四苯喹嗪

识别

总结

四苯喹嗪是一种囊泡单胺转运蛋白2 (VMAT)抑制剂，用于治疗与亨廷顿舞蹈病相关的舞蹈病。

品牌名称

Nitoman, Xenazine

通用名称

四苯喹嗪

药物库登录号

DB04844

背景

抗精神病药以前用作抗精神病药，但现在主要用于各种多动障碍的对症治疗它是一种单胺消耗剂，用于与亨廷顿舞蹈病相关的舞蹈病的对症治疗。FDA于2008年8月15日批准。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:317.4226
单一同位素的:317.199093735
化学公式: C₁₉H₂₇没有_3.

同义词

1、2、4、6、7、11 b-hexahydro-3-isobutyl-9 10-dimethoxy-2H-benzo quinolizin-2-one
2-oxo-3-isobutyl-9 10-dimethoxy-1 2, 3, 4, 6, 7-hexahydro-11bH-benzo quinolizine
2-oxo-3-isobutyl-9 10-dimethoxy-1, 3、4、6、7、11 b-hexahydro-2h-benzoquinolizine
Tetrabenazina
四苯喹嗪
Tetrabenazinum

外部id

RO 1 - 9569
ro - 1 - 9569
ro - 19569

药理学

指示

治疗多动力运动障碍，如亨廷顿舞蹈病，偏瘫，老年性舞蹈病，图雷特综合征和其他抽动障碍，迟发性运动障碍

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

在50mg剂量下观察到QTc间期延长。在大鼠中，已经观察到四苯那嗪或其代谢物与含有黑色素的组织，如眼睛和皮肤结合。单次口服放射性标记的四苯那嗪后，在给药后21天仍能在眼睛和皮毛中检测到放射性。

作用机制

四苯那嗪是一种可逆的人水泡单胺转运蛋白2型抑制剂(Ki = 100 nM)。它在基底神经节内起作用，促进储存的单胺类神经递质血清素、去甲肾上腺素和多巴胺的消耗。它还会减少对突触囊泡的吸收。多巴胺是精细运动所必需的，因此抑制其传递对多动运动是有效的。四苯那嗪在多巴胺D2受体(Ki = 2100 nM)上表现出较弱的体外结合亲和力。

目标	行动	生物
一个突触泡胺转运体	抑制剂	人类
U多巴胺D2受体	抑制剂	人类

吸收

口服四苯那嗪后，吸收程度至少为75%。单次口服剂量12.5 ~ 50mg后，由于四苯那嗪的肝脏代谢迅速而广泛，其血药浓度通常低于检出限度。食物不影响丁苯那嗪的吸收。HD或迟发性运动障碍患者Cmax，口服= 4.8 ng/mL;
HD或迟发性运动障碍患者Tmax，口服= 69分钟

配送量

稳态，IV, HD或迟发性运动障碍患者:385L。四苯那嗪在静脉注射后迅速分布到大脑。结合程度最高的部位是纹状体，而结合程度最低的部位是皮层。

蛋白结合

四苯那嗪= 82 - 88%;α-htbz = 60 - 68%;β-htbz = 59 - 63%。

新陈代谢

四苯那嗪在肝脏代谢。肝脏中的羰基还原酶负责两种主要活性代谢产物的形成:α-二氢四苯那嗪(α-HTBZ)和β-二氢四苯那嗪(β-HTBZ)。α-HTBZ进一步被CYP2D6代谢为9-去甲基-α-DHTBZ, CYP1A2也有一定作用。β-HTBZ通过CYP2D6代谢为另一种主要的循环代谢物9-去甲基-β-DHTBZ。该代谢物的Tmax为给药后2小时。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

四苯喹嗪
- alpha-dihydrotetrabenazine
- b-dihydrotetrabenazine

淘汰路线

口服后，四苯那嗪在肝脏中广泛代谢，代谢物主要在肾脏中消除(75%)。四苯那嗪也可通过粪便清除(7%至16%)。在人类尿液中未发现未改变的四苯那嗪。α-HTBZ或β-HTBZ(主要代谢产物)的尿排泄量占给药剂量的10%以下。

半衰期

消除半衰期存在个体间的差异性。^3.四苯那嗪的消除半衰期为静脉注射后10小时。⁴其代谢产物α-HTBZ、β-HTBZ和9-去甲基-β-DHTBZ口服半衰期分别为7小时、5小时和12小时。⁵在单次口服25 mg四苯那嗪后，肝功能受损受试者的消除半衰期约为17.5小时。⁵

间隙

IV, HD或迟发性运动障碍患者1.67 L/min

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

剂量限制的不良反应有镇静、帕金森症、静坐症和抑郁症。LD50口服，小鼠:550 mg/kg

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 3	不可用	C等位基因	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 4	不可用	C等位基因	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 5	不可用	Whole-gene删除	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 6	不可用	1707年解决	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 7	不可用	2935 C >	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 8	不可用	1758 g > T	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 11	不可用	883 g > C	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 12	不可用	124 g >	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 13	不可用	CYP2D7/2D6杂交基因结构	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 14	不可用	1758 g >	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 15	不可用	137年,137年_138inst	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 19	不可用	2539年_2542delaact	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 20	不可用	1973年_1974insg	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 21	不可用	2573年insc	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 31	不可用	-1770 g >/-1584 c > G.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 36	不可用	100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 38	不可用	2587年_2590delgact	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 40	不可用	1863_1864ins(TTT CGC CCC	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 42	不可用	3259年_3260insgt	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 44	不可用	2950 g > C	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 47	不可用	100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 51	不可用	-1584 c > G/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 56	不可用	3201 c > T	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 57	不可用	100 c > T/310 g > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 62	不可用	4044 c > T	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 68	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 68 b	不可用	与CYP2D668A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D64串联排列。	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 69	不可用	2988 g >/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 92	不可用	1995年delc	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 100	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 101	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	药物代谢差，剂量要求低。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	四苯那嗪与阿巴西普联用可促进其代谢。
Abiraterone	四苯那嗪与阿比特龙联用可降低其代谢。
醋丁洛尔	四苯那嗪与乙酰丁醇联用可降低其代谢。
对乙酰氨基酚	四苯那嗪与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。
Acetophenazine	当苯丙那嗪与四苯那嗪合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acrivastine	当吖啶伐他汀与四苯那嗪合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。
Adagrasib	四苯那嗪与阿达拉西布联用可降低其代谢。
Adalimumab	四苯那嗪联合阿达木单抗可促进代谢。
腺苷	腺苷联合四苯那嗪可增加QTc延长的风险或严重程度。
西萝芙木碱	Ajmaline联合Tetrabenazine可增加QTc延长的风险或严重程度。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

避免饮酒。摄入酒精可能会增加四苯那嗪引起的睡意。
带或不带食物服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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国际/其他品牌

Rubigen

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Nitoman	平板电脑	25毫克	口服	加拿大博士健康公司	1996-12-09	不适用
四苯喹嗪片	平板电脑	25毫克	口服	Sterimax公司	2013-08-29	不适用
Xenazine	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	灵贝克制药有限公司	2008-11-24	不适用
Xenazine	平板电脑	25毫克/ 1	口服	灵贝克制药有限公司	2008-11-24	不适用

非专利处方药

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-tetrabenazine	平板电脑	25毫克	口服	Apotex公司	2013-11-01	不适用
PMS-tetrabenazine	平板电脑	25毫克	口服	Pharmascience公司	2013-02-26	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	25毫克/ 1	口服	Bionpharma Inc .)	2018-01-15	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	Ingenus Pharmaceuticals Nj, Llc	2017-03-01	2017-03-01
四苯喹嗪	平板电脑	25毫克/ 1	口服	海滨制药	2015-07-20	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	AvKARE	2017-02-08	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	卢平制药公司	2018-11-19	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	25毫克/ 1	口服	redys博士实验室公司	2018-01-08	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	25毫克/ 1	口服	阿旃陀制药美国有限公司	2020-12-27	不适用
四苯喹嗪	平板电脑	12.5毫克/ 1	口服	Apotex集团。	2020-06-18	不适用

类别

ATC代码

四苯那嗪

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为四氢异喹啉。它们是四氢化异喹啉衍生物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Tetrahydroisoquinolines
子课: 不可用
直接父: Tetrahydroisoquinolines
选择父母: 苯甲醚/Piperidinones/Aralkylamines/烷基芳醚/三烷基胺/环酮/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/环酮/醚
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 环酮，叔氨基化合物，苯喹啉(CHEBI: 64028）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Z9O08YRN8O
化学文摘号: 58-46-8
InChI关键: MKJIEFSOBYUXJB-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H27NO3 c1-12(2) 7-14-11-20-6-5-13-8-18(曲棍球金牌)19 (23)15 (13)16 (20)- 17 (14)21 / h8-9、12、14、16 h, 5 - 7, 10-11H2 1-4H3
国际命名: 1 h, 9日10-dimethoxy-3 -(2 -甲基丙基)2 h、3 h, 4 h, 6 h, 7 h, 11 bh-pyrido isoquinolin-2-one (2, 1 a)
微笑: COC1 = C (OC) C = C2C3CC C = O) (CC (C) C) CN3CCC2 = C1

参考文献

合成参考

Michael James Rishel, Kande Kankananamalage Dayarathna Amarasinghe, Sean Richard Dinn, Bruce Fletcher Johnson，“制备四苯那嗪化合物的方法”。美国专利US20080306267, 2008年12月11日发布。

US20080306267

一般引用

杨科维奇J，海滩J:四苯那嗪对多动力运动障碍的长期影响。神经病学1997 Feb;48(2):358-62。［文章]
四苯那嗪，一种用于治疗多动性运动障碍的单胺消耗药物。美国老年药物杂志，2010年8月;8(4):331-73。doi: 10.1016 / j.amjopharm.2010.08.006。［文章]
Yero T, Rey JA: Tetrabenazine (Xenazine)， fda批准的用于亨廷顿舞蹈病相关舞蹈病的治疗方案。2008年12月;33(12):690-4。［文章]
Roberts MS, McLean S, Millingen KS, Galloway HM:四苯那嗪及其羟基代谢物在治疗不自主运动障碍患者中的药代动力学。中华临床药物学杂志，1986;29(6):703-8。doi: 10.1007 / BF00615962。［文章]
FDA批准药品:XENAZINE (tetrabenazine)片剂，口服[链接]

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015592
KEGG药物: D08575
KEGG化合物: C11168
PubChem化合物: 6018
PubChem物质: 46506426
ChemSpider: 5796
BindingDB: 50017701
RxNav: 10390
ChEBI: 64028
ChEMBL: CHEMBL117785
治疗靶点数据库: DAP000756
网页: PA140222719
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 四苯喹嗪

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	支持性护理	脑瘫(CP)/过度哭泣/疼痛	1
4	完成	治疗	亨廷顿氏病(HD)	1
4	招聘	治疗	亨廷顿氏病(HD)	1
3.	完成	治疗	亨廷顿氏病(HD)	1
3.	完成	治疗	迟发性运动障碍	1
2	撤销	治疗	吉尔-德拉-图雷特综合症	1
1	完成	治疗	健康人士(HS)	2
不可用	可用	不可用	运动障碍	1
不可用	完成	不可用	双相情感障碍/精神病/分裂情感性障碍/精神分裂症/2型糖尿病	1
不可用	完成	治疗	分裂情感性障碍/精神分裂症	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

富尼耶实验室
Lundbeck公司。它是一家

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
平板电脑	口服	25毫克
平板电脑	口服	12.5毫克
平板电脑	口服	12.5毫克/ 1
平板电脑	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	12.5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	25毫克

价格

单元描述	成本	单位
Xenazine 25毫克片剂	74.57美元	平板电脑
Xenazine 12.5 mg片剂	37.29美元	平板电脑

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	126°C	化学物质
水溶度	少可溶性	FDA的标签
pKa	6.51	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.361毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.23	ALOGPS
logP	3.4	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	19.3	Chemaxon
pKa(最强基础)	7.33	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	38.77²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	91.31米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	36.59^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.995
血脑屏障	+	0.9639
Caco-2渗透	+	0.8608
22基板	底物	0.7819
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.8908
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.7631
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6484
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8444
CYP450 2D6衬底	底物	0.6448
CYP450 3A4衬底	底物	0.8091
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7482
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9042
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.7084
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8191
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8308
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8718
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6674
致癌性	Non-carcinogens	0.9083
生物降解	未准备好生物可降解	0.9974
大鼠急性毒性	2.8540 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.6451
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7524

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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细节 1.突触泡胺转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 参与atp依赖性的生物胺类神经递质的囊泡转运。将包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺在内的胞质单胺泵入突触泡…
基因名字: SLC18A2
Uniprot ID: Q05940
Uniprot名字: 突触泡胺转运体
分子量: 55712.075哒

参考文献

郑刚，Dwoskin LP, croks PA:囊泡单胺转运蛋白2作为药物开发的新靶点。AAPS J. 2006 11月10日;8(4):E682-92。［文章]
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章]
金玉生，申俊华，霍尔FS，林登DJ:多巴胺信号在去极化诱导的小脑浦肯野细胞慢电流中是必需的。神经科学杂志，2009 7月1日;29(26):8530-8。doi: 10.1523 / jneurosci.0468 - 09.2009。［文章]
Goland R, Freeby M, Parsey R, Saisho Y, Kumar D, Simpson N, Hirsch J, Prince M, Maffei A, Mann JJ, Butler PC, Van Heertum R, Leibel RL, Ichise M, Harris PE:长期1型糖尿病患者和健康对照组胰腺的11c -二氢四苯肼PET。核医学杂志，2009 3月50(3):382-9。doi: 10.2967 / jnumed.108.054866。Epub 2009年2月17日。［文章]
Gros Y, Schuldiner S:定向进化揭示了神经递质转运体VMAT的隐藏特性。中华生物化学杂志，2010年2月12日;285(7):5076-84。doi: 10.1074 / jbc.M109.081216。Epub 2009 12月10日。［文章]
水泡单胺转运蛋白:结构功能，药理学和药物化学。2011年7月;31(4):483-519。doi: 10.1002 / med.20187。Epub 2010年2月4日。［文章]

细节 2.多巴胺D2受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 钾通道调节活性
特定的功能: 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
基因名字: DRD2
Uniprot ID: P14416
Uniprot名字: D(2)多巴胺受体
分子量: 50618.91哒

酶

细节 1.羰基还原酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 前列腺素-e2 9-还原酶活性
特定的功能: 具有广泛底物特异性的nadph依赖还原酶。催化各种羰基化合物的还原，包括醌类，前列腺素，甲萘醌，以及各种异种生物. ...
基因名字: CBR1
Uniprot ID: P16152
Uniprot名字: 羰基还原酶
分子量: 30374.73哒

参考文献

杨科维奇J，克拉伦斯-史密斯K:四苯那嗪用于治疗舞蹈病和其他多动力运动障碍。神经科学专家。2011年11月11日(11):1509-23。doi: 10.1586 / ern.11.149。［文章]

细节 2.细胞色素P450 2D6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2D6
分子量: 55768.94哒

参考文献

潘lh，姜嘉，李AJ:四苯那嗪在亨廷顿舞蹈病相关舞蹈病中的作用。中国药物学杂志。2010 Jun;44(6):1080-9。doi: 10.1345 / aph.1M582。Epub 2010 5月4日。［文章]

创建于2007年10月16日17:37 /更新于2023年3月24日20:20

四苯喹嗪

识别

四苯那嗪结构(DB04844)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献

参考文献