Tenecteplase

识别

总结

Tenecteplase是一种改良型重组人组织纤溶酶原激活剂，用于心肌梗死和肺栓塞的急诊治疗。

品牌名称

Metalyse, Tnkase

通用名称

Tenecteplase

药物库登录号

DB00031

背景

替替普酶是一种组织型纤溶酶原激活剂(tPA)，由天然人tPA互补DNA (cDNA)修饰而成。它是一个527氨基酸，在kringle 1结构域内的苏氨酸103被天冬酰胺取代，天冬酰胺117被谷氨酰胺取代，在蛋白酶结构域的氨基酸296 ~ 299被四丙氨酸取代。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

蛋白质疗法
溶栓药物

蛋白质结构

蛋白质化学式: C₂₅₆₁H₃₉₁₉N₇₄₇O₇₈₁年代₄₀
平均体重: 58951.2哒

序列

DB00031序列SYQVICRDEKTQMIYQQHQSWLRPVLRSNRVEYCWCNSGRAQCHSVPVKSCSEPRCFNGG TCQQALYFSDFVCQCPEGFAGKCCEIDTRATCYEDQGISYRGNWSTAESGAECTNWQSSA LAQKPYSGRRPDAIRLGLGNHNYCRNPDRDSKPWCYVFKAGKYSSEFCSTPACSEGNSDC yfgngsayrgthsltesgasclpwnsmiligkvydrdskpwcyvfkagkyssefcstpacsesdc YFGNGSAYRGTHSLTESGASCLPWNSMILIGKVYTAQNPSAQALGLGKHNYCRNPDGDAK pwchvlknrrltweycdvpscstglrqysqpqkfrikgglfadiashpwaifaaaas pgerflcggilisscwilsaahcfqerfpphhltvilgrtyrvvpgeeeqkfevkyivh kefddtydnqallqlsdssrcaqessvvrtvclppadlqlpdwtecelsgyghealSPFYSERLKEAHVRLYPSSRCTSQHLLNRTVTDNMLCAGDTRSGGPQANLHDACQGDSGG PLVCLNDGRMTLVGIISWGLGCGQKDVPGVYTKVTNYLDWIRDNMRP

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同义词

Tenecteplasa
Tenecteplase
TNK-tPA

药理学

指示

用于治疗心肌梗死及冠状动脉内栓塞

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

心血管疾病的死亡率

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

替替普酶是一种纤维蛋白特异性组织纤溶酶原激活剂。它与富含纤维蛋白的凝块结合，并裂解纤溶酶原中的Arg/Val键，形成纤溶酶。纤溶酶反过来降解血栓的纤维蛋白基质，从而发挥其溶栓作用。这有助于消除引起心肌梗死的血凝块或动脉阻塞。

作用机制

Tenecteplase通过纤连蛋白指状结构域和Kringle 2结构域与富含纤维蛋白的凝块结合。然后，蛋白酶结构域裂解纤溶酶原中的Arg/Val键，形成纤溶酶。纤溶酶反过来降解血栓的纤维蛋白基质，从而发挥其溶栓作用。

目标	行动	生物
一个Plasminogen	激活剂	人类
一个纤维蛋白原α链	不可用	人类
U尿激酶纤溶酶原激活物表面受体	不可用	人类
U纤溶酶原激活物抑制剂1	不可用	人类
U纤溶酶原激活物抑制剂2	不可用	人类
UTetranectin	不可用	人类
U角蛋白，II型细胞骨架	不可用	人类
U膜联蛋白A2	不可用	人类
UCalreticulin	不可用	人类
UCalnexin	不可用	人类
U低密度脂蛋白受体相关蛋白1	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

1.9小时(哺乳动物网织红细胞，体外)>20小时(酵母菌，体内)>10小时(大肠杆菌，体内)

间隙

99 - 119 mL/min[急性心肌梗死患者]

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
Tenecteplase作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	阿昔单抗联合替替普酶可增加出血的风险或严重程度。
Aceclofenac	安昔氯芬酸联合替替普酶可增加出血和出血的风险或严重程度。
Acemetacin	替替普酶联合阿西美辛可增加出血和出血的风险或严重程度。
苊香豆醇	当替替普酶与阿辛诺豆蔻酚联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可增加替替普酶的抗凝血活性。
Albutrepenonacog阿尔法	白藜芦醇与替替普酶合用可降低疗效。
Alclofenac	阿氯芬酸联合替替普酶可增加出血和出血的风险或严重程度。
Aldesleukin	替替普酶与Aldesleukin合用可增加出血的风险或严重程度。
阿仑单抗	Tenecteplase联合Alemtuzumab可增加出血的风险或严重程度。
Alogliptin	替替普酶联合阿格列汀可增加血管性水肿的风险或严重程度。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜，生姜，越桔，丹参，吡拉西坦和银杏叶。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Metalyse	注射，粉末，溶液	8000个单位	静脉注射	勃林格殷格翰集团	2016-09-08	不适用
Metalyse	注射，粉末，溶液	10000个单位	静脉注射	勃林格殷格翰集团	2016-09-08	不适用
TNKase	粉末，用于溶液	50毫克/瓶	静脉注射	霍夫曼拉罗氏	2001-10-18	不适用
TNKase	针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包	52.5毫克/ 50毫克	静脉注射	基因泰克公司。	2018-11-07	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
TNKase	Tenecteplase(50毫克/ 10毫升)+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升)	工具包	静脉注射;局部	基因泰克公司。	2000-06-02	2014-06-30

类别

ATC代码

B01AD11 -替替普酶

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: WGD229O42W
化学文摘号: 191588-94-0

参考文献

一般引用

Gurbel PA, Hayes K, Bliden KP, Yoho J, Tantry US:替替普酶与阿替普酶与瑞替普酶的血小板相关效应。凝血纤溶。2005年1月;16(1):1-7。［文章］
Melzer C, Richter C, Rogalla P, Borges AC, hers H, Baumann G, Laule M:替替普酶治疗大面积和亚大面积肺栓塞《血栓溶栓杂志》2004年8月18日(1):47-50。［文章］
Ohman EM, Van de Werf F, Antman EM, Califf RM, de Lemos JA, Gibson CM, Oliverio RL, Harrelson L, McCabe C, DiBattiste P, Braunwald E:替替普酶和替罗非班治疗st段抬高急性心肌梗死:一项随机试验结果。Am Heart J. 2005七月;150(1):79-88。［文章］
De Luca G, Suryapranata H, Chiariello M:对于STEMI患者，替替普酶即刻血管成形术比单独用替替普酶更有效。评论。循证心血管医学。2005十二月;9(4):284-7。Epub 2005年11月2日。［文章］
作者未具体说明:st段抬高急性心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗(ASSENT-4 PCI)的原发与替替普辅助经皮冠状动脉介入治疗:随机试验。《柳叶刀》2006年2月18日;367(9510):569-78。［文章］

外部链接

UniProt: P00750
基因库: L00153
KEGG药物: D06070
PubChem物质: 46508657
RxNav: 259280
ChEMBL: CHEMBL2108791
治疗靶点数据库: DAP000204
网页: PA164776757
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Tenecteplase

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	治疗	心肌梗死	1
4	完成	治疗	脑血管意外	1
4	尚未招聘	治疗	急性缺血性中风	2
4	终止	治疗	急性心肌梗死(AMI)	1
4	终止	治疗	2019冠状病毒病(COVID - 19)/COVID/肺栓塞	1
4	终止	治疗	心肌梗死	1
4	未知的状态	治疗	急性冠状动脉综合征	1
4	未知的状态	治疗	ST段抬高型心肌梗死(STEMI)	1
3.	主动不招聘	治疗	纤溶活性	1
3.	主动不招聘	治疗	中风、急性/血栓形成,颅内	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Hoffmann-La Roche有限公司
基因泰克公司。

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，溶液
注射，粉末，溶液	静脉注射	10000个单位
注射，粉末，溶液	静脉注射	8000个单位
注射，粉末，溶液	静脉注射;注射用药物的	10000 U / 10毫升
注射，粉末，溶液	静脉注射;注射用药物的	6000 U / 6毫升
注射，粉末，溶液	静脉注射;注射用药物的	8000 U / 8毫升
粉	静脉注射	10000 U / 10毫升
粉	静脉注射	6000 U / 6毫升
粉	静脉注射	8000 U / 8毫升
注射，粉末，溶液	静脉注射丸	50毫克
注射，粉末，溶液	注射用药物的	30毫克
针剂，粉末，冻干，用于溶液	注射用药物的	40毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射	10000 u
针剂，粉末，冻干，用于溶液	静脉注射	50毫克
注射，粉末，溶液	静脉注射
粉	静脉注射
针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包	静脉注射	52.5毫克/ 50毫克
工具包	静脉注射;局部
粉末，用于溶液	静脉注射	50毫克/瓶
粉	静脉注射	40毫克/ 1瓶

价格

单元描述	成本	单位
Tnkase 50 mg试剂盒	3238.76美元	工具包

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA2129660	没有	2005-06-28	2013-05-28
CA1341432	没有	2003-06-17	2020-06-17

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	60°C	Novokhatny, V.V.等，J. Biol。化学。266:12994-123002 (1991)
疏水性	-0.528	不可用
等电点	7.61	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.Plasminogen

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 激活剂

通用函数: 丝氨酸型肽酶活性
特定的功能: 纤溶蛋白溶解血凝块中的纤维蛋白，并在胚胎发育、组织重塑、肿瘤侵袭和炎症等多种过程中发挥蛋白水解因子的作用。在…
基因名字: 身为
Uniprot ID: P00747
Uniprot名字: Plasminogen
分子量: 90568.415哒

参考文献

Longstaff C, Williams S, Thelwell C:溶栓治疗中纤维蛋白结合和纤溶酶原激活剂的调节。心血管血肿药物。2008 7月;6(3):212-23。［文章］
Melandri G, Vagnarelli F, Calabrese D, Semprini F, Nanni S, Branzi A:替替普酶(TNKase)治疗急性心肌梗死的研究进展。Vasc健康风险管理，2009;5(1):249-56。Epub 2009年4月8日［文章］
Hilleman DE, Tsikouris JP, Seals AA, Marmur JD:纤溶药物治疗st段抬高型心肌梗死。药物治疗。2007 11月27(11):1558-70。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.纤维蛋白原α链

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的

通用函数: 分子结构活性
特定的功能: 由蛋白酶凝血酶裂解产生单体，与纤维蛋白原β (FGB)和纤维蛋白原γ (FGG)一起聚合形成不溶性纤维蛋白基质。纤维蛋白有一个主要功能…
基因名字: FGA
Uniprot ID: P02671
Uniprot名字: 纤维蛋白原α链
分子量: 94972.455哒

参考文献

Melandri G, Vagnarelli F, Calabrese D, Semprini F, Nanni S, Branzi A:替替普酶(TNKase)治疗急性心肌梗死的研究进展。Vasc健康风险管理，2009;5(1):249-56。Epub 2009年4月8日［文章］
Longstaff C, Williams S, Thelwell C:溶栓治疗中纤维蛋白结合和纤溶酶原激活剂的调节。心血管血肿药物。2008 7月;6(3):212-23。［文章］
Hilleman DE, Tsikouris JP, Seals AA, Marmur JD:纤溶药物治疗st段抬高型心肌梗死。药物治疗。2007 11月27(11):1558-70。［文章］

细节 3.尿激酶纤溶酶原激活物表面受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 尿激酶纤溶酶原激活物受体活性
特定的功能: 作为尿激酶纤溶酶原激活剂的受体。在定位和促进纤溶酶形成中起作用。介导非蛋白质水解信号转导激活效应的U-…
基因名字: PLAUR
Uniprot ID: Q03405
Uniprot名字: 尿激酶纤溶酶原激活物表面受体
分子量: 36977.62哒

参考文献

Maupas-Schwalm F, Auge N, Robinet C, Cambus JP, Parsons SJ, Salvayre R, negree -Salvayre A:鞘磷脂/神经酰胺通路参与组织型纤溶酶原激活剂诱导的ERK1/2磷酸化、细胞增殖和uPAR过表达。FASEB J. 2004 9月18日(12):1398-400。Epub 2004 7月1日。［文章］
Bankl HC, Samorapoompichit P, Pikula B, Latinovic L, Bankl H, Lechner K, Valent P:人前列腺肥大细胞的特征及其在前列腺周围静脉血栓形成中的增加。中华临床病理学杂志2001 7月;116(1):97-106。［文章］
Ferrier CM, Van Geloof WL, Straatman H, Van De Molengraft FJ, Van Muijen GN, Ruiter DJ: Spitz naevi可能表达纤溶酶原激活系统的组成部分。中华病理学杂志，2002,9(1):92-9。［文章］

细节 4.纤溶酶原激活物抑制剂1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特定的功能: 丝氨酸蛋白酶抑制剂。该抑制剂作为组织纤溶酶原激活剂、尿激酶、蛋白C和基质酶-3/TMPRSS7的“诱饵”。它与PLAT的快速相互作用可能是一个主要的缺点。
基因名字: SERPINE1
Uniprot ID: P05121
Uniprot名字: 纤溶酶原激活物抑制剂1
分子量: 45059.695哒

参考文献

Lindberg P, Kinnby B, Lecander I, Lang NP, Matsson L:进展性炎症犬牙龈组织纤溶酶原激活物和纤溶酶原激活物抑制剂2型表达增加。《口腔生物学》2001年1月;46(1):23-31。［文章］
Hattori M, Azami Y:寻必威国际app找日本老年出租车司机心血管事件的预防措施——心血管危险因素在夜间值班日的日常节律。J Hum Ergol(东京)。2001年12月,30(1 - 2):321 - 6。［文章］
Hilleman DE, Tsikouris JP, Seals AA, Marmur JD:纤溶药物治疗st段抬高型心肌梗死。药物治疗。2007 11月27(11):1558-70。［文章］

细节 5.纤溶酶原激活物抑制剂2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸型内肽酶抑制剂活性
特定的功能: 抑制尿激酶型纤溶酶原激活剂。单核细胞来源的PAI-2不同于内皮细胞来源的PAI-1。
基因名字: SERPINB2
Uniprot ID: P05120
Uniprot名字: 纤溶酶原激活物抑制剂2
分子量: 46595.84哒

参考文献

Verkleij-Hagoort AC, Ursem NT, Hop WC, Geurts-Moespot A, Steegers EA, Sweep FC, Steegers- theunissen RP:羊水中纤溶酶原激活物系统和β - hcg的影响。中华妇产科生殖生物学杂志。2007年11月;135(1):47-52。Epub 2006年12月1日。［文章］
Bremer HA, Brommer EJ, Wallenburg HC:分娩对纤维蛋白溶解的影响。中华妇产科杂志。1994 6月30日;55(3):163-8。［文章］
Stump DC, Thienpont M, Collen D:从人尿液中纯化一种新型尿激酶抑制剂。等离子体定量和初步表征。生物化学杂志，1986年9月25日;261(27):12759-66。［文章］

细节 6.Tetranectin

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Kringle域绑定
特定的功能: 四联素与纤溶酶原和分离的kringle 4结合。可能涉及到用于胞吐的分子的包装。
基因名字: CLEC3B
Uniprot ID: P05452
Uniprot名字: Tetranectin
分子量: 22536.665哒

参考文献

Westergaard UB, Andersen MH, Heegaard CW, Fedosov SN, Petersen TE:四联素结合肝细胞生长因子和组织型纤溶酶原激活剂。中国生物化学杂志，2003年4月;270(8):1850-4。［文章］
Kamper EF, Kopeikina LT, Koutsoukos V, Stavridis J:类风湿关节炎患者血浆四联素水平与疾病活动性的关系。风湿病杂志，1997 2月;24(2):262-8。［文章］
Vuckovic B, Deric M:[脂蛋白(a):血栓形成和动脉粥样硬化之间的联系]。中华医学杂志2007 1-2;60(1-2):37-41。［文章］

细节 7.角蛋白，II型细胞骨架

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 分子结构活性
特定的功能: 与KRT19一起，有助于在横纹肌的肋部连接收缩器官和肌营养不良蛋白。
基因名字: KRT8
Uniprot ID: P05787
Uniprot名字: 角蛋白，II型细胞骨架
分子量: 53703.76哒

参考文献

Kralovich KR, Li L, Hembrough TA, Webb DJ, Karns LR, Gonias SL:细胞角蛋白8和细胞角蛋白18中纤溶酶原和组织型纤溶酶原激活物结合位点的鉴定。蛋白质化学。1998 11月17(8):845-54。［文章］
Hembrough TA, Kralovich KR, Li L, Gonias SL:体外乳腺癌细胞释放的细胞角蛋白8与纤溶酶原和组织型纤溶酶原激活物结合并促进纤溶酶原激活。生物化学杂志1996年8月1日;317 (Pt 3):763-9。［文章］
Hembrough TA, Li L, Gonias SL:细胞表面细胞角蛋白8是乳腺癌细胞上的主要纤溶酶原受体，是组织型纤溶酶原激活剂加速细胞相关纤溶酶原激活所必需的。生物化学杂志，1996 10月11日;271(41):25684-91。［文章］

细节 8.膜联蛋白A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: S100蛋白结合
特定的功能: 钙调控的膜结合蛋白，其对钙的亲和力被阴离子磷脂大大增强。它能高亲和力地结合两个钙离子。可能与热应激反应有关。
基因名字: ANXA2
Uniprot ID: P07355
Uniprot名字: 膜联蛋白A2
分子量: 38603.63哒

参考文献

Diaz VM, Hurtado M, Thomson TM, Reventos J, Paciucci R:组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)与胰腺癌细胞膜上膜联蛋白II的特异性相互作用激活纤溶酶原并促进体外侵袭。肠道杂志2004七月;53(7):993-1000。［文章］
姜HM, Choi KS, Kassam G, Fitzpatrick SL, Kwon M, Waisman DM:膜联蛋白II四聚体在纤溶酶原激活中的作用。心血管医学杂志1999年4月- 5月;9(3-4):92-102。［文章］
MacLeod TJ, Kwon M, Filipenko NR, Waisman DM:磷脂相关膜联蛋白A2-S100A10异四聚体及其亚基:与组织纤溶酶原激活物、纤溶酶原和纤溶酶相互作用的表征。中国生物化学杂志，2003年7月11日;Epub 2003年4月30日［文章］

细节 9.Calreticulin

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 通过calreticulin/calnexin循环促进内质网(ER)折叠、低聚物组装和质量控制的钙结合伴侣。该凝集素与…短暂相互作用。
基因名字: CALR
Uniprot ID: P27797
Uniprot名字: Calreticulin
分子量: 48141.2哒

参考文献

Allen S, brunid NJ: Calnexin和calreticulin在生物合成过程中与具有酶活性的组织型纤溶酶原激活物结合，而不是折叠成原生构象所必需的。生物化学学报，1997年11月15日;328 (Pt 1):113-9。［文章］

细节 10.Calnexin

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Poly(a) rna结合
特定的功能: 与内质网中新合成的糖蛋白相互作用的钙结合蛋白。它可能在协助蛋白质组装和/或在内质网内保留未组装的蛋白质。
基因名字: CANX
Uniprot ID: P27824
Uniprot名字: Calnexin
分子量: 67567.695哒

参考文献

Allen S, brunid NJ: Calnexin和calreticulin在生物合成过程中与具有酶活性的组织型纤溶酶原激活物结合，而不是折叠成原生构象所必需的。生物化学学报，1997年11月15日;328 (Pt 1):113-9。［文章］

细节 11.低密度脂蛋白受体相关蛋白1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 内吞受体参与凋亡细胞的内吞作用和吞噬作用。早期胚胎发育所必需的。参与细胞脂质稳态。参与血浆清除…
基因名字: LRP1恰巧
Uniprot ID: Q07954
Uniprot名字: 低密度脂蛋白受体相关蛋白1
分子量: 504601.695哒

参考文献

Moestrup SK, Nielsen S, Andreasen P, Jorgensen KE, Nykjaer A, Roigaard H, Gliemann J, Christensen EI:上皮糖蛋白330介导纤溶酶原激活物-纤溶酶原激活物抑制剂1型复合物的内吞作用。《生物化学杂志》1993年8月5日;268(22):16564-70。［文章］
Nykjaer A, Petersen CM, Moller B, Jensen PH, Moestrup SK, Holtet TL, Etzerodt M, Thogersen HC, Munch M, Andreasen PA，等:纯化的α 2-巨球蛋白受体/LDL受体相关蛋白与尿激酶结合。纤溶酶原激活物抑制剂1型复合体。- 2-巨球蛋白受体介导尿激酶受体结合复合物细胞降解的证据。中华生物化学杂志。1992 7月25日;267(21):14543-6。［文章］
胡凯，杨娟，Tanaka S, Gonias SL, Mars WM，刘颖:组织型纤溶酶原激活因子作为细胞因子触发细胞内信号转导并诱导基质金属蛋白酶9基因表达。中国生物化学杂志。2006年1月27日;281(4):2120-7。Epub 2005年11月22日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月21日03:48