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羟色氨酸

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总结

羟色氨酸是一种天然氨基酸，用于治疗缺氧后肌阵挛。

通用名称
羟色氨酸
药物库登录号
DB02959
背景

5-羟色氨酸(5-HTP)，也称为oxitriptan (INN)，是一种天然存在的氨基酸和合成血清素和褪黑素的代谢中间体。5-羟色胺在英国、美国和加拿大作为一种膳食补充剂作为抗抑郁药、食欲抑制剂和助眠剂在非处方销售，也在许多欧洲国家以Cincofarm、Levothym、Levotonine、Oxyfan、Telesol、Tript-OH和Triptum等商品名用于重度抑郁症的适应症。一些双盲安慰剂对照临床试验已经证明了5-羟色胺在治疗抑郁症方面的有效性，尽管缺乏高质量的研究已经被注意到。需要更多的研究来确定治疗抑郁症的疗效。

类型
小分子
组
批准，研究，营养
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:220.2246
单一同位素的:220.08479226
化学公式
C11H12N2O3.
同义词
  • 5-hydroxy-L-tryptophan
  • 5-hydroxytryptophan l形
  • L-5-HTP
  • L-5-hydroxytryptophan
  • 羟色氨酸
  • Oxitriptano
  • Oxitriptanum

药理学

指示

用作抗抑郁药，食欲抑制药和助眠药。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
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相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

5-羟色胺的精神活性作用被认为是由于中枢神经系统组织中血清素的增加。

作用机制
目标 行动 生物
U色氨酸-tRNA连接酶2 不可用 耐辐射球菌(菌株ATCC 13939 / DSM 20539 / JCM 16871 / LMG 4051 / NBRC 15346 / NCIMB 9279 / R1 / VKM B-1422)
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

5-羟色氨酸通过芳香- l -氨基酸脱羧酶在神经组织和肝脏中通过维生素B6依赖反应脱羧为血清素(5-羟色胺或5-HT)。

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
通路 类别
色氨酸代谢 代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当奥西曲坦与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇 当Oxitriptan联合Acenocoumarol时，不良反应的风险或严重程度可增加。
乙酰唑胺 当乙酰唑胺与奥西曲普坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acetophenazine 当苯丙那嗪与奥西曲普坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium 奥西曲坦可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
Agomelatine 当奥西曲坦联合阿戈美拉汀时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alfentanil 当阿芬太尼与奥西曲普坦联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪 当Alimemazine联合Oxitriptan时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Almotriptan 当阿莫曲坦联合奥西曲坦时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alosetron 当Alosetron与Oxitriptan联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
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食物相互作用
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国际/其他品牌
Cincofarm/Levothym (Lundbeck公司)它是一家/Quietim (Nativelle)/Tript-OH

类别

ATC代码
N06AX01 - Oxitriptan
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一种叫做色氨酸的有机化合物。这些化合物含有一个5 -羟色胺部分，它由一个吲哚组成，在2号位有一个氨基乙基，在5号位有一个羟基。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚及其衍生物
子课
色胺及其衍生物
直接父
5 -羟色胺
选择父母
吲哚羧酸及其衍生物/3-alkylindoles/L-alpha-amino酸/Hydroxyindoles/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines/取代吡咯/Heteroaromatic化合物/氨基酸/单羧酸及其衍生物
显示7更多
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/3-alkylindole/Alpha-amino酸/氨基酸或衍生物/胺/氨基酸/氨基酸或衍生物/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle
展示22个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
非蛋白源性l - α氨基酸，5-羟色氨酸，羟基- l -色氨酸(CHEBI: 17780）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
C1LJO185Q9
化学文摘号
4350-09-8
InChI关键
LDCYZAJDBXYCGN-VIFPVBQESA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H12N2O3 c12-9 11 (15) (16) 3-6-5-13-10-2-1-7 (14) 4 - 8 (6) 10 / h1-2、4 - 5、9日13-14H, 3、12 h2, (H、15、16)/ t9 - / mo / s1
国际命名
(2 s) 2-amino-3 - (5-hydroxy-1H-indol-3-yl)丙酸
微笑
N [C@@H] (CC1 = CNC2 = C1C = C (O) C = C2) C = O (O)

参考文献

合成参考

英国专利845,034。
一般引用
  1. Turner EH, Blackwell AD: 5-羟色氨酸加SSRIs治疗干扰素诱导的抑郁症:突触血清素正常化的协同机制。医学假说。2005;65(1):138-44。［文章］
  2. 张志刚，张志刚，张志刚:色氨酸和5-羟色氨酸对抑郁症的影响。Cochrane Database Syst Rev. 2002;(1):CD003198。［文章］
  3. Rahman MK, Nagatsu T, Sakurai T, Hori S, Abe M, Matsuda M:以L-DOPA和l -5-羟色氨酸为底物，吡哆醛磷酸盐缺乏对大鼠芳香族l -氨基酸脱羧酶活性的影响。中华药物学杂志，1982 10月;32(5):803-11。［文章］
  4. Nakatani Y, Sato-Suzuki I, Tsujino N, Nakasato A, Seki Y, Fumoto M, Arita H:增强脑5-HT通过大鼠5-HT转运体穿过血脑屏障。神经科学杂志，2008年5月;27(9):2466-72。doi: 10.1111 / j.1460-9568.2008.06201.x。［文章］
  5. Bouchard S, Roberge AG:猫大脑、肝脏和肾上腺中二羟苯丙氨酸-5-羟色氨酸脱羧酶的生化性质和动力学参数。中华生物化学杂志。1979年7月;57(7):1014-8。［文章］
  6. Amamoto T, Sarai K:躁狂抑郁症患者色氨酸-血清素代谢的研究。抑郁症患者口服L-5HTP后血浆5-HT、5-HIAA水平及尿5-HIAA排泄的变化广岛医学杂志1976 Sep;25(2-3):135-40。［文章］
  7. Magnussen I, Jensen TS, Rand JH, Van Woert MH:口服单剂量l -5-羟色氨酸对人代谢的血浆积累。药物毒理学学报(哥本哈根)。1981年9月,49(3):184 - 9。［文章］
  8. Birdsall TC: 5-羟色氨酸:一种临床有效的血清素前体。Altern Med Rev. 1998 Aug;3(4):271-80。［文章］
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  10. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V: 5-羟色氨酸与安慰剂治疗原发性纤维肌痛综合征的双盲研究。中国国际医学杂志，1995,6;18(3):201-9。［文章］
  11. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, Rascol A, Augustin P, Barroche G, Clanet M, Degos CF, Desnuelle C, Dumas R，等:friedrich共济失调中5-羟色氨酸的左旋形式。双盲药物安慰剂合作研究结果。Arch Neurol 1995 5月;52(5):456-60。［文章］
  12. De Benedittis G, Massei R:血清素前体在慢性原发性头痛中的作用。l -5-羟色氨酸与安慰剂的双盲交叉研究。中华神经外科杂志1985 7 - 9;29(3):239-48。［文章］
人体代谢组数据库
HMDB0000472
KEGG药物
D07339
KEGG化合物
C00643
PubChem化合物
439280
PubChem物质
46505826
ChemSpider
388413
BindingDB
50403163
RxNav
94
ChEBI
58266
ChEMBL
CHEMBL350221
锌
ZINC000000895330
PDBe配体
4 pq
维基百科
5-Hydroxytryptophan
PDB项
5 kpy/7 ofv
化学物质
下载 (1.4 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
不可用 完成 基础科学 肠易激综合症(IBS) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
胶囊 口服
颗粒，用于溶液 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 295 - 297 英国专利845,034。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 3.63毫克/毫升 ALOGPS
logP -1.6 ALOGPS
logP -1.4 ChemAxon
日志 -1.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) 2.15 ChemAxon
pKa(最强基础) 9.18 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体计数 4 ChemAxon
氢供体数量 4 ChemAxon
极表面积 99.342 ChemAxon
可旋转键数 3. ChemAxon
折射性 58.18米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 22.033. ChemAxon
环数 2 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9891
血脑屏障 + 0.8916
Caco-2渗透 - 0.7442
22基板 Non-substrate 0.5159
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9971
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9838
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8689
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8399
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7445
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7324
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9072
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9642
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8947
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9133
致癌性 Non-carcinogens 0.9519
生物降解 未准备好生物可降解 0.7897
大鼠急性毒性 2.9260 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9784
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9299
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
气相色谱质谱-气相色谱质谱(4次经颅磁刺激) 气相 splash10 - 0006 - 0390000000 - d4e36a90b7591787e67b
GC-MS谱- GC-MS (3 TMS) 气相 splash10 - 0006 - 1390000000 - b0af49def87c0211653c
GC-MS谱- GC-MS (3 TMS) 气相 splash10 - 014 i - 0390000000 - 8 b7f6cc8f51c032dd86d
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
GC-MS谱- GC-EI-TOF 气相 splash10 - 014 - i - 0390000000 - 88191 - cf8140abf0f3205
GC-MS谱- GC-EI-TOF 气相 splash10 - 0006 - 0290000000 - a30ea02ff8d4d14ba7a4
气相色谱-质谱 气相 splash10 - 0006 - 0390000000 - d4e36a90b7591787e67b
气相色谱-质谱 气相 splash10 - 0006 - 1390000000 - b0af49def87c0211653c
气相色谱-质谱 气相 splash10 - 014 i - 0390000000 - 8 b7f6cc8f51c032dd86d
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 0 udi a699ed429ebd1609f995——0790000000
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 03 - e9 - 0900000000 - bbd302f8ff188f6cf93d
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 053 - r - 0900000000 - 6 cc3ba396b1cfa8db1e6
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 053 - r - 2900000000 - 90 a465428eacaced71e2
1H NMR谱 一维核磁共振 不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
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细节 1.色氨酸-tRNA连接酶2
种类
蛋白质
生物
耐辐射球菌(菌株ATCC 13939 / DSM 20539 / JCM 16871 / LMG 4051 / NBRC 15346 / NCIMB 9279 / R1 / VKM B-1422)
药理作用
未知的
策展人评论
色氨酸-tRNA连接酶是色氨酸-tRNA合成酶中的一个活性单位。
通用函数
色氨酸-trna连接酶活性
特定的功能
催化5'腺苷-色氨酸和tRNA(Trp)的形成，但活性比TrpRS低5倍。增加一氧化氮合酶加氧酶(nos)的溶解度，以及其对素的亲和力。
基因名字
trpS2
Uniprot ID
Q9RVD6
Uniprot名字
色氨酸-tRNA连接酶2
分子量
38179.35哒
参考文献
  1. Hogue CW, Szabo AG:枯草芽孢杆菌色氨酸- trna合成酶中氨基酰基-腺苷酸的表征，通过色氨酸类似物5-羟色氨酸和7-氮氮色氨酸的荧光。生物化学，1993 12月;48(2):159-69。0301 - 4622 . doi: 10.1016 /(93) 85007 - 5。［文章］
  2. 张Z, Alfonta L,田F, Bursulaya B, Uryu年代,国王DS,舒尔茨PG:选择性整合5-hydroxytryptophan成蛋白在哺乳动物细胞。中国科学院学报(自然科学版)，2004,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0307029101。Epub 2004 6月8日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年6月8日11:32