Raltitrexed属于一组药物称为抗代谢物。它是用来治疗癌症的结肠和直肠。也可能用于治疗其他类型的癌症,由医生决定。Raltitrexed块细胞所需的酶活。这干扰癌细胞的生长,最终毁灭。因为正常的身体细胞的生长也可能受到raltitrexed,其他影响也会发生。其中一些可能是严重的,必须向医生报告。其他影响,如脱发,可能不是很严重,但可能会引起关注。

的作用机制

Raltitrexed是一种抗肿瘤药代理和叶酸拮抗剂。Raltitrexed抑制thymidylate合成酶(TS)导致DNA分裂和细胞死亡。它是通过减少叶酸载体运送到细胞。细胞内Raltitrexed广泛polyglutamated,增强thymidylate合酶的抑制能力和持续时间。抑制这种酶会导致减少胸苷三磷酸的合成DNA合成所必需的。

目标	行动	生物
一个Thymidylate合酶	抑制剂	人类
UFolylpolyglutamate合酶、线粒体	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

> 93%

新陈代谢

Raltitrexed运输通过减少叶酸载体进入细胞。细胞内由酶广泛polyglutamated folyl polyglutamate合成酶polyglutamate形式。

路线的消除

不可用

半衰期

198小时

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

副作用包括皮肤苍白,呼吸困难,异常出血或瘀伤,不寻常的疲劳或虚弱,黑色,逗留凳子,胸痛、发冷、咳嗽、发烧、排尿疼痛或困难,呼吸急促,喉咙痛、疮、溃疡、或白色斑点在嘴巴,嘴唇或腺体肿胀,增加排便,便溏,柔软的凳子。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性Raltitrexed结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Raltitrexed时可以增加。
苊香豆醇	出血的风险或严重性苊香豆醇结合Raltitrexed时可以增加。
乙酰唑胺	Raltitrexed的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。
乙酰水杨酸	出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Raltitrexed相结合。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Raltitrexed时可以增加。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Raltitrexed生活。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Raltitrexed时可以增加。
Alefacept	不利影响的风险或严重性Alefacept结合Raltitrexed时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Raltitrexed时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Raltitrexed二钠	50 vzn4bpuk	不可用	HYYVJHYAMGPPLX-CKUXDGONSA-L

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Tomudex	粉,为解决方案	2毫克/瓶	静脉注射	辉瑞加拿大城市	1996-11-18	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ADET TOMUDEX FLAKON 2毫克,1	Raltitrexed(2毫克)	注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	ORNAİLAC TEKSTİL KİMYEVİ疯了。圣。VE DIŞTİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

L01BA03——Raltitrexed

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为谷氨酸和衍生品。这些化合物含有谷氨酸或其衍生反应所产生的氨基或羧基谷氨酸的团体,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 谷氨酸和衍生品
选择父母: N-acyl-alpha氨基酸/喹唑啉/噻吩甲酰胺/2-heteroaryl甲酰胺/Dialkylarylamines/2,5-disubstituted噻吩/Hydroxypyrimidines/2-aminothiophenes/苯环型的/二元羧酸酸和衍生品

8展示更多
基: 2,5-disubstituted噻吩/2-aminothiophene/2-heteroaryl甲酰胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸/Dialkylarylamine

显示21日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: N-acyl-amino酸(CHEBI: 5847)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: FCB9EGG971
化学文摘号: 112887-68-0
InChI关键: IVTVGDXNLFLDRM-HNNXBMFYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H22N4O6S / c1-11-22-14-4-3-12(第四(14)19(28)交手汽车销售(2)17-7-6-16 (32-17)20 (29)24-15 (21 (30)31)5-8-18 (26)27 / h3-4, 6 - 7, 9日15 H, 5、8、10 h2, 1-2H3, (H, 24岁,29)(H, 26日27)(H, 30、31) (H, 22日,23日,28)/ t15 - / mo / s1
国际命名: (2)2 - [(5 - {((2-methyl-4-oxo-1 4-dihydroquinazolin-6-yl)甲基)氨基甲酯}thiophen-2-yl) formamido] pentanedioic酸
微笑: CN (CC1 = CC2 = C (NC (C) = NC2 = O) C = C1) C1 = CC = C (S1) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C = O (O)

引用

合成参考

US4992550

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014438
KEGG药物: D01064
KEGG化合物: C11372
PubChem化合物: 104758年
PubChem物质: 46504880
ChemSpider: 94568年
BindingDB: 50027655
RxNav: 196239年
ChEBI: 5847年
ChEMBL: CHEMBL225071
锌: ZINC000003832372
治疗目标数据库: DAP000759
网页: PA131625240
PDBe配体: D16
维基百科: Raltitrexed

PDB项

1 hvy/1 i00/1 rts/2 kce/2临时避难所/3 nrr/4 eb4/四只狐狸/4 gtb/5 h3a…

显示4个

化学物质

下载 (57 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招聘	治疗	头颈部鳞状细胞癌的头颈部鳞状细胞癌()	1
4	未知的状态	治疗	结肠癌肝转移性癌症引起的	1
4	未知的状态	治疗	转移性结直肠癌(CRC)	1
3	完成	治疗	恶性胸膜间皮瘤(MPM)	1
3	招聘	治疗	肝脏,癌症,主要可切除的	1
3	终止	治疗	结肠直肠癌/肝脏转移性肿瘤	1
3	未知的状态	治疗	结肠直肠癌	1
3	未知的状态	治疗	头颈部鳞状细胞癌	1
2	积极不招聘	治疗	食管鳞状细胞癌(ESCC)	1
2	完成	治疗	结肠腺癌/转移性疾病/直肠腺癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
粉,为解决方案	静脉注射	2毫克/瓶
粉,为解决方案	注射用药物的	2毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	2毫克
注射,粉的解决方案	注射用药物的

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	180 - 184°C	不可用
水溶度	可溶性	不可用
logP	-1.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0181毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.65	ALOGPS
logP	1.97	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.72	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.24	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	148.4²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	117.39米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	45.55³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.6717
血脑屏障	- - - - - -	0.9044
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7873
22基板	底物	0.7093
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9214
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9588
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8799
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7133
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8077
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6032
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7801
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5435
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.942
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6909
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8447
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8351
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7287
致癌性	Non-carcinogens	0.9442
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9637
大鼠急性毒性	2.4511 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9819
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6763

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 03 - k9 - 0709000000 - b0a922c0009fee349863

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	380年	7.4	30.	A27619

细节 1。Thymidylate合酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Thymidylate合酶活性
特定的功能: 导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。
基因名字: TYMS
Uniprot ID: P04818
Uniprot名字: Thymidylate合酶
分子量: 35715.65哒

引用

阴MB,郭B, Panadero, Frank C Wrzosek C,斯洛克姆港元,Rustum YM:细胞周期蛋白E-cdk2激活与细胞周期阻滞和抑制DNA复制thymidylate合成酶抑制剂Tomudex诱导。细胞实验研究》1999年2月25日,247 (1):189 - 99。(文章]
McGuire JJ,曹年代,Rustum YM:抗肿瘤活性ZD1694 (tomudex)对人类头颈癌裸鼠模型:剂量时间表和等离子体胸苷的作用。癌症研究杂志1999年7月,5 (7):1925 - 34。(文章]
弗格森PJ,柯林斯O,院长NM,围捕J,李CS,医学博士文森特Koropatnick J:反义下调thymidylate合成酶的抑制增长和增强细胞毒性5-FUdR,研究者用Tomudex海拉细胞。Br J杂志。1999年8月,127 (8):1777 - 86。(文章]
Orlandi L, Bearzatto Abolafio G,德马科C, Daidone MG, Zaffaroni N: bcl - 2和p21waf1蛋白质参与人类乳腺癌细胞克隆Tomudex的响应。Br J癌症。1999年9月,81 (2):252 - 60。(文章]
Grem杰,索伦森JM,卡伦E, Takimoto CH,斯坦伯格SM,陈美联社,汉密尔顿JM, Arbuck SG, McAtee N,劳伦斯•D Goldspiel B,约翰斯顿PG,爱兰歌娜CJ: raltitrexed的阶段我研究一个antifolate thymidylate合酶抑制剂,在成年晚期实体肿瘤患者。癌症研究杂志1999年9月,5 (9):2381 - 91。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
杨Z, Waldman,怀亚特MD: thymidylate不足引起的DNA损伤和同源重组信号。生物化学杂志。2008年10月15日,76 (8):987 - 96。doi: 10.1016 / j.bcp.2008.08.010。Epub 2008年8月19日。(文章]
陈VJ,与小,并且SL,舒尔茨RM,球队PW,施C, Mendelsohn LG、塞茨,Tonkinson杰:MTA的细胞药理学:相关性MTA-induced体外酶抑制其细胞毒性和影响细胞内叶酸在CCRF-CEM细胞和核苷三磷酸池。Semin杂志。1999年4月26日(2 5 6):48-54。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 2。Folylpolyglutamate合酶、线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: Tetrahydrofolylpolyglutamate合酶活性
特定的功能: 催化转化的叶酸polyglutamate衍生品允许叶酸浓度的化合物在细胞和细胞内保留这些代数余子式,这是重要的底物……
基因名字: 台塑
Uniprot ID: Q05932
Uniprot名字: Folylpolyglutamate合酶、线粒体
分子量: 64608.53哒

引用

Innocenti F, Ratain MJ:更新在癌症化疗药物基因学。欧元J癌症。2002年3月,38 (5):639 - 44。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月24日01:06

Raltitrexed

识别

结构Raltitrexed (DB00293)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用