PimecrolimusgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

PimecrolimusgydF4y2Ba局部钙调磷酸酶抑制剂用于治疗轻中度过敏性皮肤炎不适合其他类型的治疗由于之前缺乏响应或其他原因。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

ElidelgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

PimecrolimusgydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00337gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Pimecrolimus immunomodulating代理是由诺华公司首次上市Elidel贸易名称。现在提倡在加拿大Galderma自2007年初以来。目前可用的主题膏用于治疗特应性皮炎(湿疹)。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:810.46gydF4y2Ba
单一同位素的:809.4480897gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_43gydF4y2BaHgydF4y2Ba_{68年gydF4y2Ba}ClNOgydF4y2Ba_11gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

33-Epi-chloro-33-desoxyascomycingydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba
PimecrolimusumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

ASM 981gydF4y2Ba
SDZ ASM 981gydF4y2Ba
SDZ asm - 981gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

治疗轻度至中度过敏性皮肤炎。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

Pimecrolimus是一种化学物质用于治疗特应性皮炎(湿疹)。特应性皮炎是一种皮肤疾病,其特征是发红、皮肤瘙痒、缩放和炎症。特应性皮炎的原因是未知的;然而,科学家认为,这可能是由于免疫系统的激活各种环境或情感触发器。科学家们不知道如何pimecrolimus减少过敏性皮肤炎的表现,但pimecrolimus降低t细胞和肥大细胞的作用是免疫系统的一部分,导致免疫系统的反应。Pimecrolimus阻止t细胞的激活通过阻止化学物质的影响(细胞因子)发布的身体刺激t细胞。Pimecrolimus也降低了肥大细胞释放化学物质的能力,促进炎症。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

Pimecrolimus与高亲和力结合macrophilin-12 (FKBP-12)和抑制calcium-dependent磷酸酶,钙调磷酸酶。因此,它能抑制T细胞的转录激活通过阻断细胞因子。特别是pimecrolimus在摩尔浓度抑制白介素2和干扰素γ(Th1-type)和Interleukin-4和白细胞介素- 10”th2型细胞因子合成人类T细胞。此外,pimecrolimus阻止释放炎性细胞因子和介质肥大细胞体外抗原刺激后/教育法。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba丝氨酸/ threonine-protein激酶mTORgydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaPeptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba	电位器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

因为低的系统性吸收pimecrolimus后局部应用的计算标准等药代动力学措施AUC, CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}、半衰期等不能可靠地完成。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

74% - -87%(体外,血浆蛋白)gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

没有观察到药物代谢在人类皮肤体外。口服O-demethylation和氧化反应所产生的代谢产物。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

80%的药物是由粪便排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果必威国际appgydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

副作用包括烧灼感、刺激、瘙痒、红斑、皮肤感染,在应用程序的网站。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	的血清浓度Pimecrolimus时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Pimecrolimus结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AdalimumabgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Pimecrolimus结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba
AldesleukingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Pimecrolimus结合Aldesleukin时可以增加。gydF4y2Ba
AlefaceptgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Pimecrolimus结合Alefacept时可以增加。gydF4y2Ba
阿仑单抗gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Pimecrolimus结合阿仑单抗。gydF4y2Ba
同种异体胸腺组织处理gydF4y2Ba	同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Pimecrolimus结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AltretaminegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Pimecrolimus结合Altretamine时可以增加。gydF4y2Ba
AmsacrinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Pimecrolimus结合Amsacrine时可以增加。gydF4y2Ba
AnakinragydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性Pimecrolimus结合Anakinra时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Aregen(梅达制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba的埃斯特乌Rizan ()gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba	2003-03-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	2001-12-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2003-10-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	2001-12-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	2001-12-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	2001-12-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ElidelgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	2001-12-02gydF4y2Ba	2013-04-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	海滨制药gydF4y2Ba	2018-11-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	海滨制药gydF4y2Ba	2018-11-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2019-09-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	海滨制药gydF4y2Ba	2018-11-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PimecrolimusgydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Glenmark医药有限公司,美国gydF4y2Ba	2019-08-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

D11AH02——PimecrolimusgydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类被称为大环内酯物内酰胺。这些都是多酮类化合物循环包含环酰胺和环酯组。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 大环内酯物内酰胺gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 大环内酯物内酰胺gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: α氨基酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯类和类似物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba半缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba

显示12gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba

显示27日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 7 kyv510875gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 137071-32-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: KASDHRXLYQOAKZ-XDSKOBMDSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C43H68ClNO11 c1-10-30-18-24(2) 17-25(3) 19-36(53-8) 39-37(54-9) -(5) 43(51岁,56-39)40(48)41(49)45-16-12-11-13-32(45)42(50)55-38(28(6)33(46)23-34(30)47)26(4)20-29-14-15-31(44)35(22日)52-7 / h18, 20日,25日,即,35-39,46岁,51 h - 17、19日21-23H2, 1-9H3 / b24-18 +, 26-20 + / t25 - 27 + 28 +, 29 - 30 +, 31、32、33、35 + 36、37、38 + 39 + 43 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (1 r, 9、12、13 r, 14个,17个r, 18 e, 21岁,23日,24日,25日,27日r) -12 - ((1 e) 1 - [(1 r, 3 r, 4 s) 4-chloro-3-methoxycyclohexyl] prop-1-en-2-yl] 17-ethyl-1, 14-dihydroxy-23, 25-dimethoxy-13, 19日,21日27-tetramethyl-11, 28-dioxa-4-azatricyclo [22.3.1.0⁴,⁹] octacos-18-ene-2, 3, 16-tetronegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [H] [C@) 1 (CC (C@H) (Cl) [C@@H] (C1) OC) \ C = C (/ C) (C@@) 1 ([H]) OC (= O) (C@) 2 ([H]) CCCCN2C C = O) (= O) (C@) 2 (O) O [C@@] ([H]) ([C@H] ([C@H] 2 C) OC) [C@H] ([C@@H] (C) C \ C (C) = C \ [C@@H] (CC) C C = O) [C@H] (O) [C@H] 1 C) OCgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

维克托•Gyollai Csaba萨博,“准备pimecrolimus的方法。”U.S. Patent US20060142564, issued June 29, 2006.

US20060142564gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Grassberger M, Baumruker T,劳动部,Hiestand P, Hultsch T, Kalthoff F,舒勒W,舒尔茨M, Werner FJ, Winiski,沃尔夫B, Zenke G:一种新的抗炎药物,981年SDZ ASM,治疗皮肤病:体外药理学。Br北京医学。1999年8月,141 (2):264 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba: 6509979gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505748gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 21111755gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50248356gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 321952年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 135888年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1200686gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000085536990gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000594gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164783790gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: PimecrolimusgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (230 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	特应性皮炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特应性皮炎gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	轻度至中度过敏性皮肤炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	口腔扁平苔癣gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	白癜风gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特应性皮炎gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特应性皮炎gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	慢性手部皮炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	口腔扁平苔癣gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	口周的皮炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

诺华制药集团gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

诺华公司gydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	皮肤的gydF4y2Ba	1%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	10毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba		1%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba		1% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	皮肤的gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	10毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	1克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
100年通用汽车管Elidel 100克管1%gydF4y2Ba	315.76美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
Elidel 60克管1% 60通用管gydF4y2Ba	200.05美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
Elidel 30克管1% 30通用管gydF4y2Ba	101.44美元gydF4y2Ba	管gydF4y2Ba
Elidel 1%奶油gydF4y2Ba	3.21美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
CA2200966gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-12-19gydF4y2Ba	2015-10-26gydF4y2Ba
US5912238gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	1999-06-15gydF4y2Ba	2016-12-15gydF4y2Ba
US6352998gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-03-05gydF4y2Ba	2016-04-26gydF4y2Ba
US6423722gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-07-23gydF4y2Ba	2018-12-26gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00152毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	4.36gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	6.81gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.7gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	9.96gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-2.9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	158.13gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	214.03米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	87.79gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6208gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9554gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5764gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8064gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8064gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7014gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8556gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9117gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8856gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7519gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8678gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8671gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8248gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8672gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9326gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6495gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9183gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9937gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6919 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9787gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6886gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba丝氨酸/ threonine-protein激酶mTORgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 电位器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Tfiiic-class转录因子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶是细胞代谢的中央监管机构,生长和存活激素,生长因子、营养、能量和压力信号。MTOR直接……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MTORgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P42345gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 丝氨酸/ threonine-protein激酶mTORgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 288889.05哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Reitamo年代,Remitz, Kyllonen H, Saarikko J:局部noncorticosteroid免疫调节治疗特应性皮炎。是中国新药杂志。2002;3 (6):381 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaPeptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 电位器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: i型转化生长因子β受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 保持在一个不活跃的构象TGFBR1, I型丝氨酸/苏氨酸激酶受体,阻止及在无配体受体激活。招募SMAD7 ACVR1B,防止……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: FKBP1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P62942gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Peptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 11950.665哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Reitamo年代,Remitz, Kyllonen H, Saarikko J:局部noncorticosteroid免疫调节治疗特应性皮炎。是中国新药杂志。2002;3 (6):381 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Zollinger M, Waldmeier F,哈特曼年代,Zenke G, Zimmerlin AG) Glaenzel U, Baldeck JP,史怀哲,Berthier年代,Moenius T,马Grassberger: Pimecrolimus:吸收,分布,代谢,排泄在健康志愿者单剂量口服后在体外和补充调查。药物金属底座Dispos。2006年5月,34 (5):765 - 74。Epub 2006年2月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年6月13日16:01gydF4y2Ba

PimecrolimusgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构Pimecrolimus (DB00337)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba