氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba是一种非利尿剂苯并噻二嗪，用于管理由各种情况引起的胰岛素过多的患者的低血糖。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
ProglycemgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01119gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
二氮氧是一种非利尿剂苯并噻二嗪衍生物，激活atp敏感钾通道。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它在化学上与噻嗪类利尿剂有关，但不抑制碳酸酐酶，也不具有尿氯或尿钠活性。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba二氮氧酮由于其抑制胰岛素释放的能力，常用于治疗高胰岛素性低血糖症。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba二氮氧也显示低血压活性和降低小动脉平滑肌和血管阻力。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba当静脉注射时，二氮氧可用于治疗高血压急症;gydF4y2Ba9gydF4y2Ba然而，这种特殊形式的二氮氧化合物在美国已经不存在了。二氮氧通常耐受性良好，其一些更常见的副作用包括液体潴留和电解质紊乱。2015年9月，FDA发布了关于婴幼儿肺动脉高压上市后报告的安全警告。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
二氮氧化合物结构(DB01119)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:230.671gydF4y2Ba
单一同位素的:229.991675875gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1-dioxide 7-chloro-3-methyl-2H-1 2 4-benzothiadiazine 1日gydF4y2Ba
- DiazossidogydF4y2Ba
- 氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
- DiazoxidogydF4y2Ba
- DiazoxidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 64198gydF4y2Ba
- nsc - 76130gydF4y2Ba
- 原理图6783gydF4y2Ba
- 原理图- 6783gydF4y2Ba
- 分析95213年gydF4y2Ba
- 分析- 95213gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
口服二氮氧可用于治疗与成人不可手术胰岛细胞腺瘤或癌、胰岛外恶性肿瘤或亮氨酸敏感性、胰岛细胞增生、胰岛外恶性肿瘤、胰岛细胞腺瘤、婴儿和儿童腺瘤病相关的高胰岛素血症引起的低血糖。在婴儿和儿童中，口服二氮氧可作为术前的临时措施，如果低血糖持续存在，则可在术后使用。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba二氮氧也可用于父母或静脉注射治疗高血压急症。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
二氮氧化合物是一种钾通道激活剂，能增强细胞膜对钾离子的通透性。二氮氧酮通过促进周围小动脉平滑肌的血管舒张作用，降低血压和周围血管阻力。二氮氧引起的血压下降导致心率和心排血量的反射性增加。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba口服二氮氧增加血糖的剂量依赖方式。在肾功能正常的患者中，这种效应在1小时内就能观察到，持续时间不超过8小时。二氮氧酮的降压作用通常在口服时检测不到。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
二氮嗪静脉给药可能导致钠和水潴留、严重低血压、短暂性心肌或脑缺血和胃肠道不适，如恶心、呕吐和腹部不适。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba口服二氮唑可引起酮症酸中毒和非酮症性高渗性昏迷，特别是在有其他并发疾病的患者中。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba使用静脉或口服二氮嗪可导致婴幼儿肺动脉高压的发展。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
二氮嗪是一种非利尿剂苯并噻二嗪衍生物，用于治疗症状性低血糖。通过结合到磺酰脲受体(SUR)亚基的atp敏感钾通道(KgydF4y2Ba三磷酸腺苷gydF4y2Ba)通道在胰腺β细胞的膜上，二氮氧化合物促进钾从β细胞流出。这会使细胞膜过度极化，并阻止钙流入胰腺β细胞。细胞中没有足够的钙，胰岛素的释放就会受到抑制。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba因此，使用二氮氧会增加葡萄糖水平。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba二氮氧化合物在化学上与噻嗪类利尿剂有关，但不抑制碳酸酐酶，也不具有尿氯或尿钠活性。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它还通过降低小动脉平滑肌和血管阻力表现出低血压活性。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba其降压作用的机制尚未完全阐明;然而，这可能涉及到钙的拮抗作用。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baatp敏感向内整流钾通道11gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba线粒体ATP合成酶F1结构域gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
二氮氧酮口服后易于吸收;然而，它的吸收取决于剂型的溶出率。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba二氮氧化合物的生物利用度为91%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
二氮氧在肾功能正常的成人中的表观分布体积为13l(占体重的21%)，在肾功能正常的儿童中为2l(占体重的33%)。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba其他资料表明，二氮氧化合物的分布体积为0.21 L/kg。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
二氮氧在正常成人中的蛋白质结合范围为77%至94%，这取决于给药剂量。在肾衰竭患者中，蛋白质结合范围在77%至87%之间。这种减少可能与肾衰竭患者白蛋白水平较低有关。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
二氮氧在肝脏中通过3-甲基的氧化代谢，产生羟甲基(MI)和羧基(M2)衍生物。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2BaMI衍生物随后经过硫酸盐共轭反应。据估计，在肾功能正常的受试者中，54-60%的二氮氧化合物被代谢掉。二氮氧代谢物是不活跃的，不促进其心血管活动。此外，二氮氧化物代谢物不会从蛋白质结合位点取代二氮氧化物。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
二氮氧化合物及其代谢物主要通过尿液排出。由于二氮氧化合物是广泛的蛋白结合物，所以它的排泄速度慢，半衰期长。在肾功能正常的受试者中，二氮氧酮的尿排泄率在口服给药后第一天达到峰值。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
口服后，二氮氧酮的血浆半衰期在肾功能正常的儿童中为9.5至24小时，在肾功能正常的成人中为20至72小时。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
在肾功能正常的受试者中，给予300 mg二氮氧静脉注射，肾脏清除率为4 ml/min。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba其他资料表明，二氮氧化物的清除率为0.06 ml/min/kg。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠和小鼠的二氮氧酮含量分别为980 mg/kg和444 mg/kg。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba在小鼠、大鼠、兔子、狗、猪和猴子中，口服二氮氧酮会导致血糖水平迅速而短暂地升高。在亚急性毒性研究期间，大鼠口服400 mg/kg二氮氧酮，观察到生长迟缓、水肿、肝脏和肾脏重量增加以及肾上腺肥大。连续3个月给予高达1080 mg/kg剂量的大鼠出现高血糖、肝脏重量增加和死亡率增加。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba大鼠与氯噻嗪或犬与三氯甲基嗪同时大剂量给药时，毒性增加。不同动物的生殖和畸形学研究表明，二氮氧酮可能会干扰正常的胎儿发育，这可能是由于葡萄糖代谢的改变。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbaloparatidegydF4y2Ba 当双氮氧与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖与二氮氧化合物合用可降低疗效。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 二氮氧可增加乙酰丁胺醇的降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 双氮唑与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 二氮嗪与阿西美辛合用可降低疗效。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 阿辛诺豆蔻酚与二氮氧嘧啶合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 乙酰己酰胺与二氮氧嘧啶合用可降低其疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸可能降低二氮氧化合物的降压活性。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 阿尔比鲁肽与二氮氧嘧啶合用可降低疗效。gydF4y2Ba AlclofenacgydF4y2Ba 二氮唑与氯芬酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Eudemine(汞)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba HyperstatgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 300毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 默沙东有限公司gydF4y2Ba 1973-01-22gydF4y2Ba 2006-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Hyperstat Inj 15mg/mlgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 15 mg / mLgydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 2003-07-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
ProglycemgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ProglycemgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Proglycem Susp 50mg/mlgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2006-03-23gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Truemed Group LLCgydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Truemed Group LLCgydF4y2Ba 2022-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药有限公司gydF4y2Ba 2020-07-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba E5制药有限公司gydF4y2Ba 2019-12-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二氮氧口服溶液gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TriRx Huntsville制药服务有限责任公司gydF4y2Ba 2023-01-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G01AE10 -磺胺类化合物的组合gydF4y2Ba C02DA01 -二氮gydF4y2Ba V03AH01 -二氮氧gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物。它们是芳香杂环化合物，含有1,2,4-苯并噻二嗪环系统，在1位上有两个S=O键。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ThiadiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- ImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磺酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺、有机氯化合物、苯并噻二嗪(gydF4y2BaCHEBI: 4495gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- O5CB12L4FNgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 364-98-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GDLBFKVLRPITMI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H7ClN2O2S c1-5-10-7-3-2-6(9) 4 - 8(7) 14(12、13)把/ h2-4H 1 h3 (H、10、11)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
7-chloro-3-methyl-4H-1lambda6 2 4-benzothiadiazine-1 1-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 = NS (= O) (= O) C2 = C (N1) C = CC (Cl) = C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Topliss, j.g.， Sperber, N.和Rubin, A.A.美国专利2,986,573;1961年5月30日;分配给先灵公司。https://patentimages.storage.googleapis.com/a7/52/ac/b4aae51fc2087d/US2986573.pdf Topliss, j.g.， Sperber, N.和Rubin, A.A.;美国专利3,345,365;1967年10月3日;分配给先灵公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Koch-Weser J:二氮氧。中华外科杂志。1976 6月3日;294(23):1271-3。doi: 10.1056 / NEJM197606032942306。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 柯尔斯滕R，尼尔森K，柯尔斯滕D，海因茨B:血管扩张剂的临床药代动力学。第一部分:临床药典。1998 Jun;34(6):457-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 肾衰竭的药代动力学和对二氮氧的反应。临床药典杂志。1977 May-Jun;2(3):198-204。doi: 10.2165 / 00003088-197702030-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 二氮氧化合物治疗高血压危象。1975年5月;11(5):128-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chen SC, Dastamani A, Pintus D, Yau D, Aftab S, Bath L, Swinburne C, Hunter L, Giardini A, Christov G, Senniappan S, Banerjee I, Shaikh MG, Shah P:高胰岛素性低血糖中重氮氧酮诱导的肺动脉高压:来自英国多中心研究的建议。临床内分泌(Oxf)。2019年12月,91(6):770 - 775。doi: 10.1111 / cen.14096。Epub 2019 10月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 代顿PG, Pruitt AW, Faraj BA, isiriszh:二氮氧的代谢和处置。本文着重。药物代谢处置。1975 May-Jun;3(3):226-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:Proglycem (diazoxide)口服胶囊，混悬液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- MSD:二氮氧化合物(<15%)配方SDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新西兰药物资料表:静脉注射用DBL(二氮唑)注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015251gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00294gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06949gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3019gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508027gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2911gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 86248gydF4y2Ba
- 3327gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4495gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL181gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003872277gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000956gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449285gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 20 jgydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 4 lv9gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 高血糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba代谢紊乱，葡萄糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 低血糖症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血糖未觉察到gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 颅咽管瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba垂体病变gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 糖代谢障碍(包括糖尿病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胰岛素过多gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 下丘脑损伤性肥胖(HIO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Ivax制药gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 15 mg / mLgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 黄曲霉50mg /ml悬液30ml瓶gydF4y2Ba 197.05美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氯甲苯噻嗪粉gydF4y2Ba 85.07美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Proglycem 100mg胶囊gydF4y2Ba 1.65美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 330ºCgydF4y2Ba Topliss, j.g.， Sperber, N.和Rubin, A.A.;美国专利2,986,573;1961年5月30日;分配给先灵公司。Topliss, j.g.， Sperber, N.和Rubin, A.A.;美国专利3,345,365;1967年10月3日;分配给先灵公司。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2850毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.20gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.74gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.552毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.09gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 14.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 58.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 54.84米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 20.98gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5923gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5765gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6817gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6924gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6927gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8107gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5606gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8064gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5774gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9108gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7977gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7888gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8304gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3408 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9233gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9271gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baatp敏感向内整流钾通道11gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 二氮氧结合到存在于血浆和线粒体膜中的atp敏感K+通道的Kir6.2亚基。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该受体由G蛋白控制。向内整流钾通道的特点是更倾向于允许钾流入细胞而不是流出细胞。他们的电压…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNJ11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14654gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp敏感向内整流钾通道11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43540.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- D’hahan N, Moreau C, Prost AL, Jacquet H, Alekseev AE, Terzic A, Vivaudou M: ADP揭示心脏atp敏感钾通道对二氮氧嘧啶的药理可塑性。中国科学院学报(自然科学版)，1999年10月12日;［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sakura H, Trapp S, Liss B, Ashcroft FM: SUR1剪接变异改变KATP通道的功能特性。《物理学报》1999年12月1日;521页:337-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shindo T, Katayama Y, Horio Y, Kurachi Y: MCC-134，一种新型血管舒张剂，是胰腺型atp敏感K(+)通道的逆激动剂。中华药物学杂志2000年1月;292(1):131-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- de Lonlay P, Fournet JC, Touati G, Groos MS, Martin D, Sevin C, Delagne V, Mayaud C, Chigot V, Sempoux C, Brusset MC, Laborde K, Bellane-Chantelot C, Vassault A, Rahier J, Junien C, Brunelle F, Nihoul-Fekete C, Saudubray JM, Robert JJ:持续性高胰岛素性低血糖的异质性。175例。中华儿科杂志。2002年1月;61(1):37-48。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Russ U, Lange U, Loffler-Walz C, Hambrock A, Quast U: K ATP通道开启子在Mg2+缺失时的结合及其作用。中国药物学杂志，2003年5月;139(2):368-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 郭伟，陈宁，陈勇，夏强，沈艳:线粒体atp敏感钾通道激活对心肌延长保存的保护作用。Conf Proc IEEE Eng Med biology Soc, 2005;4:4027-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Garlid KD, Paucek P, Yarov-Yarovoy V, Murray HN, Darbenzio RB, D'Alonzo AJ, Lodge NJ, Smith MA, Grover GJ:二氮氧酮的心脏保护作用及其与线粒体atp敏感K+通道的相互作用。心脏保护的可能机制。中华人民共和国第1997年12月;81(6):1072-82号。res.81.6.1072 doi: 10.1161/01.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba线粒体ATP合成酶F1结构域(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 线粒体膜ATP合成酶(F(1)F(0) ATP合成酶或复合物V)在膜上存在质子梯度的情况下从ADP产生ATP，这是由电子传递合成的。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Comelli M, Metelli G, Mavelli I:二氮氧嘧啶下调心肌成肌细胞线粒体F0F1 ATP合酶:药物的双重作用。《美国心脏杂志》2007年2月;292(2):H820-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jasova M, Kancirova I, Murarikova M, Farkasova V, Waczulikova I, Ravingerova T, Ziegelhoffer A, Ferko M:线粒体ATP合酶活性的刺激-一种新的二氮氧酮介导的心脏保护机制。Physiol res 2016 9月19日;65增刊1:S119-27。doi: 10.33549 / physiolres.933411。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 肾衰竭的药代动力学和对二氮氧的反应。临床药典杂志。1977 May-Jun;2(3):198-204。doi: 10.2165 / 00003088-197702030-00004。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03gydF4y2Ba