Elapegademase

识别

总结

Elapegademase是一个重组腺苷脱氨酶用于治疗腺苷脱氨酶严重联合免疫缺陷。

品牌名称

Oncaspar

通用名称

Elapegademase

DrugBank加入数量

DB14712

背景

Elapegademase聚乙二醇腺苷脱氨酶重组。它可以定义分子作为转基因牛腺苷脱氨酶改性的丝氨酸和半胱氨酸74约13通过羰基甲氧基聚乙二醇链绑定在丙氨酸和赖氨酸残基。⁵Elapegademase生成在大肠杆菌由Leadiant生物科学和FDA批准10月5日,2018年。^1,6

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
重组酶

蛋白质的化学公式

C_1797年H_2795年N_477年O_544年年代₁₂

蛋白质平均体重

115000.0哒

序列

< < < > > Elapegademase AQTPAFNKPKVELHVHLDGAIKPETILYYGRKRGIALPADTPEELQNIIGMDKPLSLPEF LAKFDYYMPAIAGSREAVKRIAYEFVEMKAKDGVVYVEVRYSPHLLANSKVEPIPWNQAE GDLTPDEVVSLVNQGLQEGERDFGVKVRSILCCMRHQPSWSSEVVELCKKYREQTVVAID LAGDETIEGSSLFPGHVKAYAEAVKSGVHRTVHAGEVGSANVVKEAVDTLKTERLGHGYH TLEDTTLYNRLRQENMHFEVCPWSSYLTGAWKPDTEHPVVRFKNDQVNYSLNTDDPLIFK STLDTDYQMTKNEMGFTEEEFKRLNINAAKSSFLPEDEKKELLDLLYKAYGMPSPA

引用:

国家卫生研究院的报告(文件]

下载FASTA格式

同义词

Elapegademase
Elapegademase-lvlr

外部id

ezn - 2279

药理学

指示

Elapegademase被批准用于治疗腺苷脱氨酶重度联合免疫缺陷(ADA-SCID)在儿童和成人患者。¹这种情况以前被使用牛pegamedase作为一种酶替代疗法的一部分。²

ADA-SCID基因遗传疾病,是非常罕见的,特点是缺乏腺苷脱氨酶酶。病人患有这种疾病常常表现为免疫系统。这种情况的特点是非常低水平的白细胞和免疫球蛋白水平导致严重的和反复感染。³

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

重度联合免疫缺陷症由于腺苷脱氨酶缺乏症

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

在临床试验中,elapegademase被证明腺苷脱氨酶活性增加,同时减少有毒代谢物的浓度ADA-SCID的标志。,这是提高淋巴细胞总数。⁷

的作用机制

ADA-SCID是造成ADA基因的突变的存在负责腺苷脱氨酶的合成。这种酶是遍布全身的,但主要是活跃在淋巴细胞。腺苷脱氨酶的正常功能是消除脱氧腺苷,创建当DNA降解,通过将它转换为deoxyinosine。这种退化过程是非常重要的脱氧腺苷细胞毒性,尤其是对淋巴细胞。不成熟的淋巴细胞是特别脆弱脱氧腺苷杀死他们之前成熟使他们无法产生免疫功能。³

因此,基于ADA-SCID的原因,elapegademase通过补充腺苷脱氨酶的水平。作为重组和大肠杆菌冲击波分子,这种药物的使用消除了需要从动物来源的酶,因为它以前。¹

目标	行动	生物
一个腺苷	代谢	人类

吸收

Elapegademase肌内管理和报告的最高温度,Cmax和AUC是大约60个小时,240更易。h / L和33000小时。在一个星期更易与L报道。^标签

的体积分布

这药代动力学性质尚未完全研究。

蛋白结合

这药代动力学性质不明显的主要作用是血细胞。

新陈代谢

代谢研究尚未完成,但被认为是由蛋白酶降解小肽和氨基酸。

路线的消除

这药代动力学性质尚未完全研究。

半衰期

这药代动力学性质尚未完全研究。

间隙

这药代动力学性质尚未完全研究。

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

elapegademase是一种治疗性蛋白,是一个潜在的免疫原性的风险。

没有相关研究过量但是每周规定最高在临床试验中剂量为0.4毫克/公斤。在临床前研究中,剂量的1.8折的临床剂量产生局部血栓形成质激活时间略有增加。^标签

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Antihemophilic因子(重组),聚乙二醇	Elapegademase可以减少使用时的治疗效果结合Antihemophilic因素(重组),聚乙二醇。
Certolizumab pegol	的治疗效果时可以减少Elapegademase在Certolizumab pegol结合使用。
Damoctocog阿尔法pegol	Elapegademase可以减少的治疗效果与Damoctocog阿尔法pegol结合使用。
Lipegfilgrastim	Elapegademase的治疗效果与Lipegfilgrastim结合使用时可以减少。
甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ	Elapegademase可以减少使用时的治疗效果与甲氧基聚乙烯glycol-epoetinβ。
Nonacogβpegol	Elapegademase可以减少使用时的治疗效果结合Nonacogβpegol。
Pegademase	Elapegademase的治疗效果与Pegademase结合使用时可以减少。
Pegaptanib	Elapegademase的治疗效果与Pegaptanib结合使用时可以减少。
Pegaspargase	Elapegademase的治疗效果与Pegaspargase结合使用时可以减少。
Pegfilgrastim	Elapegademase的治疗效果与Pegfilgrastim结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Revcovi	注射	1.6毫克/ 1毫升	肌肉内的	基耶西美国公司。	2018-10-05	不适用
Revcovi	注射	1.6毫克/ 1毫升	肌肉内的	Leadiant生物科学有限公司	2018-10-05	2022-08-31

类别

ATC代码

L03AX21——Elapegademase

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类

化学标识符

UNII: 9 r3d3y0uhs
化学文摘号: 1709806-75-6

引用

一般引用

罕见的博士(链接]
全球新闻线(链接]
国家卫生研究院(链接]
FDA批准的药物产品:Revcovi (elapegademase-lvlr)肌肉注射(链接]
国家卫生研究院的报告(文件]
药物信息2017 (文件]
Revcovi信息(文件]

外部链接

RxNav: 2059218
维基百科: Elapegademase

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	ADA-SCID/腺苷脱氨酶缺乏症/严重联合免疫缺陷综合症	1
不可用	招聘	不可用	腺苷脱氨酶缺乏症/严重联合免疫缺陷综合症	1