Metocurine

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通用名称

Metocurine

DrugBank加入数量

DB01336

背景

Dimethyltubocurarinium(酒店)或metocurine (USAN),也被称为dimethyltubocurarine, non-depolarizing肌肉松弛剂。患者慢性抗癫痫药物相对耐metocurine。¹

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:652.8189
单一同位素的:652.351237278
化学公式: C₄₀H₄₈N₂O₆

同义词

Dimethylchondrocurarine
O, O-Dimethylchondrocurarine

外部id

BRN 3583380

药理学

指示

Metocurine肌肉松弛剂。

减少药物开发失败率

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以证据为基础的和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告

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药效学

不可用

的作用机制

Metocurine对抗乙酰胆碱的神经递质作用通过绑定与胆碱能受体网站竞赛运动终极。这种对立是抑制和神经肌肉块逆转,由乙酰胆碱酯酶抑制剂,如新斯的明腾喜龙和吡斯的明。

目标	行动	生物
一个神经乙酰胆碱受体亚基α2	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	拮抗剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Metocurine加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Metocurine相结合。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性Acetophenazine结合Metocurine时可以增加。
Acetyldigitoxin	心律失常的风险或严重性Metocurine结合Acetyldigitoxin时可以增加。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性Metocurine结合Aclidinium时可以增加。
腺苷	心动过速的风险或严重性腺苷结合Metocurine时可以增加。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性Metocurine结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Metocurine结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪	不利影响的风险或严重性可以增加当阿利马嗪与Metocurine相结合。
Alloin	Alloin的治疗效果与Metocurine结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Metocurine氯	15 be4g33h2	33335-58-9	IRPSJVWFSWAZSZ-OIUSMDOTSA-L

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为diarylethers。这些是包含二烷基醚基团的有机化合物,与公式ROR, R和R的芳基组。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 醚类
直接父: Diarylethers
选择父母: Tetrahydroisoquinolines/苯甲醚/Aralkylamines/烷基芳基醚/Tetraalkylammonium盐/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机盐/碳氢化合物的衍生品 /有机阳离子

显示一个
基: 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/二芳基醚/碳氢化合物的衍生物/有机阳离子

显示9更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 异喹啉(CHEBI: 6900)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: V0M92G2U26
化学文摘号: 5152-30-7
InChI关键: JFXBEKISTKFVAB-AJQTZOPKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C40H48N2O6 c1-41(2) 17-15-27-22-34(44-6) 17-15-27-22-34(27) 31(41) 19-25-9-12-29(13-10-25) 19-25-9-12-29(23-37(45-7) 39(40) 46-8) 16-18-42(3, 4) 32(38) 20-26-11-14-33(43-5) 35()第21到26 48-36 / h9-14, 21 - 24日,31-32H, 15-20H2, 1-8H3 / q + 2 / t31 - 32 + / mo / s1
国际命名: 16 (1 s, r) 9日,10日,21日25-tetramethoxy-15, 15日,30日,30-tetramethyl-7, 23-dioxa-15, 30-diazaheptacyclo[22.6.2.2 ^{3、6}。1 ^{8 12}。1 ^{18日22}0 ^{27日31}0 ^{16日34}]hexatriaconta-3, 5、8(34), 9日,11日,18(33),19日,21日,24日,26日,31日35-dodecaene-15 30-diium
微笑: [H] [C@@] 12 cc3 = CC = C (OC4 = C5C (CC (N +) (C) (C) (C@) 5 ([H]) CC5 = CC (OC6 = C (OC) C = C (CC (N +) 1 (C) C) C2 = C6) = C (OC) C = C5) = CC (OC) = C4OC) C = C3

引用

一般引用

斯,寺观外汇、Krenn CG Hoerauf K,克雷斯HG: Rocuronium-induced神经肌肉块是影响慢性卡马西平治疗。麻醉学。1999年1月,90(1):109 - 12所示。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015429
KEGG化合物: C07919
PubChem化合物: 21233年
PubChem物质: 46508044
ChemSpider: 19961年
BindingDB: 50237609
RxNav: 29950年
ChEBI: 6900年
ChEMBL: CHEMBL1259
锌: ZINC000004097448
治疗目标数据库: DAP000352
网页: PA164749507
PDBe配体: CU9
维基百科: Dimethyltubocurarinium

PDB项

3人

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	6.42 e-06毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.36	ALOGPS
logP	-1.8	Chemaxon
日志	8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.99	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.4	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	55.38²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	211.94米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	73.08³	Chemaxon
数量的戒指	7	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.871
血脑屏障	+	0.9597
Caco-2渗透	+	0.7462
22基板	底物	0.8469
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6124
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.82
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.533
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8465
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.5836
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6987
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9391
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9626
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.908
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9468
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8976
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.976
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6059
致癌性	Non-carcinogens	0.9074
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8898
大鼠急性毒性	2.7086 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8306
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6067

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。神经乙酰胆碱受体亚基α2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 药物绑定
特定的功能: 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。
基因名字: CHRNA2
Uniprot ID: Q15822
Uniprot名字: 神经乙酰胆碱受体亚基α2
分子量: 59764.82哒

引用

刘米迪尔格JP:对竞争对手之间的协同成人肌肉乙酰胆碱受体。8月Anesth。2008; 107(2): 525 - 33所示。doi: 10.1213 / ane.0b013e31817b4469。(文章]
刘米迪尔格JP:竞争对手的网站选择性鼠标成人肌肉烟碱乙酰胆碱受体。摩尔杂志。2009年1月,75 (1):166 - 73。doi: 10.1124 / mol.108.051060。Epub 2008年10月8日。(文章]
Groebe博士,蠢的JM,艾布拉姆森SN:不可逆抑制bipinnatins烟碱乙酰胆碱受体。毒素受体的激活和动力学抑制。J生物化学杂志。1994年3月25日,269 (12):8885 - 91。(文章]
王霍奇金淋巴瘤,高F,布伦N,正弦SM: Curariform拮抗剂绑定不同方向的烟碱受体配体结合域。J生物化学杂志。2003年8月22日,278 (34):32284 - 91。Epub 2003 6月10。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
特定的功能: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字: CHRM2
Uniprot ID: P08172
Uniprot名字: 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
分子量: 51714.605哒

引用

儿子SL, Waud博士:non-depolarizing神经肌肉阻断剂对心脏迷走神经在流沙中。Br J Anaesth。1980年10月,52 (10):981 - 7。(文章]

药物在2007年6月30日18:07 /更新6月12日16:51 2020

Metocurine

识别

结构Metocurine (DB01336)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用