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Bimatoprost

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总结

Bimatoprost是一种前列腺素类似物，用于治疗眼睫毛少毛症和开角型青光眼或高眼压。

品牌名称
Durysta, Latisse, Lumigan
通用名称
Bimatoprost
药物库登录号
DB00905
背景

比马前列素，也被称为拉蒂斯或鲁米甘，属于一组称为前列腺胺的药物，是前列腺素的合成结构类似物。比马前列素(Bimatoprost)由Allergan公司销售，以眼用溶液和植入物的形式给药。它有降低眼压的能力，证明有效的条件，如高眼压和青光眼。13，14，15，20.比马前列素也用于治疗睫毛少毛症或稀疏的睫毛生长。16它最初在2001年被FDA批准用于高眼压，后来在2008年被批准用于低睫症，因为睫毛生长成为使用该药物的患者的理想不良反应。17

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:415.5656
单一同位素的:415.272258677
化学公式
C25H37没有4
同义词
  • (Z) 7 - ((1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-Dihydroxy-2 - ((1 e、3 s) 3-hydroxy-5-phenyl-1-pentenyl)环戊基)-N-ethyl-5-heptenamide
  • Bimatoprost
  • Bimatoprostum
外部id
  • AGN 192024
  • agn - 192024

药理学

指示

比马前列素用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压升高。这些患者必须对其他眼压降低药物不耐受或对其他治疗反应不足。13

比马前列素也适用于治疗睫毛少毛症。16

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

高眼压是青光眼相关视野丧失的主要危险因素。眼压与视神经损伤风险之间存在线性关系，可导致严重的视力损害。13因此，诸如高眼压和青光眼等情况可导致危险的眼压升高。比马前列素可迅速降低眼压，降低由各种原因引起的高眼压引起的视野丧失的风险。13

该药的其他影响可能包括眼睑色素沉着的逐渐变化，虹膜色素沉着的变化，睫毛色素沉着的变化，生长和厚度。13患者应被告知这些可能的影响，特别是如果该药物仅用于一只眼睛，在双马前列素治疗后，其外观可能发生明显变化。13

作用机制

比马前列素模仿了前列腺胺的作用，特别是前列腺素F2α。14比马前列素温和刺激房水流出，缓解眼压升高，降低视神经损伤的风险。据认为，比马前列素通过增加经小梁网和葡萄膜通道流出的房水来降低人类的眼压(IOP)。13它通过降低房水流出的张力阻力来达到上述效果。6双马前列素不影响房水的产生。5

目标 行动 生物
一个前列腺素f2受体
受体激动剂
 人类
一个前列腺素E2受体EP1亚型
受体激动剂
 人类
一个前列腺素E2受体EP3亚型
受体激动剂
 人类
吸收

这种药给眼后全身吸收。在15名健康志愿者中进行了一项研究，每天服用0.03%的双马前列素眼液一次，持续14天。在研究的第7天和第14天，平均Cmax约为0.08 ng/mL, AUC0-24hr约为0.09。1310分钟后，血药浓度达到峰值。大多数受试者在给药1.5小时后检测不到比马前列素。在一项对6名健康志愿者的研究中，确定最高血药浓度为12.2 ng/mL。给药第一周达到稳态。13

一种药物标签提到，眼压下降发生在第一次给药约4小时后，效果峰值出现在8-12小时内。比马前列素的作用可持续24小时。15

配送量

稳态分布体积为0.67 L/kg。13，15．它能穿透人的角膜和巩膜。15

蛋白结合

比马前列素约88%-90%与血浆蛋白结合。13，14

新陈代谢

双马前列素在眼睛中水解为活性形式，即双马前列素酸。18比马前列素在被系统吸收后经历氧化、n -去乙基化和葡萄糖醛酸化，这导致产生各种代谢物。13体外研究表明CYP3A4是一种参与比马前列素代谢的酶。尽管如此，许多酶和途径代谢比马前列素，因此，不可能发生显著的药物-药物相互作用。14葡萄糖醛酸化代谢物在大鼠的血液、尿液和粪便中占排泄药物的大部分。14

悬停在以下产品上查看反应伙伴

淘汰路线

在6名健康志愿者中进行的一项比马前列素药代动力学研究确定，67%的给药剂量随尿液排出，25%的剂量随粪便排出。13

半衰期

比马前列素的消除半衰期约为45分钟。13，14

间隙

在接受比马前列素剂量为3.12 ug/kg静脉注射的健康受试者中，清除率为1.5 L/hr/kg。13，14

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

目前还没有关于人类比马前列素过量的信息。如果出现过量，提供支持性对症治疗。13

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
醋丁洛尔 比马前列素可增加乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac 双马前列素与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。
Acemetacin 比马前列素与阿西美辛合用可降低疗效。
乙酰水杨酸 双马前列素与乙酰水杨酸合用可降低疗效。
Alclofenac 双马前列素与Alclofenac合用可降低疗效。
Aliskiren 比马前列素可增加阿利斯克伦的降压活性。
Ambrisentan 比马前列素可增加安布里森坦的降压活性。
氨基比林 双马前列素与氨基苯氮酮合用可降低疗效。
氨氯地平 氨氯地平可增加比马前列素的降压活性。
安替比林 比马前列素与安替比林合用可降低疗效。
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产品

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Durysta 植入物 10 ug / 1 爱力根公司 2020-03-04 不适用 美国国旗
Latisse 解决方案 0.03% w/v 局部 Abbvie 2010-11-01 不适用 加拿大的国旗
Latisse 溶液/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 全科医疗有限公司 2009-07-24 2013-06-30 美国国旗
Latisse 溶液/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 爱力根公司 2009-01-26 不适用 美国国旗
Lumigan 溶液/滴 0.3毫克/毫升 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co. Kg 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜
Lumigan 溶液/滴 0.1毫克/ 1毫升 眼科 全科医疗有限公司 2011-09-14 不适用 美国国旗
Lumigan 解决方案 0.03% 眼科 爱力根 2002-05-24 不适用 加拿大的国旗
Lumigan 溶液/滴 0.3毫克/毫升 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co. Kg 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜
Lumigan 溶液/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 爱力根公司 2001-03-22 不适用 美国国旗
Lumigan 溶液/滴 0.1毫克/毫升 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co. Kg 2021-02-09 不适用 欧盟旗帜
非专利处方药
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-bimatoprost 解决方案 0.03% w/v 眼科 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-bimatoprost 解决方案 0.03% w/v 局部 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Bimatoprost 溶液/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 复星医药美国有限公司 2020-08-10 不适用 美国国旗
Bimatoprost 溶液/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 卢平制药 2015-05-13 不适用 美国国旗
Bimatoprost 溶液/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 萨默塞特治疗公司 2019-06-19 不适用 美国国旗
Bimatoprost 溶液/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 复星医药美国有限公司 2022-03-03 不适用 美国国旗
Bimatoprost 溶液/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 卢平制药公司 2015-05-13 不适用 美国国旗
Bimatoprost 溶液/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 Gland Pharma有限公司 2019-02-12 不适用 美国国旗
Bimatoprost 溶液/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 Apotex集团。 2018-10-08 不适用 美国国旗
Bimatoprost 溶液/滴 0.3毫克/ 1毫升 眼科 复星医药美国有限公司 2020-08-10 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Bematorİn-t 0,3 mg + 5 mg /1 ml gÖz丹参，ÇÖzeltİ， 1 adet Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 天法控股有限公司 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Bİmapress duo 0,3 mg / ml +5 mg / ml gÖz damlasi， ÇÖzeltİ， 1 adet Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 Rompharm İlaÇ san。TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Bİmasopt %0.03+%0.5 gÖz damlasi， ÇÖzeltİ， 1 adet Bimatoprost(0.03%)+Timolol(0.5%) 溶液/滴 眼科 世界医学Ilac San。抽搐。其子as。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
比马前列素/替莫洛尔1A Pharma 0,3 mg/ml + 5 mg/ml - Augentropfen, Lösung Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 1 A Pharma Gmb H 2017-07-21 不适用 奥地利国旗
比马前列素/替莫洛尔STADA 0,3 mg/ml + 5 mg/ml奥格特洛芬，Lösung Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 Stada Arzneimittel Gmb H 2017-08-17 不适用 奥地利国旗
BimatoTim-Vision 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 Omnivision Gmb H 2017-08-03 不适用 奥地利国旗
BimatoTim-Vision sin 0,3 mg/ml + 5 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 全向视觉 2018-07-18 不适用 奥地利国旗
Ganfort Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co. Kg 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Ganfort Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co. Kg 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜
Ganfort Bimatoprost(0.3毫克/毫升)+Timolol(5毫克/毫升) 溶液/滴 眼科 Abb Vie Deutschland Gmb H & Co. Kg 2016-09-20 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
S01EE03 -比马前列素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物，称为前列腺素和相关化合物。这些是不饱和羧酸，由20个碳骨架组成，还包含一个五元环，并以脂肪酸花生四烯酸为基础。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类
脂肪酰基
子课
二十烷类
直接父
前列腺素及相关化合物
选择父母
n -胺/环戊醇/苯和取代衍生物/仲羧酸酰胺/环醇及其衍生物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
酒精/芳香族同单环化合物/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸的衍生物/循环酒精/环戊醇/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物
分子框架
芳香族同单环化合物
外部描述符
单羧酸酰胺(CHEBI: 51230）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
QXS94885MZ
化学文摘号
155206-00-1
InChI关键
AQOKCDNYWBIDND-FTOWTWDKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H37NO4 c1-2-26-25 (30) 13-9-4-3-8-12-21-22 (24 (29) 18 - 23 (21) 28) 17-16-20 (27) 17-16-20 / h3, 5 - 8,年级,16 - 17、20 - 24,27-29H, 2、4、9、12 - 15、18 h2、h3, (30) H, 26日/ b8-3, 17-16 + / t20 - 21 + 22 + 23 - 24 + / mo / s1
国际命名
(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl]环戊基]-N-ethylhept-5-enamide
微笑
国家气候变化委员会(= O) CCC \ C = C / C [C@H] 1 [C@@H] (O) C [C@@H] (O) [C@@H] 1 \ C = C \ [C@@H] (O) CCC1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

蒋星陈，“生产前列腺素衍生物如拉那前列素、曲伐前列素和比马前列素的中间体的工艺。”美国专利US20090287003, 2009年11月19日发布。

 US20090287003
一般引用
  1. 陈俊梅，程春春，陈玉春，周志强，徐文敏:0.03%双马前列素对正常紧张性青光眼眼部血流动力学的影响。中华药典杂志2006 6;22(3):188-93。［文章］
  2. Kruse P, Rieck P, Sherif Z, Liekfeld A:[几次青光眼手术后假晶状体患者的囊样黄斑水肿。原因是局部用比马前列素治疗吗?Klin Monbl Augenheilkd. 2006 Jun;223(6):534-7。［文章］
  3. 施泰因豪瑟SL:与局部双马前列素治疗相关的高密度脂蛋白血清水平降低。验光。2006 Apr;77(4):177-9。［文章］
  4. Woodward DF, Krauss AH, Chen J, Lai RK, Spada CS, Burk RM, Andrews SW, Shi L, Liang Y, Kedzie KM, Chen R, Gil DW, Kharlamb A, Archeampong A, Ling J, Madhu C, Ni J, Rix P, Usansky J, Usansky H, Weber A, Welty D, Yang W, Tang-Liu DD, Garst ME, Brar B, Wheeler LA, Kaplan LJ: bimatoprost (Lumigan)的药理学。眼科检查。2001年5月;45增刊4:S337-45。［文章］
  5. Lim KS, Nau CB, O'Byrne MM, Hodge DO, Toris CB, McLaren JW, Johnson DH:比马前列素、拉坦前列素和曲伐前列素在健康受试者中的作用机制交叉研究。眼科。2008年5月;115(5):790-795.e4。doi: 10.1016 / j.ophtha.2007.07.002。［文章］
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  7. Christiansen GA, Nau CB, McLaren JW, Johnson DH:双马前列素(Lumigan)在高眼压或青光眼患者中的降压机制。中华眼科杂志。2004年9月11日(9):1658-62。［文章］
  8. Easthope SE, Perry CM:外用双马前列素治疗开角型青光眼和高眼压的研究综述。药物老化。2002;19(3):231-48。［文章］
  9. Patil AJ, Vajaranant TS, Edward DP:吡马前列素综述。《药理学专家意见》2009年11月10日(16):2759-68。doi: 10.1517 / 14656560903292649。［文章］
  10. 吴晓明，杨晓明，杨晓明:前列腺素-乙醇酰胺及其药理作用。中国药物学杂志，2008年2月;153(3):410-9。doi: 10.1038 / sj.bjp.0707434。Epub 2007年8月27日。［文章］
  11. 法SK:比马前列素治疗睫毛少毛症。临床眼科。2010年4月26日;4:349-58。doi: 10.2147 / opth.s6480。［文章］
  12. Jha AK, Sarkar R, Udayan UK, Roy PK, Jha AK, Chaudhary RKP:皮肤病学中的双马前列素。印度皮肤病在线杂志2018年5月- 6月;9(3):224-228。doi: 10.4103 / idoj.IDOJ_62_16。［文章］
  13. FDA批准药品:Lumigan(双马前列素)眼用溶液[链接］
  14. 变应原专著，比马前列素[链接］
  15. Bitamaprost MedSafe新西兰[链接］
  16. Latisse FDA标签[链接］
  17. FDA批准药品:Apadaz(苯氢可酮和对乙酰氨基酚)片[链接］
  18. 双马前列素代谢，MDPI [链接］
  19. CaymanChem:双马前列素MSDS [链接］
  20. FDA批准产品:Durysta(双马前列素)腔内给药植入物[链接］
人体代谢组数据库
HMDB0015041
KEGG药物
D02724
PubChem化合物
5311027
PubChem物质
46505334
ChemSpider
4470565
BindingDB
220120
RxNav
283810
ChEBI
51230
ChEMBL
CHEMBL1200963
锌
ZINC000004474405
治疗靶点数据库
DAP001217
网页
PA164748867
药理学指南
GtP药物页面
PDBe配体
15米
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Bimatoprost
PDB项
2 f38

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 青光眼 4
4 完成 诊断 青光眼/眼高血压 1
4 完成 治疗 斑秃(AA)/睫毛口渴 1
4 完成 治疗 前葡萄膜炎/黄斑水肿，囊状 1
4 完成 治疗 应用部位色素沉着变化/青光眼 1
4 完成 治疗 白内障 1
4 完成 治疗 鱼尾纹/面部皮肤皱纹/眉间皱纹(GL)/鼻唇沟 1
4 完成 治疗 睫毛口渴 1
4 完成 治疗 青光眼 2
4 完成 治疗 青光眼/眼压(IOP)/眼高血压 1

药物经济学

制造商
  • 爱力根公司
外包商
  • 爱力根公司
  • 内科医生Total Care公司
剂型
形式 路线 强度
解决方案 眼科 0.03% w/v
溶液/滴 眼科 0.01%
溶液/滴 眼科 0.03%
溶液/滴 眼科
溶液/滴 眼科 0.3毫克
解决方案 结膜;眼科 0.3毫克
溶液/滴;悬液/滴液 眼科 0.3毫克/毫升
解决方案 局部 3 ug / 1毫升
溶液/滴 眼科
解决方案 眼科 0.3毫克
解决方案 眼科 0.03% w / v
植入物 10 ug / 1
溶液/滴;悬液/滴液 眼科
解决方案 眼科 0.3毫克/毫升
液体 眼科
解决方案 眼科
解决方案 局部 0.03% w/v
解决方案 眼科 0.03%
溶液/滴 眼科 0.1毫克/毫升
溶液/滴 眼科 0.1毫克/ 1毫升
溶液/滴 眼科 0.3毫克/毫升
溶液/滴 眼科 0.3毫克/ 1毫升
解决方案 眼科 0.01% w/v
解决方案 眼科 0.1毫克
解决方案 眼科 0.1毫克/ 1毫升
溶液/滴;悬液/滴液 眼科 0.1毫克/毫升
解决方案 眼科 0.12毫克
解决方案 眼科;局部 0.12毫克
解决方案 结膜;眼科
价格
单元描述 成本 单位
Lumigan .03% 7.5ml瓶 279.56美元 瓶
Lumigan .03% 5ml瓶 171.4美元 瓶
Lumigan .03% 2.5ml瓶 91.16美元 瓶
Lumigan滴眼液 44.82美元 毫升
0.03%拉蒂斯睫毛液 36.0美元 毫升
Lumigan 0.03%溶液 12.18美元 毫升
药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6403649 没有 2002-06-11 2012-09-21 美国国旗
CA2585691 没有 2009-05-19 2026-03-14 加拿大的国旗
CA2144967 没有 2003-11-11 2013-09-09 加拿大的国旗
US8299118 没有 2012-10-30 2025-03-16 美国国旗
US8309605 没有 2012-11-13 2025-03-16 美国国旗
US8338479 没有 2012-12-25 2025-03-16 美国国旗
US8586630 没有 2013-11-19 2025-03-16 美国国旗
US8524777 没有 2013-09-03 2025-03-16 美国国旗
US8772338 没有 2014-07-08 2025-03-16 美国国旗
US9155716 没有 2015-10-13 2025-03-16 美国国旗
US9241918 没有 2016-01-26 2025-03-16 美国国旗
US7851504 没有 2010-12-14 2027-06-13 美国国旗
US8933120 没有 2015-01-13 2025-03-16 美国国旗
US8933127 没有 2015-01-13 2025-03-16 美国国旗
US8278353 没有 2012-10-02 2025-03-16 美国国旗
US7033605 没有 2006-04-25 2020-10-20 美国国旗
US8906962 没有 2014-12-09 2021-01-31 美国国旗
US8038988 没有 2011-10-18 2023-08-25 美国国旗
US8101161 没有 2012-01-24 2024-05-25 美国国旗
US8263054 没有 2012-09-11 2023-01-15 美国国旗
US8632760 没有 2014-01-21 2023-01-15 美国国旗
US8758733 没有 2014-06-24 2023-01-15 美国国旗
US8926953 没有 2015-01-06 2023-01-15 美国国旗
US8541466 没有 2013-09-24 2021-01-31 美国国旗
US7388029 没有 2008-06-17 2022-01-21 美国国旗
US7351404 没有 2008-04-01 2024-05-25 美国国旗
US9216183 没有 2015-12-22 2023-01-15 美国国旗
US9226931 没有 2016-01-05 2023-01-15 美国国旗
US8986715 没有 2015-03-24 2023-01-15 美国国旗
US9579270 没有 2017-02-28 2021-01-31 美国国旗
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US8673341 没有 2014-03-18 2025-02-19 美国国旗
US9980974 没有 2018-05-29 2034-10-31 美国国旗
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US9492316 没有 2016-11-15 2034-10-31 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 63 - 67 https://mri.cts-mrp.eu/Human/Downloads/PT_H_1188_001_PAR.pdf
沸点(℃) 629.8 https://mri.cts-mrp.eu/Human/Downloads/PT_H_1188_001_PAR.pdf
水溶度 可溶于水 https://mri.cts-mrp.eu/Human/Downloads/PT_H_1188_001_PAR.pdf
logP 3.2 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015041
pKa 14.3， - 0.23 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015041
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0187毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.41 ALOGPS
logP 2.63 Chemaxon
日志 -4.4 ALOGPS
pKa(最强酸性) 14.35 Chemaxon
pKa(最强基础) -1.3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 4 Chemaxon
氢供体数量 4 Chemaxon
极表面积 89.792 Chemaxon
可旋转键数 12 Chemaxon
折射性 122.83米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 48.243. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9975
血脑屏障 + 0.825
Caco-2渗透 - 0.5699
22基板 底物 0.5541
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8671
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8616
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8078
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7703
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7406
CYP450 3A4衬底 底物 0.552
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6764
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7695
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.6384
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7632
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.757
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7049
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7646
致癌性 Non-carcinogens 0.9257
生物降解 未准备好生物可降解 0.6415
大鼠急性毒性 2.1085 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9251
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7822
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
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细节 1.前列腺素f2受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素f受体活性
特定的功能
前列腺素f2 - α受体(pgf2 - α)。该受体的活性由G蛋白介导，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。启动luteolysis……
基因名字
PTGFR
Uniprot ID
P43088
Uniprot名字
前列腺素f2受体
分子量
40054.1哒
参考文献
  1. Sharif NA, Williams GW, Kelly CR:比马前列素及其游离酸是前列腺素FP受体激动剂。欧洲药物学杂志，2001年12月7日;432(2-3):211-3。［文章］
  2. 沙里夫·纳，凯利·CR, Crider JY:比马前列素、曲前列素、拉坦前列素、乌诺前列酮异丙酯等前列腺素类似物对克隆的人纤毛体FP前列腺素受体的兴奋剂活性。中华药物学杂志2002 8月;18(4):313-24。［文章］
  3. Sharif NA, Kelly CR, Crider JY, Williams GW, Xu SX:眼低血压FP前列腺素(PG)类似物:PG受体亚型结合的亲和性和选择性，以及培养细胞中FP和其他PG受体的激动剂效力。中华药物学杂志2003,12(6):501-15。［文章］
  4. Lim KS, Nau CB, O'Byrne MM, Hodge DO, Toris CB, McLaren JW, Johnson DH:比马前列素、拉坦前列素和曲伐前列素在健康受试者中的作用机制交叉研究。眼科。2008年5月;115(5):790-795.e4。doi: 10.1016 / j.ophtha.2007.07.002。［文章］
  5. 团体监督:一种经验的方法。群体心理心理学杂志。1978年10月;28(4):467-9。［文章］
  6. Neacsu AM:[参与局部前列腺素作用机制的受体]。53 Oftalmologia。2009;(2):3 - 7。［文章］
  7. Wan Z, Woodward DF, Cornell CL, Fliri HG, Martos JL, Pettit SN, Wang JW, Kharlamb AB, Wheeler LA, Garst ME, Landsverk KJ, Struble CS, Stamer WD: bimato前列素，前列胺活性和常规引流。《眼科科学》2007年9月48(9):4107-15。［文章］
细节 2.前列腺素E2受体EP1亚型
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素受体活性
特定的功能
前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由G(q)蛋白介导，G(q)蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。可能扮演重要的角色。
基因名字
PTGER1
Uniprot ID
P34995
Uniprot名字
前列腺素E2受体EP1亚型
分子量
41800.655哒
参考文献
  1. Sharif NA, Kelly CR, Crider JY, Williams GW, Xu SX:眼低血压FP前列腺素(PG)类似物:PG受体亚型结合的亲和性和选择性，以及培养细胞中FP和其他PG受体的激动剂效力。中华药物学杂志2003,12(6):501-15。［文章］
  2. Ota T, Aihara M, Saeki T, Narumiya S, Araie M:前列腺素类似物对前列腺素EP1, EP2和EP3受体缺陷小鼠的影响。《眼科科学》2006年8月;47(8):3395-9。［文章］
细节 3.前列腺素E2受体EP3亚型
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
Rna聚合酶ii转录因子活性，配体激活的序列特异性dna结合
特定的功能
前列腺素E2受体(PGE2);EP3受体可能参与抑制胃酸分泌，调节中枢和外周神经元神经递质释放，抑制…
基因名字
PTGER3
Uniprot ID
P43115
Uniprot名字
前列腺素E2受体EP3亚型
分子量
43309.335哒
参考文献
  1. Sharif NA, Kelly CR, Crider JY, Williams GW, Xu SX:眼低血压FP前列腺素(PG)类似物:PG受体亚型结合的亲和性和选择性，以及培养细胞中FP和其他PG受体的激动剂效力。中华药物学杂志2003,12(6):501-15。［文章］
  2. Gabelt BT, Hennes EA, Bendel MA, Constant CE, Okka M, Kaufman PL:猴子前列腺素亚型选择性和非选择性降低眼压的比较。中华药物学杂志2009年2月;25(1):1-8。doi: 10.1089 / jop.2008.0089。［文章］
  3. Ota T, Aihara M, Saeki T, Narumiya S, Araie M:前列腺素类似物对前列腺素EP1, EP2和EP3受体缺陷小鼠的影响。《眼科科学》2006年8月;47(8):3395-9。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. 变应原专著，比马前列素[链接］
细节 2.细胞色素P450 3A5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3A5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. 变应原专著，比马前列素[链接］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月19日09:30