识别
- 通用名称
- 皮质甾酮
- 药品银行登记号
- DB04652
- 背景
-
一种肾上腺皮质类固醇，作为矿皮质激素和糖皮质激素具有适度但重要的活性。(摘自古德曼和吉尔曼的《治疗学的药理学基础》，第8版，第1437页)
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:346.4605
单一同位素的:346.214409448 - 化学公式
- C21H30.O4
- 同义词
-
- (11β)-11年,21-dihydroxypregn-4-ene-3 20-dione
- 11β,21-Dihydroxy-4-pregnene-3 20-dione
- 11β,21-dihydroxyprogesterone
- 17-deoxycortisol
- 肯德尔化合物B
- 赖希施坦因物质H
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒警告
-
避免危及生命的药物不良事件通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
目标 行动 生物 一个皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶1 底物产品的人类 一个核受体辅激活剂1 不可用 人类 一个盐皮质激素受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 分配体积
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究成果必威国际app具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 先天性脂质肾上腺增生症(CLAH)或脂质CAH 疾病 11- β -羟化酶缺乏(CYP11B1) 疾病 明显矿化皮质激素过量综合征 疾病 肾上腺增生5型或先天性肾上腺增生由于17 α -羟化酶缺乏 疾病 皮质酮甲基氧化酶ⅰ缺乏症 疾病 3-羟基类固醇脱氢酶缺乏症 疾病 类固醇生成 代谢 肾上腺增生3型或先天性肾上腺增生由于21-羟化酶缺乏 疾病 17- α -羟化酶缺乏(CYP17) 疾病 21-羟化酶缺乏(CYP21) 疾病 皮质酮甲基氧化酶II缺乏(CMO II) 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 皮质酮与阿巴美他吡合用可使血清皮质酮浓度升高。 胺碘酮 与胺碘酮联用可降低皮质酮的代谢。 Amprenavir 与安普雷那韦联用可降低皮质酮的代谢。 Apalutamide 皮质酮与阿帕鲁胺联用可增加代谢。 Aprepitant 皮质酮与阿瑞吡坦合用可降低代谢。 Atazanavir 与阿扎那韦联用可降低皮质酮的代谢。 Berotralstat 皮质酮与贝罗曲司他合用可降低代谢。 Boceprevir 皮质酮的代谢与博昔普韦合用可降低。 卡马西平 与卡马西平联用可增加皮质酮的代谢。 Cenobamate 皮质酮与辛奥巴酸合用可降低血清皮质酮浓度。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为21-羟基类固醇的有机化合物。这些类固醇在类固醇主链的21位上带有羟基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 类固醇和类固醇衍生物
- 子课
- Hydroxysteroids
- 直接父
- 21-hydroxysteroids
- 选择父母
- 葡萄糖/矿物皮质激素，孕激素及其衍生物/20-oxosteroids/3-oxo delta-4-steroids/11-beta-hydroxysteroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/阿尔法羟基酮/二级醇/环醇及其衍生物/主要醇 再展示2个
- 基
- 11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/20-oxosteroid/21-hydroxysteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族均多环化合物/阿尔法羟基酮/羰基 再展示14个
- 分子框架
- 脂肪族均多环化合物
- 外部描述符
- 3-氧基类固醇、11 -羟基类固醇、糖皮质激素、20-氧基类固醇、21-羟基类固醇、c21 -类固醇(CHEBI: 16827）/孕烷及其衍生物[图]、C21类固醇(糖/矿皮质激素、孕激素)及其衍生物、矿皮质激素(C02140）/C21类固醇(糖/矿皮质激素、孕激素)及其衍生物(LMST02030186）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- W980KJ009P
- 化学文摘号
- 50-22-6
- InChI关键
- OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H30O4 c1-20-8-7-13(23) 9 - 12(20) 3-4-14-15-5-6-16(时间为(25)月11日至18日)21日(15日2)- 17 (24)19 (14)20 / h9、14日至17日,19日,22日,24 h, 3 - 8, 10-11H2, 1-2H3 / t14 -, 15 - 16 +, 17 - 19 + 20 - 21 - / mo / s1
- 国际命名
-
(1, 3, 3 bs, 9, 9 b, 10, 11时)10-hydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 9、11 a-dimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
- 微笑
-
[H] [C@@) 1 (CC [C@@] 2 [C@] ([H]) 3 ([H]) CCC4 = CC = O CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) [C@@] ([H]) (O) C [C@] 12 C) C (= O)有限公司
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0001547
- KEGG化合物
- C02140
- PubChem化合物
- 5753
- PubChem物质
- 46504547
- ChemSpider
- 5550
- BindingDB
- 50170653
- ChEBI
- 16827
- ChEMBL
- CHEMBL110739
- 锌
- ZINC000013513592
- PDBe配体
- C0R
- 维基百科
- 皮质甾酮
- PDB项
- 1 y5r/2 a3i/4 qf7/5 l91/5 l92/6 hgi
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 未知的状态 治疗 髋关节骨关节炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.046毫克/毫升 ALOGPS logP 2.09 ALOGPS logP 2.02 ChemAxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.86 ChemAxon pKa(最强碱性) -0.26 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体计数 2 ChemAxon 极表面积 74.62 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 96米3.·摩尔－１ ChemAxon 极化率 38.833. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9926 血脑屏障 + 0.9451 Caco-2渗透 + 0.8867 22基板 底物 0.771 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.7124 p糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7259 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7122 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8363 CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.9143 CYP450 3A4底物 底物 0.7636 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9255 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9211 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9593 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8246 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8716 艾姆斯测试 非AMES有毒 0.926 致癌性 Non-carcinogens 0.9497 生物降解 不容易生物降解 0.9454 大鼠急性毒性 1.5110 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.9403 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.5206
光谱
- 质谱(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集来开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
底物产品的
- 通用函数
- 11- β -羟基类固醇脱氢酶[nad(p)]活性
- 特定的功能
- 可逆催化皮质醇转化为无活性的代谢物可的松。可逆催化7-酮胆固醇转化为7- β -羟基胆固醇。在完整的细胞中
- 基因名字
- HSD11B1
- Uniprot ID
- P28845
- Uniprot名字
- 皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶1
- 分子量
- 32400.665哒
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红硫酸酯单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能进行多种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物产品的
- 通用函数
- 11- β -羟基类固醇脱氢酶[nad(p)]活性
- 特定的功能
- 可逆催化皮质醇转化为无活性的代谢物可的松。可逆催化7-酮胆固醇转化为7- β -羟基胆固醇。在完整的细胞中
- 基因名字
- HSD11B1
- Uniprot ID
- P28845
- Uniprot名字
- 皮质类固醇11- β -脱氢酶同工酶1
- 分子量
- 32400.665哒
参考文献
- 李建军，李建军，李建军，等。肠道细胞分化对11β -羟基类固醇脱氢酶活性的影响。类固醇。2002年2月;67(2):119-26。doi: 10.1016 / s0039 - 128 x (01) 00143 - x。［文章］
创建于2007年9月11日17:49 /更新于2022年5月6日00:44