XmAb 2513

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识别

通用名称

XmAb 2513

DrugBank加入数量

DB06324

背景

XmAb 2513是一个目标的人源化单克隆抗体抗原CD30表面分子表达的肿瘤细胞类型。它已经被追究霍奇金淋巴瘤的治疗。

类型

生物技术

组

临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质的化学公式

不可用

蛋白质平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

不可用

外部id

XmAb 2513
xmab - 2513
XmAb2513

药理学

指示

调查使用/治疗淋巴瘤(不明)和淋巴瘤(非霍奇金)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

XmAb™2513是一个目标的人源化单克隆抗体抗原CD30表面分子表达的肿瘤细胞类型。XmAb™2513有一个XmAb™Fc域增加其细胞毒性效力。XmAb™2513新兵主要人类免疫细胞杀死肿瘤细胞体外模型和活跃在阻断肿瘤生长在啮齿动物模型。(Xencor网站)

目标	行动	生物
U肿瘤坏死因子受体超家族成员8	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
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Abciximab	不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合XmAb 2513。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合XmAb 2513。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性可以增加2513年XmAb结合Aducanumab。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合XmAb 2513。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性可以增加2513年XmAb结合Alirocumab。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性可以增加2513年XmAb结合Amivantamab。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性可以增加2513年XmAb结合Anifrolumab。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性可以增加2513年XmAb结合Ansuvimab。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加2513年XmAb结合炭疽人类免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性可以增加2513年XmAb结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。