乙嘧啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
乙嘧啶gydF4y2Ba一种抗寄生虫药物用于弓形虫病和疟疾的预防和治疗。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
DaraprimgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 乙嘧啶gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00205gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
的叶酸拮抗剂用作抗疟治疗弓形虫病或磺酰胺。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为乙嘧啶(DB00205)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:248.711gydF4y2Ba
单一同位素的:248.082874143gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaClNgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2,4-Diamino-5) - 4-chlorophenyl 6-ethylpyrimidinegydF4y2Ba
- (2,4-Diamino-5) - P-chlorophenyl 6-ethylpyrimidinegydF4y2Ba
- 2,4-Diamino-5-chlorophenyl-6-ethylpyrimidinegydF4y2Ba
- (5)- 4-Chlorophenyl 6-ethyl-2 4-diaminopyrimidinegydF4y2Ba
- (5)- 4-Chlorophenyl 6-ethyl-2 4-pyrimidinediaminegydF4y2Ba
- 5 - (4 ' -Chlorophenyl) 2, 4-diamino-6-ethylpyrimidinegydF4y2Ba
- CDgydF4y2Ba
- ChloridinegydF4y2Ba
- ChloridyngydF4y2Ba
- DiaminopyritamingydF4y2Ba
- EthylpyrimidinegydF4y2Ba
- PirimetaminagydF4y2Ba
- PrimethaminegydF4y2Ba
- 乙嘧啶gydF4y2Ba
- 乙嘧啶gydF4y2Ba
- PyrimethaminumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 3061gydF4y2Ba
- rp - 4753gydF4y2Ba
- wr - 2978gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗弓形虫病和急性疟疾;预防疟疾的地区非耐药结核杆菌乙嘧啶gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
乙嘧啶是一种杀寄生虫药化合物常用作为辅助治疗简单,抗氯喹恶性疟原虫疟疾。乙嘧啶是叶酸拮抗剂,其治疗作用的基本原理是基于微分要求宿主与寄生虫之间核酸前体参与增长。这个活动是高度选择性对疟原虫和刚地弓形虫。乙嘧啶具有血液schizonticidal和一些组织schizonticidal活动对人类的疟疾寄生虫。然而,4-amino-quinoline化合物更有效对红细胞的裂殖体。它不会破坏配子体,但逮捕孢子生殖的蚊子。对刚地弓形虫乙嘧啶的作用是极大地增强了与磺胺类药同时使用时。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
乙嘧啶抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶,从而阻断嘌呤和嘧啶的生物合成,这对DNA合成和细胞增殖至关重要。这将导致失败的核分裂时,裂殖体形成红细胞和肝脏。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba双官能团的二氢叶酸reductase-thymidylate合酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba恶性疟原虫(K1隔离/泰国)gydF4y2Ba UgydF4y2BaBeta-hexosaminidaseβ亚基gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
好吸收峰值发生在2至6小时后管理gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
87%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
96小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbemaciclibgydF4y2Ba 的排泄时可以减少Abemaciclib结合乙嘧啶。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙嘧啶的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当乙嘧啶与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 阿昔洛韦的排泄时可以减少与乙嘧啶相结合。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当乙嘧啶结合阿利马嗪。gydF4y2Ba AlmotriptangydF4y2Ba 的新陈代谢Almotriptan时可以减少与乙嘧啶相结合。gydF4y2Ba AmbroxolgydF4y2Ba 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙嘧啶与Ambroxol相结合。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 氨基比林的新陈代谢时可以减少与乙嘧啶相结合。gydF4y2Ba 胺碘酮gydF4y2Ba 胺碘酮的代谢时可以减少与乙嘧啶相结合。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林的新陈代谢时可以减少与乙嘧啶相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 管理叶酸补充剂。叶酸需要增加。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 乙嘧啶盐酸盐gydF4y2Ba FDZ9T27VWTgydF4y2Ba 19085-09-7gydF4y2Ba JZCLIFPQURTYFA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Vyera制药有限责任公司gydF4y2Ba 1953-01-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 1953-01-23gydF4y2Ba 2016-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba 1952-12-31gydF4y2Ba 2013-06-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1985-04-16gydF4y2Ba 2013-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-02-26gydF4y2Ba 2014-02-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯泽医院基金会gydF4y2Ba 2011-04-20gydF4y2Ba 2014-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DaraprimgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1994-05-12gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药公司。gydF4y2Ba 2021-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 得到制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-10-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Dr.Reddys实验室公司gydF4y2Ba 2020-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alvogen Inc .)gydF4y2Ba 2021-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba 2022-10-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba OAKRUM制药有限责任公司gydF4y2Ba 2020-03-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FansidargydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺多辛gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 基因泰克公司。gydF4y2Ba 1981-10-28gydF4y2Ba 2012-04-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Fansidar平板电脑gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺多辛gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 霍夫曼La罗氏gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 2000-07-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba พลาสโมดินgydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺多辛gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทวี。เอส。ฟาร์ม่า(1971)จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2005-08-06gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ฟอเรสเม็ดgydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺多辛gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทไบร์วู๊ดฟาร์มาซูติคอลจำกัดgydF4y2Ba 1986-12-11gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ImprimisRx PA, inc . d / b / ImprimisRxgydF4y2Ba 2015-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(20分钟/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 南海岸专业复合,Inc . D / B /公园的复合gydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 南海岸专业复合,Inc . D / B /公园的复合gydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 南海岸专业复合,Inc . D / B /公园的复合gydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ImprimisRx PA, inc . d / b / ImprimisRxgydF4y2Ba 2015-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 南海岸专业复合,Inc . D / B /公园的复合gydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ImprimisRx PA, inc . d / b / ImprimisRxgydF4y2Ba 2015-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 南海岸专业复合,Inc . D / B /公园的复合gydF4y2Ba 2015-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ImprimisRx PA, inc . d / b / ImprimisRxgydF4y2Ba 2015-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 乙嘧啶甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba 乙嘧啶gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸钙gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 南海岸专业复合,Inc . D / B /公园的复合gydF4y2Ba 2015-11-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
P01BF09青蒿琥酯,磺胺多辛和息疟定gydF4y2Ba
P01BD01 -乙嘧啶gydF4y2Ba
- P01BD——DiaminopyrimidinesgydF4y2Ba
- P01B——抗疟药gydF4y2Ba
- P01——ANTIPROTOZOALSgydF4y2Ba
- P -抗产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba
- P01BD——DiaminopyrimidinesgydF4y2Ba
- P01B——抗疟药gydF4y2Ba
- P01——ANTIPROTOZOALSgydF4y2Ba
- P -抗产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗生素治疗肺孢子菌肺炎gydF4y2Ba
- 抗疟diaminopyrimidinesgydF4y2Ba
- 抗疟药gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 杀寄生虫药产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba
- AntiprotozoalsgydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 叶酸拮抗剂gydF4y2Ba
- 交配1抑制剂gydF4y2Ba
- 配偶2抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminopyrimidines和衍生品。这些有机化合物是含有一个氨基嘧啶环。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Aminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydropyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- aminopyrimidine一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 8673gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 疟原虫gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Z3614QOX8WgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-14-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H13ClN4 c1-2-9-10(11 17-12(14)(15)拿下)7-3-5-8 (13)7-3-5-8 / h3-6H 2 h2、h3, (H4、14、15、16、17)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(5)- 4-chlorophenyl 6-ethylpyrimidine-2 4-diaminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCC1 = C (C数控(N) (N) = = N1) C1 = CC = C (Cl) C = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US2576939gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- 程Gatton ML,马丁磅,问:在恶性疟原虫抗磺胺多辛-乙胺嘧啶的进化。Antimicrob代理Chemother。2004年6月,48(6):2116 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sirichaiwat C, C Intaraudom Kamchonwongpaisan年代,Vanichtanankul J, Thebtaranonth Y, Y Yuthavong:目标导向合成5-benzyl-2, 4-diamonopyrimidines:抗疟活动和绑定亲和力野生型和突变体二氢叶酸还原酶从恶性疟原虫。J地中海化学。2004年1月15;47 (2):345 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:DARAPRIM(乙嘧啶)平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014350gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00488gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07391gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4993年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505987gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4819年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 18512年gydF4y2Ba
- 9010年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8673年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL36gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000057464gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000633gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451193gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CP6gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 乙嘧啶gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 j3jgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 bl9gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 blagydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 lmygydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 qfxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 qg2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 qgtgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 um5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 km0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 aoggydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示三个gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (29.7 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疟原虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疟原虫感染gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疟疾在怀孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疟原虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疟疾在怀孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗依从性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疟原虫感染gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疟原虫感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疟原虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)gydF4y2Ba/gydF4y2BaToxoplasmic脑炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba婴儿,过早gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新生儿死亡率gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胎盘疟疾感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba还是出生gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疟疾由疟原虫引起的gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 乙嘧啶粉gydF4y2Ba 8.88美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Daraprim 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.98美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 233.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 121毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.69gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.34 (20°C)gydF4y2Ba 佩兰,DD (1972)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.179毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.62gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.75gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 17.22gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.77gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 77.82gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 71.54米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.79gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6217gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5822gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8643gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7451gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8103gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6582gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7586gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.6667gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8016gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7833 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9337gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8586gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nadph绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 叶酸代谢的关键酶。导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。催化必不可少的甘氨酸和嘌呤的从头合成反应,以及DNA之前……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DHFRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00374gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 21452.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 拉斯泰利G, Pacchioni年代,Parenti MD:间日疟原虫二氢叶酸还原酶的结构由同源建模和分子动力学优化。地中海Bioorg化学。2003年10月6日,13 (19):3257 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fidock哒,银器TE:转型与人类二氢叶酸还原酶使疟原虫对WR99210但不影响氯胍的内在活动。《美国国家科学院刊S a . 1997年9月30日,94 (20):10931 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 木JM,哈特韦尔LH Vasquez B, Sibley CH:分析酵母的抗疟疾药物目标恶性疟原虫的二氢叶酸还原酶。摩尔生物化学Parasitol。1997年3月,85(1):批准。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 恶性疟原虫(K1隔离/泰国)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thymidylate合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 双功能酶。参与新创dTMP生物合成。叶酸代谢的关键酶。催化的基本反应新创甘氨酸和嘌呤合成、DNA合成前体,f……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13922gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 双官能团的二氢叶酸reductase-thymidylate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 71816.775哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fohl LM,鲁斯DS:健身DHFR-TS突变的影响与乙嘧啶耐apicomplexan寄生虫。摩尔Microbiol。2003年11月,50(4):1319 - 27所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦基JH,道格拉斯KT,陈C,拱形门SA耶茨R,读M,海德我Dascombe MJ, Yuthavong Y, Sirawaraporn W:理性药物设计方法克服耐药性:应用乙嘧啶抵抗疟疾。J地中海化学。1998年4月23日,41 (9):1367 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zolg JW, Plitt JR,陈GX,帕默年代:二氢叶酸reductase-thymidylate合成酶基因的点突变的分子基础乙嘧啶抗恶性疟原虫。摩尔生物化学Parasitol。1989年10月,36 (3):253 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张K, Rathod PK:发散的监管二氢叶酸还原酶在疟疾寄生虫和人类宿主之间。科学。2002年4月19日,296 (5567):545 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaBeta-hexosaminidaseβ亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责降解GM2神经节甘脂,和各种各样的其他分子包含终端n -乙酰氨基己醣,在大脑和其他组织。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HEXBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07686gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Beta-hexosaminidaseβ亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 63110.745哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 贝特曼KS,查MM, Mahuran DJ, Tropak M,詹姆斯。内格罗蓬特:beta-hexosaminidase B的晶体结构与乙嘧啶复杂,潜在的药理女伴。J地中海化学。2011年3月10日,54 (5):1421 - 9。doi: 10.1021 / jm101443u。2011年1月25日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单价阳离子:质子转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 哦,J,钟H,公园SI, SJ,张成泽K,金啊,尹J,曹司法院,Yoon SH,张成泽IJ, KS,钟司法院:抑制多种药物和毒素挤压(伴侣)运输机乙嘧啶增加二甲双胍的血浆浓度,但不会增加antihyperglycaemic人类活动。糖尿病ob金属底座。2016年1月,18 (1):104 - 8。doi: 10.1111 / dom.12577。Epub 2015年10月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 江Kusuhara H, Ito年代,Kumagai Y, M, Shiroshita T,本森山Y,井上K,汤H, Sugiyama Y:伴侣蛋白抑制剂的影响,乙嘧啶,肾脏消除二甲双胍在健康受试者口服微剂量和治疗剂量。中国新药杂志。2011年6月,89 (6):837 - 44。doi: 10.1038 / clpt.2011.36。2011年5月4日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 5米,辛德勒C:临床和药物相关交互抗糖尿病的药物。其他副词性金属底座。2016年4月,7 (2):69 - 83。doi: 10.1177 / 2042018816638050。Epub 2016年3月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物的跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide,二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮硫酸盐,acy……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 哦,J,钟H,公园SI, SJ,张成泽K,金啊,尹J,曹司法院,Yoon SH,张成泽IJ, KS,钟司法院:抑制多种药物和毒素挤压(伴侣)运输机乙嘧啶增加二甲双胍的血浆浓度,但不会增加antihyperglycaemic人类活动。糖尿病ob金属底座。2016年1月,18 (1):104 - 8。doi: 10.1111 / dom.12577。Epub 2015年10月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 江Kusuhara H, Ito年代,Kumagai Y, M, Shiroshita T,本森山Y,井上K,汤H, Sugiyama Y:伴侣蛋白抑制剂的影响,乙嘧啶,肾脏消除二甲双胍在健康受试者口服微剂量和治疗剂量。中国新药杂志。2011年6月,89 (6):837 - 44。doi: 10.1038 / clpt.2011.36。2011年5月4日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 5米,辛德勒C:临床和药物相关交互抗糖尿病的药物。其他副词性金属底座。2016年4月,7 (2):69 - 83。doi: 10.1177 / 2042018816638050。Epub 2016年3月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023活动gydF4y2Ba