目标	行动	生物
Uc -1-四氢叶酸合酶，细胞质	代数余子式	人类
U双功能亚甲基四氢叶酸脱氢酶/环水解酶，线粒体	代数余子式	人类
UAminomethyltransferase,线粒体	代数余子式	人类
U细胞质10-甲酰四氢叶酸脱氢酶	代数余子式	人类
U蛋氨酸合成酶	代数余子式	人类
UFormimidoyltransferase-cyclodeaminase	代数余子式	人类
U双功能嘌呤生物合成蛋白PURH	代数余子式	人类
U丝氨酸羟甲基转移酶，细胞质	代数余子式	人类
U丝氨酸羟甲基转移酶，线粒体	代数余子式	人类
UMethylenetetrahydrofolate还原酶	代数余子式	人类
U丝氨酸hydroxymethyltransferase	代数余子式	人类
U甲硫酰- trna甲酰转移酶，线粒体	代数余子式	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
蛋氨酸代谢	代谢
腺苷脱氨酶缺乏	疾病
AICA-Ribosiduria	疾病
钼辅因子缺乏	疾病
蛋氨酸腺苷转移酶缺乏	疾病
Non-Ketotic Hyperglycinemia	疾病
Sarcosinemia	疾病
硫唑嘌呤作用途径	药物作用
硫鸟嘌呤作用途径	药物作用
甲氨蝶呤作用途径	药物作用
黄嘌呤II型	疾病
叶酸吸收不良，遗传性	疾病
甘氨酸和丝氨酸代谢	代谢
氨回收	代谢
组氨酸代谢	代谢
嘌呤代谢	代谢
甜菜碱代谢	代谢
胱氨酸合成酶缺乏症	疾病
Histidinemia	疾病
嘌呤核苷磷酸化酶缺乏	疾病
莱施-尼汉综合征(LNS)	疾病
痛风或Kelley-Seegmiller综合征	疾病
巯基嘌呤作用途径	药物作用
腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症	疾病
亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症	疾病
肌氨酸肿瘤代谢途径	疾病
叶酸代谢	代谢
腺苷琥珀酸裂解酶缺乏症	疾病
二氢嘧啶脱氢酶缺乏症	疾病
s -腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
卡培他滨	当四氢叶酸与卡培他滨联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
卡马西平	四氢叶酸与卡马西平合用可降低血清四氢叶酸浓度。
降脂树脂ⅱ号	四氢叶酸联用可降低血药浓度。
Cycloguanil	环鸟腈与四氢叶酸合用可降低疗效。
氨苯砜	氨苯砜与四氢叶酸合用可降低其疗效。
结合氟胞嘧啶使用	当四氢叶酸与氟胞嘧啶联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
氟尿嘧啶	当四氢叶酸与氟尿嘧啶联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Fosphenytoin	磷苯妥英与四氢叶酸合用可降低血清磷苯妥英浓度。
Glucarpidase	四氢叶酸与葡糖苷酶联用可降低血清中四氢叶酸活性代谢物浓度，导致药效下降。
甲氨蝶呤	甲氨蝶呤与四氢叶酸合用可降低治疗效果。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为谷氨酸及其衍生物。这些化合物含有谷氨酸或其衍生物，由谷氨酸在氨基或羧基上的反应产生，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而产生。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 谷氨酸及其衍生物
选择父母: Hippuric酸/n -酰基-氨基酸/翼蛋白及其衍生物/Aminobenzamides/苯胺和取代苯胺/苯甲酰衍生物/Phenylalkylamines/Hydroxypyrimidines/二次alkylarylamines/二羧酸及其衍生物

展示9
基: 胺/氨基酸/Aminobenzamide/氨基苯甲酸或其衍生物/苯胺或取代苯胺/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或其衍生物

显示28个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 四氢叶酸(CHEBI: 20506）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 43 zwb253h4
化学文摘号: 135-16-0
InChI关键: MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H23N7O6 c20-19-25-15-14(17(30) 26-19)交手(8-22-15)7-21-10-3-1-9 (2-4-10)16 (29)24-12 (18 (31)32)5-6-13 (27)28 / h1-4, 11 - 12, 21日23 H, 5-8H2, (H, 24岁,29)(H, 27日28)(H、31、32)(H4、20、22日,25日,26日30)/ t11吗?, 12 - / mo / s1
国际命名: (2) 2 - [(4 - {((2-amino-4-oxo-1, 4、5、6、7、8-hexahydropteridin-6-yl)甲基)氨基}苯)formamido] pentanedioic酸
微笑: NC1 =数控(= O) C2 = C (NCC (CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C (O) = O) N2) N1

参考文献

合成参考

Attilio Melera, Fabrizio Marazza，“(6R)-N(10)-甲酰-5,6,7,8-四氢叶酸碱土金属盐的制备工艺”。美国专利US5332815, 1954年5月发布。

US5332815

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C00101
PubChem化合物: 91443
PubChem物质: 46504756
ChemSpider: 82572
BindingDB: 50022833
ChEBI: 20506
ChEMBL: CHEMBL2021342
治疗靶点数据库: DAP001308
网页: PA164745110
维基百科: Tetrahydrofolic_acid

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	-2.7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.269毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.96	ALOGPS
logP	-3.4	ChemAxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.21	ChemAxon
pKa(最强基础)	5.33	ChemAxon
生理上的电荷	－2	ChemAxon
氢受体计数	12	ChemAxon
氢供体数量	8	ChemAxon
极表面积	207.27²	ChemAxon
可旋转键数	9	ChemAxon
折射性	121.39米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	42.95^3.	ChemAxon
环数	3.	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.5181
血脑屏障	-	0.533
Caco-2渗透	-	0.8443
22基板	底物	0.7509
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.972
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9966
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8752
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8058
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7984
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.637
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9344
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9265
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9437
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9215
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9161
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9631
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8293
致癌性	Non-carcinogens	0.954
生物降解	未准备好生物可降解	0.8759
大鼠急性毒性	2.4563 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9534
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6623

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.c -1-四氢叶酸合酶，细胞质

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 亚甲基四氢叶酸脱氢酶[nad(p)+]活性
特定的功能: 不可用
基因名字: MTHFD1
Uniprot ID: P11586
Uniprot名字: c -1-四氢叶酸合酶，细胞质
分子量: 101558.37哒

参考文献

阿卡尔，阿卡尔，欧泽尔，德达，西帕希，T:同型半胱氨酸代谢途径的常见突变与小儿中风。血栓研究，2001年4月15日;102(2):115-20。［文章］
人体线粒体c1 -四氢叶酸合酶的酶学表征。生物化学，2005年10月15日;442(2):196-205。Epub 2005年8月30日。［文章］
Matakidou A, El Galta R, Rudd MF, Webb El, Bridle H, Eisen T, holston RS:叶酸代谢多态性对肺癌预后的意义。中华癌症杂志。2007 7月16日;97(2):247-52。Epub 2007 5月29日。［文章］
Salmassi TM, Leadbetter JR:培养螺旋体和angusticollis白蚁肠道群落四氢叶酸依赖代谢基因分析。微生物学杂志，2003年9月;149(Pt 9):2529-37。［文章］
彭凯，王丽娟，王丽娟，王丽娟。人线粒体c1 -四氢叶酸合酶在中国仓鼠卵巢call中的基因结构、组织分布及免疫定位。中国生物化学杂志，2003年10月31日;Epub 2003年8月22日。［文章］

细节 2.双功能亚甲基四氢叶酸脱氢酶/环水解酶，线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 磷酸盐离子结合
特定的功能: 不可用
基因名字: MTHFD2
Uniprot ID: P13995
Uniprot名字: 双功能亚甲基四氢叶酸脱氢酶/环水解酶，线粒体
分子量: 37894.775哒

参考文献

Salmassi TM, Leadbetter JR:培养螺旋体和angusticollis白蚁肠道群落四氢叶酸依赖代谢基因分析。微生物学杂志，2003年9月;149(Pt 9):2529-37。［文章］

细节 3.Aminomethyltransferase,线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 氨基转移酶活性
特定的功能: 甘氨酸裂解体系催化甘氨酸的降解。
基因名字: AMT
Uniprot ID: P48728
Uniprot名字: Aminomethyltransferase,线粒体
分子量: 43945.65哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Masai E, Sasaki M, Minakawa Y, Abe T, Sonoki T, Miyauchi K, Katayama Y, Fukuda M:一种新的四氢叶酸依赖的o -去甲基化酶基因对少动鞘单胞菌SYK-6的生长至关重要。中华细菌杂志。2004 5;186(9):2757-65。［文章］

细节 4.细胞质10-甲酰四氢叶酸脱氢酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 甲基转移酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: ALDH1L1
Uniprot ID: O75891
Uniprot名字: 细胞质10-甲酰四氢叶酸脱氢酶
分子量: 98828.505哒

参考文献

Fu TF, Maras B, Barra D, Schirch V:在10-甲酰四氢叶酸脱氢酶的小域上有一个非催化的四氢叶酸紧密结合位点。生物化学学报。1999 7月15日;367(2):161-6。［文章］
Krupenko SA, Wagner C:天门冬氨酸142参与10-甲酰四氢叶酸脱氢酶的水解酶和脱氢酶催化中心。中华生物化学杂志，1999年12月10日;274(50):35777-84。［文章］
Krupenko SA, Vlasov AP, Wagner C:保守组氨酸106在10-甲酰四氢叶酸脱氢酶催化中的作用:水解酶与脱氢酶机制的联系。生物化学杂志，2001 6月29日;276(26):24030-7。Epub 2001年4月24日［文章］
杨丽娟，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚。10-甲酰基四氢叶酸脱氢酶对叶酸介导的单碳代谢的调控。生物化学杂志，2006 7月7日;281(27):18335-42。Epub 2006年4月20日［文章］
Oleinik NV, Krupenko NI, Reuland SN, Krupenko SA: leucovorin诱导的对FDH生长抑制作用的抗性通过DHFR上调发生。生物化学药物学杂志，2006 7月14日;72(2):256-66。Epub 2006年4月25日［文章］

细节 5.蛋氨酸合成酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 催化甲基钴胺素向同型半胱氨酸的甲基转移，生成酶结合的cob(I)alamin和蛋氨酸。随后，使用甲基四氢叶酸将辅因子再甲基化…
基因名字: 地铁
Uniprot ID: Q99707
Uniprot名字: 蛋氨酸合成酶
分子量: 140525.91哒

参考文献

Hall DA, Jordan-Starck TC, Loo RO, Ludwig ML, Matthews RG:黄氧还蛋白与钴胺依赖性蛋氨酸合酶的相互作用。生物化学，2000 9月5日;39(35):10711-9。［文章］
福勒B:叶酸循环与人类疾病。肾内科杂志2001年2月;78:S221-9。［文章］
傅东峰，迪Salvo M, Schirch V:酶法测定细胞提取物中同型半胱氨酸。《生物化学杂志》2001年3月;290(2):359-65。［文章］
贾雷特，崔春春，马修斯RG:与底物结合和Cob(I)alamin形成相关的质子化在钴胺依赖性蛋氨酸合酶中的变化。生物化学。1997十二月16;36(50):15739-48。［文章］
贾雷特，胡伟，马晓明，马晓明，杨晓明:Cob(II)谷氨酸酶还原甲基化中间体的快速动力学分析。生物化学。1998九月8;37(36):12649-58。［文章］

细节 6.Formimidoyltransferase-cyclodeaminase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 微管结合
特定的功能: 叶酸依赖酶，同时显示转移酶和脱氨酶活性。用于将单碳单位从formiminglamate引导到叶酸池。结合并促进vimentin的捆扎…
基因名字: FTCD
Uniprot ID: O95954
Uniprot名字: Formimidoyltransferase-cyclodeaminase
分子量: 58925.93哒

参考文献

Bashour AM, Bloom GS: 58K，一种微管结合高尔基蛋白，是一种甲亚氨基转移酶环脱氨酶。中华生物化学杂志。1998 7月31日;273(31):19612-7。［文章］
Cook RJ: NEUT2小鼠组氨酸分解代谢的中断。生物化学学报。2001年8月15日;392(2):226-32。［文章］
Kohls D, Croteau N, Mejia N, MacKenzie RE, Vrielink A:双功能酶甲亚胺转移酶-环脱氨酶结构域的结晶和初步x射线分析。晶体学报。1999 6;55(Pt 6):1206-8。［文章］
Kohls D, Sulea T, Purisima EO, MacKenzie RE, Vrielink A:甲亚氨基转移酶环脱氨酶结构域的晶体结构:双功能酶底物通道的意义。结构。2000年1月15日;8(1):35-46。［文章］

细节 7.双功能嘌呤生物合成蛋白PURH

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: 催化嘌呤生物合成两个步骤的双功能酶。促进胰岛素受体/INSR自磷酸化并参与INSR内化(PubMed:25687571)。
基因名字: ATIC
Uniprot ID: P31939
Uniprot名字: 双功能嘌呤生物合成蛋白PURH
分子量: 64615.255哒

参考文献

Wolan DW, Greasley SE, Wall MJ, Benkovic SJ, Wilson IA:鸟类AICAR转化酶结构与多底物加合抑制剂β - dadf确定叶酸结合位点。生物化学，2003 9月23日;42(37):10904-14。［文章］
Bulock KG, Beardsley GP, Anderson KS:人双功能酶ATIC(5-氨基-4-咪唑羧酰胺核糖核苷酸转化酶/肌苷5'-单磷酸环水解酶)的动力学机制。基质沟槽的缺失令人惊讶。中国生物化学杂志，2002 6月21日;277(25):22168-74。Epub 2002年4月10日［文章］

细节 8.丝氨酸羟甲基转移酶，细胞质

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 丝氨酸绑定
特定的功能: 丝氨酸和甘氨酸的相互转化。
基因名字: SHMT1
Uniprot ID: P34896
Uniprot名字: 丝氨酸羟甲基转移酶，细胞质
分子量: 53082.18哒

参考文献

黄志刚，张志刚，张志刚，张志刚，等:大肠杆菌丝氨酸羟甲基转移酶与甘氨酸底物和5-甲酰基四氢叶酸配合物的晶体结构研究。中华分子生物学杂志2000 2月11日;296(1):155-68。［文章］
饶金炜，饶娜，杨晓明，孙晓明，王晓明，王晓明，王晓明，等。绵羊肝细胞质丝氨酸羟甲基转移酶催化反应中Glu74和Tyr82的作用。生物化学杂志，2000 10月;267(19):5967-76。［文章］
Heil SG, Van der Put NM, Waas ET, den Heijer M, Trijbels FJ, Blom HJ:突变丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)参与神经管缺损的病因学研究?生物化学学报，2001 6;73(2):164-72。［文章］
Ravanel S, Cherest H, Jabrin S, Grunwald D, Surdin-Kerjan Y, Douce R, Rebeille F:植物四氢叶酸的生物合成:拟南芥二氢叶酸合成酶和三种folylpolyglutamate合成酶的分子和功能特征。中国科学院学报(自然科学版)2001年12月18日;98(26):15360-5。［文章］
李瑞，Moore M, King J:拟南芥单碳代谢调控研究。植物细胞物理学报，2003,44(3):233-41。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 9.丝氨酸羟甲基转移酶，线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 吡哆醛磷酸盐结合
特定的功能: 有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。为了防止mtDNA中的尿嘧啶堆积。丝氨酸和甘氨酸的相互转化。与线粒体DNA有关。
基因名字: SHMT2
Uniprot ID: P34897
Uniprot名字: 丝氨酸羟甲基转移酶，线粒体
分子量: 55992.385哒

参考文献

Heil SG, Van der Put NM, Waas ET, den Heijer M, Trijbels FJ, Blom HJ:突变丝氨酸羟甲基转移酶(SHMT)参与神经管缺损的病因学研究?生物化学学报，2001 6;73(2):164-72。［文章］
Contestabile R, Paiardini A, Pascarella S, di Salvo ML, D'Aguanno S, Bossa F: l-苏氨酸醛缩酶，丝氨酸羟甲基转移酶和真菌丙氨酸消旋酶。酶的亚组:专门用于不同功能的严格相关的酶的亚组中国生物化学杂志，2001,12(4):457 - 457。［文章］
李瑞，Moore M, King J:拟南芥单碳代谢调控研究。植物细胞物理学报，2003,44(3):233-41。［文章］
饶志勇，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，等。丝氨酸羟甲基转移酶的结构与功能关系。生物化学学报，2003年4月11日;1647(1-2):24-9。［文章］
Angelaccio S, Chiaraluce R, Consalvi V, Buchenau B, Giangiacomo L, Bossa F, Contestabile R:四氢甲基蝶呤依赖性丝氨酸羟甲基转移酶的催化和热力学性质。中国生物化学杂志，2003年10月24日;278(43):4179 -97。Epub 2003年8月5日。［文章］
杨晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明:磺胺酰胺和甲氨蝶呤对拟南芥13C通量的影响。植物物理学报，1998 1月;116(1):137-44。［文章］
Rajaram V, Bhavani BS, Kaul P, Prakash V, Appaji Rao N, Savithri HS, Murthy MR:嗜热硬脂芽孢杆菌E53Q丝氨酸羟甲基转移酶及其复合物的结构测定和生化研究为功能和酶记忆提供了见解。《中华人民共和国学报》2007年8月27日;Epub 2007年7月25日。［文章］
李志强，李志强，李志强:利什曼原虫丝氨酸羟甲基转移酶的克隆及分子生物学特性研究。中国生物医学工程学报，2004,24(2):433-40。Epub 2006年10月26日。［文章］

细节 10.Methylenetetrahydrofolate还原酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 蛋白质复合物结合
特定的功能: 催化5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸，一种同型半胱氨酸再甲基化到蛋氨酸的共底物。
基因名字: MTHFR
Uniprot ID: P42898
Uniprot名字: Methylenetetrahydrofolate还原酶
分子量: 74595.895哒

参考文献

Ubbink JB, Christianson A, Bester MJ, Van Allen MI, Venter PA, Delport R, Blom HJ, Van der Merwe A, Potgieter H, Vermaak WJ:有妊娠合并神经管缺陷史的南非农村黑人的叶酸状态、同型半胱氨酸代谢和亚甲基四氢叶酸还原酶基因型。代谢1999 Feb;48(2):269-74。［文章］
Heijmans BT, Gussekloo J, Kluft C, Droog S, Lagaay AM, Knook DL, Westendorp RG, Slagboom EP:男性死亡风险与亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)的常见突变相关。《中国日报》，1999年2月- 3月;7(2):197-204。［文章］
蔡my, Welge BG, Hanson NQ, Bignell MK, Vessey J, Schwichtenberg K, Yang F, brunmer FE, Rasmussen R, Graham KJ:早期闭塞性冠状动脉疾病患者轻度高同型半胱氨酸血症的遗传原因。动脉粥样硬化。1999 march;143(1):163-70。［文章］
Holmes ZR, Regan L, Chilcott I, Cohen H: C677T MTHFR基因突变不能预测复发性胎儿丢失的风险。中华血液病杂志，1999,4，(1):98-101。［文章］
高同型半胱氨酸血症与视网膜中央静脉阻塞的MTHFR C677T突变。眼科杂志2000 6;78(3):340-3。［文章］
Siva A, De Lange M, Clayton D, Monteith S, Spector T, Brown MJ:血浆同型半胱氨酸的遗传性，以及遗传变异对同型半胱氨酸甲基化途径的影响。QJM。2007年8月,100(8):495 - 9。Epub 2007 7月17日。［文章］
Leopardi P, Marcon F, Caiola S, Cafolla A, Siniscalchi E, Zijno A, Crebelli R:叶酸缺乏和MTHFR C677T多态性对人淋巴细胞自发和辐射诱导微核的影响。基因突变。2006 9月21日(5):327-33。Epub 2006年9月1日［文章］
Ott K, Vogelsang H, Marton N, Becker K, Lordick F, Kobl M, Schuhmacher C, Novotny A, Mueller J, Fink U, Ulm K, Siewert JR, Hofler H, Keller G:胸腺酸合成酶串联重复启动子多态性:新辅助治疗局部晚期胃癌肿瘤相关生存的预测因子。中华癌症杂志2006年12月15日;19(12):2885-94。［文章］

细节 11.丝氨酸hydroxymethyltransferase

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 吡哆醛磷酸盐结合
特定的功能: 丝氨酸和甘氨酸的相互转化。
基因名字: 不可用
Uniprot ID: Q53ET4
Uniprot名字: 丝氨酸hydroxymethyltransferase
分子量: 55973.345哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
张文文，蔡金娟，陈伯波，黄海生，傅富峰:亚叶酸钙对斑马鱼丝氨酸羟甲基转移酶的差异抑制作用:重组斑马鱼丝氨酸羟甲基转移酶的鉴定与比较。2007年11月35(11):2127-37。doi: 10.1124 / dmd.107.016840。Epub 2007 7月30日。［文章］

细节 12.甲硫酰- trna甲酰转移酶，线粒体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 甲硫酰trna甲酰基转移酶活性
特定的功能: 甲酰基甲基- trna在线粒体。单个tRNA(Met)基因通过未知机制(通过相似性)同时产生启动子和伸长子物种。
基因名字: MTFMT
Uniprot ID: Q96DP5
Uniprot名字: 甲硫酰- trna甲酰转移酶，线粒体
分子量: 43831.73哒

参考文献

李勇，王志强，王志强，王志强，王志强。酵母线粒体蛋白合成的研究进展。中华微生物学杂志。2000 5月;182(10):2886-92。［文章］

转运蛋白

细节 1.管状多特异性有机阴离子转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
基因名字: ABCC2
Uniprot ID: Q92887
Uniprot名字: 管状多特异性有机阴离子转运体
分子量: 174205.64哒

参考文献

Kusuhara H, Han YH, Shimoda M, Kokue E, Suzuki H, Sugiyama Y:还原叶酸衍生物是大鼠cMOAT的内源性底物。美国医学杂志。1998年10月;275(4页1):G789-96。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:05

四氢叶酸

识别

四氢叶酸结构(DB00116)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献