两性霉素BgydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
两性霉素BgydF4y2Ba是一种抗真菌药物,用于治疗中性粒细胞减少患者的真菌感染、HIV感染的隐球菌脑膜炎、真菌感染和利什曼病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Abelcet, Ambisome, Amphotec, FungizonegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 两性霉素BgydF4y2Ba
- 药品银行登记号gydF4y2Ba
- DB00681gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
两性霉素B对多种真菌具有较高的体外活性。两性霉素B浓度在0.03 ~ 1.0 mcg/mL范围内对荚膜组织胞浆菌、免疫球虫、念珠菌、皮炎芽胞菌、红酵母、新型隐球菌、申氏孢子丝菌、粘液毛霉和烟曲霉均有抑制作用。虽然白色念珠菌通常对两性霉素B很敏感,但非白色念珠菌可能不那么敏感。博伊地假杆菌和镰刀菌通常对两性霉素b有耐药性。这种抗生素对细菌、立克次体和病毒没有作用。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:924.079gydF4y2Ba
单一同位素的:923.487849915gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba47gydF4y2BaHgydF4y2Ba73gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- Amfotericina BgydF4y2Ba
- AMPH-bgydF4y2Ba
- 两性霉素BgydF4y2Ba
- Amphotericine BgydF4y2Ba
- Amphotericinum BgydF4y2Ba
- 两性霉素脂质体BgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 527017gydF4y2Ba
- 17774卢比gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于治疗可能危及生命的真菌感染。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
有证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 球孢子菌病gydF4y2Ba
- 真菌感染gydF4y2Ba
- 组织胞浆菌病gydF4y2Ba
- 侵袭性曲霉病gydF4y2Ba
- 侵袭性真菌感染gydF4y2Ba
- 利什曼病gydF4y2Ba
- 隐球菌脑膜炎,gydF4y2Ba
- 脑膜炎、真菌gydF4y2Ba
- 黏膜与皮肤的利什曼病gydF4y2Ba
- 霉菌的眼内炎gydF4y2Ba
- 马尔尼菲青霉感染gydF4y2Ba
- 内脏利什曼病gydF4y2Ba
- Candidal膀胱炎gydF4y2Ba
- 播散性隐球菌病gydF4y2Ba
- 真菌性骨关节感染gydF4y2Ba
- 眼曲霉病gydF4y2Ba
- 耐火材料曲霉病gydF4y2Ba
- 严重的球孢子菌病gydF4y2Ba
- 严重的隐球菌病gydF4y2Ba
- 担子孢子引起的严重真菌感染。gydF4y2Ba
- 分生孢子菌引起的严重真菌感染。gydF4y2Ba
- 孢子菌病引起的严重真菌感染。gydF4y2Ba
- 严重的组织胞浆菌病gydF4y2Ba
- 严重的粘膜皮肤利什曼病gydF4y2Ba
- 严重的北美芽孢菌病gydF4y2Ba
- 严重的系统性念珠菌病gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba通过以下信息改善临床决策支持gydF4y2Ba禁忌症和黑盒警告,人口限制,有害风险等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
两性霉素B显示高阶gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba抗多种真菌的活性。gydF4y2Ba荚膜组织胞浆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba球孢子菌属巨细胞gydF4y2Ba,gydF4y2Ba念珠菌属物种gydF4y2Ba,gydF4y2Ba皮炎芽生菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba红酵母属gydF4y2Ba,gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba孢子丝菌schenckiigydF4y2Ba,gydF4y2Ba毛霉菌mucedogydF4y2Ba,gydF4y2Ba来自烟曲霉属真菌gydF4y2Ba两性霉素B的浓度在0.03 - 1.0 mcg/mLgydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba.而gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba一般对两性霉素B很敏感,非gydF4y2Ba白色的gydF4y2Ba物种可能不那么容易受到影响。gydF4y2BaPseudallescheria鲍氏gydF4y2Ba和gydF4y2Ba镰刀菌素gydF4y2Ba这种抗生素对细菌、立克次体和病毒没有作用。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
两性霉素B是抑菌还是杀菌取决于其在体液中的浓度和真菌的敏感性。该药物通过与敏感真菌细胞膜中的甾醇(麦角甾醇)结合而起作用。这就形成了一个跨膜通道,从而导致膜通透性的变化,使细胞内成分得以渗漏。麦角甾醇是真菌细胞质膜中的主要甾醇,是两性霉素B和唑类药物的作用靶点。两性霉素B是一种多烯,与麦角甾醇不可逆地结合,导致膜完整性破坏,最终导致细胞死亡。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba麦角固醇gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
静脉输注生物利用度100%。gydF4y2Ba
- 分配体积gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
与血浆蛋白高度结合(>90%)。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
只肾gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
在初始血浆半衰期约为24小时之后,消除半衰期约为15天。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 39 +/- 22 mL/hr/kg[发热性嗜中性粒细胞减少癌和骨髓移植患者在第1天输注1 mg/kg/天]gydF4y2Ba
- 17 +/- 6 mL/hr/kg[发热性嗜中性粒细胞减少癌及骨髓移植患者3-20天后输注1 mg/kg/天]gydF4y2Ba
- 51 +/- 44 mL/hr/kg[发热性嗜中性粒细胞减少癌和骨髓移植患者在第1天接受2.5 mg/kg/天的输注]gydF4y2Ba
- 22 +/- 15 mL/hr/kg[发热性嗜中性粒细胞减少癌及骨髓移植患者3-20天后接受2.5 mg/kg/天输注]gydF4y2Ba
- 21 +/- 14 mL/hr/kg[发热性嗜中性粒细胞减少癌和骨髓移植患者第1天输注5mg /kg/天]gydF4y2Ba
- 11 +/- 6 mL/hr/kg[发热性嗜中性粒细胞减少癌及骨髓移植患者,3-20天后给予5 mg/kg/天输注]gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba具有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际appgydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服,大鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 5克/公斤。两性霉素B过量可导致心肺骤停。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用,请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 两性霉素B可降低阿巴卡韦的排泄率,导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 当两性霉素B与阿巴帕肽联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 当两性霉素B与乙酰布洛尔联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当两性霉素B与乙酰氯芬酸联合使用时,肾毒性的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当两性霉素B与阿西美他星联合使用时,肾毒性的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与两性霉素B合用可提高阿塞诺古豆醇的治疗效果。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 两性霉素B可降低对乙酰氨基酚的排泄率,导致血清中对乙酰氨基酚水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺与两性霉素B合用可降低治疗效果。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 当两性霉素B与乙酰地黄素联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 两性霉素B与乙酰水杨酸联用可增加肾毒性的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和销售期限。gydF4y2Ba访问来自全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 两性霉素B硫酸胆固醇复合物gydF4y2Ba 774年x4698x3gydF4y2Ba 120895-52-5gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba CorifungingydF4y2Ba L26BTK4791gydF4y2Ba 41610-51-9gydF4y2Ba MTSXPVSZJVNPBE-ALEYTFIZSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Abelect(头)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmpho-Moronal (Dermapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmphocil (Alza)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAmphocin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba两性霉素(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFungilin(σ)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFungisomegydF4y2Ba/gydF4y2Ba百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba地平线(富士Yakuhin)gydF4y2Ba
- 品牌名称处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AbelcetgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 5mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 领先生物科学公司gydF4y2Ba 1997-09-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AmBisomegydF4y2Ba 注射剂,粉末状,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 50毫克/ 12.5毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 安斯泰来制药美国公司gydF4y2Ba 1997-08-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AmBisomegydF4y2Ba 粉末,用于溶液gydF4y2Ba 50mg /瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 安斯泰来制药公司gydF4y2Ba 2000-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AmphotecgydF4y2Ba 脂质复合物注射液gydF4y2Ba 100毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Kadmon制药gydF4y2Ba 2005-05-20gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AmphotecgydF4y2Ba 脂质复合物注射液gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba InterMune公司。gydF4y2Ba 2006-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AmphotecgydF4y2Ba 脂质复合物注射液gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Kadmon制药gydF4y2Ba 2005-05-20gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AmphotecgydF4y2Ba 脂质复合物注射液gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba InterMune公司。gydF4y2Ba 2006-02-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Amphotec 100毫克gydF4y2Ba 粉末,用于悬浮gydF4y2Ba 100mg /瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 三河制药有限公司gydF4y2Ba 2004-06-17gydF4y2Ba 2013-08-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Amphotec 50毫克gydF4y2Ba 粉末,用于悬浮gydF4y2Ba 50mg /瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 三河制药有限公司gydF4y2Ba 2007-02-26gydF4y2Ba 2013-08-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用两性霉素BgydF4y2Ba 粉末,用于溶液gydF4y2Ba 50mg /瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 两性霉素BgydF4y2Ba 注射剂,粉末状,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.gydF4y2Ba 1992-04-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 两性霉素BgydF4y2Ba 注射剂,粉末状,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 50毫克/ 12.5毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Eugia美国有限责任公司gydF4y2Ba 2022-11-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 两性霉素BgydF4y2Ba 注射,脂质体gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 太阳制药工业公司gydF4y2Ba 2022-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二性霉素bgydF4y2Ba 注射剂,粉末状,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 施贵宝父子有限责任公司gydF4y2Ba 1966-03-01gydF4y2Ba 2005-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AbelcetgydF4y2Ba 两性霉素BgydF4y2Ba1(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDL-dimyristoylphosphatidylcholinegydF4y2Ba1(3.4毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDL-dimyristoylphosphatidylglycerolgydF4y2Ba1(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 领先生物科学公司gydF4y2Ba 2010-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
两性霉素bgydF4y2Ba
- G01AA -抗生素gydF4y2Ba
- G01a -抗感染药和防腐剂,不包括与皮质类固醇的组合gydF4y2Ba
- G01 -妇科抗感染药和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 引起肌肉毒性的物质gydF4y2Ba
- 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 消化道与代谢gydF4y2Ba
- AmebicidesgydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 止泻药,肠道抗炎/抗感染药gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 局部口腔治疗用抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药gydF4y2Ba
- 全身使用的抗真菌药物gydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- AntiprotozoalsgydF4y2Ba
- 仿生材料gydF4y2Ba
- 碳水化合物gydF4y2Ba
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物必威国际appgydF4y2Ba
- 药物载体gydF4y2Ba
- 生殖泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 配糖体gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 肠道AntiinfectivesgydF4y2Ba
- 内酯gydF4y2Ba
- 脂基多烯抗真菌药gydF4y2Ba
- 脂质体gydF4y2Ba
- 膜、人工gydF4y2Ba
- 狭义治疗指标药物gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 制剂gydF4y2Ba
- 多烯抗真菌gydF4y2Ba
- 多基因gydF4y2Ba
- 多酮类化合物gydF4y2Ba
- 口腔的准备工作gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。它们是由氨基修饰糖组成的分子或分子的一部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氧化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organooxygen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 碳水化合物和碳水化合物缀合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氨基糖甙类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 大环内酯类和类似物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba己糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-羟基酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba 再展示11个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖苷类核心gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba 再展示24个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 抗生素、抗真菌药物、大环内酯类抗生素、多烯类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 2682gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPlyenes (gydF4y2BaC06573gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多基因(gydF4y2BaLMPK06000002gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 各种真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 xu7a7droegydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 1397-89-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C47H73NO17 c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58) 41(48) 43(57) 30(4) 63 - 46) 24-38-40(45(59) 60) 37(54) 26-47(61年,65 - 38)的男性(51)22-36 (53)35 (52)20-19-31 (49)21-32 (50)23-39 (55)62 - 29 (3)28 (2)42 (27)56 / h5-18 27-38, 40-44, 46岁,49-54,56-58,61 H, 19-26, 48个h2, 1-4H3, (H, 59, 60) / b6-5 + 9-7 +,换句+骁将+ 14-12 + 17-15 + 18-16 + / t27 - 28、29、30 + 31 + 32 + 33 - 34 - 35 + 36 +,37 - 38 - 40 +,41 - 42 + 43 + 44 - 46 - 47 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 r, 3 s、5 r, 6 r, r, 9 11 r, 15秒,16 r, r, 17 18岁,19个e, e, 21日23日e, 25 e, e, 27日29 e, e, 31日33 r, 35 s, 36 r, 37) -33 - {((2 r, 3 s, 4 s, 5 s, 6 r) 4-amino-3, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}1,3,5,6,9日,11日,17日,37-octahydroxy-15, 16日18-trimethyl-13-oxo-14, 39-dioxabicyclo 33.3.1 nonatriaconta-19, 21日,23日,25日,27日,29日,31-heptaene-36-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 12 C [C@@H] (O (C@@H) 3 O (C@H) (C) [C@@H] (O) [C@H] (N) [C@@H] 3 O) \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) (C@H) (C) OC (= O) C [C@H] (O) C [C@H] (O) CC (C@@H) (O) [C@H] (O) C [C@H] (O) C [C@] (O) (C [C@H] (O) [C@H] 1 C (O) = O) O2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
弗兰克·西波斯,《两性霉素b甲酯的生产过程》美国专利US4035567, 1976年3月发布。gydF4y2Ba
US4035567gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014819gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00203gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06573gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5280965gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505473gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10237579gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50457967gydF4y2Ba
- 236594gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2682gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL267345gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000253387843gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001322gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448415gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Amphotericin_BgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (1.02 MB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 肥胖、病态gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 白血病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba CandidemiagydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病、入侵gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中央静脉真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真菌,指甲gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 真菌感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝脏疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 侵袭性曲霉病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 后卡拉阿扎尔皮肤利什曼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 内脏利什曼病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 宝可康公司和百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- Sigma tau制药公司gydF4y2Ba
- 三河制药有限公司gydF4y2Ba
- 安斯泰来制药公司gydF4y2Ba
- 雅培公司gydF4y2Ba
- Abraxis制药产品gydF4y2Ba
- 梯瓦非注射药物有限公司gydF4y2Ba
- X gen制药公司gydF4y2Ba
- 美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 安斯泰来制药公司gydF4y2Ba
- Ben Venue实验室有限公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 施贵宝父子有限公司gydF4y2Ba
- Enzon Inc .)gydF4y2Ba
- 吉利德科学公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 欧索生物制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- Sigma-Tau制药公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 三河制药有限公司gydF4y2Ba
- X-Gen制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5mg / mLgydF4y2Ba 注入,暂停gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注射,溶液,浓缩gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射剂,粉末状,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 12.5毫升gydF4y2Ba 粉末,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50mg /瓶gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射,粉末,用于悬浮液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 菱形gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100000国际单位gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉末,用于溶液gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 脂质复合物注射液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 脂质复合物注射液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 脂质复合物注射液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 脂质复合物注射液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba 粉末,用于悬浮gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100mg /瓶gydF4y2Ba 粉末,用于悬浮gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50mg /瓶gydF4y2Ba 注射,脂质体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 注射剂,粉末状,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 注射剂、粉剂、溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末状,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉末,用于溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射剂,粉末状,冻干,用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射,粉末,用于悬浮液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1瓶gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Ambisome 50毫克小瓶gydF4y2Ba 188.4美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Amphotec 100毫克小瓶gydF4y2Ba 160.0美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Amphotec 50毫克小瓶gydF4y2Ba 93.33美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 真菌素Iv 50mg /瓶gydF4y2Ba 72.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 两性霉素b粉gydF4y2Ba 29.99美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 两性霉素b 50毫克小瓶gydF4y2Ba 24.5美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba abelet 5mg /ml小瓶p-fgydF4y2Ba 12.0美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 药品银行既不卖也不买药品。价格信息仅供参考之用。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA1339008gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-03-25gydF4y2Ba 2014-03-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA1336890gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-09-05gydF4y2Ba 2012-09-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6406713gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-06-18gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5874104gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-02-23gydF4y2Ba 2016-02-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5965156gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-10-12gydF4y2Ba 2016-10-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(℃)gydF4y2Ba 170.0°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 750mg /L(28°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0819毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.66gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.58gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强碱性)gydF4y2Ba 9.11gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 17gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体计数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 319.61gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 244.67米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 99.4gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9308gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.7539gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6404gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7322gydF4y2Ba p糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5977gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9491gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7992gydF4y2Ba CYP450 2D6底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8785gydF4y2Ba CYP450 3A4底物gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5496gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.941gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9444gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.921gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9682gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 不容易生物降解gydF4y2Ba 0.9414gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2357 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子1)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9777gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7887gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阳性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V,阴性(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张建军,张建军,张建军,等。两性霉素B的毒副作用研究。Rev Iberoam Micol. 2009 Dec 31;26(4):223-7。doi: 10.1016 / j.riam.2009.06.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张建军,张建军,张建军,等。两性霉素B及其衍生物的研究进展。现代医学杂志,2009;10(5):459-69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李建军,李建军,李建军,等。大环内酯类抗真菌药物两性霉素B的膜活性研究。生物化学学报,2005;52(3):655-8。Epub 2005 8月5日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月19日21:44gydF4y2Ba