刺激剂
• L03——免疫刺激剂
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理

药物类别

• 佐剂、免疫
• 氨基酸、肽和蛋白质
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
• 生物因素
• 化合物用于研究、工业、或家庭设置必威国际app
• 免疫抑制药物
• 细胞间信号肽和蛋白质
• I型干扰素
• β干扰素
• 干扰素
• 大分子物质
• Myelosuppressive代理
• 聚乙二醇的代理
• 肽
• 聚合物
• 蛋白质

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

I8309403R0

化学文摘号

1211327-92-2

引用

合成参考

亚历山德拉Del RioJoel理查德;PEG-interferon-beta配方。美国专利US9138403B2。2015 - 9 - 22所示

一般引用

1. Newsome SD,郭年代,Altincatal Proskorovsky我,肯特E,菲利普斯G,你X, Sabatella G:影响干扰素beta-1a和疾病因素对多发性硬化症的生活质量。乘sci遗传代数Disord。2015年7月,4 (4):350 - 7。doi: 10.1016 / j.msard.2015.06.004。Epub 2015年6月14日。(文章]
2. 汗UT, Tanasescu R, Constantinescu CS:聚乙二醇IFNbeta-1a治疗多发性硬化症。专家当今医学杂志。2015;15 (7):1077 - 84。doi: 10.1517 / 14712598.2015.1053206。Epub 2015年6月3。(文章]
3. 萨德Ghasemi N,哈,E:多发性硬化症:发病机制、症状、诊断和细胞疗法。细胞j . 2017 Apr-Jun; 19 (1): 1 - 10。Epub 2016年12月21日。(文章]
4. 朱崔胡X, Y,白色的J, Y, Deykin, Nestorov我挂S:干扰素的药代学和药效学beta-1a复发缓和多发性硬化患者的随机研究。Br中国新药杂志。2015年3月,79(3):514 - 22所示。doi: 10.1111 / bcp.12521。(文章]
5. 霍伊SM:干扰素beta-1a:回顾其复发缓和多发性硬化患者使用。中枢神经系统药物。2015年2月,29 (2):171 - 9。doi: 10.1007 / s40263 - 015 - 0227 - 1。(文章]
6. 马德森C:β干扰素治疗的创新发展复发缓和多发性硬化。大脑Behav。2017年5月8日,7 (6):e00696。doi: 10.1002 / brb3.696。eCollection 2017 6月文章]
7. 兰格Pestka年代,是的,发育完全的KC,塞缪尔CE:干扰素和他们的行为。学生物化学为基础。1987;56:727 - 77。doi: 10.1146 / annurev.bi.56.070187.003455。(文章]
8. 马科维茨CE:β干扰素的作用机制和计量问题。神经学。2007年6月12日,68(增刊4)24日:S8-11。wnl.0000277703.74115.d2 doi: 10.1212/01.。(文章]
9. Mastrangeli R, Iozzino L, Lanzoni L, Angiuoni G, Ferrao C, Izzo, Fiumi年代,Camerini F, Mascia M, Palinsky W, Bierau H:生物功能的干扰素beta-1a由脱酰氨基作用增强。J干扰素细胞因子研究》2016年9月,36 (9):534 - 41。doi: 10.1089 / jir.2016.0025。Epub 2016年6月27日。(文章]
10. 要求NP, Nappo Neuteboom B:干扰素beta-1a过量多发性硬化症患者。安Pharmacother。2005年11月,39 (11):1950 - 2。doi: 10.1345 / aph.1E416。Epub 2005 10月4。(文章]
11. 加拿大社会女士文档(链接]
12. FDA批准新的口服药物治疗多发性硬化(链接]
13. FDA批准的药物产品:Plegridy(干扰素beta-1a)注入皮下或肌内使用(链接]
14. EMD Serono MSDS:干扰素β1 (链接]
15. 产品专著:Avonex(干扰素beta-1a)注射链接]
16. EMA评估报告:Plegridy(干扰素beta-1a)注入(链接]

外部链接

KEGG药物

D10483

PubChem物质

347910413

RxNav

1546168

RxList

RxList药物页面

维基百科

Peginterferon_beta-1a

FDA的标签

下载 (12.6 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	复发汇款多发性硬化症(名RRMS)	2
4	招聘	治疗	复发汇款多发性硬化症(名RRMS)	1
4	未知的状态	预防	多发性硬化症	1
4	撤销	支持性护理	复发汇款多发性硬化症(名RRMS)	1
4	撤销	治疗	复发多发性硬化症(RMS)	1
3	完成	治疗	冠状病毒(冠)/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/干扰素	1
3	完成	治疗	复发多发性硬化症(RMS)	3
3	完成	治疗	复发汇款多发性硬化症(名RRMS)	1
3	招聘	治疗	复发汇款多发性硬化症(名RRMS)	1
3	终止	治疗	复发汇款多发性硬化症(名RRMS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注射	肌肉内的	0.5 30微克/毫升
解决方案	皮下
注入,解决方案	肌肉内的	125微克
注入,解决方案	肌肉内的	125 ug / 0.5毫升
注入,解决方案	肌内;注射用药物的	125微克
注入,解决方案	肠外;皮下	63微克
注入,解决方案	皮下	125微克
注入,解决方案	皮下	125 ug / 0.5毫升
注入,解决方案;工具包	皮下
设备;液体	皮下
液体	皮下	0.5 125微克/毫升
液体	皮下	0.5 63微克/毫升
液体	皮下	0.5 94微克/毫升
注射	皮下	0.5 125微克/毫升
注射;工具包	皮下
解决方案	皮下	125微克
解决方案	皮下	63微克
解决方案	皮下	94微克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	One hundred.	https://imgcdn.mckesson.com/CumulusWeb/Click_and_learn/SDS_9BIOGN_AVONEX_KIT_30MCG_5ML_4BX.pdf
等电点	9.02	https://collab.its.virginia.edu/access/content/group/f85bed6c-45d2-4b18-b868-6a2353586804/2/Ch32_Lee_S_Human_Interferon-Beta_--Homo_sapiens-_-/Ch32_Lee_S_Human_Interferon-Beta_--Homo_sapiens_Human_Interferon_beta.html

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1。干扰素α/β受体1

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

激活剂

Downregulator

策展人评论

干扰素1 1 a受体β干扰素的目标,然而,这种药物的作用机制并不完全理解;有消息表明了干扰素调节1受体,而其他人则建议1受体激活干扰素。

通用函数

i型干扰素受体的活动

特定的功能

同事与IFNAR2形成了I型干扰素受体。干扰素α和β受体。绑定到I型干扰素触发酪氨酸磷酸化的蛋白质包括JA……

基因名字

IFNAR1

Uniprot ID

P17181

Uniprot名字

干扰素α/β受体1

分子量

63524.81哒

引用

1. 朱崔胡X, Y,白色的J, Y, Deykin, Nestorov我挂S:干扰素的药代学和药效学beta-1a复发缓和多发性硬化患者的随机研究。Br中国新药杂志。2015年3月,79(3):514 - 22所示。doi: 10.1111 / bcp.12521。(文章]
2. 兰格Pestka年代,是的,发育完全的KC,塞缪尔CE:干扰素和他们的行为。学生物化学为基础。1987;56:727 - 77。doi: 10.1146 / annurev.bi.56.070187.003455。(文章]
3. Mastrangeli R, Iozzino L, Lanzoni L, Angiuoni G, Ferrao C, Izzo, Fiumi年代,Camerini F, Mascia M, Palinsky W, Bierau H:生物功能的干扰素beta-1a由脱酰氨基作用增强。J干扰素细胞因子研究》2016年9月,36 (9):534 - 41。doi: 10.1089 / jir.2016.0025。Epub 2016年6月27日。(文章]
4. 胡X, Seddighzadeh Stecher年代,朱Y, Goyal J, Matson M,马布里T,史密斯W, Nestorov我挂S:药代动力学、药效学、安全及干扰素beta-1a主题与正常或肾功能受损。中国新药杂志。2015年2月,55 (2):179 - 88。doi: 10.1002 / jcph.390。Epub 2014年9月23日。(文章]
5. Liberati, Fizzotti M,蓝光是毫克,Di Marzio R, Schippa M, Biscottini B, Senatore M, Berruto P, Canali年代,Peretti G, et al .:生化主机响应β干扰素。J干扰素研究》1988年12月,8 (6):765 - 77。doi: 10.1089 / jir.1988.8.765。(文章]
6. EMA评估报告:Plegridy(干扰素beta-1a)注入(链接]

×

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2015年9月23日15:59 /更新6月03号,2022 07:24