Dovitinib

识别

通用名称

Dovitinib

药品银行登记号

DB05928

背景

Dovitinib是一种口服活性小分子，对参与肿瘤生长和血管生成的多种rtk具有有效的抑制活性。临床前数据显示，dovitinib可抑制多种与不同癌症相关的激酶，包括急性髓性白血病(AML)和多发性骨髓瘤。Chiron目前有三个正在进行的dovitinib I期临床试验。

类型

小分子

组

临床实验

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

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重量

平均:392.438
单一同位素的:392.176087483

化学公式

C₂₁H₂₁FN₆O

同义词

• Dovitinib

外部id

• tki - 258

药理学

指示

研究多发性骨髓瘤和实体瘤的使用/治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒警告

避免危及生命的药物不良事件

通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。

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药效学

不可用

作用机理

与许多仅针对血管内皮生长因子(VEGF)的激酶抑制剂不同，Dovitinib抑制成纤维细胞生长因子(FGF)途径中的受体，以及VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)。FGF受体酪氨酸激酶抑制对一组肿瘤细胞表达高水平表面FGF受体的骨髓瘤患者具有潜在的治疗意义。

目标	行动	生物
U核受体亚家族1 I族成员2	抑制器	人类

吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abemaciclib	Abemaciclib与Dovitinib合用可降低代谢。
Abrocitinib	与多维替尼合用可降低阿布替尼的代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与多维替尼合用可降低代谢。
Acemetacin	与多维替尼合用可降低阿西美辛的代谢。
苊香豆醇	阿替诺香豆醇与多维替尼合用可提高血药浓度。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与多维替尼合用可使血清浓度升高。
无环鸟苷	阿昔洛韦与多维替尼联用可增加代谢。
Afatinib	多维替尼可降低阿法替尼的排泄率，导致血清中阿法替尼水平升高。
Agomelatine	阿戈美拉汀与多维替尼合用可增加阿戈美拉汀的代谢。
阿苯达唑	与多维替尼合用可降低阿苯达唑的代谢。

识别潜在的用药风险

使用我们的药物相互作用检查器轻松比较多达40种药物。

获取严重性等级、描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和销售期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
多维替尼水合乳酸	69年vky8p7ea	915769-50-5	QDPVYZNVVQQULH-TYOUJGAFSA-N

类别

药物类别

• BCRP / ABCG2诱导物
• BCRP / ABCG2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 杂环化合物，融合环
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B3抑制剂
• 有机阴离子转运多肽2B1抑制剂
• 22抑制剂
• 喹啉类药物
• 酪氨酸激酶抑制剂
• UGT1A3抑制剂
• UGT2B7抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于n-芳基哌嗪类有机化合物。这些是含有哌嗪环的有机化合物，其中氮环原子带有芳基。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Diazinanes

子课

哌嗪类

直接父

N-arylpiperazines

选择父母

4-aminoquinolines/Haloquinolines/Hydroquinolones/Hydroquinolines/苯并咪唑/Dialkylarylamines/氨基吡啶及其衍生物/N-methylpiperazines/Pyridinones/芳基氟化物 /苯环型的/Vinylogous酰胺/咪唑类/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/内酰胺/Azacyclic化合物/Organofluorides/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/一级胺

再展示12个

基

4-aminoquinoline/胺/氨基比林/氨基喹啉/芳香杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的 /苯并咪唑/Dialkylarylamine/Dihydroquinoline/Dihydroquinolone/Haloquinoline/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/内酰胺/N-alkylpiperazine/N-arylpiperazine/N-methylpiperazine/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/伯胺/吡啶/Pyridinone/喹啉/叔脂肪胺/叔脂肪族/芳香胺/叔胺/Vinylogous酰胺

再展示27个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

I35H55G906

化学文摘号

405169-16-6

InChI关键

PIQCTGMSNWUMAF-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C21H21FN6O c1-27-7-9-28(10-8-27) 12-5-6-14-16(11 - 12) 25-20(24-14) 18日至19日(23)17-13 (22)3-2-4-15 (17)26-21 (18)29 / h2-6 11 H, 7-10H2, 1 H3 (H, 24日,25)(H3, 23岁,26岁,29)

国际命名

4-amino-5-fluoro-3 - [6 - (4-methylpiperazin-1-yl)的h - 1, 3-benzodiazol-2-yl] 1, 2-dihydroquinolin-2-one

微笑

CN1CCN (CC1) C1 = CC = C2N = C (NC2 = C1) C1 = C (N) C2 = C (NC1 = O) C = CC = C2F

参考文献

一般引用

1. Xin X, Abrams TJ, Hollenbach PW, Rendahl KG, Tang Y, Oei YA, Embry MG, Swinarski DE, Garrett EN, Pryer NK, Trudel S, Jallal B, Mendel DB, Heise CC: CHIR-258在新建立的表达成纤维细胞生长因子受体3的原位多发性骨髓瘤模型中的作用。临床肿瘤杂志，2006;12(16):4908-15。［文章］
2. 李振华，刘志强，李志强，张海峰，陈春华，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强。血液。2005年4月1日;105(7):2941-8。Epub 2004 12月14日。［文章］

外部链接

PubChem化合物

9977819

PubChem物质

347827750

ChemSpider

11530944

BindingDB

25118

ChEMBL

CHEMBL522892

锌

ZINC000003816310

PDBe配体

38岁的阿

维基百科

Fibroblast_growth_factor_receptor_1

PDB项

4 tyi/5命名的/5 am6/5 am7/5 owq/7爱科技/7 qq6

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	肾转移细胞癌(mRCC)	1
2	完成	治疗	ACC/唾液腺转移性腺样囊性癌/复发性唾液腺腺样囊性癌/唾液腺癌	1
2	完成	治疗	腺癌、硬癌的/布林顿氏病/肿瘤/胃肿瘤/肿瘤部位/胃疾病	1
2	完成	治疗	腺样囊性癌	2
2	完成	治疗	肾上腺皮质癌	1
2	完成	治疗	成人巨细胞胶质母细胞瘤/成人胶质母细胞瘤/成人Gliosarcoma/复发性成人脑肿瘤	1
2	完成	治疗	晚期转移副神经节瘤/晚期转移性嗜铬细胞瘤/复发性副神经节瘤/复发性嗜铬细胞瘤/不可切除的副神经节瘤/不可切除的嗜铬细胞瘤	1
2	完成	治疗	乳腺癌	1
2	完成	治疗	结肠直肠癌/非小细胞肺癌(NSCLC)	1
2	完成	治疗	子宫内膜癌/二线治疗/实体瘤和晚期子宫内膜癌/VEGF	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.137毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.34	ALOGPS
logP	1.35	Chemaxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	8.56	Chemaxon
pKa(最强碱性)	7.87	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体计数	3.	Chemaxon
极表面积	90.282	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	112.36米3.·摩尔1	Chemaxon
极化率	42.463.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

不可用

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

创建于2007年11月18日18:28 /更新于2023年1月14日19:03