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识别
- 通用名称
- Atrasentan
- DrugBank加入数量
- DB06199
- 背景
-
Atrasentan是一种物质,正在研究治疗癌症。它属于这个家庭的药物称为endothelin-1蛋白质受体拮抗剂。这是一个小说,选择性内皮素受体拮抗剂(血清)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:510.6218
单一同位素的:510.272986958 - 化学公式
- C29日H38N2O6
- 同义词
-
- Atrasentan
- 外部id
-
- abt - 627
药理学
- 指示
-
调查使用/治疗前列腺癌和癌症肿瘤(不明)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 UEndothelin-1受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互乙酰半胱氨酸 的排泄时可以减少Atrasentan结合乙酰半胱氨酸。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Atrasentan结合Ambroxol时可以增加。 Aminohippuric酸 的排泄时可以减少Atrasentan结合Aminohippuric酸。 Amprenavir 的排泄Atrasentan结合Amprenavir时可以减少。 Apalutamide 的血清浓度Atrasentan可以结合Apalutamide时下降。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Atrasentan结合Articaine时可以增加。 Asunaprevir 的排泄Atrasentan结合Asunaprevir时可以减少。 Atazanavir 的排泄Atrasentan结合Atazanavir时可以减少。 阿托伐他汀 的排泄时可以减少Atrasentan结合阿托伐他汀。 Axitinib 的排泄Atrasentan结合Axitinib时可以减少。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Atrasentan盐酸盐 E4G31X93ZA 195733-43-8 IJFUJIFSUKPWCZ-SQMFDTLJSA-N - 国际/其他品牌
- Xinlay
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyrrolidines。这些都是多环芳香族化合物含有一个苯环与吡咯烷环通过CC或CN债券。吡咯烷是一个五元饱和脂肪族杂环和一个氮原子和四个碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吡咯烷
- 子课
- Phenylpyrrolidines
- 直接父
- Phenylpyrrolidines
- 选择父母
- α氨基酸和衍生品/Benzodioxoles/苯甲醚/吡咯烷羧酸/含苯氧基的化合物/茴香醚/烷基芳基醚/Aralkylamines/N-alkylpyrrolidines/吡咯 显示12
- 基
- 2-phenylpyrrolidine/缩醛/烷基芳基醚/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/苯甲醚/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物 显示28日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- V6D7VK2215
- 化学文摘号
- 173937-91-2
- InChI关键
- MOTJMGVDPWRKOC-QPVYNBJUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C29H38N2O6 c1-4-6-14-30(15-7-5-2) 26(32) 18-31-17-23(21-10-13-24-25(16日)21-10-13-24-25)27日(29(33)34)28日(31)20-8-11-22 (35-3)20-8-11-22 / h8-13, 16日,23日,27-28H, 4 - 7, 14日至15日,17-19H2, 1-3H3, (H, 33岁,34)/ t23、27、28 + / m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r, 3 r, 4 s) 4 - (2 h, 3-benzodioxol-5-yl) 1 - [(dibutylcarbamoyl)甲基]2 - (4-methoxyphenyl) pyrrolidine-3-carboxylic酸
- 微笑
-
CCCCN(预备)C = O) CN1C [C@@H] ([C@H] ([C@@H] 1 C1 = CC = C (OC) C = C1) C (O) = O) C1 = CC2 = C (OCO2) C = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 159594年
- ChemSpider
- 140321年
- BindingDB
- 50051007
- ChEBI
- 135810年
- ChEMBL
- CHEMBL9194
- 锌
- ZINC000003812144
- 维基百科
- Atrasentan
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 积极不招聘 治疗 免疫球蛋白的肾病 1 3 完成 治疗 内皮功能障碍 1 3 完成 治疗 转移性癌/前列腺癌 1 3 完成 治疗 前列腺肿瘤 1 3 完成 治疗 前列腺癌 2 3 终止 治疗 糖尿病肾病 1 2 完成 其他 糖尿病/肾脏功能障碍 1 2 完成 治疗 前列腺腺癌/前列腺癌 1 2 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/糖尿病肾病 4 2 完成 治疗 前列腺肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0321毫克/毫升 ALOGPS logP 4.09 ALOGPS logP 1.76 Chemaxon 日志 -4.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.02 Chemaxon pKa最强(基本) 8.17 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 88.542 Chemaxon 可旋转键数 12 Chemaxon 折射性 140.14米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 55.333 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9485 血脑屏障 + 0.6335 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5191 22基板 底物 0.836 我22抑制剂 抑制剂 0.7581 22抑制剂二世 抑制剂 0.8119 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7707 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.821 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8057 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7436 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9696 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7407 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7773 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5209 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.771 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.5707 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6721 致癌性 Non-carcinogens 0.8803 生物降解 没有准备好可生物降解 0.962 大鼠急性毒性 2.4252 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9465 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5396
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
- 特定的功能
- endothelin-1受体。协调协会的行动与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。绑定为一个紧密联系的排序是:……
- 基因名字
- EDNRA
- Uniprot ID
- P25101
- Uniprot名字
- Endothelin-1受体
- 分子量
- 48721.76哒
引用
- 纳尔逊J, Bagnato Battistini B, Nisen P:内皮素轴:新兴在癌症中的作用。Nat牧师癌症。2003年2月;3 (2):110 - 6。(文章]
- 内堂D, Petrylak DP, Fishman M, Teigland C,年轻的J, Mulani P:男性的生活质量的作用和转移性前列腺癌hormone-refractory: atrasentan影响生活质量如何?杂志。2006欧元可能;49 (5):781 - 9。2006年1月19日Epub。(文章]
- Chichorro詹,Zampronio AR, Souza通用电气,Rae GA: Orofacial冷痛觉过敏由于眼眶下的神经收缩损伤大鼠:内皮素受体拮抗剂逆转,但非甾体抗炎药。痛苦。2006年7月,123 (2):64 - 74。Epub 2006年3月24日。(文章]
药物在2008年3月19日16:17 /更新在2月21日18:52 2021