卡托普利gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

卡托普利gydF4y2Ba是一种ACE抑制剂的前药，用于治疗高血压和充血性心力衰竭。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

epered, Vaseretic, VasotecgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

卡托普利gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB00584gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

依那普利是一种前药，属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物，作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统，该系统负责调节血压和液体和电解质稳态。依那普利是一种口服活性和长效非巯基降压药，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统以降低血压。它是由一项使用分子模型的目标研究开发出来的。必威国际appgydF4y2Ba^2gydF4y2Ba依那普利是一种前药，它能迅速生物转化为活性代谢物，gydF4y2Ba依那普利gydF4y2Ba，这是依那普利药理作用的原因。依那普利的活性代谢物竞争性地抑制ACE以阻碍血管紧张素II的产生，血管紧张素II是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的关键组成部分，促进血管收缩和肾内钠离子的再吸收。最终，依那普利的作用是降低血压和血量。gydF4y2Ba

依那普利通常以商品名Vasotec销售，1985年FDA首次批准用于高血压、心力衰竭和无症状左心室功能障碍的治疗。它也存在于含有gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba这是用来治疗高血压的。活性代谢物依那普利也可用于口服片剂和静脉注射制剂。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准了，兽医批准了gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

依那普利结构(DB00584)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:376.4467gydF4y2Ba
单一同位素的:376.199822016gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_20.gydF4y2BaHgydF4y2Ba_28gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (S) 1 - (N -(1 -(乙氧羰基)3-phenylpropyl) -L-alanyl) -L-prolinegydF4y2Ba
• (S) 1 - {(S) - 2 -(1 -(乙氧羰基)3-phenyl-propylamino]丙酰}-pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba
• 1-(N-((S)-1-羧基-3-苯丙基)- l -丙酰)- l -脯氨酸1'-乙酯gydF4y2Ba
• analaprilgydF4y2Ba
• 卡托普利gydF4y2Ba
• EnalaprilagydF4y2Ba
• EnalaprilumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• L 154739-01gydF4y2Ba
• 可421gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

适用于原发性或肾血管性高血压的治疗gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba作为单一治疗或与其他抗高血压药物联合使用，如噻嗪类利尿剂，以获得附加效果。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

用于治疗有症状的充血性心力衰竭，通常与利尿剂和洋地黄联合使用。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

适用于射血分数≤至35%的无症状左心室功能障碍患者的管理，以降低显性心力衰竭的发生率和心力衰竭住院的发生率。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 糖尿病肾病gydF4y2Ba
• 高血压(高血压)gydF4y2Ba
• 有症状的充血性心力衰竭gydF4y2Ba
• 无症状左心室功能障碍gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

依那普利是一种具有利钠和尿酸特性的降压药。依那普利可降低所有级别的原发性高血压和肾血管性高血压的血压和周围血管阻力，而不会引起心率增加。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba低肾素高血压人群对依那普利仍有反应。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在初次口服单次剂量后，高血压对收缩压和舒张压的影响持续至少24小时，每日重复服用依那普利可进一步降低血压，稳定的降压反应可能需要数周时间。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在严重充血性心力衰竭和常规降压治疗临床反应不足的患者中，依那普利治疗可改善心脏性能，通过减少前负荷和后负荷观察到，并改善长期的临床状态。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba此外，依那普利被证明可以增加充血性心力衰竭患者的心排血量和卒中容量，同时降低肺毛细血管楔压，不能常规治疗洋地黄和利尿剂。在临床研究中，依那普利可降低左心室质量，不影响运动时的心功能或心肌灌注。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba与大多数利尿剂和受体阻滞剂不同，依那普利与心动过缓的风险不是高度相关gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba并且在停止治疗时不会产生反弹性高血压。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

依那普利未报道产生低钾血症、高血糖、高尿酸血症或高胆固醇血症。在肾脏，依那普利显示增加肾血流量和减少肾血管阻力。对于肾小球滤过率低于80 mL/min的患者，它也能提高肾小球滤过率。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba当与依那普利联合使用时，依那普利被证明可以减弱氢氯噻嗪引起的药物性低钾血症的程度gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba两种药物的降压作用都增强了。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)是一种与交感神经系统协同工作的信号通路，以调节血压和液体和电解质稳态。该系统在不同因素刺激下的激活，如低血压和神经冲动，导致交感神经末梢释放更多的去甲肾上腺素(NE)，并对血管生长、血管收缩和肾脏盐潴积产生影响。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba肾素是由肾素作用于前体蛋白血管紧张素原(一种由肝脏合成的血浆球蛋白)，产生分裂肽激素血管紧张素I。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba然后血管紧张素I可以被ACE进一步裂解产生血管紧张素II，一种血管收缩肽激素。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}血管紧张素转换酶(angiotensin converting enzyme, ACE)是一种在多种组织中表达的肽基二肽酶，存在不同的异构体，包括心脏、大脑、肾脏等血管组织。gydF4y2Ba^9gydF4y2BaACE还在缓激肽(一种有效的血管抑制肽)的失活中发挥作用。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}血管紧张素II通过作用于g蛋白偶联受体AT1和AT2来介导身体的各种作用。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba它引起毛细血管前小动脉和毛细血管后小静脉的直接血管收缩，抑制NE的再摄取从而增加有效水平，刺激儿茶酚胺从肾上腺髓质释放，通过促进近端小管重吸收减少钠离子和水的尿排泄，刺激醛固酮从肾上腺皮质合成和释放，并刺激血管平滑肌细胞和心肌细胞的肥大。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

依那普利是一种非活性前药，需要肝脏生物转化才能形成gydF4y2Ba依那普利gydF4y2Ba它的活性代谢物作用于RAAS以抑制ACE。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}生物转化对药物的治疗作用至关重要，因为依那普利本身只是一种弱的ACE抑制剂。gydF4y2Ba^4gydF4y2BaACE抑制导致血管紧张素II的产生和血浆水平降低，由于血管紧张素II的反馈抑制丧失而增加血浆肾素活性，醛固酮分泌减少。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba然而，在长期服用依那普利期间，血浆醛固酮水平通常会恢复正常。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba血管紧张素II水平的降低随后导致周围血管扩张和血管阻力的降低，从而降低血压。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba虽然抑制ACE导致抑制RAAS被认为是依那普利的主要作用机制，但该药物仍被证明对低肾素高血压患者具有降压作用。这表明依那普利可能通过其他尚未完全了解的作用方式来调节其药理作用。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}由于ACE与激酶I在结构上相似，激酶I是一种降解缓激肽的羧基肽酶，缓激肽水平的升高是否在依那普利的治疗效果中起作用还有待进一步研究。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba血管紧张素转换酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服给药后，依那普利的血浆浓度峰值(Cmax)在给药后1小时内达到，而依那普利的Cmax在给药后3 - 4小时出现。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}稳定状态是通过第四个每日剂量达到的，重复给药没有积累。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba然而，在肌酐清除率小于30ml /min的患者中，依那普利可能会累积。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba据报道，食物摄入对药物吸收的影响很小。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba口服依那普利后，约60%的依那普利被吸收。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}以静脉注射依那普利为参考标准时，依那普利的生物利用度平均约为40%。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

依那普利的分布量尚未确定。依那普利可以渗透到大多数组织，特别是肾脏和血管组织，尽管在治疗剂量给药后还没有发现穿透血脑屏障的情况。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在狗的研究中，依那普利和依那普利通过血脑屏障的效果很差。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba很少会渗透到母乳中，但会发生显著的胎儿转移。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba这种药物在大鼠和仓鼠体内穿过胎盘屏障。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

根据通过平衡透析和超滤对依那普利在人血浆中结合研究的有限数据，有报道称，不到50%的依那普利与人血浆蛋白结合。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

约60%的吸收剂量经肝酯酶介导的去酯化广泛水解为依那普利。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在人类中，没有观察到除了依那普利的生物活化之外的代谢。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 卡托普利gydF4y2Ba
  • 依那普利gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

依那普利主要通过肾脏排泄排泄，其中约94%的总剂量通过尿液或粪便作为依那普利或不变的母体化合物排泄。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}总剂量的61%和33%分别可从尿液和粪便中回收。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba在尿液中，大约40%的回收剂量是依那普利的形式。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

依那普利的平均终末半衰期为35-38小时。多次剂量后的有效半衰期为11-14小时。终末半衰期延长是由于依那普利与ACE结合所致。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

健康男性志愿者口服后，肾脏清除率约为158±47 mL/min。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba据报道，依那普利和依那普利在给药4小时后血浆中无法检测到。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba和过量gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba在大鼠中为2973毫克/千克gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}小鼠单次口服依那普利大于1000mg /kg，大鼠大于或等于1775mg /kg时观察到致死率。血清依那普利水平100-和200倍高于通常治疗剂量后，已报道后摄入300毫克和440毫克依那普利，分别。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba虽然关于依那普利在人类中过量的数据有限，但根据药物的药理特性，过量可能导致明显的低血压和昏迷。依那普利最常见的不良反应包括咳嗽、低血压、昏迷、头痛、头晕和疲劳。如出现低血压，建议常规静脉输注生理盐水。依那普利可以通过血液透析从体循环中去除。它已通过腹膜透析从新生儿血液循环中去除。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

临床前毒理学gydF4y2Ba

依那普利剂量为1毫克/公斤/天或以上，部分家兔出现母胎毒性。依那普利剂量高达200 mg/kg/天(约为人类最大剂量的333倍)的大鼠未出现胎儿毒性(表现为平均胎儿体重下降)或致畸性。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在小鼠和大鼠中，依那普利的剂量为90至180 mg/kg/天，没有证据表明有致瘤作用。依那普利或其活性代谢物均未被证明具有诱变或遗传毒性gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba研究。以高达90 mg/kg/天依那普利处理雄性和雌性大鼠的生殖性能无不良影响。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

特殊人群使用gydF4y2Ba

在同时使用另一种ACE抑制剂和依那普利的患者中需要谨慎，因为在使用另一种ACE抑制剂卡托普利时出现了粒细胞缺乏症的发生率。这一不良事件在肾损害或胶原血管疾病患者中可能特别显著。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}由于依那普利和依那普利被证明在人乳中分泌微量的依那普利，不建议哺乳妇女使用依那普利。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba依那普利和依那普利会发生显著的胎儿转移，因此应强烈避免在孕妇中使用该药。当依那普利用于老年或肾损害患者时，建议谨慎使用，因为剂量可能需要适当调整。血管紧张素转换酶抑制剂的降压效果通常在非洲人后裔中较低，通常是低肾素高血压人群。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
依那普利代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba
依那普利作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	阿camproate与依那普利合用可降低其排泄。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	依那普利可增加乙酰丁胺醇的降压活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当乙酰氯芬酸联合依那普利时，肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛联合依那普利可增加肾功能衰竭、高钾血症和高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba	依那普利与乙酰半胱氨酸联用可降低依那普利的排泄。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	依那普利与乙酰水杨酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcipimoxgydF4y2Ba	当依那普利与阿西匹莫联合使用时，肌病、横纹肌溶解症和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	阿昔洛韦与依那普利合用可降低其排泄。gydF4y2Ba
阿德福伟gydF4y2Ba	阿德福韦酯与依那普利联用可降低其排泄。gydF4y2Ba
巨茶花粉gydF4y2Ba	当依那普利与巨茶花粉合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免使用导致高血压的草药(如杨梅、蓝升麻、辣椒、麻黄和甘草)。可能发生附加性高血压效应。gydF4y2Ba
• 避免含钾产品。含钾产品会增加高钾血症的风险。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
马来酸依那普利二gydF4y2Ba	9 o25354epjgydF4y2Ba	76095-16-4gydF4y2Ba	OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-NgydF4y2Ba
卡托普利钠gydF4y2Ba	94年a7ufl2sigydF4y2Ba	149404-21-7gydF4y2Ba	FTTHROYWFRGKST-BDURURIASA-MgydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	种类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
依那普利gydF4y2Ba	前体药物gydF4y2Ba	Q508Q118JMgydF4y2Ba	76420-72-9gydF4y2Ba	LZFZMUMEGBBDTC-QEJZJMRPSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Acetec (Alphapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAcetensil (Grunenthal)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlapren (Ranbaxy)gydF4y2Ba/gydF4y2Baamamtac(大众制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安普雷斯(默沙东)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDilvas (Cipla公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiotensil (Mintlab)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDrepatil (Fada)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnace (Abbott)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnaHexal (Sandoz)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnal(东西)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnalapoten (Del Bel)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnpril (Wockhardt)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFeliberal(赢)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba加多普尔(加多尔(阿根廷))gydF4y2Ba/gydF4y2Ba勃固Glioten ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaKinfil(新阿根廷(阿根廷))gydF4y2Ba/gydF4y2BaVasotec IV(山德士(加拿大))gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利行动gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2007-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem Pharmaceuticals UlcgydF4y2Ba	2015-08-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大默克公司的一个分部gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	2013-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	钴的实验室gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡托普利gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	2013-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-enalapril Tab 10mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
apo -依那普利片2.5mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
apo -依那普利片20mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
apo -依那普利5mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1993-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20.0毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Ava-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avanstra公司gydF4y2Ba	2011-10-11gydF4y2Ba	2014-08-21gydF4y2Ba
Dom-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Dom-enalaprilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
巴普林10 mg/20 mg片剂gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNitrendipinegydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	费雷尔国际公司gydF4y2Ba	2002-12-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BENALAPRIL +gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2010-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
BENALAPRIL +gydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2010-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门王牌10mg / 10mggydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门王牌10mg / 10mggydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	2020-10-15gydF4y2Ba
卡门王牌10mg / 10mggydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门王牌20mg / 10mggydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门王牌20mg / 10mggydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	2020-10-15gydF4y2Ba
卡门王牌20mg / 10mggydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡门王牌20mg / 20mggydF4y2Ba	马来酸依那普利二gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLercanidipinegydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2016-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

依那普利和利尿剂gydF4y2Ba

• C09BA - ACE抑制剂和利尿剂gydF4y2Ba
• C09b - ace抑制剂，组合gydF4y2Ba
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C09BB06 -依那普利和尼群地平gydF4y2Ba

• C09BB - ACE抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C09b - ace抑制剂，组合gydF4y2Ba
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C09BB02 -依那普利和勒卡尼地平gydF4y2Ba

• C09BB - ACE抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C09b - ace抑制剂，组合gydF4y2Ba
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

依那普利gydF4y2Ba

• C09AA - ACE抑制剂，普通gydF4y2Ba
• C09a - ace抑制剂，普通gydF4y2Ba
• C09 -作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• ACE抑制剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• ACE抑制剂和利尿剂gydF4y2Ba
• 作用于肾素-血管紧张素系统的药物gydF4y2Ba
• 引起血管性水肿的药物gydF4y2Ba
• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
• 氨基酸，多肽和蛋白质gydF4y2Ba
• 血管紧张素转换酶抑制剂gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 用于高血压的抗高血压药物gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 降低血压gydF4y2Ba
• 二肽gydF4y2Ba
• 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• 寡肽gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 肽gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 蛋白酶抑制剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于称为二肽的有机化合物。这是一种有机化合物，含有恰好由一个肽键连接的两个α -氨基酸序列。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸及其衍生物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

羧酸及其衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

二肽gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

脯氨酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-L-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Baα氨基酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

再展示10个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

氨基酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-dipeptidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba /gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -酰基-氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-l-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acylpyrrolidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脯氨酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯烷酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba次级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔羧酸酰胺gydF4y2Ba

显示28个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

二羧酸单酯二肽(gydF4y2BaCHEBI: 4784gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

69年pn84io1agydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

75847-73-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

GBXSMTUPTTWBMN-XIRDDKMYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C20H28N2O5 c1-3-27-20 (26) 16 (12-11-15-8-5-4-6-9-15) 18 (2) 18 (23) 22-13-7-10-17 (22) 19 (24) 25 / h4-6, 8日至9日,14日,16 - 17、21 H、3、7日10-13H2, 1-2H3, (H, 24日,25)/ t14 -, 16、17 / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2) 1 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}propanoyl] pyrrolidine-2-carboxylic酸gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCOC (= O) [C@H] (CCC1 = CC = CC = C1) N (C@@H) (C) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C = O (O)gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

K. S. Keshava Murthy, Andrew Burchat, Gamini Weeratunga，“依那普利钠复合物及其制备依那普利钠的用途。”美国专利US5637730, 1983年2月发布。gydF4y2Ba

US5637730gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Swanson BN, vlass PH, Ferguson RK, Bergquist PA, Till AE, Irvin JD, Harris K:食物对依那普利生物利用度的影响。中国药学杂志1984 11月;73(11):1655-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 戴维斯RO，戈麦斯HJ，欧文JD，沃克JF:依那普利临床药理学综述。临床药物学杂志1984;18增刊2:215S-229S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. MacFadyen RJ, Meredith PA, Elliott HL:依那普利临床药代动力学和药代动力学-药效学关系。概述。临床药典杂志1993 Oct;25(4):274-82。doi: 10.2165 / 00003088-199325040-00003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Vlasses PH, Larijani GE, Conner DP, Ferguson RK:依那普利，一种非巯基血管紧张素转换酶抑制剂。临床药学杂志1985 Jan-Feb;4(1):27-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 戈麦斯HJ, Cirillo VJ, Irvin JD:依那普利:人类药理学综述。药物，1985;30增刊1:13-24。doi: 10.2165 / 00003495-198500301-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Todd PA, Heel RC:依那普利。综述了其药效学和药代动力学特性，以及在高血压和充血性心力衰竭治疗中的应用。药物。1986年3月31日(3):198-248。doi: 10.2165 / 00003495-198631030-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. 托德PA，果阿KL:依那普利。对其药理及在高血压治疗中的应用进行了重新评价。药物。1992年3月43日(3):346-81。doi: 10.2165 / 00003495-199243030-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Ulm EH, Hichens M, Gomez HJ, Till AE, Hand E, Vassil TC, Biollaz J, Brunner HR, Schelling JL:马来酸依那普利和赖氨酸类似物(MK-521)在人体内的分布。中华临床药物学杂志，1982 9月14日(3):357-62。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1982.tb01991.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 22.(2012)。在朗和戴尔的药理学(第7版，第270-271页)。爱丁堡:Elsevier/Churchill Livingstone。［gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 依那普利口服片-产品专著[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. 血管紧张素转换酶抑制剂- StatPearls [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. FDA批准药品:VASOTEC(马来酸依那普利)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. FDA批准药品:epained(马来酸依那普利)溶液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. FDA批准药品:LEXXEL(马来酸依那普利及非洛地平)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. FDA批准药品:VASERETIC(马来酸依那普利和氢氯噻嗪)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014722gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D07892gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06977gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5388962gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507920gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4534998gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50017129gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3827gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4784gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL578gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003791297gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP001374gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449456gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

卡托普利gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (120 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (173 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	羧酸酯酶1 (CES1gydF4y2Ba/gydF4y2BaCES1活动gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	高血压(高血压)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	射血分数降低的炉缸故障(HFrEF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	毒性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba化疗毒性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	高血压，原发性高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	急性心力衰竭(AHF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	BodycompositiongydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动耐量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba力量,肌肉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管舒张gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脑血管意外gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压，原发性高血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	射血分数降低的慢性心力衰竭(HFrEF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Apotex公司gydF4y2Ba
• 艾普康公司和百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
• 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
• Krka dd novo mestogydF4y2Ba
• 莱克制药公司gydF4y2Ba
• 迈兰制药公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 芋药业有限公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 沃克哈特美洲公司gydF4y2Ba
• Biovail实验室国际有限公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div benvenue实验室有限公司gydF4y2Ba
• Hikma farmaceutica(葡萄牙)有限公司gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 先进制药服务公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• 快速包装gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 百特国际有限公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• BTA制药gydF4y2Ba
• 加州临床药房公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司gydF4y2Ba
• 直接配药公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Emcure制药有限公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• Krka d.d. Novo MestogydF4y2Ba
• 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
• Lek制药公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 默克公司gydF4y2Ba
• Merrell制药公司gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 欧姆实验室公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• Patheon Inc .)gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 优选制药公司gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军分销公司gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 芋制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.0毫克gydF4y2Ba
粉末，用于悬浮gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.006克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.254毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克/ TABgydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.1毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.4毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.000毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.00毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.00毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	32毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	16毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
马来酸依那普利粉gydF4y2Ba	9.18美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
依那普利1.25 mg/ml小瓶gydF4y2Ba	3.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Vasotec片剂20毫克gydF4y2Ba	3.36美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vaseretic 10- 25mg片剂gydF4y2Ba	3.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec片剂10毫克gydF4y2Ba	2.63美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 5毫克片剂gydF4y2Ba	2.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 2.5 mg片剂gydF4y2Ba	1.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利20毫克片gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vaseretic 5-12.5 mg片剂gydF4y2Ba	1.49美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 20mg片剂gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 10 mg片剂gydF4y2Ba	1.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利10毫克片gydF4y2Ba	1.09美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利5毫克片gydF4y2Ba	1.03美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 5 mg片剂gydF4y2Ba	0.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
马来酸依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.82美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Vasotec 2.5 mg片剂gydF4y2Ba	0.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
apo -依那普利20毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co依那普利20毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰依那普利20毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺福依那普利20毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -依那普利20毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利20毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士依那普利20毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
塔罗依那普利20毫克片gydF4y2Ba	0.75美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
apo -依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺福依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
塔罗依那普利10毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
apo -依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺福依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
塔罗依那普利5毫克片gydF4y2Ba	0.52美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
apo -依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Co依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺沃依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
塔罗依那普利2.5 mg片gydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US8778366gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-07-15gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US8568747gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-29gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US9669008gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-06-06gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US9808442gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-11-07gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US9855214gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-01-02gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US9968553gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-15gydF4y2Ba	2032-11-06gydF4y2Ba
US10039745gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-08-07gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US10154987gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-12-18gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US10772868gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-09-15gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US10786482gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-09-29gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US11040023gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-06-22gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US11141405gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-10-12gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba
US11173141gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-11-16gydF4y2Ba	2036-03-25gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	143 - 144.5gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.64 e + 004 mg / LgydF4y2Ba	麦克法兰，jw等人(2001)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.07gydF4y2Ba	Hansch等人(1995)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-5.64gydF4y2Ba	ADME研究，必威国际appUSCDgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.213毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.19gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.59gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	3.67gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	5.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	95.94gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	99.57米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	40.41gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7428gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.8956gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7691gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6681gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5136gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8442gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8632gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5696gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9125gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9154gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.6825gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.9383gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9216gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.8686gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.8269 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9719gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7456gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0809000000 - 0 - e192d1573028e60641cgydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 1859000000 - 8 b202071e8860792a59fgydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月10日03:33gydF4y2Ba