尼群地平是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，可单独使用或与一种血管紧张素转换酶抑制剂联合使用，用于治疗高血压、慢性稳定型心绞痛和Prinzmetal变异性心绞痛。尼群地平与其他外周血管扩张剂类似。尼群地平可能通过使通道变形、抑制离子控制门控机制和/或干扰肌浆网钙的释放来抑制细胞外钙穿过心肌和血管平滑肌细胞膜的流入。细胞内钙的减少抑制了心肌平滑肌细胞的收缩过程，导致冠状动脉和全身动脉扩张，增加了对心肌组织的氧气输送，降低了总外周阻力，降低了全身血压，降低了后负荷。

作用机制

通过使通道变形，抑制离子控制门控机制，和/或干扰肌浆网钙的释放，尼群地平抑制细胞外钙流入心肌和血管平滑肌细胞膜。细胞内钙的减少抑制心肌平滑肌细胞的收缩过程，导致冠状动脉和全身动脉扩张，增加氧气输送到心肌组织，降低总外周阻力，降低全身血压，降低后负荷。

目标	行动	生物
一个电压依赖性l型钙通道亚基α - 1c	抑制剂	人类
一个电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -1	抑制剂	人类
一个电压依赖性l型钙通道亚基β -2	抑制剂	人类
一个电压依赖性l型钙通道亚基α - 1d	抑制剂	人类
一个电压依赖性l型钙通道亚基α - 1s	抑制剂	人类
U电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -2	抑制剂	人类
U电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h	抑制剂	人类
U电压依赖性l型钙通道	抑制剂	人类
U钙活化钾通道	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

> 99%

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
尼群地平作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	尼群地平与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	尼群地平与阿巴西普联用可促进代谢。
Acalabrutinib	尼群地平与阿卡拉替尼联用可降低代谢。
阿卡波糖	尼群地平联合阿卡波糖可增加低血糖的风险或严重程度。
醋丁洛尔	尼群地平可增加乙酰丁醇的致心律失常活性。
Aceclofenac	尼群地平与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin	尼群地平与阿西美辛合用可降低疗效。
Acetohexamide	尼群地平联合乙己酰胺可增加低血糖的风险或严重程度。
Acetyldigitoxin	乙酰洋地黄可增加尼群地平的致心律失常活性。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可能降低尼群地平的降压活性。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

带或不带食物服用。

产品

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国际/其他品牌

Bayotensin/Baypress/Bylotensin/Deiten/Nidrel/Nitrepin/Nitrezic

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
巴普林10 mg/20 mg片剂	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服	费雷尔国际公司	2002-12-16	不适用
Cenipres 10 mg/20 mg片剂	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服	费雷尔国际公司	2002-12-16	不适用
Eneas 10/20 mg片剂，30 adet	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服	Innogens İlaÇ san。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用
ENEAS 10/20MG	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服		2016-07-01	不适用
ENEAS 10/20MG	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服		2016-07-01	不适用
Eneas®10/20 mg comprimidos	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服	费雷尔哥伦比亚航空公司	2014-02-24	不适用
Enit 10 mg /20 mg片剂，30 adet	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服	阿德卡İlaÇ桑。TİC。答:Ş。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

C08CA08 -尼群地平

C09BB06 -依那普利和尼群地平

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为二氢吡啶羧酸及其衍生物。这些化合物含有一个二氢吡啶基团和一个羧酸基团。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吡啶及其衍生物
子课: Hydropyridines
直接父: 二氢吡啶羧酸及其衍生物
选择父母: 硝基苯/硝基芳香化合物的化合物/二羧酸及其衍生物/Vinylogous酰胺/Enoate酯/甲基酯/氨基酸及其衍生物/丙基型1,3-偶极有机化合物/Azacyclic化合物/烯胺

显示6更多
基: 烯丙基型1,3-偶极有机化合物/不饱和羧酸酯/胺/氨基酸或衍生物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/C-nitro化合物/羰基/羧酸的衍生物

显示23个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: c -硝基化合物乙酯二酯二氢吡啶(CHEBI: 7582）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 9 b627aw319
化学文摘号: 39562-70-4
InChI关键: PVHUJELLJLJGLN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H20N2O6 / c1-5-26-18(22) 15-11(3) 19-10(2) 14(17(21)前场篮板)16 (15)12-7-6-8-13 (9 - 12)20 (23)24 / h6-9, 16日19 h, 5 h2, 1-4H3
国际命名: 3-乙基- 5-甲基2,6-二甲基-4-(3-硝基苯)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯
微笑: CCOC (= O) C1 = C (C)数控(C) = C (C1C1 = CC (= CC = C1) [N +] ([O -]) = O) C = O OC

参考文献

合成参考

Wolfgang Schmidt, Bernhard Streuff, Manfred Winter，“含尼群地平固体药剂配方的制备”。美国专利US4724141, 1980年4月发布。

US4724141

一般引用

拜耳奥地利公司:贝压斯(尼群地平)口服片[链接］
产品信息:Eneas(依那普利/尼群地平)口服片[链接］

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015187
KEGG药物: D00629
KEGG化合物: C07713
PubChem化合物: 4507
PubChem物质: 46508817
ChemSpider: 4351
BindingDB: 50237611
RxNav: 7441
ChEBI: 7582
ChEMBL: CHEMBL475534
治疗靶点数据库: DAP001263
网页: PA146096020
药理学指南: GtP药物页面
维基百科: Nitrendipine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	尚未招聘	治疗	高血压(高血压)	1
4	暂停	预防	2019冠状病毒病(COVID - 19)/高血压(高血压)	1
4	未知的状态	治疗	高血压(高血压)	1
4	撤销	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)/高血压(高血压)	1
3.	完成	治疗	孤立性收缩期高血压(ISH)	1
2	终止	治疗	孤立性收缩期高血压(ISH)	1
不可用	完成	不可用	高血压(高血压)	1
不可用	完成	治疗	高血压(高血压)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	20毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服
平板电脑	口服
片剂，覆膜	口服	10毫克
片剂，覆膜	口服	20毫克
平板电脑,涂	口服	10毫克
平板电脑,涂	口服	20毫克
平板电脑	口服	20毫克
平板电脑	口服	10毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	156 - 160°C	不可用
水溶度	不溶性	不可用
logP	2.88	Masumato, k等人(1995)
Caco2渗透率	-4.77	ADME研究，必威国际appUSCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0142毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.21	ALOGPS
logP	2.17	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	16.97	Chemaxon
pKa(最强基础)	-6.6	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	107.77²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	95.91米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	36.19^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9536
血脑屏障	-	0.9549
Caco-2渗透	+	0.7853
22基板	底物	0.5265
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.8564
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.8313
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8984
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8212
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8931
CYP450 3A4衬底	底物	0.7266
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.8993
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.8037
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.9247
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7334
致癌性	Non-carcinogens	0.5186
生物降解	未准备好生物可降解	0.9581
大鼠急性毒性	2.3810 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8131
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9094

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阴性	质/女士	splash10 - 0 - ab9 - 2539000000 - 3 - d9a9111a145f234fc24
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 016 - r - 0159000000 - 7 - b0ccf9fb639868092f0
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 016 - r - 0159000000 - 4 - e10a6643ba97ab23a0f

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Kd (nM)	0.26	N/A	N/A	A29395
Ki (nM)	０．２５	N/A	N/A	A29396

细节 1.电压依赖性l型钙通道亚基α - 1c

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字: CACNA1C
Uniprot ID: Q13936
Uniprot名字: 电压依赖性l型钙通道亚基α - 1c
分子量: 248974.1哒

参考文献

陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Regulla S, Schneider T, Nastainczyk W, Meyer HE, Hofmann F:二氢吡啶通道阻滞剂尼群地平和氮齐多平与钙通道α 1亚基相互作用位点的鉴定。EMBO J. 1991年1月;10(1):45-9。［文章］
Striessnig, J.(2004)。ca2 +通道阻滞剂。在分子药理学百科全书参考(pp. 201-207)。柏林:施普林格。［ISBN: 9783540298328］

细节 2.电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 电压依赖性钙通道的α -2/ δ亚基调节钙通道的电流密度和激活/失活动力学。在激励中起重要作用-…
基因名字: CACNA2D1
Uniprot ID: P54289
Uniprot名字: 电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -1
分子量: 124566.93哒

参考文献

陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Striessnig, J.(2004)。ca2 +通道阻滞剂。在分子药理学百科全书参考(pp. 201-207)。柏林:施普林格。［ISBN: 9783540298328］

细节 3.电压依赖性l型钙通道亚基β -2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 电压依赖性钙通道的β亚基通过增加峰值钙电流，改变激活和ina的电压依赖性，有助于钙通道的功能。
基因名字: CACNB2
Uniprot ID: Q08289
Uniprot名字: 电压依赖性l型钙通道亚基β -2
分子量: 73579.925哒

参考文献

陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Striessnig, J.(2004)。ca2 +通道阻滞剂。在分子药理学百科全书参考(pp. 201-207)。柏林:施普林格。［ISBN: 9783540298328］

细节 4.电压依赖性l型钙通道亚基α - 1d

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活性与窦房结细胞动作电位有关
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字: CACNA1D
Uniprot ID: Q01668
Uniprot名字: 电压依赖性l型钙通道亚基α - 1d
分子量: 245138.75哒

参考文献

sinneger - brauns MJ, Huber IG, Koschak A, Wild C, Obermair GJ, Einzinger U, Hoda JC, Sartori SB, Striessnig J:脑l型钙通道异构体的表达及1,4-二氢吡化物结合特性。《Mol Pharmacol》2009年2月;75(2):407-14。doi: 10.1124 / mol.108.049981。Epub 2008 11月24日。［文章］
Regulla S, Schneider T, Nastainczyk W, Meyer HE, Hofmann F:二氢吡啶通道阻滞剂尼群地平和氮齐多平与钙通道α 1亚基相互作用位点的鉴定。EMBO J. 1991年1月;10(1):45-9。［文章］

细节 5.电压依赖性l型钙通道亚基α - 1s

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字: CACNA1S
Uniprot ID: Q13698
Uniprot名字: 电压依赖性l型钙通道亚基α - 1s
分子量: 212348.1哒

参考文献

Peterson BZ, Catterall WA:二氢吡啶拮抗剂与Ca(V)1.1通道的高亲和力结合所需的变构相互作用由孔隙中的钙调节。《Mol Pharmacol》2006年8月;70(2):667-75。Epub 2006 5月4日。［文章］
Regulla S, Schneider T, Nastainczyk W, Meyer HE, Hofmann F:二氢吡啶通道阻滞剂尼群地平和氮齐多平与钙通道α 1亚基相互作用位点的鉴定。EMBO J. 1991年1月;10(1):45-9。［文章］

细节 6.电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 电压依赖性钙通道的α -2/ δ亚基调节钙通道的电流密度和激活/失活动力学。作为P/Q-t的调节亚基…
基因名字: CACNA2D2
Uniprot ID: Q9NY47
Uniprot名字: 电压依赖性钙通道亚基α -2/ δ -2
分子量: 129816.095哒

参考文献

Perez-Reyes E, Van Deusen AL, Vitko I:人类Cav3.2 t型Ca2+通道的分子药理学:抗高血压药、抗心律失常药及其类似物阻断。中国药物学杂志2009年2月;328(2):621-7。doi: 10.1124 / jpet.108.145672。Epub 2008 10月30日。［文章］

细节 7.电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 支架蛋白结合
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。
基因名字: CACNA1H
Uniprot ID: O95180
Uniprot名字: 电压依赖性t型钙通道亚基α - 1h
分子量: 259160.2哒

参考文献

Perez-Reyes E, Van Deusen AL, Vitko I:人类Cav3.2 t型Ca2+通道的分子药理学:抗高血压药、抗心律失常药及其类似物阻断。中国药物学杂志2009年2月;328(2):621-7。doi: 10.1124 / jpet.108.145672。Epub 2008 10月30日。［文章］
Regulla S, Schneider T, Nastainczyk W, Meyer HE, Hofmann F:二氢吡啶通道阻滞剂尼群地平和氮齐多平与钙通道α 1亚基相互作用位点的鉴定。EMBO J. 1991年1月;10(1):45-9。［文章］

细节 8.电压依赖性l型钙通道(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 电压敏感钙通道(VSCC)介导钙离子进入可兴奋细胞，也参与各种钙依赖性过程，包括肌肉收缩、血管收缩和血管损伤。

组件:

的名字	UniProt ID
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1c	Q13936
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1d	Q01668
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1f	O60840
电压依赖性l型钙通道亚基α - 1s	Q13698
电压依赖性l型钙通道亚基β -1	Q02641
电压依赖性l型钙通道亚基β -2	Q08289
电压依赖性l型钙通道亚基β -3	P54284
电压依赖性l型钙通道亚基β -4	O00305
电压依赖性P/ q型钙通道亚基α - 1a	O00555

参考文献

小鼠RR, Lo F:视觉系统发育中的一氧化氮、冲动活动和神经营养因子(1)。Brain res 2000 12月15日;886(1-2):15-32。doi: 10.1016 / s0006 - 8993(00) 02750 - 5。［文章］
Goswami C, Dezaki K, Wang L, Inui A, Seino Y, Yada T: Ninjin'yoeito靶向不同Ca(2+)通道激活弓状核中的Ghrelin-Responsive和Unresponsive NPY神经元。Front Nutr, 2020年7月17日;7:104。doi: 10.3389 / fnut.2020.00104。eCollection 2020。［文章］

细节 9.钙活化钾通道(蛋白质组)

种类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钾通道活性
特定的功能: 钾通道通过膜去极化或胞质Ca(2+)的增加激活，从而介导K(+)的输出。胞浆中Mg(2+)的浓度也能激活它。其activati……

组件:

的名字	UniProt ID
钙活化钾通道亚单位α -1	Q12791
钙活化钾通道亚单位β -1	Q16558
钙活化钾通道亚单位β -2	Q9Y691
钙活化钾通道亚单位β -3	Q9NPA1
钙活化钾通道亚单位β -4	Q86W47
中间导钙活化钾通道蛋白4	O15554
小导钙活化钾通道蛋白1	Q92952
小导钙活化钾通道蛋白2	Q9H2S1
小导钙活化钾通道蛋白3	Q9UGI6

参考文献

Ellory JC, Kirk K, Culliford SJ, Nash GB, Stuart J:尼群地平是人红细胞Ca(2+)激活K+通道的有效抑制剂。中国农业科学。1992年1月20日;296(2):219-21。0014 - 5793 . doi: 10.1016 / (92) 80383 - r。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

一种新的血管选择性二氢吡啶类钙拮抗剂勒卡尼地平的相互作用势。Arzneimittelforschung。2002;52(3):155 - 61。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1299873。［文章］
佛洛哈特药物相互作用表[链接］

细节 2.细胞色素P450 3A5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A5
分子量: 57108.065哒

参考文献

佛洛哈特药物相互作用表[链接］

细节 3.细胞色素P450 3A7

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP3A7
Uniprot ID: P24462
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A7
分子量: 57525.03哒

参考文献

佛洛哈特药物相互作用表[链接］

转运蛋白

细节 1.22 - 1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 异种生物转运atp酶活性
特定的功能: 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药蛋白
分子量: 141477.255哒

参考文献

Polli JW, Wring SA, Humphreys JE, Huang L, Morgan JB, Webster LO, serabji - singh CS:体外p -糖蛋白分析在药物发现中的合理应用。中华药物学杂志2001年11月;299(2):620-8。［文章］
Takara K, Sakaeda T, Tanigawara Y, Nishiguchi K, Ohmoto N, Horinouchi M, Komada F, Ohnishi N, Yokoyama T, Okumura K: 12 Ca2+拮抗剂对多药耐药、MDR1介导转运和MDR1 mRNA表达的影响。欧洲药学杂志2002年8月;16(3):159-65。［文章］

细节 2.胆盐出口泵

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆盐出口泵
分子量: 146405.83哒

参考文献

Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵的相互作用(BSEP/ABCB11)。中国药理学通报，2013,12(2):328- 329。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013 9月6日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年6月12日10:52

Nitrendipine

识别

尼群地平结构(DB01054)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

组件:

参考文献

组件:

参考文献

酶

参考文献

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献

参考文献