Sargramostim

识别

总结

Sargramostim是一种改良的重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子，用于增加骨髓抑制治疗或骨髓移植后的免疫细胞生产。

品牌名称

Leukine

通用名称

Sargramostim

药物库登录号

DB00020

背景

Sargramostim是一种在酵母中表达的人重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。它是一个有127个残基的糖蛋白。Leu23的取代导致了与天然蛋白的差异。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

蛋白质疗法
造血生长因子

蛋白质结构

蛋白质化学式: C₆₃₉H₁₀₀₆N₁₆₈O₁₉₆年代₈
平均体重: 14434.5哒

序列

>DB00020序列APARSPSPSTQPWEHVNAIQEALRLLNLSRDTAAEMNETVEVISEMFDLQEPTCLQTRLE LYKQGLRGSLTKLKGPLTMMASHYKQHCPPTPETSCATQIITFESFKENLKDFLLVIPFD CWEPVQE

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同义词

重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
rGM-CSF
rHu gm - csf
Sargramostim

外部id

61.012 B1
b1 - 61012

药理学

指示

用于治疗癌症和骨髓移植

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

相关的治疗

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

Sargramostim用于治疗骨髓移植受者或暴露于化疗或从急性髓性白血病中恢复的患者，白细胞或GM-CSF是一种造血生长因子，刺激造血祖细胞的存活，克隆扩增(增殖)和分化。GM-CSF也能够激活成熟的粒细胞和巨噬细胞。在骨髓移植或化疗后，患者产生红细胞和白细胞的能力会降低。用外部来源的GM-CSF补充它们有助于使中性粒细胞水平恢复正常，从而更好地对抗感染。

作用机制

Sargramostim与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体(GM-CSF-R-alpha或CSF2R)结合，刺激JAK2 STAT1/STAT3信号转导通路。这导致造血细胞和中性粒细胞的产生

目标	行动	生物
一个粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位α	受体激动剂	人类
一个白细胞介素-3受体亚单位	受体激动剂	人类
一个细胞因子受体常见亚基β	受体激动剂	人类
USyndecan-2	受体激动剂	人类
U骨髓蛋白聚糖	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

420 mL/min/m2[正常人注射白素液(IV)]
431 mL/min/m2[正常人冻干白细胞(IV)]
549 mL/min/m2[正常人液体白细胞(SC)]
529 mL/min/m2[正常人冻干白细胞(SC)]

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
博来霉素	当Sargramostim与博莱霉素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
环磷酰胺	环磷酰胺联合沙格拉司汀可增加不良反应的风险或严重程度。
长春花碱	当Sargramostim与Vinblastine联合使用时，周围神经病变的风险或严重程度可增加。
长春新碱	当Sargramostim与长春新碱联合使用时，周围神经病变的风险或严重程度可增加。
长春地辛	当Sargramostim与Vindesine联合使用时，周围神经病变的风险或严重程度可增加。
Vinflunine	当Sargramostim与vfluunine合用时，周围神经病变的风险或严重程度可增加。
Vinorelbine	当Sargramostim与Vinorelbine联合使用时，周围神经病变的风险或严重程度可增加。

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国际/其他品牌

Leucomax(诺华)

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	赛诺菲-安万特	1996-12-01	2021-12-30
Leukine	注射，粉末，溶液	250 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	Genzyme公司	2010-03-15	2016-06-30
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	皮下	Berlex	2007-12-06	2007-12-06
Leukine	注射，粉末，溶液	250 ug / 1毫升	皮下	拜耳	1991-09-05	2012-09-21
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	皮下	拜耳	1991-03-05	2012-09-21
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	Genzyme公司	2010-03-15	2013-12-31
Leukine	注入,解决方案	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	Partner Therapeutics公司	1991-03-05	2012-05-08
Leukine	注射，粉末，溶液	250 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	赛诺菲-安万特	1991-05-01	2021-12-30
Leukine	液体	500 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	全科医疗有限公司	1996-12-01	2012-06-30
Leukine	针剂，粉末，冻干，用于溶液	250 ug / 1毫升	静脉注射;皮下	Partner Therapeutics公司	1991-03-05	不适用

类别

ATC代码

L03AA09 - Sargramostim

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 5 taa004e22
化学文摘号: 123774-72-1

参考文献

合成参考

Kaname Sugimoto，“人类菌落刺激因子的生产过程”美国专利US4621050, 1983年5月发布。

US4621050

一般引用

不可用

外部链接

UniProt: P04141
基因库: M13207
PubChem物质: 46507000
RxNav: 69634
ChEMBL: CHEMBL1201670
治疗靶点数据库: DAP001053
网页: PA164748631
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Sargramostim

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	治疗	小儿败血症诱发的MODS	1
4	完成	治疗	急性髓系白血病	1
4	完成	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)	1
4	完成	治疗	儿童重伤(创伤)	1
4	完成	治疗	黑素瘤	1
3.	主动不招聘	治疗	局限性，可切除的成神经细胞瘤/局限性，不可切除的神经母细胞瘤(NB)/复发性神经母细胞瘤/区域神经母细胞瘤/4期成神经细胞瘤/4S期成神经细胞瘤	1
3.	完成	预防	HER2低至中度表达的乳腺癌	1
3.	完成	预防	虹膜黑色素瘤/黏膜黑色素瘤/眼外延伸的眼部黑色素瘤/复发性黑素瘤/复发性葡萄膜黑色素瘤/小尺寸后葡萄膜黑色素瘤/IIA期皮肤黑色素瘤AJCC v6和v7/IIA期葡萄膜黑色素瘤/IIB期皮肤黑色素瘤AJCC v6和v7/IIB期葡萄膜黑色素瘤/IIC期皮肤黑色素瘤AJCC v6和v7/IIIA期皮肤黑色素瘤AJCC v7/葡萄膜黑色素瘤AJCC v7期/IIIB期皮肤黑色素瘤AJCC v7/IIIB期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7/iii期皮肤黑色素瘤AJCC v7/IIIC期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7/IV期皮肤黑色素瘤AJCC v6和v7/IV期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7/葡萄膜黑色素瘤，后部，中/大尺寸	1
3.	完成	支持性护理	头颈癌/口腔并发症/辐射毒性	1
3.	完成	支持性护理	头颈癌/口腔粘膜炎/辐射毒性/舌癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

拜耳医药保健有限公司的
Genzyme公司。
Hospira Inc .)
Kramer-Novis
内科医生Total Care公司
惠氏制药

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，溶液	静脉注射;皮下	250 ug / 1毫升
注射，粉末，溶液	皮下	250 ug / 1毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射;皮下	250 ug / 1毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	500 ug / 1毫升
液体	静脉注射;皮下	500 ug / 1毫升
液体	皮下	500 ug / 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
白细胞250微克小瓶	204.79美元	瓶
Bio-immunex胶囊	0.42美元	胶囊

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1341150	没有	2000-12-05	2017-12-05

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
等电点	5.05	不可用

目标

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细节 1.粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位α

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子低亲和受体。转导一个信号，导致造血细胞的增殖、分化和功能激活。
基因名字: CSF2RA
Uniprot ID: P15509
Uniprot名字: 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体亚单位α
分子量: 46206.185哒

参考文献

Wang Y, Cai D, Brendel C, Barett C, Erben P, Manley PW, Hochhaus A, Neubauer A, Burchert A:粒细胞-巨噬细胞集束刺激因子(GM-CSF)的适应性分泌通过JAK-2/ stat5通路激活BCR/ABL+祖细胞介导伊马替尼和尼罗替尼耐药。《血液》2007年3月1日;109(5):2147-55。Epub 2006年11月7日［文章］
陈娟，Carcamo JM, Golde DW:粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α亚基与c-Kit相互作用并抑制c-Kit信号通路。生物化学杂志，2006年8月4日;281(31):22421-6Epub 2006 6月7日。［文章］
Lencz T, Morgan TV, Athanasiou M, Dain B, Reed CR, Kane JM, Kucherlapati R, Malhotra AK:精神分裂症中假常染色体细胞因子受体基因位点的聚合证据。Mol精神病学。2007 Jun;12(6):572-80。Epub 2007 3月20日。［文章］
肖锐，张锐，王丽丽，朱志林，陈涛，杨建华:[可溶性GM-CSF-Ralpha在急性髓系白血病患者中的表达]。中国学报，2006年4月;14(2):225-7。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.白细胞介素-3受体亚单位

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 白细胞介素-3受体活性
特定的功能: 这是白细胞介素-3的受体。
基因名字: IL3RA
Uniprot ID: P26951
Uniprot名字: 白细胞介素-3受体亚单位
分子量: 43329.585哒

参考文献

Eksioglu EA, Mahmood SS, Chang M, Reddy V: GM-CSF促进人树突状细胞和T淋巴细胞向主要的1型促炎反应分化。中华血液学杂志，2007年8月;35(8):1163-71。Epub 2007 6月11日。［文章］
Sakhno LV, Leplina OIu, Tikhonova MA, Raspai ZhM, Gileva IP, Nikonov SD, Zhdanov OA, Ostanin AA, Chernykh ER:[肺结核患者中a -干扰素产生的树突状细胞的特征]。中国科学。2007;(3):42-6。［文章］
Ward KA, Stewart LA, Schwarer AP: CD34+衍生cd11c++ + BDCA-1+ + CD123+ + DC:表型上未描述的髓系DC1群体的扩展，用于过继免疫治疗。Cytotherapy。2006;8(2):130 - 40。［文章］
Lencz T, Morgan TV, Athanasiou M, Dain B, Reed CR, Kane JM, Kucherlapati R, Malhotra AK:精神分裂症中假常染色体细胞因子受体基因位点的聚合证据。Mol精神病学。2007 Jun;12(6):572-80。Epub 2007 3月20日。［文章］

细节 3.细胞因子受体常见亚基β

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 高亲和力白细胞介素-3、白细胞介素-5和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体。
基因名字: CSF2RB
Uniprot ID: P32927
Uniprot名字: 细胞因子受体常见亚基β
分子量: 97334.89哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
沈y, Baker E, Callen DF, Sutherland GR, Willson TA, Rakar S, Gough NM:人GM-CSF受体β链基因(CSF2RB)在染色体22q12.2- >q13.1上的定位。中国细胞遗传学杂志，1992;29(3):344 - 344。［文章］

细节 4.Syndecan-2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: Pdz域绑定
特定的功能: 含有硫酸肝素的细胞表面蛋白聚糖。调节树突乔木形态发生(通过相似性)。
基因名字: SDC2
Uniprot ID: P34741
Uniprot名字: Syndecan-2
分子量: 22159.62哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Modrowski D, Basle M, Lomri A, Marie PJ: Syndecan-2参与成骨细胞有丝分裂活性和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子信号通路。中华生物医学杂志，2000 3月31日;［文章］

细节 5.骨髓蛋白聚糖

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 肝素结合
特定的功能: 细胞毒素和蠕虫毒素。同时诱导人嗜碱性粒细胞释放非溶细胞性组胺。参与抗寄生虫防御机制和免疫过敏反应。表演家表演……
基因名字: PRG2为例
Uniprot ID: P13727
Uniprot名字: 骨髓蛋白聚糖
分子量: 25205.345哒

参考文献

杨波，杨晓明，杨晓明，杨晓明。抗硫化脂抗体和干扰素- γ对神经胶质成熟因子缺陷小鼠髓鞘碱性蛋白降解的影响。神经科学，2007年6月;58(2):156-63。Epub 2007 2月22日。［文章］
Letuve S, Lajoie-Kadoch S, Audusseau S, Rothenberg ME, Fiset PO, Ludwig MS, Hamid Q: IL-17E上调肺成纤维细胞促炎因子的表达。过敏临床免疫杂志，2006 3月;117(3):590-6。Epub 2006年2月8日。［文章］
姜俊华，李达华，徐华，Park JS, Nam KH, Shin SY, Park CS, Chung IY: γ -分泌酶抑制剂对脐带血来源嗜酸性粒细胞功能表型的调控。中华呼吸细胞生物学杂志。2007 11月;37(5):571-7。Epub 2007 6月28日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月7日13:17